La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis. Cada año causan 3 millones de muertes y 10 millones de nuevos casos en todo el mundo. Se transmite por la inhalación de gotas respiratorias de personas infectadas y puede afectar los pulmones u otros órganos. Su tratamiento incluye una combinación de múltiples medicamentos antituberculosos para prevenir la resistencia a los fármacos.
Es una enfermedad infectocontagiosa , crónica, progresiva, prevenible y curable, causada por una bacteria Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch) que se transmite de persona a persona a través de pequeñas gotas de saliva que los pacientes con tuberculosis pulmonar contagiosa expulsan al hablar, reír, cantar, pero sobre todo toser y estornudar. Que por lo general afecta a los pulmones pero puede presentarse en forma extrapulmonar.
Es una enfermedad infectocontagiosa , crónica, progresiva, prevenible y curable, causada por una bacteria Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch) que se transmite de persona a persona a través de pequeñas gotas de saliva que los pacientes con tuberculosis pulmonar contagiosa expulsan al hablar, reír, cantar, pero sobre todo toser y estornudar. Que por lo general afecta a los pulmones pero puede presentarse en forma extrapulmonar.
Manejo de liquidos y electrolitos en px post qx y de shock Ivan Diaz
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SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. DEFINICIÓN
La Tuberculosis:
Es una enfermedad
infectocontagiosa,
crónica, progresiva,
prevenible, curable y que
puede manifestarse de
forma pulmonar y
extrapulmonar.
6. Cada año mueren en el mundo cerca de 3millones de
personas, y alrededor de 10 millones de nuevos casos
aparecen con siniestra regularidad.
A nivel mundial el 3% de los casos son MDR-TB, lo
que significa unos 300 mil casos por año, que surgen
de unos 50 millones de personas que ya están
infectadas por esta cepa del M. tuberculosis.
En nuestro país se estima una incidencia anual de 60
casos/ 100 mil habitantes (1) eso significa 6 mil casos
cada año.
EPIDEMIOLOGIA
7.
8. TRANSMISION
La tuberculosis pulmonar se adquiere por la inhalación
de aerosoles formados por los núcleos de gotitas de
plugge, las cuales proceden de una fuente bacilifera
(enfermo tuberculoso que tose o estornuda).
Se calcula que cuando un paciente tose elimina
aproximadamente 3,500 partículas (núcleos de gotitas)
cuando se estornuda se elimina hasta 1 millón.
10. TUBERCULOSIS PULMONAR:
TB primaria;
-Síndrome infeccioso inespecífico que suele curarse de
forma espontánea , dejando un pequeño nódulo calcificado
(lesión de Ghon).
-En niños y en pacientes inmunodeprimidos puede agravarse
(derrame pleural, necrosis, adenopatía) (tuberculosis miliar o
meningitis
tuberculosa)
TB. secundaria, de reactivación o de tipo adulto:
Reactivación endógena de infección tuberculosa latente.
En segmentos apicales y posteriores de los lóbulos superiores
donde favorece el crecimiento de microbacterias.
Pequeños infiltrados a un proceso cavitario extenso.
11.
12. Rx Tuberculosis Primaria
● Pleuritis: inflamación de la pleura, ya que el foco primario
puede estar en los alveolos periféricos de uno de los lóbulos
inferiores, de donde el proceso infeccioso puede extenderse a la
pleura, por tanto muchos pacientes presentan pleuritis.
● Atelectasia: otro encuentro corriente en la tuberculosis
primaria es la telectasia, sea de un segmento o un lóbulo,
provocada por la obstrucción de un bronquio por una
adenopatía regional (hallazgo común sobre todo en niños).
● Infiltrado alveolar: este infiltrado se presenta con una
adenopatía satélite casi siempre, de hecho debe dudarse de una
tuberculosis si no hay adenopatía satélite sobre todo en niños.
13. Rx Tuberculosis Secundaria o de
Reactivación
Se manifiesta con tos y expectoración de semanas de evolución,
fiebre vespertina, perdida de peso, a veces hemoptisis, etc.
La radiografía revela un patrón destructivo con cavernas
rodeadas de un patrón bronconeumonico, por la diseminación
broncogena.
17. Fármaco Presentación Posología/ Dosis máx.
Isoniacida (H) tab 150 mg 5m/ kg (300 mg)
15 mg / kg (750mg)
Rifampicina (R) cap 300 10 mg/ kg (600 mg)
Pirazinamida (Z) tab 500 mg 15-30 mg/ kg (1.5- 2 g)
Etambutol (E) tab 400 mg 20 mg/ kg (2.5 gr)
Ethionamida (Et) tab 250 mg 15- 20 mg/ kg. (1 gr)
Ofloxacina (Of) tab 200 600-800 mg (800 mg)
Ciprofloxacino (Cp) tab 250 1-1.5 gr (1500 mg)
Kanamicina (K) bbo 1gr 15 mg/ kg (2 gr)
Cicloserina (Cs) tab 250 20 mg/ kg ()
Definiciones terapéuticas. Fármacos antituberculosos
18. Definiciones terapéuticas. Acciones de prevención
Quimioprofilaxis (Q)
Vacunación
Pesquizaje de casos
• Caso clínico • Caso riesgo
• BCG a menores de 4 años
• Caso contacto de TB p (+)
19. Un número creciente de personas del mundo contraen la
tuberculosis debido a que su sistema inmunitario se ve
comprometido por Medicamentos Inmunosupresores.
Abuso de drogas.
SIDA.
Algunos fármacos, incluyendo tratamientos usados
actualmente en la Artritis Reumatoide que actúan
bloqueando el factor de necrosis tumoral, aumentan el riesgo
de activación de una TBC latente debido a la importante
acción de esta Citoquina en la respuesta inmune contra la
TBC.
Fumadores.
Ancianos.
Recién Nacidos.
Factores de Riesgo
20. La tuberculosis pulmonar puede causar daño
permanente a los pulmones si no se trata
oportunamente.
Los medicamentos usados para tratar la tuberculosis
pueden causar efectos secundarios, que incluyen
problemas hepáticos. Otros efectos secundarios
abarcan:
Cambios en la visión
Lágrimas y orina de color anaranjado o pardo
Salpullido
Complicaciones
21. Medidas Preventivas:
La persona infectada debe protegerse siempre que tosa con pañuelos
desechables. Se evita así, el efecto aerosol.
Lavado de manos después de toser.
Ventilación adecuada del lugar de residencia.
Limpiar el domicilio con paños húmedos.
Utilizar mascarilla en zonas comunes.
Restringir visitas a personas no expuestas a la enfermedad.
Garantizar adherencia al tratamiento.
No fumar. El cigarrillo no causa tuberculosis, pero sí favorece el
desarrollo de la enfermedad.
22. Vacunas:
En muchos países se usa la vacuna BCG como parte de
los programas de control de la tuberculosis,
especialmente en niños. Esta vacuna fue desarrollada
en el Instituto Pasteur, Francia entre los años 1905 y
1921 Sin embargo, las vacunaciones masivas no
comenzaron hasta después de la Segunda Guerra
Mundial.
Notas del editor
Este material didáctico ha sido confeccionado principalmente para la docencia de internos y estudiantes de 5to año que realizan su estancia en la asignatura de MGI-II.
Ha sido realizado por profesores de la Facultad Finlay del ISCM de Ciudad Habana
El Dr. Jorge M. Otero es Profesor Auxiliar, especialista de 2do grado en Medicina Interna y labora en el Hospital Carlos J. Finlay.
La Dra. Ana María Suárez es Profesora Auxiliar, especialista de 1er grado en Medicina Interna y J’ Grupo Básico de Trabajo del Hospital Carlos J. Finlay.
En el material se exponen esencialmente definiciones diagnósticas y terapéuticas que sirven de base a la actuación médica.
Entre las definiciones diagnósticas se abordan los criterios de tuberculosis pulmonar, los criterios de tuberculosis extrapulmonar y las definiciones de tuberculosis grave y no grave.
Entre las definiciones terapéuticas se abordan los fármacos empleados en el tratamiento de la tuberculosis, los grupos terapéuticos que existen y el enfoque terapéutico a seguir en cada grupo.
El material termina con las acciones de prevención de la tuberculosis y en particular aborda el esquema a emplear en la quimioprofilaxis.
En las imágenes se observa la presencia de Micobacterium tuberculosis en el tejido pulmonar (a) y en un frotis de esputo (b) puesto en evidencia mediante el método de tinción de Ziehl-Neelsen.
El M. Tuberculosis, al igual que otros tipos de micobacterias, es un bacilo ácido-alcohol resistente (BAAR) que se reconoce por su aspecto bacilar y el color rojo que adquiere a la tinción referida.
En las imágenes se observa la presencia de Micobacterium tuberculosis en el tejido pulmonar (a) y en un frotis de esputo (b) puesto en evidencia mediante el método de tinción de Ziehl-Neelsen.
El M. Tuberculosis, al igual que otros tipos de micobacterias, es un bacilo ácido-alcohol resistente (BAAR) que se reconoce por su aspecto bacilar y el color rojo que adquiere a la tinción referida.
La diapositiva muestra una radiografía de tórax con signos de tuberculosis activa localizados principalmente en el lóbulo superior del pulmón derecho.
En las imágenes se observa la presencia de Micobacterium tuberculosis en el tejido pulmonar (a) y en un frotis de esputo (b) puesto en evidencia mediante el método de tinción de Ziehl-Neelsen.
El M. Tuberculosis, al igual que otros tipos de micobacterias, es un bacilo ácido-alcohol resistente (BAAR) que se reconoce por su aspecto bacilar y el color rojo que adquiere a la tinción referida.
En la diapositiva se muestra el crecimiento de colonias de Micobacterium Tuberculosis en medios de cultivos apropiados (Löwenstein-Jensen)
Se muestra una radiografía de tórax que presenta signos de tuberculosis miliar. Observe hacia la base pulmonar la presencia de radiopacidades granulares finas (grano de mijo) característico de esta forma clínico- radiológica de la TBp.
Para realizar la prueba de la tuberculina (PT) se emplea la tuberculina PPD (purified protein derivate) RT-23 con Tween 80 a la dosis de 2 U (si se emplea PPD CT-68 la dosis a utilizar ha de ser 5 U).
La prueba se realiza según la técnica de Mantoux, la cual consiste en inyectar 0.1 ml de tuberculina por vía intradérmica en el dorso del antebrazo izquierdo, hacia su borde externo en la unión del 1/3 superior con el 1/3 medio. La inyección causará una discreta elevación de la piel con un habón de 6 a 10 mm de diámetro. Instruir al paciente para que no se frote, rasque o coloque tiritas o esparadrapo La prueba es positiva si a las 72 horas existe en el sitio de la inyección una induración mayor o igual a 5 mm. La prueba es negativa si la induración es entre 0 y 4 mm.
En los casos positivos se suelen considerar tres graduaciones: reactor débil ( 5- 10 mm); reactor franco (10- 15 mm); y reactor hiperérgico (mayor o igual a 15 mm). Una reacción débil suele ser expresión por lo general de infección por Micobacterium tuberculoso. Una reacción franca o hiperérgica puede denotar no solo infección sino también enfermedad. La BCG puede también positivizar la prueba de la tuberculina.
El diagnóstico de TB extrapulmonar se basa en evidencias clínicas, imagenológicas, microbiológicas (cultivo) e histopatológicas.
En la tuberculosis extrapulmonar, a diferencia de la tuberculosis pulmonar, la baciloscopía es de poca valía en el diagnóstico, ello se debe a la baja sensibilidad diagnóstica que este estudio tiene en esta variante de tuberculosis. El cultivo tiene mucho más valor en el diagnóstico de la tuberculosis extrapulmonar dado que su sensibilidad es mucho mayor, sin embargo sus resultados muchas veces no están disponible hasta 2 meses después de haberse sembrado la muestra. Por ello en muchas ocasiones el diagnóstico de una tuberculosis extrapulmonar se establece sobre la base de otras evidencias. Vea también como cualquier fluido corporal es tributario de cultivo.
En la diapositiva se presentan los fármacos empleados en el tratamiento de la tuberculosis, su forma de presentación y su posología.
Observe que la isoniacida tiene dos posologías, una para casos en que se deba de utilizar el fármaco diariamente (5 mg/kg) y otra para casos en que se deba emplear el fármaco bisemanalmente (15 mg/kg).
La prevención de la tuberculosis descansa en tres pilares: la vacunación, el pesquizaje de casos y la quimioprofilaxis.
La vacunación se aplica a todo infante menor de 4 años y protege de las formas graves de diseminación de la primoinfección tuberculosa. No tiene, por el contrario, eficacia en el adulto. Se emplea la BCG (Bacilo Calmette Guerrin), cepa atenuada de Micobacterium Bovis, a la dosis de 0.05 ml intradérmica (deltoides).Puede aplicarse a partir de las 6 horas de nacido el infante.
El pesquizaje de casos se ha de centrar fundamentalmente en los casos clínicos (SR + de 14 días, casos con fiebre, perdida de peso, etc.) y los casos de riesgos: ancianos, embarazadas, diabéticos, pacientes con SIDA, desnutridos, pacientes con tto imnunosupresor, casos sociales, reclusos, exreclusos (2 años), casos contacto TB (2 años), población hospitalaria y laboratoristas.
La quimioprofilaxis se aplica a todo caso que haya sido contacto de un tuberculoso pulmonar BAAR (+ ),TBp (+).