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Subido porKary Pachacama Sarango
Tumor de miembro inferior
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 43 años con un tumor maligno en el miembro inferior izquierdo. Los estudios realizados, incluyendo ecografía y resonancia magnética, muestran una lesión tumoral hipervascular en el muslo. Se requieren más estudios como una resonancia magnética con contraste para diagnosticar correctamente la etiología del tumor y determinar el tratamiento apropiado, que podría incluir quimioterapia, radioterapia o cirugía como una desarticulación de cadera.
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- 1. Tumor Maligno deMiembro Inferior SARCOMA KARINA PACHACAMA SARANGO RESONANCIA MAGNÉTICA CASO CLÍNICO
- 2. • Un sarcomaes un tipo de cáncer que se origina en ciertos tejidos como los huesos o los músculos. • Los sarcomas de tejidos blandos se pueden originar en tejidos blandos, como los tejidos adiposos, musculosos, nerviosos y fibrosos, así como en los vasos sanguíneos y los tejidos profundos de la piel.
- 3. CASO CLÍNICO • 18de junio del 2014: • Paciente ingresa a emergencia hace cuatro meses presenta distensión muscular en cara anterior de muslo izquierdo, desde ahí presenta dolor y edema que ha ido en aumento y provoca dolor a la deambulación; masa de 8 x 10 cm semidura dolorosa en la periferia. • Estudio complementario: eco.- por sartorio vasto externo
- 4. • 12 demarzo del 2015 • Paciente de 43 años que refiere desgarro muscular. • Estudio complementario: arteriografía aorto iliaca y MII • Hallazgos: Lesión tumoral hipervascular antero-lateral en MII a nivel del tercio medio del muslo.
- 5. • Los sarcomasde tejido blando constituyen un grupo de tumores malignos que comienza en los tejidos que soportan y conectan el cuerpo. • Cuando el Sarcoma es pequeño, pasa desapercibido porque generalmente no causa problemas en un comienzo. Sin embargo, a medida que crece, puede interferir con las actividades normales del cuerpo.
- 7. Síntomas • Bulto nuevo •Bulto que parece estar aumentando de tamaño • Dolor abdominal (cuando el tumor es lo bastante grande como para afectar órganos próximos) • Sangre en las heces o vómitos • Anemia inexplicada • Dolor nuevo tras algún tipo de lesión
- 8.
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- 11. SecuenciasT1 CORONAL T2 STIRCORONAL T2 TSE CORONAL T2 STIR SAGITAL T1 TSE AXIAL
- 12.
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- 16.
- 17. • Paciente carecede informe médico ya que por la complejidad del estudio es necesario dar un diagnóstico certero es necesario disponer de otros estudios que permitan conocer la etiología del tumor, los estudios realizados se limitan a un ecografía y una RM simple, es imprescindible para un mejor diagnostico en este tipo de casos realizar una RM contrastada ya que nos permitirá diferenciar las áreas necróticas de mejor manera así como vascularización
- 18. • Gabriel JuanMandujano Álvarez, Carlos Ortiz Hidalgo; Sarcoma sinovial. Estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de 21 casos con énfasis en el TLE-1, p16 y ciclina D1; Patología Revista latinoamericana Volumen 49, núm. 1, enero-marzo, 2011 • Amílcar Fernández Pontillo, Humberto Pontillo, María de Lourdes Vargas de Fernández, Pascual Pontillo Chiavelli; Desarticulación de cadera por sarcoma sinovial monofásico. Caso clínico; Departamento de Salud Pública, campus de Bárbula, Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Carabobo. Valencia. Venezuela; Salus vol.18 no.2 Valencia ago. 2014 • Andrea Ferrari, MD Pediatric Oncology Unit Paola Collini, MD Pathology Department; Sarcoma Sinovial; Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Via G. Venezian, 1 -20133 Milano MI, Italy; Escrita en 2005 Traducida en 2011 • Sergio Piña-Oviedo1,2, Elsa R. Moreno-Verduzco3 , Carlos Ortiz-Hidalgo1,4; Sarcoma sinovial monofásico con componente intraneural. Informe de un caso con expresión inmunohistoquímica del factor de transcripción TLE-1 y presencia de translocación t (X;18) (SYT-SX1); Rev Biomed 2007; 18:109-116