Este documento describe el flujo de la información genética desde la transcripción del ADN hasta la traducción y regulación de proteínas. Explica los procesos de transcripción, splicing, traducción y regulación post-traduccional. Señala que la transcripción en eucariotas requiere factores de transcripción y diferentes tipos de ARN polimerasa, y que el ARNm maduro sufre procesamiento antes de la traducción.

1. - GEN- GEN
- TRANSCRIPCION- TRANSCRIPCION
- TRADUCCION- TRADUCCION
- GEN- GEN
- TRANSCRIPCION- TRANSCRIPCION
- TRADUCCION- TRADUCCION
EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE
COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES
EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE
COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES

2. Flujo de Información Genética
2

3. 3
Toda secuencia de ADN que puede ser
transcripta y genera un producto con
cierta función celular específica se
denomina gen.
Toda secuencia de ADN que puede ser
transcripta y genera un producto con
cierta función celular específica se
denomina gen.
Existen genes mudos, es decir que no generan productos celulares, porque son
reguladores o son sitios de reconocimiento para algunas proteínas y enzimas y
suelen ser transcriptos pero no traducidos.
Existen genes mudos, es decir que no generan productos celulares, porque son
reguladores o son sitios de reconocimiento para algunas proteínas y enzimas y
suelen ser transcriptos pero no traducidos.
La totalidad de información genética (genes) que posee un individuo o
una especie se denomina genoma.
La totalidad de información genética (genes) que posee un individuo o
una especie se denomina genoma.

4. 4
Formación de una cadena de ARNm
complementaria a la cadena “molde” del ADN

5. 5
La ARNpolimerasa
se une a la
secuencia de ADN
llamada Promotor
y cataliza la
formación del
ARNm
La ARNpolimerasa
se une a la
secuencia de ADN
llamada Promotor
y cataliza la
formación del
ARNm

6. Etapas iniciación- elongación-
terminación
Sección de ADN GGGCHH caja CG
Algunos genes que no poseen caja CG Sección río
arriba secuencia conservada AT caja TATA
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7. 7
Existen tres tipos de ARN polimerasa en eucariontes, todas compuestas por varias
subunidades, que se unen a regiones específicas promotoras: TATAbox, CAAT y CG:
- ARN polimerasa I: transcribe ARNr, ( 18S, 5,8S y 28 S) está en le nucleolo
- ARN polimerasa II: transcribe ARNm y ARN pequeños , nucleoplasma
- ARN polimerasa III: transcribe ARNt y algunos ARN pequeños, nucleoplasma
Existen tres tipos de ARN polimerasa en eucariontes, todas compuestas por varias
subunidades, que se unen a regiones específicas promotoras: TATAbox, CAAT y CG:
- ARN polimerasa I: transcribe ARNr, ( 18S, 5,8S y 28 S) está en le nucleolo
- ARN polimerasa II: transcribe ARNm y ARN pequeños , nucleoplasma
- ARN polimerasa III: transcribe ARNt y algunos ARN pequeños, nucleoplasma
Las ARN polimerasas se unen a la
secuencia promotora del gen a través de
péptidos llamados Factores de
Transcripción.
Las ARN polimerasas se unen a la
secuencia promotora del gen a través de
péptidos llamados Factores de
Transcripción.
La señal de terminación suele ser una secuencia de adeninas (poliadenilación).La señal de terminación suele ser una secuencia de adeninas (poliadenilación).

8. Determinación de polimerasas
por sensibilidad a la amanitina
ARN-Poli I: insensible
ARN- Poli II: muy sensible
ARN - Poli III: sensibilidad intermedia
El envenenamiento provoca dolor
de estómago, náuseas, vómitos, diarrea grave,
otros dolores extremos y hemorragias,
causando finalmente la muerte del paciente
por paro cardiaco, aproximadamente,
a los dos días de ingerir la toxina.
8

9. ARN-Poli II
Factores de trascripción general o basal :
TFIID
Proteína que reconoce cajas TATA
TFIIB, TFIIF, TFIIH, TFIIE( interactúan con la
secuencia promotora)
Se necesita también
Secuencias Aumentadoras de la trascripción
( enhancers, en inglés)
9

10. Elongación de la trascripción
Unión temporal ADN-ARN, en sitio activo de la
enzima.
La molécula de ARN no tarda en ser liberada.
10

11. Terminación de la trascripción
Termino trascrito primario
Procesamiento del trascrito primario
Casquete 7-metilguanosina
Adición de CAP en 5’ del trascrito
Poliadenilación
al termino de cada gen la secuencia es AAAUA, tras
el corte una polimerasa adiciona 100 a 250 Adeninas,
en 3`
11

12. Edición
I. por sustitución: cambio de nucleótidos
individuales
II. Por inserción o delección: agregan o sacan
nucleótidos
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13. Splicing (corte y empalme)
Remover los Intrones
Por parte de un Spliceosoma(complejo
ribonucleoproteico)
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14. 14
En eucariontes, el ARNm transcripto primario es modificado. Se adiciona un
nucleótido 7-metilguanosina trifosfato o Cap en el extremo 5´, que posibilita el
inicio de la traducción, y una secuencia poli-A en el extremo 3´ que protege al
ARNm frente a la degradación. Las secuencias intrón son removidas en el
proceso de “splicing”. En esta eliminación intervienen ribonucleoproteínas que
forman el spliceosoma. El resultado es un ARNm maduro.
En eucariontes, el ARNm transcripto primario es modificado. Se adiciona un
nucleótido 7-metilguanosina trifosfato o Cap en el extremo 5´, que posibilita el
inicio de la traducción, y una secuencia poli-A en el extremo 3´ que protege al
ARNm frente a la degradación. Las secuencias intrón son removidas en el
proceso de “splicing”. En esta eliminación intervienen ribonucleoproteínas que
forman el spliceosoma. El resultado es un ARNm maduro.

15. Transcripción en
Procariontes y Eucariontes
TRANSCRIPCIÓNTRANSCRIPCIÓN
CaracterísticasCaracterísticas PROCARIONTESPROCARIONTES EUCARIONTESEUCARIONTES
ARN polimerasaARN polimerasa
Única. Formada por
cinco subunidades
Tres tipos: I, II y III. Formadas
por varias subunidades.
SecuenciasSecuencias
promotorpromotor
TATAAT y TTGACA TATA box, CAAT y CG
Unión de laUnión de la
ARNpol al ADNARNpol al ADN
Directa: no requiere
factores de
transcripción
Requiere Factores de
Transcripción (TFI, II y III)
Apertura ADNApertura ADN
Realizada por la
ARNpolimerasa
Realizada por la Helicasa
FinalizaciónFinalización Proteína Rho Señal de poliadenilación
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16. 16
Existen 31 ARNt distintos en la
célula, que difieren en la región
3´(sitio de unión al aminoácido
correspondiente) y la porción de
tres bases llamada anticodón,
que se unirá al ARNm
Existen 31 ARNt distintos en la
célula, que difieren en la región
3´(sitio de unión al aminoácido
correspondiente) y la porción de
tres bases llamada anticodón,
que se unirá al ARNm
Una vez transcripto, el ARNt se pliega sobre sí mismo formando primero una
estructura en forma de hoja de trébol y luego tomando la forma de letra L. esto se
conoce como “procesamiento del ARNt”.
Una vez transcripto, el ARNt se pliega sobre sí mismo formando primero una
estructura en forma de hoja de trébol y luego tomando la forma de letra L. esto se
conoce como “procesamiento del ARNt”.

17. 17
El ARN ribosomal se une a proteínas
formando los ribosomas.
Cada ribosoma está formado por dos
subunidades: una mayor y otra menor, que
se unirán al ARNm para sintetizar una
proteína. Los sitios A, P y E intervienen en
la unión de aminoácidos y formación de la
proteínas.
El ARN ribosomal se une a proteínas
formando los ribosomas.
Cada ribosoma está formado por dos
subunidades: una mayor y otra menor, que
se unirán al ARNm para sintetizar una
proteína. Los sitios A, P y E intervienen en
la unión de aminoácidos y formación de la
proteínas.

18. 18
Secuencia de
Nucleótidos
Secuencia de
Aminoácidos
CODÓN
(triplete de
nucleótidos del
ARNm)
ANTICODÓN
(triplete de
nucleótidos del
ARNt)
CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO
- UNIVERSAL: el mismo en todos los seres vivos (salvo pocas excepciones, en
bacterias)
- varios tripletes distintos codifican un mismo aminoácido (sinónimos)
-: cada triplete especifica a un solo aminoácido, no se producen . . . . solapamientos
en el marco de lectura.
CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO
- UNIVERSAL: el mismo en todos los seres vivos (salvo pocas excepciones, en
bacterias)
- varios tripletes distintos codifican un mismo aminoácido (sinónimos)
-: cada triplete especifica a un solo aminoácido, no se producen . . . . solapamientos
en el marco de lectura.

19. 19
UAA; UAG,
UGA: stop
AUG:
inicio

20. 20

21. 21

22. 22

23. 23

24. 24

25. Regulación en Eucariontes
REGULACIÓNREGULACIÓN
- Factores de Transcripción: proteínas distintas de la
ARNpolimerasa necesarias para iniciar la transcripción.
- Condensación del ADN (Heterocromatina): las regiones
De cromatina que están súper enrolladas no se transcriben.
- Secuencias y proteínas de control de Transcripción:
secuencias de ADN que aumentan o disminuyen la tasa
de Transcripción.
- Metilación: agregado de grupos químicos –CH3 a la citosina.
Cuantos más grupos hay, menor es la posibilidad de expresión.
25

26. 26
Los pre-ARNm tienen múltiples intrones por lo que pueden producirse distintos ARNm a
partir de un mismo gen, combinando los sitios de corte 5´y 3´. Esta combinación de exones o
splicing alternativo permite obtener distintos ARNm a partir de un mismo pre-ARNm.
Los pre-ARNm tienen múltiples intrones por lo que pueden producirse distintos ARNm a
partir de un mismo gen, combinando los sitios de corte 5´y 3´. Esta combinación de exones o
splicing alternativo permite obtener distintos ARNm a partir de un mismo pre-ARNm.

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Hierro
en
citoplasm
a
Hierro
en
citoplasm
a
Síntesis
de
Ferritina
Síntesis
de
Ferritina
Disminución
de los niveles
de hierro
Disminución
de los niveles
de hierro
Activación
de la
Aconitasa
Activación
de la
AconitasaX
Bloqueo de la
Traducción
En el citoplasma, la ferritina captura el hierro libre que resulta tóxico para la célula. En
presencia de hierro libre, la ferritina se traduce en los ribosomas y puede cumplir la
función de capturar dicho hierro. Cuando los niveles de hierro son bajos, se activa la
proteína aconitasa, que se une al ARNm de la ferritina impidiendo su traducción
En el citoplasma, la ferritina captura el hierro libre que resulta tóxico para la célula. En
presencia de hierro libre, la ferritina se traduce en los ribosomas y puede cumplir la
función de capturar dicho hierro. Cuando los niveles de hierro son bajos, se activa la
proteína aconitasa, que se une al ARNm de la ferritina impidiendo su traducción

28. 28
Las chaperonas son
proteínas que acompañan
el plegamiento de las
proteínas. También
transportan polipéptidos
desnaturalizados hasta las
chaperoninas, donde se
pliegan. Las proteínas que
no vuelven a su estructura
normal, serán destruidas
por hidrólisis en los
proteasomas.

29. 29
La ubiquitina es una proteína natural de las células eucariontes. Se une a otras proteínas
“marcándolas” para su destrucción o proteólisis en el proteasoma. De esta forma, se
realiza una regulación de la expresión génica a través de la eliminación o no de proteínas
después de su traducción.
La ubiquitina es una proteína natural de las células eucariontes. Se une a otras proteínas
“marcándolas” para su destrucción o proteólisis en el proteasoma. De esta forma, se
realiza una regulación de la expresión génica a través de la eliminación o no de proteínas
después de su traducción.