Técnica mediante la cual se separan, sintetizan, modifican, amplifican las bio-moléculas para realizar los estudios de asociación con las variables de interés.
El documento proporciona información sobre el ARN, incluyendo su historia, estructura, tipos (ARN mensajero, de transferencia y ribosómico), y funciones. Explica que el ARN transporta la información genética del ADN y participa en la síntesis de proteínas a través de los procesos de transcripción y traducción.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS: “NESTED PCR O PCR ANIDADA”Carlos Joel Beltran Ube
La PCR anidada es una modificación de la PCR diseñada para aumentar la sensibilidad de la reacción del ensayo. Esta modificación consta de dos grupos de cebadores dirigidos contra la misma diana. El primer grupo de cebadores se desarrolla de la manera usual, mientras que el segundo grupo son cebadores situados internamente o anidados con respecto al primer grupo.
El documento describe los pasos para la extracción de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Incluye las etapas de lisis celular mediante buffer y SDS, degradación proteica con enzimas proteasas, separación de fases con fenol-cloroformo, y purificación del ADN a través de precipitación con etanol y centrifugación. Finalmente, menciona la electroforesis como técnica para analizar los ácidos nucleicos extraídos.
Este documento describe los genes letales, incluyendo ejemplos como la esclerosis tuberosa y la enfermedad de Tay-Sachs. Explica que los genes letales pueden ser dominantes o recesivos y causar la muerte en diferentes etapas de la vida. También analiza un caso de enanismo acondroplásico dominante con efecto letal recesivo y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia.
Este documento trata sobre la variación hereditaria y la heredabilidad. Explica que la heredabilidad es la proporción de la varianza fenotípica atribuible a efectos genéticos. Describe los componentes de la varianza fenotípica y cómo se puede estimar la heredabilidad a través de análisis de varianzas, regresión de progenies sobre padres, y respuesta a la selección. También cubre los tipos de heredabilidad y factores que afectan su estimación.
El documento describe los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están formados por nucleótidos que contienen una base nitrogenada, una pentosa y ácido fosfórico. Existen dos tipos principales: el ADN y el ARN. El ADN almacena y transmite la información genética en la doble hélice mediante la replicación, mientras que el ARN tiene funciones como mensajero, transporte de aminoácidos y formación de ribosomas.
El documento proporciona información sobre el ARN, incluyendo su historia, estructura, tipos (ARN mensajero, de transferencia y ribosómico), y funciones. Explica que el ARN transporta la información genética del ADN y participa en la síntesis de proteínas a través de los procesos de transcripción y traducción.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS: “NESTED PCR O PCR ANIDADA”Carlos Joel Beltran Ube
La PCR anidada es una modificación de la PCR diseñada para aumentar la sensibilidad de la reacción del ensayo. Esta modificación consta de dos grupos de cebadores dirigidos contra la misma diana. El primer grupo de cebadores se desarrolla de la manera usual, mientras que el segundo grupo son cebadores situados internamente o anidados con respecto al primer grupo.
El documento describe los pasos para la extracción de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Incluye las etapas de lisis celular mediante buffer y SDS, degradación proteica con enzimas proteasas, separación de fases con fenol-cloroformo, y purificación del ADN a través de precipitación con etanol y centrifugación. Finalmente, menciona la electroforesis como técnica para analizar los ácidos nucleicos extraídos.
Este documento describe los genes letales, incluyendo ejemplos como la esclerosis tuberosa y la enfermedad de Tay-Sachs. Explica que los genes letales pueden ser dominantes o recesivos y causar la muerte en diferentes etapas de la vida. También analiza un caso de enanismo acondroplásico dominante con efecto letal recesivo y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia.
Este documento trata sobre la variación hereditaria y la heredabilidad. Explica que la heredabilidad es la proporción de la varianza fenotípica atribuible a efectos genéticos. Describe los componentes de la varianza fenotípica y cómo se puede estimar la heredabilidad a través de análisis de varianzas, regresión de progenies sobre padres, y respuesta a la selección. También cubre los tipos de heredabilidad y factores que afectan su estimación.
El documento describe los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están formados por nucleótidos que contienen una base nitrogenada, una pentosa y ácido fosfórico. Existen dos tipos principales: el ADN y el ARN. El ADN almacena y transmite la información genética en la doble hélice mediante la replicación, mientras que el ARN tiene funciones como mensajero, transporte de aminoácidos y formación de ribosomas.
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
El documento compara el ADN y el ARN, destacando 10 diferencias significativas entre ambas moléculas. El ADN se encuentra en los genes y controla todas las actividades celulares, mientras que el ARN actúa como intermediario para que el ADN cumpla sus funciones en la síntesis de proteínas. Algunas de las principales diferencias son que el ADN contiene la timina mientras que el ARN contiene la uracila, el ADN existe como doble hélice y el ARN como una sola cadena, y el ADN contiene la
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo marcadores morfológicos, RFLP, RAPD, AFLP y SSR. Explica cómo se usan estas técnicas para detectar polimorfismos en el ADN que permiten estudiar la herencia de caracteres y la diversidad genética. También discute las ventajas y desventajas de cada método de marcadores moleculares.
El documento describe la ingeniería genética, incluyendo su definición como la manipulación y transferencia de ADN entre organismos. Explica técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa y la clonación de genes, y aplicaciones como la terapia génica y la producción de alimentos y medicamentos.
La PCR es un método para amplificar segmentos específicos de ADN. Se realiza haciendo múltiples copias de un segmento de ADN mediante la repetición de ciclos de calentamiento y enfriamiento. Cada ciclo duplica la cantidad de ADN, permitiendo la producción de billones de copias de una secuencia de ADN en pocas horas. La PCR fue inventada en 1984 y se ha convertido en una herramienta fundamental de la biología molecular con amplias aplicaciones.
El documento describe un protocolo para la extracción y purificación de ADN de tejidos vegetales. Explica que el método implica la lisis celular mediante agentes mecánicos y químicos como el CTAB al 2%, el cual rompe la membrana celular y nuclear. Luego, el ADN se purifica usando cloroformo y se precipita con isopropanol frío para su purificación. El protocolo completo implica etapas como la maceración del tejido, extracción con CTAB, adición de cloroformo y centrifugación, transferencia
El documento describe el dogma central de la biología molecular, que propone que la información genética en el ADN es transcrita a ARN mensajero y luego traducida a proteínas. También describe el modelo de Watson y Crick de la estructura del ADN en doble hélice y cómo los genes contienen la secuencia de bases que codifica la información para fabricar proteínas. Finalmente, explica los procesos de replicación, transcripción y traducción genética.
El documento describe diferentes organismos modelo utilizados en la investigación biológica y genética, incluyendo levaduras como Saccharomyces cerevisiae, la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, el gusano nematodo Caenorhabditis elegans, el pez cebra, ratones, y la bacteria Escherichia coli. Estos organismos son altamente estudiados debido a sus cortos tiempos de generación, facilidad de cultivo, y su similitud genética con humanos, lo que los hace útiles para estudiar procesos biológicos fundament
Este documento describe los conceptos básicos de las secuencias de ADN y los métodos para secuenciar ADN. Explica que una secuencia de ADN es una sucesión de nucleótidos que pueden ser codificantes u no codificantes. Luego resume los principales métodos históricos de secuenciación como el método de Sanger y el método de Maxam-Gilbert, así como métodos más modernos como la pirosecuenciación y la secuenciación de una sola molécula. Finalmente, menciona algunos hitos en la secuenciación
Este documento describe diferentes tipos de vectores de clonación, incluyendo plásmidos bacterianos, vectores fágicos, y cromosomas artificiales bacterianos y de levadura. Los vectores de clonación son moléculas de ADN que aceptan y replican fragmentos de ADN insertados. Comparten propiedades como sitios de restricción y la capacidad de transportar un gen marcador seleccionable.
La transfección introduce ácidos nucleicos en células para estudiar genes o producir proteínas. Existen métodos biológicos (usando virus), químicos (fosfato de calcio, lípidos, polímeros catiónicos), y físicos (electroporación). El método ideal es eficiente, no tóxico, reproducible y fácil de usar. Factores como el estado de las células, cultivo celular, y calidad/cantidad del ADN afectan la transfección.
La electroforesis de ADN es una técnica para separar moléculas biológicas como ADN, ARN y proteínas mediante un campo eléctrico a través de un gel poroso, basándose en propiedades como el tamaño o forma. Las moléculas se mueven a través de los poros del gel a diferentes velocidades dependiendo de su tamaño, con las moléculas más pequeñas moviéndose más rápido. Esto permite separar y visualizar las moléculas después de la electroforesis.
Este documento describe los diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo los métodos de primera generación como Sanger y pirosecuenciación, los métodos de segunda generación como secuenciación por síntesis utilizada por Illumina, y los métodos de tercera generación como secuenciación en tiempo real de Pacific Biosciences y Oxford Nanopore. Explica los principios, procedimientos y aplicaciones de cada método para determinar el orden de las bases nucleotídicas en una molécula de ADN.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
Transcripción y traducción de adn 1 ppt 2015Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que los genes contienen la información para hacer proteínas y que este proceso ocurre a través de la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero a proteínas en dos grandes pasos.
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
Este documento describe los métodos y técnicas básicas para el cultivo celular, incluyendo el equipo necesario, los tipos de cultivos (primarios y líneas estables), la preparación del medio de cultivo, y los procedimientos para el mantenimiento y almacenamiento de líneas celulares. Explica conceptos como la asepsia, subcultivos, curvas de crecimiento celular, y los requisitos físico-químicos del medio de cultivo para diferentes tipos de células.
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN a través de ciclos repetidos de copia fiel. Inventada en 1985 por Kary Mullis, la PCR utiliza una polimerasa termoestable para copiar un fragmento de ADN delimitado por cebadores, lo que permite su amplificación exponencial. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética, pruebas de paternidad y detección de enfermedades hereditarias.
El documento describe diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo la secuenciación de Sanger, secuenciación masiva, y tecnologías de tercera generación como la secuenciación de nanoporos. Explica procesos como la preparación de la muestra, generación de clusters, secuenciación por terminación reversible cíclica, y el análisis de datos de secuenciación masiva. También discute ventajas y desventajas de diferentes plataformas de secuenciación.
Este documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN está formado por dos hebras complementarias en forma de doble hélice. También cubre la estructura y función del ARN, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes.
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
El documento compara el ADN y el ARN, destacando 10 diferencias significativas entre ambas moléculas. El ADN se encuentra en los genes y controla todas las actividades celulares, mientras que el ARN actúa como intermediario para que el ADN cumpla sus funciones en la síntesis de proteínas. Algunas de las principales diferencias son que el ADN contiene la timina mientras que el ARN contiene la uracila, el ADN existe como doble hélice y el ARN como una sola cadena, y el ADN contiene la
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo marcadores morfológicos, RFLP, RAPD, AFLP y SSR. Explica cómo se usan estas técnicas para detectar polimorfismos en el ADN que permiten estudiar la herencia de caracteres y la diversidad genética. También discute las ventajas y desventajas de cada método de marcadores moleculares.
El documento describe la ingeniería genética, incluyendo su definición como la manipulación y transferencia de ADN entre organismos. Explica técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa y la clonación de genes, y aplicaciones como la terapia génica y la producción de alimentos y medicamentos.
La PCR es un método para amplificar segmentos específicos de ADN. Se realiza haciendo múltiples copias de un segmento de ADN mediante la repetición de ciclos de calentamiento y enfriamiento. Cada ciclo duplica la cantidad de ADN, permitiendo la producción de billones de copias de una secuencia de ADN en pocas horas. La PCR fue inventada en 1984 y se ha convertido en una herramienta fundamental de la biología molecular con amplias aplicaciones.
El documento describe un protocolo para la extracción y purificación de ADN de tejidos vegetales. Explica que el método implica la lisis celular mediante agentes mecánicos y químicos como el CTAB al 2%, el cual rompe la membrana celular y nuclear. Luego, el ADN se purifica usando cloroformo y se precipita con isopropanol frío para su purificación. El protocolo completo implica etapas como la maceración del tejido, extracción con CTAB, adición de cloroformo y centrifugación, transferencia
El documento describe el dogma central de la biología molecular, que propone que la información genética en el ADN es transcrita a ARN mensajero y luego traducida a proteínas. También describe el modelo de Watson y Crick de la estructura del ADN en doble hélice y cómo los genes contienen la secuencia de bases que codifica la información para fabricar proteínas. Finalmente, explica los procesos de replicación, transcripción y traducción genética.
El documento describe diferentes organismos modelo utilizados en la investigación biológica y genética, incluyendo levaduras como Saccharomyces cerevisiae, la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, el gusano nematodo Caenorhabditis elegans, el pez cebra, ratones, y la bacteria Escherichia coli. Estos organismos son altamente estudiados debido a sus cortos tiempos de generación, facilidad de cultivo, y su similitud genética con humanos, lo que los hace útiles para estudiar procesos biológicos fundament
Este documento describe los conceptos básicos de las secuencias de ADN y los métodos para secuenciar ADN. Explica que una secuencia de ADN es una sucesión de nucleótidos que pueden ser codificantes u no codificantes. Luego resume los principales métodos históricos de secuenciación como el método de Sanger y el método de Maxam-Gilbert, así como métodos más modernos como la pirosecuenciación y la secuenciación de una sola molécula. Finalmente, menciona algunos hitos en la secuenciación
Este documento describe diferentes tipos de vectores de clonación, incluyendo plásmidos bacterianos, vectores fágicos, y cromosomas artificiales bacterianos y de levadura. Los vectores de clonación son moléculas de ADN que aceptan y replican fragmentos de ADN insertados. Comparten propiedades como sitios de restricción y la capacidad de transportar un gen marcador seleccionable.
La transfección introduce ácidos nucleicos en células para estudiar genes o producir proteínas. Existen métodos biológicos (usando virus), químicos (fosfato de calcio, lípidos, polímeros catiónicos), y físicos (electroporación). El método ideal es eficiente, no tóxico, reproducible y fácil de usar. Factores como el estado de las células, cultivo celular, y calidad/cantidad del ADN afectan la transfección.
La electroforesis de ADN es una técnica para separar moléculas biológicas como ADN, ARN y proteínas mediante un campo eléctrico a través de un gel poroso, basándose en propiedades como el tamaño o forma. Las moléculas se mueven a través de los poros del gel a diferentes velocidades dependiendo de su tamaño, con las moléculas más pequeñas moviéndose más rápido. Esto permite separar y visualizar las moléculas después de la electroforesis.
Este documento describe los diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo los métodos de primera generación como Sanger y pirosecuenciación, los métodos de segunda generación como secuenciación por síntesis utilizada por Illumina, y los métodos de tercera generación como secuenciación en tiempo real de Pacific Biosciences y Oxford Nanopore. Explica los principios, procedimientos y aplicaciones de cada método para determinar el orden de las bases nucleotídicas en una molécula de ADN.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
Transcripción y traducción de adn 1 ppt 2015Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que los genes contienen la información para hacer proteínas y que este proceso ocurre a través de la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero a proteínas en dos grandes pasos.
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
Este documento describe los métodos y técnicas básicas para el cultivo celular, incluyendo el equipo necesario, los tipos de cultivos (primarios y líneas estables), la preparación del medio de cultivo, y los procedimientos para el mantenimiento y almacenamiento de líneas celulares. Explica conceptos como la asepsia, subcultivos, curvas de crecimiento celular, y los requisitos físico-químicos del medio de cultivo para diferentes tipos de células.
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN a través de ciclos repetidos de copia fiel. Inventada en 1985 por Kary Mullis, la PCR utiliza una polimerasa termoestable para copiar un fragmento de ADN delimitado por cebadores, lo que permite su amplificación exponencial. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética, pruebas de paternidad y detección de enfermedades hereditarias.
El documento describe diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo la secuenciación de Sanger, secuenciación masiva, y tecnologías de tercera generación como la secuenciación de nanoporos. Explica procesos como la preparación de la muestra, generación de clusters, secuenciación por terminación reversible cíclica, y el análisis de datos de secuenciación masiva. También discute ventajas y desventajas de diferentes plataformas de secuenciación.
Este documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN está formado por dos hebras complementarias en forma de doble hélice. También cubre la estructura y función del ARN, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes.
La síntesis de proteínas implica la transcripción de la información genética del ADN a ARNm en el núcleo, el procesamiento del ARNm para formar el ARNm maduro, y la traducción del ARNm en el citoplasma donde la secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos de la proteína. El ARNm transporta la información codificada del núcleo al citoplasma para dirigir la síntesis de proteínas en los ribosomas.
Este documento describe los métodos de amplificación de ácidos nucleicos, en particular la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Explica las etapas de la PCR, incluida la preparación de los reactivos, los ciclos térmicos de desnaturalización, alineamiento y extensión, y los métodos posteriores como la electroforesis. Finalmente, destaca las ventajas de la PCR para aplicaciones como el diagnóstico molecular, la ingeniería genética y la medicina legal.
El documento describe los principios básicos de la herencia mendeliana, incluyendo los experimentos de Gregor Mendel con guisantes y el descubrimiento de las leyes de la herencia. Explica conceptos como la autopolinización, polinización cruzada, características individuales, rasgos múltiples, la primera, segunda y tercera ley de Mendel, y anomalías genéticas humanas. También cubre temas como los cromosomas sexuales, los fundamentos de la biología molecular, genes y ADN.
El documento describe la herencia mendeliana y los principios básicos de la genética. Explica los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que condujeron al descubrimiento de las leyes de la herencia. También cubre temas como la identificación del ADN como el material genético, la estructura del ADN, la replicación del ADN, la transcripción y traducción que conducen a la síntesis de proteínas, y cómo los genes controlan características observables a través de enzimas. Además, discute té
El documento describe la estructura y función de los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son biopolímeros compuestos por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas, azúcares y grupos fosfato. Existen dos tipos principales, el ADN y el ARN. El ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. La estructura del ADN y ARN permite almacenar, transmitir y expresar información a nivel molecular en las células.
El documento describe la estructura y funcionamiento de los virus. Explica que los virus están compuestos de cápside proteica que contiene material genético de ADN o ARN, y a veces una envoltura lipídica. También distingue entre infección lítica y lisogénica en bacterias, y describe las etapas del ciclo viral de fijación, penetración, replicación, ensamblaje y liberación.
Los virus son parásitos intracelulares obligados compuestos de DNA o RNA envuelto en una cubierta proteica. Se replican únicamente dentro de células vivas a través de un proceso que incluye la unión a receptores celulares, liberación del material genético, transcripción y traducción para producir proteínas virales, ensamblaje de nuevas partículas virales y liberación por lisis celular. Causan diversas enfermedades como la viruela, el herpes, la hepatitis B, el sarampión y la influenza.
Ácidos Nucleicos y Replicación.pptx
ácidos nucleidos
adn y arn estructura
replicación del adn
teoria de la replicación d arn
arn
adn
replicación
teoria de la replicación
El documento describe la composición química y estructura del ADN y ARN. El ADN está formado por nucleótidos unidos en cadenas que forman una doble hélice. Cada nucleótido contiene ácido fosfórico, una pentosa y una base nitrogenada. El ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción.
El documento describe la composición química y estructura del ADN y ARN. El ADN está formado por nucleótidos unidos en cadenas que forman una doble hélice. Cada nucleótido contiene ácido fosfórico, una pentosa y una base nitrogenada. El ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción.
El documento describe las diferencias entre el ARN y el ADN. Explica que el ARN se sintetiza a partir de la información genética del ADN y luego dirige los procesos celulares. El ARN tiene ribosa en lugar de desoxirribosa y uracilo en lugar de timina. Existen diferentes tipos de ARN como el ARN de transferencia (tRNA), el ARN ribosomal (rRNA) y el ARN mensajero (mRNA).
Clase 24 Y 25 ReplicacióN TranscripcióN Y TraduccióN GenéTicatecnologia medica
Este documento describe los procesos de replicación y transcripción del ADN. La replicación implica la copia de la doble hélice de ADN para producir dos moléculas idénticas en un proceso semiconservativo, bidireccional y exacto que utiliza enzimas como la ADN polimerasa. La transcripción implica la copia de una cadena de ADN a ARN mensajero utilizando la enzima ARN polimerasa, y constituye el primer paso en la expresión génica.
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la ingeniería genética. Explica cómo se manipula el ADN mediante enzimas de restricción para fragmentarlo y unirlo a vectores como plásmidos. Luego se introduce este ADN recombinante en huéspedes como bacterias para su clonación y amplificación. Finalmente, se describen técnicas como Southern y PCR para identificar y amplificar genes de interés.
Este documento describe las enfermedades mitocondriales, que son trastornos causados por deficiencias en proteínas mitocondriales involucradas en el metabolismo celular. Las mitocondrias producen trifosfato de adenosina (ATP) a través de la fosforilación oxidativa. Las enfermedades mitocondriales pueden ser causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial o nuclear y causan una variedad de síntomas en múltiples sistemas. No existe una cura, pero el tratamiento se enfoca en mejorar la cal
E S T R U C T U R A Y F U N C IÓ N N D E L A D N(97 2003)jaival
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. La replicación copia el ADN durante la división celular para producir dos células hijas idénticas. La transcripción crea ARN mensajero a partir del ADN. La traducción usa el ARN mensajero para producir proteínas siguiendo el código genético.
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En la rentabilidad de las explotaciones pecuarias, tiene vital importancia la eficiencia reproductiva del hato y particularmente del toro, ya que se enmarca como un parámetro importante dentro de la producción animal, debido a que ayudan a mejorar la calidad de la progenie y alcanzar altos niveles de productividad. El estudio de los genes y la caracterización genético-molecular de las especies a través de la identificación de secuencias y de marcadores genéticos, así como su correlación con dichas características se ha convertido en una herramienta útil para la selección asistida por marcadores, lo que permite elegir ejemplares con alta eficiencia reproductiva, en cualquier etapa de su desarrollo, acelerando los procesos de mejoramiento genético. Las relaciones existentes entre genes y los rasgos reproductivos del toro han sido poco estudiados o no se conoce los avances científicos hasta la fecha, por esto se hizo una recopilación de las investigaciones realizadas hasta el momento, para identificar los genes relacionados con la eficiencia reproductiva del toro. Se estima que 2.000 genes, están involucrados en espermatogénesis, la mayoría se expresan en el testículo participando en los procesos reproductivos del toro, así también 65 genes se expresaron en embriones derivados de toros de alta fertilidad con alta tasa de concepción. Los genes más estudiados son GnRHR, hormona de crecimiento, CATSPER, protamina 1 y 2, TSPY, glutatión-S-transferasa (GST), glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1), PARK2, GALNT13, CYCS, TFB2M, MEPCE, NDUFA1 y SFXN4
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La selección asistida por marcadores moleculares (SAM) es una herramienta de la biotecnología que facilita, seleccionar los ejemplares con determinadas características de interés, en cualquier etapa de su desarrollo. Cuando se comprueba que un gen está asociado con determinada característica, se convierte en una herramienta de selección, pues su identificación, permite maximizar el progreso genético, lo que conlleva a mejorar los índices de producción y la economía del ganadero.
La calidad del semen está controlada por genes (Druet et al., 2009), de un total de 16.710 (Kropp et al., 2017), 2.000 están involucrados en espermatogénesis, expresándose exclusivamente en el testículo (Mukherjee et al., 2015) y por tanto en los procesos reproductivos masculinos.
Los genes GnRHR (Yang et al., 2011), crecimiento hormona (Afshar et al., 2011), CATSPER (Jin et al., 2007), protamina 1 y 2 (Ganguly et al., 2013), TSPY se encuentran asociados en los procesos de espermatogénesis (Mukherjee et al., 2015).
El gen glutatión-S-transferasa (GST) codifica enzimas que participan en la desintoxicación y neutralización de especies reactivas de oxígeno (ROS) en el sistema reproductor masculino y desempeñan un papel protector durante la espermatogénesis (Ketterer et al., 1983) y la calidad del semen (Olshan et al., 2010).
El gen glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1) está asociado con la motilidad total, contenido de ATP en los espermatozoides (Herin et al., 2015), estado energético y la capacidad de unirse al ovocito (Hemachand y Shaha, 2003) rasgos asociados con la fertilidad del toro (Kathiravan et al., 2008).
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Perdida de la diversidad genética
Limita la capacidad de mantener y mejorar la producción, la productividad y la sostenibilidad
Reduce la aptitud para hacer frente a las condiciones ambientales cambiantes
Madre y académica, el valor de superación, un ejemplo en la sociedadVerónica Taipe
La dificultad de compatibilizar la familia, estudios y/o empleo impiden a las universitarias a
incorporarse a las aulas, y las que se incorporan llegan con el temor de perder las oportunidades de
progreso académico, de percibir la estigmatización de quienes las rodean, pero sobre todo a la
indiferencia, pues puede que no interese a la comunidad, ayudar, a que las mujeres tengan las mismas
oportunidades, Este estudio pretende abrir un espacio de reflexión sobre la problemática que tienen las
madres universitarias. Se utilizó una metodología cualitativa, se encuestó a los alumnos de la Carrera
de Ingeniería Agropecuaria de la ULEAM, extensión El Carmen, periodo educativo 2018(1). Para el
análisis estadístico se utilizó el programa estadístico SPSS Statistics 20. Se determinó la relación de
las variables con el árbol de clasificación CHAID y estadística descriptiva. Se observó que la edad y el
género son dos condicionantes para que los estudiantes cumplan el rol de padres y universitarios (60
estudiantes), 52 estudiantes tienen un hijo/a, cinco estudiantes tienen dos y tres tienen tres hijos/as, los
hijos de 36 estudiantes son menores a tres años de edad y 8 de ellos, no tienen con quien dejarlos, por
lo que se ven obligados a llevarlos a la institución. En Ecuador no existe un marco legal que sustente y
garantice la conciliación estudiantil-familiar en el ámbito universitario, por lo que se recomienda a la
población en general, trabajar para cumplir con el principio y la garantía de igualdad de oportunidades
como lo expresa la LOES.
Factores influyentes en el rendimiento académico de los estudiantes de la car...Verónica Taipe
El rendimiento académico es la suma de diferentes y complejos factores que actúan en la
persona que aprende. El bajo rendimiento académico de los alumnos en todos los niveles
educativos, está sobre determinado por múltiples factores tanto internos como externos al
individuo, y se les puede agrupar en factores de orden social, cognitivo y emocional. Sin
embargo, los tres factores determinantes en el individuo implican: lo social, lo personal y
lo institucional. Ante esto se plantea la pregunta ¿Serán estos los factores determinantes
para el bajo rendimiento de los estudiantes? Para dar respuesta a esta pregunta, se censó
a los alumnos de la Carrera de Ingeniería Agropecuaria de la Universidad Laica Eloy
Alfaro de Manabí, extensión en El Carmen, periodo educativo 2018(1). Para el análisis
se utilizó el programa estadístico SPSS Statistics 20. Se determinó la relación de las
variables con el árbol de clasificación CHAID y estadística descriptiva. Se observó que
los factores considerados como determinantes para muchos autores, no ha sido la barrera
que opaque los deseos de superación de los estudiantes y alcancen muy buenos
rendimientos académicos, no así con los estudiantes que tienen mejores posibilidades y
muchas de las veces no suelen aprovechar para desarrollar su potencial.
El chagra guardián del páramo. Reseña del paisaje cultural del chagra, Machac...Verónica Taipe
Los chagras son parte del mestizaje indio-español que habita hasta nuestros días, en los páramos y zonas rurales altoandinas ecuatorianas, manteniendo las tradiciones, pasiones y destrezas rurales introducidas por los conquistadores españoles. El desarrollo, la modernidad, las múltiples divisiones territoriales han transformado el paisaje y adaptado las tradiciones del páramo. El objeto de esta investigación es describir una de las tradiciones más significativas del chagra, el Paseo Procesional anual del Chagra, que se realiza en la ciudad de Machachi, Ecuador. Es un ritual mestizo, carta de identidad cultural del cantón Mejía, que se ha convertido en el escenario principal del paisaje cultural altoandino en la región, donde los chagras se reúnen para expresar y exhibir con dignidad y orgullo su amor por el campo, el páramo, el agua, la flora, la fauna y los productos de una región.
INFLUENCIA DE LA RAZA Y LA SUPLEMENTACIÓN MINERAL EN LA CALIDAD SEMINAL BOVINAVerónica Taipe
El documento celebra el 15 aniversario de la Revista Entorno Ganadero. En sus primeras ediciones, la revista logró contactar a las asociaciones de razas bovinas para publicar información sobre cada raza. A lo largo de sus 91 ediciones, ha publicado numerosos artículos técnicos sobre temas de nutrición, genética, sanidad animal y más. La revista ha cubierto eventos del sector ganadero y ha dado espacio a anunciantes para dar a conocer sus productos y servicios. A 15 años de su creación, la revista contin
Los minerales y su efecto en la calidad seminal bovina pre y pos criopreservadoVerónica Taipe
Se diseñó un experimento para cuantificar el efecto de la suplementación mineral sobre la
calidad seminal bovina pre y pos criopreservación suministrando de forma aleatoria: 0, 100 y
200 g/toro/día de mezcla mineral a toros alimentados con forraje ab-libitum. Los datos se
organizaron en un diseño cruzado con el test de Tukey al 5%. Se evaluó: volumen,
concentración y motilidad masal en semen fresco; motilidad progresiva e individual, vitalidad y
morfología espermática en semen fresco y descongelado.Se encontraron diferencias (p<0,05)
para motilidad masal (76,47%) y anomalías espermáticas (1,67%) en semen fresco, cuando
se suplementó con minerales. Se concluye que la suplementación mineral mejora la calidad
del semen fresco.
Este documento describe el control biológico de malezas mediante el uso de organismos como enemigos naturales. Explica que el proceso requiere estudiar extensivamente tanto la maleza como los posibles agentes de control para seleccionar uno que no represente riesgo para otras plantas. Los agentes de control biológico incluyen insectos, ácaros, hongos y peces fitófagos que ingieren la masa vegetal o causan enfermedades en la planta.
La obtención de animales mejorados se realiza mediante el manejo de los cruzamientos de los padres seleccionados. ya sea por el método de Endocría (Inbreeding) o Exocría (Outbreeding)
El documento habla sobre la consanguinidad o endogamia, que es el apareamiento entre animales emparentados más allá del promedio de su raza. Esto puede producir pérdida de aptitud o vigor y afectar características productivas. El coeficiente de consanguinidad mide la disminución de pares de genes heterocigóticos y se calcula usando una fórmula que suma las contribuciones de los ancestros comunes de un animal en las diferentes generaciones.
La secuenciación de ADN es el proceso de lectura de bases de nucleótidos en una molécula de ADN.
Secuenciar una molécula de ADN consiste en determinar en qué orden se disponen los nucleótidos (A, T, C y G) que componen la molécula.
Al momento de diseñar un plan de mejoramiento genético es necesario distinguir entre los objetivos (¿qué quiero mejorar?) y los criterios de selección (¿qué debo medir?).
Este documento describe los diferentes tipos y métodos de selección. Explica que la selección es el proceso de elegir a los padres de las siguientes generaciones cuyos genes dominarán las características de las crías futuras. Describe la selección natural como el proceso esencial de la evolución propuesto por Darwin, y la selección asistida como la técnica mediante la cual el hombre altera los genes de organismos para producir una evolución dirigida. Finalmente, detalla varios métodos de selección como los de único carácter,
Este documento describe los diferentes tipos y métodos de selección, incluyendo la selección natural y asistida. La selección natural es el proceso por el cual los organismos mejor adaptados a su entorno tienen mayor probabilidad de sobrevivir y reproducirse. La selección asistida es cuando los humanos alteran los genes de organismos para producir una evolución dirigida. El documento también explica varios métodos de selección como el índice de selección y los métodos de selección de múltiples caracteres.
El documento describe tres especies de plantas parásitas: Cuscuta, Orobanche y Striga. Explica su taxonomía, caracterización, importancia y métodos de control. La Cuscuta es un parásito de partes aéreas que afecta muchos cultivos. La Orobanche es un parásito de raíces sin clorofila que invade las raíces del hospedero. Ambas especies tienen más de 100 variedades y son plagas agrícolas importantes. El documento también brinda detalles sobre sus ciclos de vida, hos
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. HERRAMIENTAS Y TÉCNICAS DE LA INGENIERÍA
GENÉTICA
Enzimas
Vectores y hospederos
Electroforesis
Hibridación
Amplificación del ADN ”Reacción en cadena de polimerasas”
Secuenciación del ADN
Modificación de secuencias del ADN
Estudios de asociación genómica
Microchips
4. HIDRÓLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Desoxirribonucleasas específicas:
endonucleasas de restricción tipo II
Desoxirribonucleasas inespecíficas
Ribonucleasas
Nucleasas DNA/RNA
5. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
DNA polimerasas dependientes de DNA
DNA polimerasas dependientes de RNA
(transcriptasas reversas)
RNA polimerasas dependientes de DNA
14. AMPLIFICACIÓN DEL ADN
POLYMERASE CHAIN REACTION
•Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la
polimerización en cadena de DNA utilizando un
termociclador
•El propósito del PCR es hacer muchas copias de un
fragmento de DNA.
•Se realiza la amplificación de un segmento específico
de DNA, teniendo poco material disponible
15.
16.
17. SECUENCIACIÓN DEL ADN
Captura en solución
Consiste en diseñar un conjunto de sondas marcadas
unidas a microesferas magnéticas capaces de
reconocer los distintos exones del genoma, las cuales
se hibridan con la muestra de DNA genómico
fragmentado. El DNA hibridado con las sondas se
separa magnéticamente del resto y, tras liberar el
DNA, se construye la genoteca de secuenciación.
22. BIBLIOGRAFÍA
Morcillo, G., Cortés, E. y García, J. 2013. Biotecnología y alimentación.
https://ebookcentral.proquest.com/lib/uleamecsp/reader.action?docID=3216171&que
ry=biotecnologia
http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm
https://www.sintesis.com/data/indices/9788491710714.pdf
http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/535/553&a=bi&pagenu
mber=1&w=100
http://www.biorom.uma.es/contenido/av_bma/apuntes/T3/hibridac.html