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R E C T O Y A N O
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D E L G A D O O S T A I Z A K A R L A G A B R I E L A
Q U I Ñ O N E Z Q U I Ñ O N E Z L I L I A N J A S M I N
L E O N G A N C H O Z O K E V I N D A V I D
UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALAFRO DE MANABÍ
FACULTAD DE MEDICINA
DR.Walter Castro García
“CIRUGÍA GENERAL”
EXPOSITORES:
8vo Semestre “A”
TRASTORNOS DEL CONDUCTO ANAL
Anatomía
✓ Esfínter interno se contrae de
forma tónica independiente
✓ Esfínter externo bajo control
voluntario
Fisiología
Funciones del ano son:
▪ Defecación
▪ Mantenimiento de la continencia
Hay varios factores que afectan a la
capacidad para realizar estas funciones
Evaluación diagnóstica del ano
✓ Anamnesis ✓ Exploración física
TRASTORNOS DEL SUELO PÉLVICO
Incontinencia Es la salida incontrolada y recurrente de materia fecal
durante al menos 1 mes
Evaluación clínica
Tratamiento médico
✓ Fármacos antidiarreicos
✓ Sustancias para aumentar el volumen
✓ Anticolinérgicos
Reparación quirúrgica
ESFINTEROPLASTIA
Prolapso rectal
Los síntomas:
✓ Malestar
✓ Sensación de evacuación incompleta
durante la defecación
✓ Hemorragia
✓ Filtración
Evaluación preoperatoria
Corrección quirúrgica
Técnica de Delorme Técnica de altemeier
Rectopexia
Rectocele
Evaluación clínica
Los síntomas:
✓ Protuberancia vaginal
✓ Prolapso de la pared anterior
del recto en la vagina
✓ defecación obstruida
Tratamiento Medico
Consiste en mejorar la función
intestinal a través de:
Tratamiento quirúrgico
Todas las reparaciones pueden realizarse con o sin
malla y pueden incluir la plastia del elevador
Resección rectal transanal
TRASTORNOS ANALES BENIGNOS FRECUENTES
HEMORROIDES Estructuras anatómicas normales compuesta de
tejido vascular y conjuntivo que hay en la
submucosa del conducto anal.
Comunicaciones A-V de las
ramas terminales:
- Arterias rectales superior-
media- inferior
-Plexos venosos interno y
externos
3 paquetes principales:
-Lateral izquierdo
-Derecho anterior
-Derecho posterior
Funciones:
-Continencia anal
Dilataciones venosas
ubicadas en el canal anal.
Causa #1 de Rectorragia
EPIDEMIOLOGÍA
ENFERMEDAD HEMORROIDAL
El 50% de los adultos de
más de 50 años tienen
algún grado de Enfermedad
Hemorroidal.
> Frecuencia en sociedad
occidentales por el bajo
consumo de fibras.
No varia la incidencia según
el sexo.
Rara antes de los 20 años
de edad, excepto en
mujeres embarazadas y en
el postparto.
La incidencia total de hemorroides en la población general
4,4%
> Entre 45 a 65 años
ENFERMEDAD HEMORROIDAL
ETIOLOGÍA
• Sin obstrucción del Retorno venoso:
✓ Dieta
✓ Herencia
✓ Estreñimiento
✓ Esfuerzos al defecar, diarrea,
✓ Factores anatómicos-fisiológicos (mecánica postural)
✓ Alteraciones del tono esfinteriano
• Con obstrucción orgánica del Retorno venoso:
✓ Embarazo
✓ Cirrosis hepática
✓ Trombosis de la vena porta
CLÍNICA
• HEMORROIDES SIN COMPLICACIÓN:
Rectorragia, prurito, prolapso, masa palpable, anemia,
tenesmo
Sangrado transanal esporádico y progresivo
NO causan dolor intenso salvo que estén complicadas:
✓ TROMBOSIS HEMORROIDAL EXTERNA
✓ CRISIS HEMORROIDAL AGUDA
✓ PROLAPSO HEMORROIDAL
CLASIFICACION DE LAS HEMORROIDES
HEMORROIDES INTERNAS HEMORROIDES EXTERNAS
Localizadas proximal a la línea dentada
Cubiertas de epitelio columnar, Inervación
visceral.
Caracteriza por hemorragia indolora de color
rojo brillante y prolapso.
Localizadas en el tercio inferior del canal anal.
Por debajo de la línea dentada ( pectínea).
Cubiertas de anodermo, Inervación somática.
Trombosadas: edematosas, violáceas, tensas, masa
subcutánea perianal, estas hemorroides produce
dolor intenso.
DIAGNÓSTICO: HEMORROIDES
• HISTORIA CLÍNICA
Interrogatorio es necesario investigar el habito intestinal
• EXPLORACIÓN FÍSICA
✓ Inspección del ano: Posición de Sims – Posición
genupectural
✓ Exploración rectal digital
✓ Anoscopia
✓ Evaluación endoscópica completa del intestino proximal
para excluir los trastornos de la mucosa proximal.
AMBULATORIO NO QUIRÚRGICO:
✓ Cambios higiénicos dietéticos
✓ Ligaduras con bandas elásticas:
✓ Escleroterapia:
✓ Fotocoagulación
QUIRÚRGICO
✓ Hemorroidectomía convencional
Pct. Grado III o grado IV
Hemorroides complicadas por estrangulación, ulceración,
fisura o fístula
✓ Hemorroidectomía cerrada (de Ferguson)
✓ Hemorroidectomía abierta (Milligan-Morgan)
TRATAMIENTO
TRASTORNOS ANALES BENIGNOS FRECUENTES
FISURAS ANALES
• Ulcera lineal de la piel por debajo de la línea dentada al margen anal.
• 90% en la línea media posterior
Epidemiología
✓ Afecta principalmente a niños y personas de
mediana edad.
✓ 4 veces más frecuente en mujeres que en hombres.
✓ 3-10% de las fisuras ocurren en el periodo de
postparto (línea media anterior).
✓ Alta morbilidad y disminución en la calidad de vida.
▪ AGUDA: < 6 Semanas
▪ CRÓNICA: >6 Semanas
• Pila centinela
• Papila anal hipertrófica
FISURAS ANALES
FISIOPATOLOGÍA
ETIOLOGÍA
MULTIFACTORIAL
Primarias:
✓ Constipación
✓ Dieta baja en fibra
✓ Trauma durante el parto
✓ Diarrea crónica
✓ Sexo anal
Secundarias:
✓ Cirugía anal previa
✓ Enfermedad inflamatoria intestinal (Enf. De Crohn,
colitis ulcerativa crónica inflamatoria)
Fuerzas opuestas
que separan a la
mucosa anal
Esfínter anal interno
produce
contracciones
espáticas repetitivas
ISQUEMIA
PERSISTENTE
Imposibilitando la
CICATRIZACIÓN
HIPERTONÍA-ESPASMO- ISQUEMIA
FISURAS ANALES
CLÍNICA
DIAGNÓSTICO
• Dolor durante la defecación y posterior a la
defecación.
• Sensación de desgarro
• Hematoquezia: sangre roja brillante
• Episodio previo de estreñimiento.
• CRÓNICA: ulcera no cicatrizante por el espasmo del
esfínter-isquemia.
• HISTORIA CLINICA
• EXAMEN FISICO:
✓ PILA CENTINELA: proyección cutánea que protruye
en la parte distal de la fisura
✓ PAPILA ANAL HIPERTRÓFICA
TRATAMIENTO MÉDICO – FISURAS AGUDAS
• Farmacoterapia tópica y oral:
Nitratos tópicos: nitroglicerina 0,2%-0,4%
Antagonistas de calcio: nifedipino 0,2%, diltiacem 2%
Inyecciones de toxina botulínica
• Modificación de la dieta
TRATAMIENTO QUIRURGICO - FISURAS CRÓNICAS
• Esfinterectomía interna lateral
• Fisurectomía con colgajo de avance endoanal.
TRATAMIENTO
Supuración Anorrectal
Etiología Tratamiento
• Infección criptoglandular inespecífica Incisión
• Enfermedad de Crohn Drenaje
• Hidradenitis supurativas
Clasificación Manifestaciones Clínicas
• Perianal Dolor
• Isquiorectal Fiebre
• Interesfinteriano
• Supraelevador
Fístula Anal
Manifestaciones Clinicas:
Dolor, Secreción o sangrado, hinchazón
Tratamiento:
Quirúrgico, regle de Goodsal, pegamento de fibrina o tapón de fistulas.
Enfermedad Pilonidal
Quirúrgico: colgajos
Agudo
Tratamiento
Otros factores de riesgo son la obesidad, los traumatismos locales, el sedentarismo, la hendidura natal profunda y los antecedentes familiares.
La presencia de pelo en la hendidura glútea parece desempeñar una función central en la patogenia de esta enfermedad.
La incidencia de la enfermedad es de aproximadamente 26 por cada 100.000 habitantes.
Transtornos Anales Benignos
Menos Frecuentes
Fistula
Rectovaginal
ETS: SIDA
Hidradenitis
Supurativa
Fistula Rectovaginal
Una fístula rectovaginal o anovaginal es una comunicación entre el recto o el ano y la vagina.
Las fístulas rectovaginales pueden ser congénitas o adquiridas debido a un traumatismo, la enfermedad
inflamatoria intestinal, radiación, neoplasia, infección u otras causas infrecuentes.
Reparación Qx
Antes de emprender la reparación quirúrgica de las fístulas rectovaginales es importante tener en cuenta la
enfermedad subyacente, el tamaño de la fístula, la presencia de inflamación activa y la gravedad de los síntomas.
Pueden utilizarse el colgajo de avance endorrectal, la esfinteroplastia y técnicas transperineales para la reparación
de una fístula baja verdadera (fístula anovaginal).
SIDA
Los hallazgos más habituales en esta población de pacientes son abscesos, fístulas, proctitis infecciosa,
condiloma, neoplasia intraepitelial anal (NIA) y cáncer.
. La enfermedad anorrectal afecta aproximadamente a un tercio de los pacientes con infección por el VIH y puede
causar morbilidad significativa.
En la exploración proctoscópica puede observarse proctitis, secreción mucopurulenta, ulceración y abscesos.
Pueden presentarse con síntomas variados que con frecuencia se solapan, como prurito, secreción rectal
hemorrágica o purulenta, tenesmo, diarrea y fiebre.
Hidradenitis Supurativa
La hidradenitis supurativa afecta principalmente a las regiones cutáneas intertriginosas de la axila,
submamaria, la ingle, perianal y perineal.
Manifestaciones
El trastorno suele manifestarse primero con un nódulo inflamatorio y doloroso.
Tratamiento
Los objetivos generales de tratamiento son reducir la extensión de la enfermedad, eliminar las
infecciones y los senos crónicos, y limitar la formación de cicatrices.
La clave del tratamiento para la enfermedad aguda sigue siendo la incisión y el drenaje.
TRASTORNOS NEOPLÁSICOS
➢ Las lesiones perianales son visibles
➢ Se encuentran como mucho a 5 cm de la abertura anal
➢ Las lesiones cutáneas se encuentran fuera del radio de 5 cm
Las lesiones del conducto anal se definen como las que no pueden visualizarse
o se visualizan de forma incompleta mediante tracción suave de las nalgas
Evaluación clínica
• Anamnesis completa y exploración física
• Documentar la magnitud y la duración de los síntomas
• La zona perianal debe explorarse detenidamente
• La exploración rectal digital permite establecer la localización del tumor, la
fijación y la funciónde los músculos del esfínter.
• La anoscopia o la proctosigmoidoscopia rígida pueden ayudar a determinar el
tamaño y la relación del tumor con la línea dentada, el borde anal o el anillo
anorrectal.
• Linfoadenopatía patológica
• Estudios de estadificación
• Se recomienda la RM pélvica con fines de estadificación
Tumores del margen anal (perianales):
Condiloma acuminado
• Causado por el VPH.
• ETS vírica más frecuente en EE. UU.
• Algunos subtipos víricos, suelen encontrarse en
las verrugas benignas
• VPH-16 y el VPH-18 tienden a ser agresivos y se
asocian a displasia y progresión a cáncer.
• Directamente relacionada con la actividad
sexual
Manifestaciones clínicas.
Prurito, hemorragia, dolor, secreción o una masa
palpable.
• Exploración: verrugas rosáceas que pueden
unirse para formar una masa
• La anoscopia puede revelar la enfermedad
dentro del conducto anal.
• Diagnóstico se hace mediante inspección directa
del periné y los genitales
• Anoscopia y la proctosigmoidoscopia
• La histología confirma el diagnóstico
• La anoscopia de alta resolución con o sin ácido
acético al 5% puede facilitar la detección de la
enfermedad.
Neoplasia intraepitelial anal
El término enfermedad de Bowen debe sustituirse por el término más universal HSIL.
Tratamiento.
• El tratamiento debe individualizarse
• Mapeo anal y tratamiento de acuerdo con la extensión y la localización de la enfermedad.
• Las lesiones in situ unifocales pueden controlarse con una escisión local para conseguir márgenes
negativos.
• Las heridas pueden tener el tamaño suficiente para requerir el cierre con medios más complejos
que la aproximación primaria;
• AAR con ácido acético: Ayuda a visualizar la lesión permitiendo la destrucción dirigida.
• La enfermedad perianal puede tratarse con la aplicación tópica de imiquimod
• Enfermedad multifocal del conducto anal: Ablación focalmente
• Intervalo de seguimiento: Grado de displasia, extensión de la enfermedad y la presencia de
inmunodepresión.
• Pacientes inmunodeprimidos: Mayor riesgo de enfermedad invasiva.
El AJCC clasifica estas lesiones como
lesiones intraepiteliales anales de bajo
grado (LSIL) para incluir la NIA I (de bajo
grado) y lesiones intraepiteliales anales de
alto grado (HSIL) para incluir la NIA II-III
(moderada o de alto grado).
Enfermedad de Paget
 Suele manifestarse en: pacientes de edad
avanzada (por lo general en la séptima década de
la vida)
 Zonas de alta densidad de glándulas sudoríparas
apocrinas.
 Puede convertirse en un cáncer invasivo de las
glándulas apocrinas subyacentes.
 Histología: presencia de células de Paget
positivas al ácido peryódico de Schiff (citoplasma
grande, vacuolado, con núcleos excéntricos)
 Carcinoma invasivo subyacente en el 30 al 45%,
pero pueden observarse neoplasias malignas
viscerales hasta en el 50% de los pacientes
Picor intratable
Placa eccematosa, bien delimitada, con
ulceración y descamación ocasionales.
Síntomas y
presentación
Neoplasias malignas del conducto anal
• Se manifiesta como una masa (hemorragia y prurito)
• Solo en el 10% de los pacientes se diagnostican tumores
limitados al
• epitelio y el tejido subepitelial.
• AJCC del cáncer del conducto anal: tamaño del tumor, invasión
local de los órganos o estructuras adyacentes
• 2cm o menos: T1; mayor de 2 cm, pero no de 5cm, es T2, más
grande de 5 cm, es T3.
• Los que invaden una estructura local: T4.
Para estadificar:
• TC del tórax, el abdomen y la pelvis, y RM pélvica.
• La tomografía por emisión de positrones : (T2 o mayores) o en
cualquier enfermedad con ganglios positivos
Carcinoma de células escamosas
Radioterapia: Quimioterapia Protocolo actual:
infusión de 5-FU con mitomicina C y radiación con haz
externo de la pelvis con una dosis mínima de 45 Gy.
Lesiones T2, enfermedad residual después de 45 Gy,
tumores T3 o T4, o enfermedad con ganglios positivos
suelen tratarse con 9 a 14 Gy: dosis total de 54 a 59 Gy.
Supervivencia actuarial a los 5 años del 57%.
15 al 30% de los pacientes tendrán recurrencia o una
respuesta incompleta.
VIH: la gravedad de la enfermedad: impacto
significativo en el éxito de la quimiorradiación estándar.
Intentarse los protocolos estándar de la
quimiorradioterapia, puede optimizarse el tratamiento
médico de la infección por el VIH del paciente.
Melanoma
Masa, dolor o hemorragia.
La supervivencia a los 5 años
depende de la extensión de la
enfermedad: el 32, el 17 y el 0% ,
enfermedad local, regional y distante.
La obtención de una resección R0
sigue siendo un factor predictivo
importante de una mejor
supervivencia:
la supervivencia a los 5 años es del
19% en los casos R0 y del 6% en los
casos con márgenes afectados.
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PATOLOGIAS BENIGNAS DEL ANO Y RECTO.pdf

  • 1. PAT O L O G I A S B E N I G N A S D E L R E C T O Y A N O V I L L A V I C E N C I O S A C O N E R I C K A L E J A N D R O D E L G A D O O S T A I Z A K A R L A G A B R I E L A Q U I Ñ O N E Z Q U I Ñ O N E Z L I L I A N J A S M I N L E O N G A N C H O Z O K E V I N D A V I D UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALAFRO DE MANABÍ FACULTAD DE MEDICINA DR.Walter Castro García “CIRUGÍA GENERAL” EXPOSITORES: 8vo Semestre “A”
  • 2. TRASTORNOS DEL CONDUCTO ANAL Anatomía ✓ Esfínter interno se contrae de forma tónica independiente ✓ Esfínter externo bajo control voluntario
  • 3. Fisiología Funciones del ano son: ▪ Defecación ▪ Mantenimiento de la continencia Hay varios factores que afectan a la capacidad para realizar estas funciones Evaluación diagnóstica del ano ✓ Anamnesis ✓ Exploración física
  • 4. TRASTORNOS DEL SUELO PÉLVICO Incontinencia Es la salida incontrolada y recurrente de materia fecal durante al menos 1 mes Evaluación clínica
  • 5. Tratamiento médico ✓ Fármacos antidiarreicos ✓ Sustancias para aumentar el volumen ✓ Anticolinérgicos Reparación quirúrgica ESFINTEROPLASTIA
  • 6. Prolapso rectal Los síntomas: ✓ Malestar ✓ Sensación de evacuación incompleta durante la defecación ✓ Hemorragia ✓ Filtración Evaluación preoperatoria
  • 7. Corrección quirúrgica Técnica de Delorme Técnica de altemeier Rectopexia
  • 8. Rectocele Evaluación clínica Los síntomas: ✓ Protuberancia vaginal ✓ Prolapso de la pared anterior del recto en la vagina ✓ defecación obstruida
  • 9. Tratamiento Medico Consiste en mejorar la función intestinal a través de: Tratamiento quirúrgico Todas las reparaciones pueden realizarse con o sin malla y pueden incluir la plastia del elevador Resección rectal transanal
  • 10. TRASTORNOS ANALES BENIGNOS FRECUENTES HEMORROIDES Estructuras anatómicas normales compuesta de tejido vascular y conjuntivo que hay en la submucosa del conducto anal. Comunicaciones A-V de las ramas terminales: - Arterias rectales superior- media- inferior -Plexos venosos interno y externos 3 paquetes principales: -Lateral izquierdo -Derecho anterior -Derecho posterior Funciones: -Continencia anal Dilataciones venosas ubicadas en el canal anal. Causa #1 de Rectorragia
  • 11. EPIDEMIOLOGÍA ENFERMEDAD HEMORROIDAL El 50% de los adultos de más de 50 años tienen algún grado de Enfermedad Hemorroidal. > Frecuencia en sociedad occidentales por el bajo consumo de fibras. No varia la incidencia según el sexo. Rara antes de los 20 años de edad, excepto en mujeres embarazadas y en el postparto. La incidencia total de hemorroides en la población general 4,4% > Entre 45 a 65 años
  • 12. ENFERMEDAD HEMORROIDAL ETIOLOGÍA • Sin obstrucción del Retorno venoso: ✓ Dieta ✓ Herencia ✓ Estreñimiento ✓ Esfuerzos al defecar, diarrea, ✓ Factores anatómicos-fisiológicos (mecánica postural) ✓ Alteraciones del tono esfinteriano • Con obstrucción orgánica del Retorno venoso: ✓ Embarazo ✓ Cirrosis hepática ✓ Trombosis de la vena porta CLÍNICA • HEMORROIDES SIN COMPLICACIÓN: Rectorragia, prurito, prolapso, masa palpable, anemia, tenesmo Sangrado transanal esporádico y progresivo NO causan dolor intenso salvo que estén complicadas: ✓ TROMBOSIS HEMORROIDAL EXTERNA ✓ CRISIS HEMORROIDAL AGUDA ✓ PROLAPSO HEMORROIDAL
  • 13. CLASIFICACION DE LAS HEMORROIDES HEMORROIDES INTERNAS HEMORROIDES EXTERNAS Localizadas proximal a la línea dentada Cubiertas de epitelio columnar, Inervación visceral. Caracteriza por hemorragia indolora de color rojo brillante y prolapso. Localizadas en el tercio inferior del canal anal. Por debajo de la línea dentada ( pectínea). Cubiertas de anodermo, Inervación somática. Trombosadas: edematosas, violáceas, tensas, masa subcutánea perianal, estas hemorroides produce dolor intenso.
  • 14. DIAGNÓSTICO: HEMORROIDES • HISTORIA CLÍNICA Interrogatorio es necesario investigar el habito intestinal • EXPLORACIÓN FÍSICA ✓ Inspección del ano: Posición de Sims – Posición genupectural ✓ Exploración rectal digital ✓ Anoscopia ✓ Evaluación endoscópica completa del intestino proximal para excluir los trastornos de la mucosa proximal. AMBULATORIO NO QUIRÚRGICO: ✓ Cambios higiénicos dietéticos ✓ Ligaduras con bandas elásticas: ✓ Escleroterapia: ✓ Fotocoagulación QUIRÚRGICO ✓ Hemorroidectomía convencional Pct. Grado III o grado IV Hemorroides complicadas por estrangulación, ulceración, fisura o fístula ✓ Hemorroidectomía cerrada (de Ferguson) ✓ Hemorroidectomía abierta (Milligan-Morgan) TRATAMIENTO
  • 15. TRASTORNOS ANALES BENIGNOS FRECUENTES FISURAS ANALES • Ulcera lineal de la piel por debajo de la línea dentada al margen anal. • 90% en la línea media posterior Epidemiología ✓ Afecta principalmente a niños y personas de mediana edad. ✓ 4 veces más frecuente en mujeres que en hombres. ✓ 3-10% de las fisuras ocurren en el periodo de postparto (línea media anterior). ✓ Alta morbilidad y disminución en la calidad de vida. ▪ AGUDA: < 6 Semanas ▪ CRÓNICA: >6 Semanas • Pila centinela • Papila anal hipertrófica
  • 16. FISURAS ANALES FISIOPATOLOGÍA ETIOLOGÍA MULTIFACTORIAL Primarias: ✓ Constipación ✓ Dieta baja en fibra ✓ Trauma durante el parto ✓ Diarrea crónica ✓ Sexo anal Secundarias: ✓ Cirugía anal previa ✓ Enfermedad inflamatoria intestinal (Enf. De Crohn, colitis ulcerativa crónica inflamatoria) Fuerzas opuestas que separan a la mucosa anal Esfínter anal interno produce contracciones espáticas repetitivas ISQUEMIA PERSISTENTE Imposibilitando la CICATRIZACIÓN HIPERTONÍA-ESPASMO- ISQUEMIA
  • 17. FISURAS ANALES CLÍNICA DIAGNÓSTICO • Dolor durante la defecación y posterior a la defecación. • Sensación de desgarro • Hematoquezia: sangre roja brillante • Episodio previo de estreñimiento. • CRÓNICA: ulcera no cicatrizante por el espasmo del esfínter-isquemia. • HISTORIA CLINICA • EXAMEN FISICO: ✓ PILA CENTINELA: proyección cutánea que protruye en la parte distal de la fisura ✓ PAPILA ANAL HIPERTRÓFICA TRATAMIENTO MÉDICO – FISURAS AGUDAS • Farmacoterapia tópica y oral: Nitratos tópicos: nitroglicerina 0,2%-0,4% Antagonistas de calcio: nifedipino 0,2%, diltiacem 2% Inyecciones de toxina botulínica • Modificación de la dieta TRATAMIENTO QUIRURGICO - FISURAS CRÓNICAS • Esfinterectomía interna lateral • Fisurectomía con colgajo de avance endoanal. TRATAMIENTO
  • 18. Supuración Anorrectal Etiología Tratamiento • Infección criptoglandular inespecífica Incisión • Enfermedad de Crohn Drenaje • Hidradenitis supurativas Clasificación Manifestaciones Clínicas • Perianal Dolor • Isquiorectal Fiebre • Interesfinteriano • Supraelevador
  • 19. Fístula Anal Manifestaciones Clinicas: Dolor, Secreción o sangrado, hinchazón Tratamiento: Quirúrgico, regle de Goodsal, pegamento de fibrina o tapón de fistulas.
  • 20. Enfermedad Pilonidal Quirúrgico: colgajos Agudo Tratamiento Otros factores de riesgo son la obesidad, los traumatismos locales, el sedentarismo, la hendidura natal profunda y los antecedentes familiares. La presencia de pelo en la hendidura glútea parece desempeñar una función central en la patogenia de esta enfermedad. La incidencia de la enfermedad es de aproximadamente 26 por cada 100.000 habitantes.
  • 21. Transtornos Anales Benignos Menos Frecuentes Fistula Rectovaginal ETS: SIDA Hidradenitis Supurativa
  • 22. Fistula Rectovaginal Una fístula rectovaginal o anovaginal es una comunicación entre el recto o el ano y la vagina. Las fístulas rectovaginales pueden ser congénitas o adquiridas debido a un traumatismo, la enfermedad inflamatoria intestinal, radiación, neoplasia, infección u otras causas infrecuentes. Reparación Qx Antes de emprender la reparación quirúrgica de las fístulas rectovaginales es importante tener en cuenta la enfermedad subyacente, el tamaño de la fístula, la presencia de inflamación activa y la gravedad de los síntomas. Pueden utilizarse el colgajo de avance endorrectal, la esfinteroplastia y técnicas transperineales para la reparación de una fístula baja verdadera (fístula anovaginal).
  • 23. SIDA Los hallazgos más habituales en esta población de pacientes son abscesos, fístulas, proctitis infecciosa, condiloma, neoplasia intraepitelial anal (NIA) y cáncer. . La enfermedad anorrectal afecta aproximadamente a un tercio de los pacientes con infección por el VIH y puede causar morbilidad significativa. En la exploración proctoscópica puede observarse proctitis, secreción mucopurulenta, ulceración y abscesos. Pueden presentarse con síntomas variados que con frecuencia se solapan, como prurito, secreción rectal hemorrágica o purulenta, tenesmo, diarrea y fiebre.
  • 24. Hidradenitis Supurativa La hidradenitis supurativa afecta principalmente a las regiones cutáneas intertriginosas de la axila, submamaria, la ingle, perianal y perineal. Manifestaciones El trastorno suele manifestarse primero con un nódulo inflamatorio y doloroso. Tratamiento Los objetivos generales de tratamiento son reducir la extensión de la enfermedad, eliminar las infecciones y los senos crónicos, y limitar la formación de cicatrices. La clave del tratamiento para la enfermedad aguda sigue siendo la incisión y el drenaje.
  • 25. TRASTORNOS NEOPLÁSICOS ➢ Las lesiones perianales son visibles ➢ Se encuentran como mucho a 5 cm de la abertura anal ➢ Las lesiones cutáneas se encuentran fuera del radio de 5 cm Las lesiones del conducto anal se definen como las que no pueden visualizarse o se visualizan de forma incompleta mediante tracción suave de las nalgas Evaluación clínica • Anamnesis completa y exploración física • Documentar la magnitud y la duración de los síntomas • La zona perianal debe explorarse detenidamente • La exploración rectal digital permite establecer la localización del tumor, la fijación y la funciónde los músculos del esfínter. • La anoscopia o la proctosigmoidoscopia rígida pueden ayudar a determinar el tamaño y la relación del tumor con la línea dentada, el borde anal o el anillo anorrectal. • Linfoadenopatía patológica • Estudios de estadificación • Se recomienda la RM pélvica con fines de estadificación
  • 26. Tumores del margen anal (perianales): Condiloma acuminado • Causado por el VPH. • ETS vírica más frecuente en EE. UU. • Algunos subtipos víricos, suelen encontrarse en las verrugas benignas • VPH-16 y el VPH-18 tienden a ser agresivos y se asocian a displasia y progresión a cáncer. • Directamente relacionada con la actividad sexual Manifestaciones clínicas. Prurito, hemorragia, dolor, secreción o una masa palpable. • Exploración: verrugas rosáceas que pueden unirse para formar una masa • La anoscopia puede revelar la enfermedad dentro del conducto anal. • Diagnóstico se hace mediante inspección directa del periné y los genitales • Anoscopia y la proctosigmoidoscopia • La histología confirma el diagnóstico • La anoscopia de alta resolución con o sin ácido acético al 5% puede facilitar la detección de la enfermedad.
  • 27. Neoplasia intraepitelial anal El término enfermedad de Bowen debe sustituirse por el término más universal HSIL. Tratamiento. • El tratamiento debe individualizarse • Mapeo anal y tratamiento de acuerdo con la extensión y la localización de la enfermedad. • Las lesiones in situ unifocales pueden controlarse con una escisión local para conseguir márgenes negativos. • Las heridas pueden tener el tamaño suficiente para requerir el cierre con medios más complejos que la aproximación primaria; • AAR con ácido acético: Ayuda a visualizar la lesión permitiendo la destrucción dirigida. • La enfermedad perianal puede tratarse con la aplicación tópica de imiquimod • Enfermedad multifocal del conducto anal: Ablación focalmente • Intervalo de seguimiento: Grado de displasia, extensión de la enfermedad y la presencia de inmunodepresión. • Pacientes inmunodeprimidos: Mayor riesgo de enfermedad invasiva. El AJCC clasifica estas lesiones como lesiones intraepiteliales anales de bajo grado (LSIL) para incluir la NIA I (de bajo grado) y lesiones intraepiteliales anales de alto grado (HSIL) para incluir la NIA II-III (moderada o de alto grado).
  • 28. Enfermedad de Paget  Suele manifestarse en: pacientes de edad avanzada (por lo general en la séptima década de la vida)  Zonas de alta densidad de glándulas sudoríparas apocrinas.  Puede convertirse en un cáncer invasivo de las glándulas apocrinas subyacentes.  Histología: presencia de células de Paget positivas al ácido peryódico de Schiff (citoplasma grande, vacuolado, con núcleos excéntricos)  Carcinoma invasivo subyacente en el 30 al 45%, pero pueden observarse neoplasias malignas viscerales hasta en el 50% de los pacientes Picor intratable Placa eccematosa, bien delimitada, con ulceración y descamación ocasionales. Síntomas y presentación
  • 29. Neoplasias malignas del conducto anal • Se manifiesta como una masa (hemorragia y prurito) • Solo en el 10% de los pacientes se diagnostican tumores limitados al • epitelio y el tejido subepitelial. • AJCC del cáncer del conducto anal: tamaño del tumor, invasión local de los órganos o estructuras adyacentes • 2cm o menos: T1; mayor de 2 cm, pero no de 5cm, es T2, más grande de 5 cm, es T3. • Los que invaden una estructura local: T4. Para estadificar: • TC del tórax, el abdomen y la pelvis, y RM pélvica. • La tomografía por emisión de positrones : (T2 o mayores) o en cualquier enfermedad con ganglios positivos Carcinoma de células escamosas Radioterapia: Quimioterapia Protocolo actual: infusión de 5-FU con mitomicina C y radiación con haz externo de la pelvis con una dosis mínima de 45 Gy. Lesiones T2, enfermedad residual después de 45 Gy, tumores T3 o T4, o enfermedad con ganglios positivos suelen tratarse con 9 a 14 Gy: dosis total de 54 a 59 Gy. Supervivencia actuarial a los 5 años del 57%. 15 al 30% de los pacientes tendrán recurrencia o una respuesta incompleta. VIH: la gravedad de la enfermedad: impacto significativo en el éxito de la quimiorradiación estándar. Intentarse los protocolos estándar de la quimiorradioterapia, puede optimizarse el tratamiento médico de la infección por el VIH del paciente.
  • 30.
  • 31. Melanoma Masa, dolor o hemorragia. La supervivencia a los 5 años depende de la extensión de la enfermedad: el 32, el 17 y el 0% , enfermedad local, regional y distante. La obtención de una resección R0 sigue siendo un factor predictivo importante de una mejor supervivencia: la supervivencia a los 5 años es del 19% en los casos R0 y del 6% en los casos con márgenes afectados.