Los trastornos degenerativos neurológicos se refieren a un grupo amplio de enfermedades cerebrales con diversas manifestaciones neuropatológicas y clínicas que pueden afectar el movimiento, lenguaje, memoria, razonamiento y otras capacidades, resultando en una pérdida progresiva de autonomía. Algunos ejemplos son la demencia senil, enfermedad de Parkinson y Alzheimer.

1. Transtornos Degenerativos
Neurologicos

2. ¿Qué son?
Hace referencia a un amplio grupo
de enfermedades cerebrales con
manifestaciones neuropatológicas y
clínicas muy diversas. Estas
pueden afectar al movimiento, el
lenguaje, la memoria, el
razonamiento, y muchas otras
capacidades, derivando en una
progresiva pérdida de autonomía.

3. Demencia Senil
La demencia es un trastorno que a menudo
se produce en personas mayores, porque con
el paso de los años las neuronas se van
deteriorando. Pueden ser más lentos
comprendiendo palabras, manteniendo
conversaciones, en sus movimientos o,
incluso, tener pequeños despistes, pero eso
no significa que todas las personas mayores
sufran de demencia.

4. Síntomas de la demencia
• La memoria
• El lenguaje
• El pensamiento
• Los cambios de personalidad
• La desorientación
• Las tareas cotidianas
• Las funciones motoras

5. Tratamiento
-Inhibidores de la colinesterasa. Estos medicamentos, como el donepezilo (Aricept), la
rivastigmina (Exelon) y la galantamina (Razadyne), actúan aumentando los niveles de
un mensajero químico involucrado en la memoria y el razonamiento.
-Memantina. La memantina (Namenda) actúa regulando la actividad del glutamato,
otro mensajero químico involucrado en las funciones cerebrales, como el aprendizaje
y la memoria. En algunos casos, la memantina se receta con un inhibidor de la
colinesterasa.

6. Periodo prepatogénico
Agente:
-Herencia
-Mutaciones
genéticas
Huésped:
-Depresión
-Alcoholismo
-Tabaquismo
-Edad avanzada
-Herencia
Ambiente:
El ambiente
específico ya sea
lugar de trabajo
hogar etc.

7. Periodo patogénico

8. Niveles de prevención

9. Enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno
del movimiento. Ocurre cuando las células
nerviosas (neuronas) no producen suficiente
cantidad de una sustancia química importante en el
cerebro conocida como dopamina. Algunos casos
son genéticos pero la mayoría no parece darse
entre miembros de una misma familia.

10. Los síntomas comienzan lentamente, en general, en
un lado del cuerpo. Luego afectan ambos lados.
Algunos son:
•Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la
mandíbula y la cara
•Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
•Lentitud de los movimientos
•Problemas de equilibrio y coordinación
A medida que los síntomas empeoran, las personas
con la enfermedad pueden tener dificultades para
caminar o hacer labores simples. También pueden
tener problemas como depresión, trastornos del
sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar
Síntomas

11. • Carbidopa-levodopa
• Carbidopa-levodopa
• Infusión de carbidopa-levodopa.
• Agonistas de la dopamina.
• Estimulación cerebral profunda.
Tratamiento

12. Periodo prepatogénico
Agente:
-MPTP
-Pesticidas
-Traumatismo
-Mutación
genética
Huésped:
-Edad >60 años
-Antecedente de
TEC
-Sexo masculino
Ambiente:
-Exposición a MPTP
-Exposición a
herbicidas y
pesticidas
-Metanfetamina
-Exposición a
manganeso

13. Periodo patogénico

14. Niveles de prevención

15. Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es un
trastorno neurológico progresivo que
hace que el cerebro se encoja (atrofia) y
que las neuronas cerebrales mueran.
La enfermedad de Alzheimer es la
causa más común de demencia, un
deterioro continuo en el pensamiento, el
comportamiento y las habilidades
sociales que afecta la capacidad de una
persona para vivir de forma
independiente.

16. Síntomas
1. Memoria
2. El pensamiento y el razonamiento
3. Hacer valoraciones y tomar decisiones
4. Planificar y realizar actividades familiares
5. Cambios en la personalidad y en la
conducta:
• Depresión
• Apatía
• Aislamiento social
• Cambios de humor.
• Desconfianza en los demás
• Irritabilidad y agresividad
• Cambios en los patrones de sueño
• Desorientación
• Pérdida de la inhibición
• Delirios, como creer que te robaron

17. Tratamiento
Nombre del fármaco:
1. Aduncanumab
2. Donepezil
3. Dalantamine
4. Memantina
5. Rivastigmina
6. Donepezil y memantina

18. Periodo prepatogénico
Agente:
-Severa perdida neuronal
-proliferación glial
-Reducción de los
neurotransmisores
-Placas: depósitos anormales
de una sustancia denominada
β-amiloide
-Ovillos neurofibrilares: son
fibras retorcidas denominadas
fibras dentro de las neuronas
Huésped:
-Edad 65 años en adelante
-Sexo femenino
-Herencia
-Síndrome de down en un
familiar de primer grado
Ambiente:
-Antecedentes de trauma
cerebral asociado a pérdida
de conciencia
-Factores extrínsecos: estilo
de vida condición
socioeconómica y los factores
psicosociales y ambientales
-Presencia de AI en el agua
potable y en los alimentos

19. Periodo patogénico
La formación de ovillos de neurofibrillas es el resultado de la polimerización anormal de la proteína tau (una
proteína que está en las neuronas), y se inicia en la región del hipocampo donde se encuentra la función de
la gestión de la memoria.
Las placas seniles son depósitos extracelulares de la proteína beta amiloide en la
sustancia gris del cerebro, y se asocian con la degeneración y muerte neuronal.
HORIZONTE
CLÍNICO CLINICO
Signos y síntomas: -Deterioro cognitivo
Perdida progresiva de memoria con: -Náuseas -Vómitos -Diarrea
-Mareo -Confusión -Arritmias cardíacas
Diagnostico diferencial: La acumulación de placa amiloide,
ovillos neurofibrilares de tau y el agotamiento de la
acetilcolina.
MUERTE

20. Niveles de prevención
PREVENCIÓN PRIMARIA
• Mantener una dieta saludable que incluya pescado • Beber alcohol
puede tener algunos beneficios protectores • Hacer ejercicio con
regularidad • Realizar actividades mentalmente estimulantes • Controlar la
tensión arterial
PREVENCIÓN SECUNDARIA
• Escáneres cerebrales • Anticuerpos contra beta-amiloide pueden reducir la
acumulación de placas de beta-amiloide • Ensayo tomorrow: o Riesgo gen de
la apolipoproteína e E4 DE Alzheimer (APOE-e4) o el gen de riesgo TOMM40
• DIAN TU: o Seguimiento de los cambios en los cerebros de personas con
esas mutaciones. • Ensayo A4 (Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic
Alzheimer’s)
PREVENCIÓN TERCIARIA
• Retrasar la dependencia y la institucionalización lo máximo posible •
Adaptar adecuadamente el entorno del paciente, dotarlo de los medios de
apoyo necesarios para facilitar la permanencia del paciente en el mismo.