6. Prefacio xv
Agradecimientos xvii
Acerca del autor xix
Nomenclatura xxi
Capítulo 1 Introducción a la ingeniería de procesos de separación 1
1.1. Importancia de las separaciones 1
1.2. El concepto de equilibrio 2
1.3. Transferencia de masa 4
1.4. Métodos para resolver los problemas 5
1.5. Prerrequisitos 7
1.6. Otras fuentes sobre ingeniería de procesos de separación 8
1.7. Resumen–Objetivos 9
Referencias 9
Tarea 10
Capítulo 2 Destilación instantánea 12
2.1. Método básico de destilación instantánea 12
2.2. Forma y fuentes de los datos de equilibrio 14
2.3. Representación gráfica del equilibrio binario vapor-líquido 16
2.4. Destilación instantánea binaria 21
2.4.1. Procedimiento secuencial de solución 21
Ejemplo 2-1. Separador de evaporación instantánea para etanol y agua 24
2.4.2. Procedimiento de solución simultánea 27
2.5. Equilibrio vapor-líquido con varios componentes 29
2.6. Destilación instantánea de varios componentes 34
2.7. Convergencia simultánea con varios componentes 40
2.8. Cálculo de los tamaños 45
2.9. Uso de tambores de destilación existentes 49
2.10. Resumen–Objetivos 50
Referencias 51
Tarea 52
Apéndice al capítulo 2 Simulación en computadora de la destilación instantánea 59
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7. Capítulo 3 Introducción a la destilación en columna 65
3.1. Desarrollo de una cascada de destilación 65
3.2. Equipo de destilación 72
3.3. Especificaciones 74
3.4. Balances externos de la columna 76
3.5. Resumen–Objetivos 81
Referencias 81
Tarea 81
Capítulo 4 Destilación en columna: balances internos, etapa por etapa 86
4.1. Balances internos 86
4.2. Métodos de solución de etapa por etapa, para destilación binaria 90
4.3. Introducción al método de McCabe-Thiele 97
4.4. Línea de alimentación 101
4.5. Método completo de McCabe-Thiele 109
4.6. Perfiles para destilación binaria 112
4.7. Calentamiento con vapor directo 114
4.8. Procedimiento general de análisis McCabe-Thiele 118
4.9. Otras situaciones en las columnas de destilación 125
4.9.1. Condensadores parciales 125
4.9.2. Vaporizadores totales 126
4.9.3. Corrientes laterales o líneas de salida 126
4.9.4. Vaporizadores intermedios y condensadores intermedios 128
4.9.5. Columnas de agotamiento y enriquecimiento 129
4.10. Condiciones límite de operación 130
4.11. Eficiencias 133
4.12. Problemas de simulación 135
4.13. Usos nuevos para columnas viejas 136
4.14. Reflujo subenfriado y vapor sobrecalentado al plato inferior 138
4.15. Comparaciones entre los métodos analíticos y los gráficos 140
4.16. Resumen–Objetivos 142
Referencias 143
Tarea 144
Apéndice al capítulo 4 Simulaciones de destilación binaria en computadora 158
Capítulo 5 Introducción a la destilación de varios componentes 161
5.1. Dificultades de cálculo 161
5.2. Perfiles para destilación de varios componentes 167
5.3. Resumen–Objetivos 172
Referencias 172
Tarea 172
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8. Capítulo 6 Procedimientos de cálculo exacto para destilación de varios componentes 176
6.1. Introducción a la solución matricial para destilación de varios componentes 176
6.2. Balances de masa de componentes en forma de matrices 178
6.3. Proposición inicial para tasas de flujo 181
6.4. Cálculos de punto de burbuja 181
6.5. Método θ de convergencia 184
θ
6.6. Balances de energía en forma matricial 191
6.7. Resumen–Objetivos 194
Referencias 195
Tarea 195
Apéndice al capítulo 6 Simulaciones en computadora de columnas
de destilación de varios componentes 200
Capítulo 7 Métodos abreviados aproximados para destilación de varios componentes 205
7.1. Reflujo total: Ecuación de Fenske 205
7.2. Reflujo mínimo: Ecuaciones de Underwood 210
7.3. Correlación de Gilliland para la cantidad de etapas a relación de reflujo finita 215
7.4. Resumen–Objetivos 219
Referencias 219
Tarea 220
Capítulo 8 Introducción a métodos complejos de destilación 225
8.1. Ruptura de azeótropos con otros separadores 225
8-2. Procesos de destilación azeotrópica binaria heterogénea 227
8.2.1. Azeótropos heterogéneos binarios 227
8.2.2. Secado de compuestos orgánicos parcialmente miscibles con agua 230
8.3. Destilación por arrastre de vapor 234
8.4. Procesos de destilación a dos presiones 238
8.5. Sistemas ternarios complejos de destilación 239
8.5.1. Curvas de destilación 240
8.5.2. Curvas de residuo 243
8.6. Destilación extractiva 245
8.7. Destilación azeotrópica con solvente agregado 251
8.8. Destilación con reacción química 255
8.9. Resumen–Objetivos 258
Referencias 258
Tarea 260
Apéndice al capítulo 8 Simulación de sistemas complejos de destilación 270
Capítulo 9 Destilación intermitente 276
9.1. Destilación intermitente binaria: Ecuación de Rayleigh 278
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9. 9.2. Destilación intermitente binaria simple 279
9.3. Destilación intermitente a nivel constante 283
9.4. Destilación intermitente por arrastre con vapor de agua 284
9.5. Destilación intermitente en varias etapas 285
9.5.1. Relación de reflujo constante 286
9.5.2. Relación de reflujo variable 290
9.6. Tiempo de operación 291
9.7. Resumen–Objetivos 292
Referencias 292
Tarea 293
Capítulo 10 Diseño de columnas de platos y empacadas 301
10.1. Descripción de los equipos en las columnas de platos 301
10.1.1. Platos, bajantes y vertederos 304
10.1.2. Entradas y salidas 306
10.2. Eficiencias de platos 309
10.3. Cálculo del diámetro de la columna 314
10.4. Distribución y consideraciones hidráulicas para platos perforados 320
10.5. Diseño de platos de válvulas 327
10.6. Introducción al diseño de columnas empacadas 329
10.7. Partes internas de las columnas empacadas 329
10.8. Altura del empaque. Método de la Hetp 331
10.9. Inundación de la columna empacada y cálculo del diámetro 333
10.10. Consideraciones económicas 341
10.11. Resumen–Objetivos 345
Referencias 345
Tarea 348
Capítulo 11 Economía y conservación de energía en la destilación 354
11.1. Costos de destilación 354
11.2. Efectos de la operación sobre los costos 359
11.3. Cambios en capacidades de la planta 366
11.4. Conservación de la energía en la destilación 366
11.5. Síntesis de secuencias de columnas para destilación de varios componentes
casi ideales 370
11.6. Síntesis de sistemas de destilación para mezclas ternarias no ideales 376
11.7. Resumen–Objetivos 380
Referencias 380
Tarea 382
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10. Capítulo 12 Absorción y arrastre 385
12.1. Equilibrios de absorción y arrastre 387
12.2. Líneas de operación para absorción 389
12.3. Análisis del arrastre 394
12.4. Diámetro de la columna 396
12.5. Solución analítica: La ecuación de Kremser 397
12.6. Absorbedores y separadores de arrastre con varios solutos diluidos 403
12.7. Solución matricial para absorbedores y separadores de arrastre
con soluciones concentradas 406
12.8. Absorción irreversible 410
12.9. Resumen–Objetivos 411
Referencias 412
Tarea 413
Apéndice al capítulo 12 Simulaciones de absorción y arrastre en computadora 421
Capítulo 13 Extracción inmiscible, lavado, lixiviación y extracción supercrítica 424
13.1. Procesos y equipos de extracción 424
13.2. Extracción a contracorriente 428
13.2.1. Método de McCabe-Thiele para sistemas diluidos 428
13.2.2. Método de Kremser para sistemas diluidos 434
13.3. Extracción fraccionada diluida 435
13.4. Extracción en una etapa y con flujo cruzado 439
13.5. Extracción con fases inmiscibles y concentradas 443
13.6. Extracción intermitente 444
13.7. Procedimientos generalizados de McCabe-Thiele y de Kremser 445
13.8. Lavado 448
13.9. Lixiviación 452
13.10. Extracción con fluido supercrítico 454
13.11. Aplicación a otras separaciones 457
13.12. Resumen–Objetivos 457
Referencias 457
Tarea 459
Capítulo 14 Extracción de sistemas parcialmente miscibles 468
14.1. Equilibrios en extracción 468
14.2. Cálculos en mezclado y la regla de la palanca 471
14.3. Sistemas de una etapa y flujo cruzado 474
14.4. Cascadas de extracción a contracorriente 477
14.4.1. Balances externos de masa 477
14.4.2. Puntos de diferencia y cálculos de etapa por etapa 479
14.4.3. Problema completo de extracción 483
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11. 14.5. Relación entre los diagramas de McCabe-Thiele y triangulares 485
14.6. Flujo mínimo de solvente 486
14.7. Simulaciones de la extracción en computadora 488
14.8. Lixiviación con tasas de flujo variables 489
14.9. Resumen–Objetivos 492
Referencias 492
Tarea 493
Apéndice al capítulo 14 Simulación de la extracción en computadora 499
Capítulo 15 Análisis de la transferencia de masa 501
15.1. Fundamentos de la transferencia de masa 501
15.2. Análisis de las columnas de destilación con altura y número de unidades
de transferencia (HTU y NTU) 504
15.3. Relación entre HETP y HTU 511
15.4. Correlaciones de transferencia de masa para torres empacadas 513
15.4.1. Correlaciones detalladas para empaques aleatorios 513
15.4.2. Correlaciones sencillas 520
15.5. Análisis HTU-NTU de absorbedores y separadores de arrastre 521
15.6. Análisis HTU-NTU de absorbedores concurrentes 526
15.7. Transferencia de masa en un plato 528
15.8. Resumen–Objetivos 531
Referencias 531
Tarea 532
Capítulo 16 Introducción a los procesos de separación con membrana 535
16.1. Equipos de separación con membrana 537
16.2. Conceptos relacionados con las membranas 541
16.3. Permeación de gases 544
16.3.1. Permeación de mezclas binarias de gases 544
16.3.2 Permeación binaria en sistemas perfectamente mezclados 547
16.3.3 Permeación de varios componentes en sistemas perfectamente
mezclados 555
16.4. Ósmosis inversa 558
16.4.1. Análisis de la ósmosis y la ósmosis inversa 558
16.4.2. Determinación experimental de las propiedades de las membranas 564
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12. 16.4.3. Determinación de la polarización de concentración 566
16.4.4. Ósmosis inversa con soluciones concentradas 573
16.5. Ultrafiltración 573
16.6. Pervaporación 579
16.7. Efectos de la pauta de flujo general 588
16.7.1. Permeación binaria con flujo cruzado 590
16.7.2. Permeación binaria concurrente 592
16.7.3. Flujo binario a contracorriente 594
16.8 Resumen–Objetivos 595
Referencias 596
Tarea 597
Apéndice al capítulo 16 hojas de cálculo para cálculos con pautas de flujo,
para permeación de gases 603
16.A.1. Flujo cruzado 603
16.A.2. Flujo concurrente 605
16.A.3. Flujo a contracorriente 607
Capítulo 17 Introducción a la adsorción, cromatografía e intercambio iónico 609
17.1. Sorbentes y equilibrio de sorción 610
17.1.1. Definiciones 610
17.1.2. Tipos de sorbente 612
17.1.3. Comportamiento de equilibrio en adsorción 615
17.2. Análisis del movimiento de soluto para sistemas lineales: fundamentos
y aplicaciones a la cromatografía 621
17.2.1. Movimiento del soluto en una columna 623
17.2.2. Teoría del movimiento del soluto para isotermas lineales 625
17.2.3. Aplicación de la teoría lineal del movimiento del soluto a ciclos
de purga y a la cromatografía de elución
17.3. Análisis de movimiento de soluto para sistemas lineales: Adsorción térmica
y con variación de presión, y movimiento simulado de lecho 631
17.3.1. Adsorción con oscilación de temperatura 631
17.3.2. Adsorción con oscilación de presión 641
17.3.3. Lechos móviles simulados 649
17.4. Análisis de movimiento no lineal del soluto 654
17.4.1. Ondas difusas 655
626
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13. 17.4.2. Ondas de choque 658
17.5. Intercambio iónico 663
17.5.1. Equilibrio en el intercambio iónico 664
17.5.2. Movimiento de los iones 667
17.6. Transferencia de masa y energía 672
17.6.1. Transferencia de masa y difusión 672
17.6.2. Balances de masa en la columna 674
17.6.3. Transferencia de masa con parámetro agrupado 675
17.6.4. Balances de energía y transferencia de calor 676
17.6.5. Deducción de la teoría del movimiento del soluto 677
17.6.6. Simuladores detallados 678
17-7. Soluciones de transferencia de masa para sistemas lineales 678
17.7.1. Solución de Lapidus y Amundson para equilibrio local con dispersión 679
17.7.2. Superposición en sistemas lineales 680
17.7.3. Cromatografía lineal 683
17.8. Método LUB para sistemas no lineales 687
17.9. Lista de control para diseño y operación en la práctica 691
17.10. Resumen–Objetivos 693
Referencias 693
Tarea 696
Apéndice al capítulo 17 Introducción al simulador Aspen Chromatography 708
Guía de localización de problemas en Aspen Plus para separaciones 713
Respuestas a problemas seleccionados 717
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46. Azeótropo
p = l atm
xE
yE
Isoterma
Vapor
Líquido
T
°C
Azeótropo
p = l atm
xE
o yE
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47. Línea de rocío, 1 kg/cm2
Entalpía,Kcal/kg
Isotermadevínculo
Composición
azeotrópica
Línea de ebullición, 1 Kg/cm2
Agua
0 °C
Línea de congelación
Líquido
Concentración de alcohol, fracción en peso
SólidoHielo
0 °C
Lín
ea auxiliar para composiciones de equilibrio interpolar
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70. − −
Finalizar
Ingresar condiciones
especificadas
y datos de equilibrio
Estimar Ttamb
Calcular Ki (Ttamb, ptamb)
Estimar V/F
Resolver Ec. Rachford-Rice (2-42)
¿Es
Sí
Sí
Calcular xi, yi, L, V, H y h
Estimar
Ttamb
¿Se satisface
el balance
de energía?
f(V/F) = 0
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123. − −
80% en peso de
etanol líquido
saturado L0
/D = 3
30% en peso de
etanol, líquido
saturado
5% en peso de etanol
F = 10,000 kg/hr
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134. Líquido saturado (q = 1)
Línea y = x
Líquido
subenfriado
(q > 1)
Mezcla de
dos fases
Vapor
saturado
Vapor
sobrecalentado
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135. q
L Labajo de la alimentación arriba de la a
5
2 llimentación
tasa de flujo de alimentación
f
V Varriba de la alimentación abajo de la
5
2 aalimentación
tasa de flujo de alimentación
Equilibrio
Arriba
Abajo
yabajo
Línea de
alimentación
Línea y = x
yCMV
xMVC
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155. 4.9.2 Vaporizadores totales
4.9.3 Corrientes laterales o líneas de salida
Vapor
destilado
Línea y = xLínea Sup.
de Op.
yCMV
xCMV
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170. Ingresar condiciones especificadas
y datos de equilibrio
Ajustar el equilibrio a
la forma x = f(y)
Hacer cálculos de balance
externo (opcional)
Calcular L/V, L
–
/V
–
, ecuación (4-25) y xI
ecuación (4-38).
Hacer xO
= xD
, poner i = 1
Calcular yi
de la ecuación de operación
superior
Poner i = i + 1 Calcular xi
del equilibrio
Poner i = i + 1
Sí
Sí
Calcular yi
con la ecuación de operación inferior
¿Es
¿Es
Calcular xi
del equilibrio
Calcular cantidad fraccionaria de etapas
Fin
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206. Ingresar: Datos de equilibrio y entalpía
Ingresar: Condiciones especificadas
Seleccionar Lj
, Vj
y Tj
iniciales en cada etapa
Calcular valores de K para todos los
componentes en cada etapa
Resolver el balance de masa de componentes y las ecuaciones
de equilibrio en forma matricial, Ecs. (6-1) a (6-13)
Calcular temperaturas en cada etapa usando convergencia u
y cálculos de punto de burbuja. Ecs. (6-17) a (6-25)
Prueba de
convergencia:
¿Es u = 1.00?
Guardar balance de energía en cada etapa.
Calcular Lj
y Vj
. Ecs. (6-26) a (6-39)
Prueba de
convergencia:
Ecs. (6-40)
Sí
Fin
Se satisface
Sustitución directa,
nuevas Lj
y vj
Sustitución directa
nueva Tj
No se satisface
No
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297. Columna
de butanol
Columna
de agua
0.02, fracción mol de agua
Butanol producto
0.995, fracción mol de agua
Agua producto
Sal + agua
n-decano
agua
agua + sal
nagua
Recirculación
vapor de n-decano desecho
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336. Bajante y vertedor
Registro de hombre
Viga principal
Viga principal, con
conexiones soldadas
a la pared de la torre
Viga secundaria con
conexión de soporte
Viga principal
Viga secundaria
con conexión
de soporte
Viga secundaria con
conexión de soporte
Viga secundaria con
conexión de soporte
Anillo de soporte del plato,
hecho de ángulo
Anillo de soporte
de ángulo
Sujeciones periféricas al anillo.
Observe el plato ranurado,
sujeto por fricción, para facilitar
acomodos térmicos
Zona de calmado
Anillo de soporte
de plato
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341. − αμ αμ
VOLATILIDAD RELATIVA DEL COMPONENTE CLAVE × VISCOSIDAD DE LA ALIMENTACIÓN
(A CONDICIONES PROMEDIO EN LA COLUMNA)
EFICIENCIADEPLACA,%
O - COLUMNA COMERCIAL DE FRACCIONAMIENTO
DE HIDROCARBUROS
- COLUMNA COMERCIAL DE FRACCIONAMIENTO
DE HIDROCARBUROS CLORADOS
+ - FRACCIONAMIENTO COMERCIAL DE ALCOHOL
× - FRACCIONAMIENTO DE ALCOHOL ETÍLICO EN
LABORATORIO
u - DIVERSOS
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342. °
− −
μ μ μ
μ −
EMV
o
Ept
abierta
abierta
Porcentaje de inundación
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357. Vo , pies/s
Datos experimentales
Modelo
hp,válv
,pulgdeagua
Todas las
válvulas
cerradas
Punto de
equilibrio
cerrado
Punto de
equilibrio
abierto
Válvulas
parcialmente
abiertas
Todas las
válvulas
abiertas
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360. Región de
separación
Placa opresora
Placa de soporte
Distribuidor de líquido
Distribuidor
de vapor
Placa opresora
Placa de soporte
Separación
E
m
p
a
q
u
e
E
m
p
a
q
u
e
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415. (Gas que entra)
L, X0 (Solvente alimentado)(Gas tratado) G, Y1
Gas tratado
Recirculación
de
solvente
Gas Conc.
Enfriador
Gas por tratar
Solvente
agotado Calentador
Gas de
arrastre
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419. − −
Y Gj
molesde B enla corriente de gasj
molessde portador
molesde gasportador
h
molesde B enla corriente de gasj
h
X Lj
molesde B enla corriente líquida j
moleesde solvente
molesde solvente
h
molesde B enla corriente de solvente jj
h
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424. −
−
Equilibrio
Línea de operación
Pendiente = L/G
X (Relaciones molares)
A-Absorbedores comerciales de
hidrocarburos
B-Absorción de dióxido de carbono
en solución de agua y glicerina
en laboratorio
C-Absorción de hidrocarburos en
laboratorio
D-Absorción de amoniaco en
laboratorio
Eficienciadeplato,%
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436. Ingresar datos de equilibrio y entalpía
Ingresar las condiciones especificadas
Escoger Lj, Vj y Tj iniciales en cada etapa
Calcular todos los valores de K
Calcular nuevos valores de Lj y Vj. Ecs. (12-49) y (12-50)
Resolver el balance de energía en cada etapa
con convergencia newtoniana de varias variables,
Ecs. (12-52) a (12-58)
Comprobar
convergencia
(Ecs. (12-50)
Prueba de
convergencia
Ec. (12-59)
Resolver las ecuaciones de balance
de masa de componentes y de equilibrio
en forma matricial. Ecs. (12-45) a (12-48)
y (6-1) a (6-6) dan la ecuación (6-13)
No se
satisface
Sí se satisface
No se satisface
Nuevos
Lj, Vj
Sí se satisface
Nueva Tj
Ec. (12-54)
FIN
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455. Fase
ligera
Fase
densa
Mezclador-asentador (1 etapa)
Platos o
empaque
Cámara de
pulsación
Columna pulsada
Empaque
Mezclador
York-Scheibel
Mezclador
MezcladorDesviador
Contactor
de disco
rotatorio
Fase
ligera
Mampara
vertical
Placa
Fase
densa
Oldshue-Rushton
Extractor de
membrana
Ligera
Densa
Densa
Platos
Columna de platos
reciprocantes
Ligera
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478. −
−
(
sec
)( )
( )(
kg de sólidos os
h kg
m
m de sóli
s
1 1
13
3
2
ddos
m de lodo
m de lodototal
h
3
3
)
5
(
sec
)( )(
( )(
kg de sólidos os
h kg
m
m de sól
s
1 1
13
3
2
iidos
m de lodo
m de líquido
m de lodototal
3
3
3
)
)( )
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498. Acetona
Acetona,
Frac. en peso
Extracto Punto de pliegue
Refinado
Línea
conjugada B
Línea conjugada A
Cloroformo
Agua, Frac. en peso
Agua
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564. Introducción a los procesos
de separación con membrana
1
La nomenclatura para este capítulo está en los preliminares de este libro.
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607. ln l
l
JA
g soluto
m s
J
L solvente
m s2 solv 2
J
L soluto
m s
c
g soluto
LA 2 p
de solución
g soluto
m s
J
L solvente
m s2 solv
×2
cc
g soluto en permeado
L de soluciónp
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636. 16.A.3 Flujo a contracorriente
Sub Main()
Dim N, M, k, j, i As Integer
Dim pr, pp, a, b, c, ConA, ConB, Cj, Cjant, df, Ft,
Fp, Fpant, Fpsal, permA, permB, Fr, Frsal, Fent,
Area, Areatot, yt, yent, yr, yrsal, yrsalant, yrant,
yp, ypant, alfa, thetatot, thetaj As Double
Sheets(“Sheet1”).Select
Range(“B7”, “GS16”).Clear [Limpia hasta 200
celdas (N = 200)]
Fin = Cells(2, 2).Value [Valores de datos en la hoja
de cálculo]
thetatot = Cells(2, 6).Value
Fpsal = thetatot * Fent
Frsal = Fent - Fpsal
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637. yent = Cells(2, 4).Value
yrsal = Cells(4, 6).Value
pr = Cells(3, 4).Value
pp = Cells(3, 6).Value
permA = Cells(3, 2).Value [PA
/tms
]
permB = Cells(2, 8).Value
Fptotal = Ft * N
alfa = permA / permB
M = Cells(4, 2).Value [contador del bucle para
determinar yr,N
correcta]
df = Cells(5, 2).Value [factor de amortiguamiento
para la Ec. (16-78)]
N = Cells(4, 4).Value
Ft = Fpsal / N
yentcalc = yent [Inicializar valores]
yrsalant = yrsal
For k = 1 To M [buble para convergencia en yr,N
]
yrsal = yrosalant + df * (yent - yentcalc) [Ec.
(16-78), cuando k=1, ysal = yr,N,propuesto
]
yr = yrsal [Inicializar valores]
Fr = Frsal
Fp = 0
Fpant = 0
yp =0
Areatot = 0
For i = 1 To N [Inicio de bucle de cálculo para cada
etapa]
j = N - i + 1 [permite contar hacia atrás desde la
etapa N]
Cells(7, i + 1).Value = j
ypant = yp [Inicializar valores para esta etapa]
Fpant = Fp
Fp = Fpant + Ft
a = (1 - alfa) * Fp * pp / pr [Calcular términos de la
ecuación cuadrática]
b = Fp * (1 - pp / pr) + (alfa - 1) * Fpant * ypold *
pp / pr + alfa * Ft * pp / pr + Fp * (alfa - 1) * yr
c = Fpant * ypant * (-1 - (alfa - 1) * yr + pp / pr)
- alfa * Ft * yr
yp = (-b + (b * b - 4 * a * c) A
0.5) / (2 * a) [Ec.
(16-75)]
Area = Ft * yp / (permA * (pr * yr - pp * yp)) [Ec.
(16-70A)]
Areatot = Areatot + Area [Eq. (16-65)]
Cells(8, i + 1).Value = Fr [Imprimir valores para la
etapa j en la hoja de cálculo]
Cells(9, i + 1).Value = yp
Cells(10, i + 1).Value = yr
Cells(11, i + 1).Value = Area
Cells(12, i + 1).Value = Fp
Fr = Fp + Frsal
thetaj = Fp / Fr
Cells(13, i + 1).Value = thetaj
yr = Fp * yp / Fr + yrsal * Frsal / Fr
Next i [Aumenta i en 1 y regresa al paso “For i = 1
To N”]
yentcalc = yr
yrsalant = yrsal
Next k [Aumenta k en 1 y regresa a la declaración
“For k = 1 To M”]
Balmasa = yr * Fr - Fp * yp - yrsal * Frsal
Cells(18, 2).Value = Balmasa [Imprimir valores fi-
nales en la hoja de cálculo]
Cells(14, 2).Value = yp
Cells(15, 2).Value = Areatot
Cells(16, 2).Value = yentcalc
Cells(17, 2).Value = Fr
Cells(19, 2).Value = yrsal
End Sub
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638. Introducción a la adsorción,
cromatografía e intercambio iónico
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669. Solvente seco
producto gas caliente
gas caliente
gas frío gas
Alimentación de
solvente húmedo
Solvente húmedo
(a reprocesamiento)
gas húmedo Alimentación
líquida
Paso de
alimentación
Drenado Regeneración Enfriamiento
(opcional)
Rellenado
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680. Rafinado,A + D
Alimentación ,A + D
Extracto, B + D
recirculación de desadsorbente
Recirculación
de sólidos
1ª 2ª 3ª 4ª
A Producto
Alimentación
Alimentación
B Producto
B Producto
Desadsorbente
Desadsorbente
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Alimentación
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Alimentación
DesadsorbenteB Producto
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