VIÑETA DEL METAANÁLISIS EN RED:
Duración de la terapia antiplaquetaria dual tras una intervención coronaria percutánea con implantación de stent liberador de fármaco
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: REWIND: Prevención de Eventos CV en pacientes DM2 con y sin Enfermedad CV, tras el tratamiento durante 5 años con antidiabéticos a los que se añade Dulaglutida frente a Placebo.
Vn eca declare 4y, dm2 p py ps cv, daplaglifozina vs placebogaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: DECLARE-TIMI 58: Mortalidad y Eventos CV en pacientes DM2 con enfermedad CV establecida o en alto riesgo de la misma, tratados con Dapaglifozina o con Placebo durante 4 años.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: EMPAREG: Morbimortalidad CV en pacientes con DM2 y alto riesgo CV, a cuyo tratamiento estándar se añade Empaglifozina frente a Placebo, durante 33 meses.
Vn eca paradigm 27m, icc 71 ii+23iii fevi 29 [sacub v vs enal]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: PARADIGM-HF: Mortalidad y Morbilidad CV en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI reducida, tratados con Sacubitril-Valsartán (80 mg + 320 mg/día) frente a Enalapril (20 mg/día), durante 27 meses.
Vn eca scored 16m, dm2+erc [sotaglif vs pl]ssuser0c2241
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: SCORED: Eventos CV y renales en pacientes con DM2 y enfermedad renal crónica, a cuyo tratamiento estándar se añade Sotaglifozina frente a Placebo, durante 16 meses.
Bhatt DL, Szarek M, Pitt B, Cannon CP, on behalf of the SCORED Investigators. Sotagliflozin in Patients with Diabetes and Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2021 Jan 14;384(2):129-139.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CARAVAGGIO: Efectos tromboembólicos y hemorrágicos de apixabán frente a dalteparina en pacientes con tromboembolismo venoso asociado a cáncer activo. [Agnelli et al, 2020]
Vn eca credence 30m, dm2+erc+50 enfcv [canaglifozina vs pl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CREDENCE: Eventos CV y renales en pacientes con DM2 y enfermedad renal crónica, a cuyo tratamiento estándar se añade Canaglifozina frente a Placebo, durante 30 meses.
Perkovic V, Jardine MJ, Neal B, Bompoint S, on behalf of the CREDENCE Trial Investigators. Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy. N Engl J Med. 2019 Jun 13;380(24):2295-2306.
Este documento resume los resultados clave de un ensayo clínico que evaluó los efectos de añadir dapaglifozina versus placebo al tratamiento estándar en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica e fracción de eyección reducida, con o sin diabetes. Los resultados principales encontraron que dapaglifozina redujo la mortalidad por cualquier causa, la mortalidad por causas cardiovasculares y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Los beneficios parecen estar representados en pacientes con diabetes pero los resultados en pacientes sin diabetes son menos concluy
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: REWIND: Prevención de Eventos CV en pacientes DM2 con y sin Enfermedad CV, tras el tratamiento durante 5 años con antidiabéticos a los que se añade Dulaglutida frente a Placebo.
Vn eca declare 4y, dm2 p py ps cv, daplaglifozina vs placebogaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: DECLARE-TIMI 58: Mortalidad y Eventos CV en pacientes DM2 con enfermedad CV establecida o en alto riesgo de la misma, tratados con Dapaglifozina o con Placebo durante 4 años.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: EMPAREG: Morbimortalidad CV en pacientes con DM2 y alto riesgo CV, a cuyo tratamiento estándar se añade Empaglifozina frente a Placebo, durante 33 meses.
Vn eca paradigm 27m, icc 71 ii+23iii fevi 29 [sacub v vs enal]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: PARADIGM-HF: Mortalidad y Morbilidad CV en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI reducida, tratados con Sacubitril-Valsartán (80 mg + 320 mg/día) frente a Enalapril (20 mg/día), durante 27 meses.
Vn eca scored 16m, dm2+erc [sotaglif vs pl]ssuser0c2241
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: SCORED: Eventos CV y renales en pacientes con DM2 y enfermedad renal crónica, a cuyo tratamiento estándar se añade Sotaglifozina frente a Placebo, durante 16 meses.
Bhatt DL, Szarek M, Pitt B, Cannon CP, on behalf of the SCORED Investigators. Sotagliflozin in Patients with Diabetes and Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2021 Jan 14;384(2):129-139.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CARAVAGGIO: Efectos tromboembólicos y hemorrágicos de apixabán frente a dalteparina en pacientes con tromboembolismo venoso asociado a cáncer activo. [Agnelli et al, 2020]
Vn eca credence 30m, dm2+erc+50 enfcv [canaglifozina vs pl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CREDENCE: Eventos CV y renales en pacientes con DM2 y enfermedad renal crónica, a cuyo tratamiento estándar se añade Canaglifozina frente a Placebo, durante 30 meses.
Perkovic V, Jardine MJ, Neal B, Bompoint S, on behalf of the CREDENCE Trial Investigators. Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy. N Engl J Med. 2019 Jun 13;380(24):2295-2306.
Este documento resume los resultados clave de un ensayo clínico que evaluó los efectos de añadir dapaglifozina versus placebo al tratamiento estándar en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica e fracción de eyección reducida, con o sin diabetes. Los resultados principales encontraron que dapaglifozina redujo la mortalidad por cualquier causa, la mortalidad por causas cardiovasculares y las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca. Los beneficios parecen estar representados en pacientes con diabetes pero los resultados en pacientes sin diabetes son menos concluy
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO EMPEROR-Reduced: Eventos CV y renales en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI reducida, con o sin DM2, a cuyo tratamiento estándar se añade Empaglifozina frente a Placebo, durante 15 meses.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: PARAGON-HF: Mortalidad y Morbilidad CV en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI preservada, tratados con Sacubitril-Valsartán frente a Valsartán, durante 35 meses.
Vn eca i mp110 15m, cpnm met-iv, pdl1+ [atez vs 5-qmtpt]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: IMpower 110: Supervivencia global y Libre de progresión en 15 meses con Atezolizumab frente a QMT estándar en 1ª Línea, en Cáncer de pulmón no microcítico metastásico, y expresión PD-L1 > 1%.
Vn eca flaura 15 39m, cpnm, ava, mut-t kefg [osi vs gef o erl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ECA: FLAURA: Supervivencia global y libre de progresión en 15-39 meses con Osimertinib frente a Gefitinib o Erlotinib en Cáncer de pulmón no microcítico, avanzado, con mutación en receptor tirosín kinasa del EGFR.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CREDENCE: Prevención de Enfermedad Renal Terminal en pacientes DM2 con Enfermedad Renal Crónica y Enfermedad CV establecida o alto riesgo de la misma, tras el tratamiento con Canaglifozina o con Placebo durante 2,5 años.
Vn eca katherine 3y, ca ma resid tras ciruj, ady tzm emt vs tzmgaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: KATHERINE: Supervivencia global y libre de enfermedad en 3 años con Trastuzumab-Emtansina frente a Trastuzumab en adyuvancia para cáncer de mama residual HER2-positivo.
El estudio evaluó los efectos de la empaglifozina frente a placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada. Tras 24 meses, la empaglifozina redujo significativamente la incidencia del primer evento de hospitalización por insuficiencia cardíaca y del primer evento combinado de muerte cardiovascular o hospitalización por insuficiencia cardíaca. No hubo diferencias significativas en la mortalidad por cualquier causa o cardiovascular. Se observaron algunos efectos adversos significativamente mayores
1) El estudio comparó la adición de pembrolizumab vs placebo a la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico de histología escamosa. 2) Se encontró que la adición de pembrolizumab redujo significativamente la progresión de la enfermedad o muerte (NNT=5) y la mortalidad global (NNT=8) en comparación con el placebo. 3) No hubo diferencias significativas en los efectos adversos graves entre los dos grupos.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO:
ACTT-1: Pacientes hospitalizados por Covid-19, con tratamiento estándar al que se añade Remdesivir o Placebo, desde gravedad de categoría 4 (sin oxígeno) a categoría 7 (ventilación mecánica invasiva). [Beigel et al, 2020]
VIÑETA DEL ECA:: Resultados en 3 meses de seguimiento de la Vacuna anti-COVID-19 ARNm-1273 (de Moderna) frente a una Vacuna Placebo de solución salina.
Rev grade 5eca, sanos cribado ccr test soh bienal [si vs no]galoagustinsanchez
Este documento presenta una revisión GRADE del cribado de cáncer colorrectal mediante test bienal de sangre oculta en heces. Analiza los datos epidemiológicos de España y los resultados en salud importantes para los usuarios. Realiza una búsqueda de ensayos clínicos aleatorizados que comparan cribado vs no cribado, para sintetizar la evidencia sobre los beneficios y daños del cribado.
Vn eca dapa ckd 2y, erc +-dm2 [dapagl vs pl]ssuser0c2241
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: DAPA-CKD: Eventos CV y renales en pacientes con enfermedad renal crónica, con o sin DM2, a cuyo tratamiento estándar se añade Dapaglifozina frente a Placebo, durante 24 meses.
- Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, on behalft of the DAPA-CKD Investigators. Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1436-1446.
Eval grade f amigd s pyogenes pen v[4x5d vs 3x10d], =curac clingaloagustinsanchez
Este estudio clínico aleatorizado comparó un régimen corto de 5 días de fenoximetil-penicilina cuatro veces al día frente al régimen estándar de 10 días tres veces al día en pacientes con faringoamigdalitis por estreptococo del grupo A. El objetivo principal fue evaluar si el régimen corto no era inferior en eficacia clínica. Se asignaron aleatoriamente 412 pacientes a cada grupo. Los resultados mostraron que el régimen corto fue no inferior en términos de curación clínica y tuvieron una adherencia y menos efectos
Vn eca sustain 6, 2y, dm2 enf cv o erc 83pc, semaglutida vs placebogaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: SUSTAIN-6: Prevención de Eventos CV en pacientes DM2 con Enf CV o ERC en un 83% de los mismos, tras ser tratados durante 2,1 años con antidiabéticos a los que se añade Semaglutida frente a Placebo.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: Resultados en 2 meses de seguimiento de 1 dosis de Vacuna Janssen anti-COVID-19 (Ad26.COV2.S) frente a Vacuna Placebo (sol salina).
Vn eca odyssey out 2,8y, sac, estatin+[alirocumab vs pl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ECA ODYSSEY OUTCOMES: Prevención de Eventos CV en pacientes con un síndrome agudo coronario en los 12 meses previos, que se están tratando con dosis altas de estatinas, a los que se añade Alirocumab o Placebo, durante 2,8 años.
Este documento resume las opciones de tratamiento quirúrgico y médico para la hemorragia intracerebral (HIC). Describe estudios que sugieren que la cirugía temprana puede beneficiar a pacientes con HIC lobar superficial de pequeño tamaño. También resume ensayos clínicos que evalúan nuevas técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y el uso de trombolíticos. El manejo médico incluye el control de la presión arterial, la ventilación, la nutrición y la prevención de complicaciones
Este documento discute el manejo de la doble antiagregación en pacientes con NSTEMI en hospitales con hemodinámica. Se analizan diferentes opciones de antiagregantes como clopidogrel, prasugrel y ticagrelor, así como el mejor momento para iniciarlos. También se revisan varios ensayos clínicos que comparan estos fármacos. No hay consenso sobre cuál antiagregante usar para todos los pacientes debido a factores como riesgos individuales, costos y adherencia al tratamiento.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO EMPEROR-Reduced: Eventos CV y renales en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI reducida, con o sin DM2, a cuyo tratamiento estándar se añade Empaglifozina frente a Placebo, durante 15 meses.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: PARAGON-HF: Mortalidad y Morbilidad CV en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y FEVI preservada, tratados con Sacubitril-Valsartán frente a Valsartán, durante 35 meses.
Vn eca i mp110 15m, cpnm met-iv, pdl1+ [atez vs 5-qmtpt]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: IMpower 110: Supervivencia global y Libre de progresión en 15 meses con Atezolizumab frente a QMT estándar en 1ª Línea, en Cáncer de pulmón no microcítico metastásico, y expresión PD-L1 > 1%.
Vn eca flaura 15 39m, cpnm, ava, mut-t kefg [osi vs gef o erl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ECA: FLAURA: Supervivencia global y libre de progresión en 15-39 meses con Osimertinib frente a Gefitinib o Erlotinib en Cáncer de pulmón no microcítico, avanzado, con mutación en receptor tirosín kinasa del EGFR.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: CREDENCE: Prevención de Enfermedad Renal Terminal en pacientes DM2 con Enfermedad Renal Crónica y Enfermedad CV establecida o alto riesgo de la misma, tras el tratamiento con Canaglifozina o con Placebo durante 2,5 años.
Vn eca katherine 3y, ca ma resid tras ciruj, ady tzm emt vs tzmgaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: KATHERINE: Supervivencia global y libre de enfermedad en 3 años con Trastuzumab-Emtansina frente a Trastuzumab en adyuvancia para cáncer de mama residual HER2-positivo.
El estudio evaluó los efectos de la empaglifozina frente a placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada. Tras 24 meses, la empaglifozina redujo significativamente la incidencia del primer evento de hospitalización por insuficiencia cardíaca y del primer evento combinado de muerte cardiovascular o hospitalización por insuficiencia cardíaca. No hubo diferencias significativas en la mortalidad por cualquier causa o cardiovascular. Se observaron algunos efectos adversos significativamente mayores
1) El estudio comparó la adición de pembrolizumab vs placebo a la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico de histología escamosa. 2) Se encontró que la adición de pembrolizumab redujo significativamente la progresión de la enfermedad o muerte (NNT=5) y la mortalidad global (NNT=8) en comparación con el placebo. 3) No hubo diferencias significativas en los efectos adversos graves entre los dos grupos.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO:
ACTT-1: Pacientes hospitalizados por Covid-19, con tratamiento estándar al que se añade Remdesivir o Placebo, desde gravedad de categoría 4 (sin oxígeno) a categoría 7 (ventilación mecánica invasiva). [Beigel et al, 2020]
VIÑETA DEL ECA:: Resultados en 3 meses de seguimiento de la Vacuna anti-COVID-19 ARNm-1273 (de Moderna) frente a una Vacuna Placebo de solución salina.
Rev grade 5eca, sanos cribado ccr test soh bienal [si vs no]galoagustinsanchez
Este documento presenta una revisión GRADE del cribado de cáncer colorrectal mediante test bienal de sangre oculta en heces. Analiza los datos epidemiológicos de España y los resultados en salud importantes para los usuarios. Realiza una búsqueda de ensayos clínicos aleatorizados que comparan cribado vs no cribado, para sintetizar la evidencia sobre los beneficios y daños del cribado.
Vn eca dapa ckd 2y, erc +-dm2 [dapagl vs pl]ssuser0c2241
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: DAPA-CKD: Eventos CV y renales en pacientes con enfermedad renal crónica, con o sin DM2, a cuyo tratamiento estándar se añade Dapaglifozina frente a Placebo, durante 24 meses.
- Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, on behalft of the DAPA-CKD Investigators. Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1436-1446.
Eval grade f amigd s pyogenes pen v[4x5d vs 3x10d], =curac clingaloagustinsanchez
Este estudio clínico aleatorizado comparó un régimen corto de 5 días de fenoximetil-penicilina cuatro veces al día frente al régimen estándar de 10 días tres veces al día en pacientes con faringoamigdalitis por estreptococo del grupo A. El objetivo principal fue evaluar si el régimen corto no era inferior en eficacia clínica. Se asignaron aleatoriamente 412 pacientes a cada grupo. Los resultados mostraron que el régimen corto fue no inferior en términos de curación clínica y tuvieron una adherencia y menos efectos
Vn eca sustain 6, 2y, dm2 enf cv o erc 83pc, semaglutida vs placebogaloagustinsanchez
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: SUSTAIN-6: Prevención de Eventos CV en pacientes DM2 con Enf CV o ERC en un 83% de los mismos, tras ser tratados durante 2,1 años con antidiabéticos a los que se añade Semaglutida frente a Placebo.
VIÑETA DEL ENSAYO CLÍNICO: Resultados en 2 meses de seguimiento de 1 dosis de Vacuna Janssen anti-COVID-19 (Ad26.COV2.S) frente a Vacuna Placebo (sol salina).
Vn eca odyssey out 2,8y, sac, estatin+[alirocumab vs pl]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ECA ODYSSEY OUTCOMES: Prevención de Eventos CV en pacientes con un síndrome agudo coronario en los 12 meses previos, que se están tratando con dosis altas de estatinas, a los que se añade Alirocumab o Placebo, durante 2,8 años.
Este documento resume las opciones de tratamiento quirúrgico y médico para la hemorragia intracerebral (HIC). Describe estudios que sugieren que la cirugía temprana puede beneficiar a pacientes con HIC lobar superficial de pequeño tamaño. También resume ensayos clínicos que evalúan nuevas técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y el uso de trombolíticos. El manejo médico incluye el control de la presión arterial, la ventilación, la nutrición y la prevención de complicaciones
Este documento discute el manejo de la doble antiagregación en pacientes con NSTEMI en hospitales con hemodinámica. Se analizan diferentes opciones de antiagregantes como clopidogrel, prasugrel y ticagrelor, así como el mejor momento para iniciarlos. También se revisan varios ensayos clínicos que comparan estos fármacos. No hay consenso sobre cuál antiagregante usar para todos los pacientes debido a factores como riesgos individuales, costos y adherencia al tratamiento.
Importancia de las Redes de Reperfusión en el IAMCST Ascani Nicaragua
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Cardiopatia isquemica novedades y controversias_Dra. Isabel Egocheaga Cabello...said548729
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Doble agregación plaquetaria: indicaciones y duraciónCadime Easp
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1. La doble antiagregación plaquetaria con ácido acetilsalicílico y un inhibidor del receptor P2Y12 como clopidogrel, prasugrel o ticagrelor es el tratamiento recomendado para pacientes con síndrome coronario agudo o que han sido sometidos a una intervención coronaria percutánea.
2. Mientras que la doble antiagregación ha demostrado reducir eventos como infarto no fatal, ictus y muerte vascular, también aumenta el riesgo de sangrado, por lo que la duración óptima del tratamiento
Novedades en Cardiopatía Isquémica en los principales congresos del año
24/11/15 18:00h - 20:00h Casa del Corazón, Madrid
Antiagregación en Cardiopatía Isquémica
Dra. Inmaculada Roldán Rabadán, Hospital Universitario La Paz (Madrid)
Elevación del segmento ST medido en el ecg curante el IAM y la mortalidad as...MELISSA ESPINOSA FLORES
ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST MEDIDO EN EL ECG DURANTE EL IAM Y LA MORTALIDAD ASOCIADA. ESTUDIO DE UNA COHORTE HISTÓRICA DE PACIENTES DEL SERVICIO DE CARDIOLOGÍA. HOSPITAL DE ESPECIALIDADES EUGENIO ESPEJO. DURANTE LOS AÑOS 2012, 2013 HASTA MAYO DEL 2014
Paciente masculino de 82 años con antecedentes de enfermedad cardiovascular es internado por cuadro de melena de 4 días. Se realizan estudios que muestran anemia y elevación de la creatinina. Mediante endoscopía se encuentran ectasias vasculares sangrantes en colon, las cuales son tratadas. El paciente presenta nuevo sangrado por lo que se repite el procedimiento endoscópico y se suspende el clopidogrel, estabilizándose luego sin nuevos episodios de sangrado.
Este documento presenta el caso de una paciente de 86 años con fibrilación auricular y angina de pecho que requirió una angioplastia coronaria con implante de stent. Se discuten las indicaciones de antiagregación plaquetaria, anticoagulación y la combinación de ambos tratamientos. Finalmente, se indicó antiagregación dual con aspirina y clopidogrel, anticoagulación con warfarina y omeprazol, buscando un balance entre el riesgo trombótico y hemorrágico.
El documento resume las principales guías clínicas, ensayos clínicos y biomarcadores en insuficiencia cardiaca en 2009. Destaca que la rolofylline no mostró beneficio en IC aguda con disfunción renal en el estudio PROTECT. El estudio STICH no encontró que la adición de cirugía de restauración ventricular a la cirugía de bypass mejorara los resultados. El ejercicio físico mejoró la calidad de vida en el estudio HF-ACTION. El registro INTERMACS proporciona información sobre asistencia ventricular. La galectina-3
Lo mejor del Congreso ESC 2015 de Londres
08/09/15 19:00h-20:30h casa del Corazón (Madrid)
http://esc2015.secardiologia.es
#PostESC15
Lo mejor en insuficiencia cardiaca
Dr. Manuel Anguita Sánchez, Hospital Reina Sofía (Córdoba)
@anguita_m
La terapia de resincronización cardiaca mejora la función ventricular izquierda, la calidad de vida y reduce la mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca y desincronización ventricular. Estudios como COMPANION y CARE-HF demostraron una reducción del riesgo de muerte del 20-40% con resincronización cardiaca. La terapia es efectiva tanto en pacientes con QRS ancho como angosto y se recomienda en pacientes con insuficiencia cardiaca clase II-IV.
Este documento presenta una revisión de los biomarcadores más importantes utilizados en el diagnóstico y pronóstico de la insuficiencia cardiaca, incluyendo péptidos natriuréticos tipo B y N-terminal proBNP, troponina, ST2, galectina-3 y adrenomedulina. Explica el fundamento fisiopatológico, la evidencia clínica y el potencial uso de cada biomarcador para guiar el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca. También discute el valor pronóstico de los biomarcadores
Este documento presenta una actualización del protocolo de utilización de marcadores cardiacos en pacientes con dolor torácico sin elevación del ST. Se propone adoptar un algoritmo de 0 h/1 h/3 h utilizando troponina cardiaca de alta sensibilidad. El objetivo es diagnosticar y estratificar el riesgo de síndrome coronario agudo sin elevación del ST de forma más precisa. El documento también resume las últimas evidencias y recomendaciones sobre el uso de marcadores cardiacos en este contexto clínico.
(1) La angioplastia primaria mejora los resultados en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST que se presentan entre 12 y 24 horas del inicio de los síntomas. (2) Estudios sugieren que la revascularización de la arteria responsable a través de angioplastia puede prevenir el remodelado ventricular adverso y mejorar el pronóstico a largo plazo. (3) Sin embargo, las guías actuales no recomiendan la angioplastia sistemática en pacientes que se presentan después de 24 horas del inicio de
Lo mejor en HTA e insuficiencia cardiaca
Dr. Rafael Vidal Pérez, Hospital Universitario Lucus Augusti (Lugo)
@rafavidalperez
Lo mejor del Congreso AHA Anaheim 2017
16/11/17 14:00
http://aha17.secardiologia.es
#PostAHA17
Presentación "Intervención Coronaria" del Dr. Javier Soriano durante la Mesa Redonda "Novedades en cardiología Intervencionista del último Congreso a este" de la XXV Reunión Anual de la Sección de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista (SHCI) de 2014 en Córdoba.
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Estudio exploratorio mediante una “Encuesta a médicos de AP y otros profesionales sanitarios para describir las frecuencias en sus estimaciones del beneficio de 8 intervenciones habituales en Atención Primaria con evidencias provenientes de estudios de validez moderada-alta y ampliamente conocidas”.
Vn eca 11 28d spinner co vi mod [remdes 5d, 10d vs plac]galoagustinsanchez
VIÑETA DEL ECA Spinner et al, 2020: Pacientes hospitalizados por Covid-19 con neumonía moderada (infiltrados pulmonares y saturación de oxígeno > 94% al respirar aire ambiente) a los que se trata con Remdesivir 5 días ó 10 días vs el tratamiento estándar local.
Este documento resume los resultados preliminares de un ensayo clínico aleatorizado que evaluó los efectos de la dexametasona en pacientes hospitalizados con COVID-19. El estudio encontró que la dexametasona redujo la mortalidad en pacientes que requerían oxígeno o ventilación mecánica. Específicamente, la dexametasona redujo la mortalidad a los 28 días en toda la cohorte con un NNT de 26, en pacientes que requerían ventilación mecánica con un NNT de 8, y en pacientes que sólo requer
Este estudio clínico aleatorizado y doble ciego comparó los efectos de la terapia combinada con prednisona, azatioprina y N-acetilcisteína frente a placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Los resultados mostraron una mayor tasa de mortalidad, hospitalizaciones y eventos adversos graves en el grupo de terapia combinada, por lo que el estudio se detuvo prematuramente. La terapia combinada no parece segura y efectiva para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Elites municipales y propiedades rurales: algunos ejemplos en territorio vascónJavier Andreu
Material de apoyo a la conferencia pórtico de la XIX Semana Romana de Cascante celebrada en Cascante (Navarra), el 24 de junio de 2024 en el marco del ciclo de conferencias "De re rustica. El campo y la agricultura en época romana: poblamiento, producción, consumo"
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Vineta m anet 17 eca, stent-lib tapd, +12 vs 12 vs 6m
1. Viñetas, Ofic Eval Mtos SES
Plazo Ter Antipl Dual tras ICP con SLF, 1-juL-2019
VIÑETA DEL METAANÁLISIS EN RED:
Duración de la terapia antiplaquetaria dual tras una intervención
coronaria percutánea con implantación de stent liberador de fármaco:
Una revisión sistemática y Metanálisis en red.
20190628-MAnet 17ECA, Stent-Lib TAPD [+12 v 12 v 6m], +MortNoCard +HemM. Yin
Yin SHL, Xu P, Wang B, Lu Y, et al. Duration of dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary
intervention with drug-eluting stent: systematic review and network meta-analysis. BMJ 2019 Jun
28;365:l2222
Abreviaturas: TAPD: terapia antiplaquetaria dual; ICP: intervención coronaria percutánea; SLF: stent liberador de
fármaco. Corto plazo: 3 a 6 meses; Plazo estándar: 12 meses; Largo plazo: > 12 meses.
Objetivo: Evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia antiplaquetaria dual (TAPD) durante el
plazo estándar (12 meses) o a largo plazo (> 12 meses) versus TAPD a corto plazo (3 a 6 meses)
después de la intervención coronaria percutánea (ICP) con implante de stent liberador de
fármacos (SLF).
Diseño: Revisión sistemática y metaanálisis en red.
Fuentes de datos: Estudios relevantes publicados entre junio de 1983 y abril de 2018 de
Medline, Embase, Cochrane Library para ensayos clínicos, PubMed, Web of Science,
ClinicalTrials.gov y Clinicaltrialsregister.eu.
Métodos de revisión: Ensayos controlados aleatorizados que comparan dos de las tres
duraciones de TAPD (corto plazo, plazo estándar y largo plazo) tras una intervención coronaria
percutánea que incluía stent liberador de fármaco (SLF). Las variables primarias de resultado
fueron muerte cardíaca o no cardíaca, mortalidad por todas las causas, infarto de miocardio,
trombosis del stent y todos los eventos de hemorragia.
Resultados: Se incluyeron 17 estudios (n = 46.864).
Comparado con la TAPD de 3 a 6 meses, el metanálisis de red mostró que: a) la TAPD >
12 meses produjo tasas más altas de Hemorragia mayor [OR 1,78 (IC 95%, 1,27-2,49)] y Muerte
no cardíaca [OR 1,63 (1,03-2,59)]; y b) la TAPD estándar de 12 meses se asoció con tasas más
altas de Hemorragia [OR 1,39 (1,01-1,92)]. No se observaron diferencias notables en otros
criterios de valoración primarios.
El análisis de sensibilidad reveló que los riesgos de muerte no cardiaca y hemorragia
aumentaron aún más durante ≥18 meses de TAPD en comparación con la TAPD a corto plazo o
estándar.
En el análisis de subgrupos: a) la TAPD > 12 meses condujo a una mayor Mortalidad por
todas las causas que la TAPD de 3 a 6 meses en pacientes implantados con stent liberador de
fármaco (SLF) de nueva generación [OR 1,99 (1,04-3,81); b) la TAPD de 3 a 6 meses presentó una
eficacia y seguridad similares a la TAPD estándar de 12 meses en pacientes con presentación de
síndrome agudo coronario y en pacientes a los que se colocó un stent liberador de fármaco de
nueva generación.
La heterogeneidad de los ensayos agrupados fue baja, lo que proporcionó más confianza
en la interpretación de los resultados.
Conclusiones: En pacientes con todas las presentaciones clínicas, en comparación con la TAPD
de 3 a 6 meses (clopidogrel), la TAPD > 18 meses condujo a tasas más altas de Hemorragia mayor
y muerte no cardíaca, y la TAPD estándar de 12 meses se asoció con un mayor riesgo de
Hemorragia.
2. Viñetas, Ofic Eval Mtos SES
Plazo Ter Antipl Dual tras ICP con SLF, 1-juL-2019
Para los pacientes con presentación de síndrome agudo coronario, la TAPD de 3 a 6
meses presentó una eficacia y seguridad similares a la TAPD estándar de 12 meses. Para los
pacientes implantados con SLF de nueva generación, la TAPD > 18 meses produjo más
mortalidad por todas las causas que la TAPD de 3 a 6 meses.
Combinando la evidencia de las comparaciones indirectas (según la técnica del
metananálisis en red), aunque la duración óptima de la TAPD debe tomar en cuenta los riesgos
de isquemia y hemorragia personales, este estudio sugirió que se podría considerar la TAPD de
3 a 6 meses para la mayoría de los pacientes después de la intervención coronaria percutánea
con stent liberador de fármaco.