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Integrantes :
   Viviana Cayo C.
   Catalina Flores R.
Curso : 4º medio A
El trasplante es un tratamiento médico complejo. Permite que
órganos, tejidos o células de una persona puedan reemplazar
órganos, tejidos o células enfermos de otra persona. En algunos
casos esta acción sirve para salvarle la vida, en otros para mejorar la
calidad de vida o ambas cosas.
Autólogo: Trasplante entre diferentes partes anatómicas de un

mismo individuo.

Singénico: Trasplante entre individuos genéticamente idénticos

de una misma especie.

Alogénico: Trasplante entre individuos genéticamente diferentes

de la misma especie.

Xenogénico: Trasplante entre individuos de especies

genéticamente diferentes.
Una de las  principales  causas de fracaso de los órganos
trasplantados es el rechazo de los mismos, esto es, la destrucción
del injerto por parte del sistema inmune del receptor, de tal
manera que los órganos pueden perder su capacidad funcional.
Para evitar el  fenómeno de rechazo es necesario realizar el
trasplante   entre    individuos   con     sus   moléculas     de
histocompatibilidad (HLA) lo más compatibles  posible. 
Células   presentadoras de Ags.
Células   B y anticuerpos.
Células   T.
Otras   células.




Antígenos      (Ags) del complejo mayor de Histocompatibilidad (MHC).

Antígenos      del Complejo menor de Histocompatibilidad (mHC).

Otras
     antígenos de importancia potencial en el trasplante de
órganos.
   Antígenos Clase I y II: diferentes loci dentro del complejo los
    codifican

   Estos antígenos evocan respuestas alogénicas que difieren en
    carácter y magnitud.

   Los antígenos MHC presentan alto Polimorfismo. (les da a los
    miembros de las especies una ventaja por asegurarles una amplia
    capacidad de presentar péptidos y así responder a una gran
    cantidad de antígenos extraños).
Sedefinieron como “menores” por la menor ocurrencia de rechazo
ocasionada por ellos.

Son capaces de causar un rechazo mediado por células pero que
carecen de las características estructurales de los MHC.

Son péptidos de proteínas del donador que son presentadas por
moléculas MHC.
Pueden   ser expresados de forma ubicua o selectiva o específica de
tejido.

Enhumanos se han identificado principalmente en trasplantes de
Médula ósea (pares de hermanos con HLA idénticos).

La mayoría identificados hasta la fecha son determinantes
reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTL).
El trasplante de M.O. es, desde el punto de vista inmunológico,
un caso especial, pues el injerto contiene células inmunocompetentes.
En esta situación la respuesta inmunitaria es bidireccional:
   Reacción de rechazo, promovida por el receptor contra el injerto
   Reacción de injerto contra huésped, también conocida por las siglas
    GVHD (del inglés graft versus host disease).
Tipo de       Tiempo
                                          Causa
 Rechazo       Necesario
                             Ac frente a células del
Hiperagudo   Minutos - horas donante preexistentes y
                             complemento
                              Reactivación de células T
Acelerado         Días
                              sensibilizadas previamente

                              Activación primaria de las
  Agudo      Días – semanas
                              células T
                              Causas poco claras:
                              anticuerpos,
 Crónico      Meses - años    inmunocomplejos, reacciones
                              celulares lentas, recidiva de la
                              enfermedad original
El donante y el receptor tienen que ser de grupo sanguíneo ABO
compatible, e idealmente deben compartir tantos HLA y "antígenos de
menor importancia" como sea posible. Esto disminuye el riesgo de
rechazo.

La presencia en los órganos injertados de moléculas
HLA distintas a las del receptor (situación de
incompatibilidad HLA) provoca en éste el desarrollo
de anticuerpos y Cél. T citotóxicas dirigidas frente a
dichas moléculas, lo que conduce al rechazo de
dicho órgano.
El   órgano   no   funciona   adecuadamente   ocasionando    molestia
generalizada, indisposición o sensación de enfermedad dolor o
inflamación donde está ubicado el órgano.


Los síntomas varían dependiendo del órgano o tejido trasplantado. Por
ejemplo, los pacientes que rechazan un riñón pueden tener menos
orina, y los pacientes que rechazan un corazón pueden presentar
síntomas de insuficiencia cardiaca.
El objetivo del tratamiento es verificar que el órgano o tejido
trasplantado funcione apropiadamente mientras al mismo tiempo
se inhibe la respuesta inmunitaria del receptor. La inhibición de la
respuesta inmunitaria puede tratar y prevenir el rechazo del
trasplante.
Se pueden utilizar muchos fármacos diferentes para inhibir la
respuesta inmunitaria. La dosificación del medicamento depende
del estado del paciente. La dosis puede ser muy alta mientras el
tejido realmente esté siendo rechazado y luego se reduce a un
nivel más bajo para evitar que suceda de nuevo.

   Posibles complicaciones

Infecciones (derivadas de la constante inhibición del sistema
inmunitario)
Pérdida de funcionamiento del órgano/tejido trasplantado
Efectos secundarios de los medicamentos, que pueden ser severos
La tipificación ABO y la tipificación del HLA (antígeno tisular) antes
del trasplante ayudan a asegurar que se logre una compatibilidad
lo más cercana posible. Generalmente, se requiere suprimir el
sistema inmunológico del paciente receptor del trasplante por el
resto de su vida para evitar el rechazo del tejido en el futuro.
Texto   para el estudiante Biología- editorial Santillana 2009
http://es.answers.yahoo.com

http://www.monografias.com

http://www.nlm.nih.gov.htm
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Tipos de trasplantes y rechazo

  • 1. Integrantes :  Viviana Cayo C.  Catalina Flores R. Curso : 4º medio A
  • 2. El trasplante es un tratamiento médico complejo. Permite que órganos, tejidos o células de una persona puedan reemplazar órganos, tejidos o células enfermos de otra persona. En algunos casos esta acción sirve para salvarle la vida, en otros para mejorar la calidad de vida o ambas cosas.
  • 3. Autólogo: Trasplante entre diferentes partes anatómicas de un mismo individuo. Singénico: Trasplante entre individuos genéticamente idénticos de una misma especie. Alogénico: Trasplante entre individuos genéticamente diferentes de la misma especie. Xenogénico: Trasplante entre individuos de especies genéticamente diferentes.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Una de las  principales  causas de fracaso de los órganos trasplantados es el rechazo de los mismos, esto es, la destrucción del injerto por parte del sistema inmune del receptor, de tal manera que los órganos pueden perder su capacidad funcional. Para evitar el  fenómeno de rechazo es necesario realizar el trasplante entre individuos con sus moléculas de histocompatibilidad (HLA) lo más compatibles  posible. 
  • 9. Células presentadoras de Ags. Células B y anticuerpos. Células T. Otras células. Antígenos (Ags) del complejo mayor de Histocompatibilidad (MHC). Antígenos del Complejo menor de Histocompatibilidad (mHC). Otras antígenos de importancia potencial en el trasplante de órganos.
  • 10. Antígenos Clase I y II: diferentes loci dentro del complejo los codifican  Estos antígenos evocan respuestas alogénicas que difieren en carácter y magnitud.  Los antígenos MHC presentan alto Polimorfismo. (les da a los miembros de las especies una ventaja por asegurarles una amplia capacidad de presentar péptidos y así responder a una gran cantidad de antígenos extraños).
  • 11. Sedefinieron como “menores” por la menor ocurrencia de rechazo ocasionada por ellos. Son capaces de causar un rechazo mediado por células pero que carecen de las características estructurales de los MHC. Son péptidos de proteínas del donador que son presentadas por moléculas MHC. Pueden ser expresados de forma ubicua o selectiva o específica de tejido. Enhumanos se han identificado principalmente en trasplantes de Médula ósea (pares de hermanos con HLA idénticos). La mayoría identificados hasta la fecha son determinantes reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTL).
  • 12. El trasplante de M.O. es, desde el punto de vista inmunológico, un caso especial, pues el injerto contiene células inmunocompetentes. En esta situación la respuesta inmunitaria es bidireccional:  Reacción de rechazo, promovida por el receptor contra el injerto  Reacción de injerto contra huésped, también conocida por las siglas GVHD (del inglés graft versus host disease).
  • 13. Tipo de Tiempo Causa Rechazo Necesario Ac frente a células del Hiperagudo Minutos - horas donante preexistentes y complemento Reactivación de células T Acelerado Días sensibilizadas previamente Activación primaria de las Agudo Días – semanas células T Causas poco claras: anticuerpos, Crónico Meses - años inmunocomplejos, reacciones celulares lentas, recidiva de la enfermedad original
  • 14. El donante y el receptor tienen que ser de grupo sanguíneo ABO compatible, e idealmente deben compartir tantos HLA y "antígenos de menor importancia" como sea posible. Esto disminuye el riesgo de rechazo. La presencia en los órganos injertados de moléculas HLA distintas a las del receptor (situación de incompatibilidad HLA) provoca en éste el desarrollo de anticuerpos y Cél. T citotóxicas dirigidas frente a dichas moléculas, lo que conduce al rechazo de dicho órgano.
  • 15. El órgano no funciona adecuadamente ocasionando molestia generalizada, indisposición o sensación de enfermedad dolor o inflamación donde está ubicado el órgano. Los síntomas varían dependiendo del órgano o tejido trasplantado. Por ejemplo, los pacientes que rechazan un riñón pueden tener menos orina, y los pacientes que rechazan un corazón pueden presentar síntomas de insuficiencia cardiaca.
  • 16. El objetivo del tratamiento es verificar que el órgano o tejido trasplantado funcione apropiadamente mientras al mismo tiempo se inhibe la respuesta inmunitaria del receptor. La inhibición de la respuesta inmunitaria puede tratar y prevenir el rechazo del trasplante. Se pueden utilizar muchos fármacos diferentes para inhibir la respuesta inmunitaria. La dosificación del medicamento depende del estado del paciente. La dosis puede ser muy alta mientras el tejido realmente esté siendo rechazado y luego se reduce a un nivel más bajo para evitar que suceda de nuevo.  Posibles complicaciones Infecciones (derivadas de la constante inhibición del sistema inmunitario) Pérdida de funcionamiento del órgano/tejido trasplantado Efectos secundarios de los medicamentos, que pueden ser severos
  • 17. La tipificación ABO y la tipificación del HLA (antígeno tisular) antes del trasplante ayudan a asegurar que se logre una compatibilidad lo más cercana posible. Generalmente, se requiere suprimir el sistema inmunológico del paciente receptor del trasplante por el resto de su vida para evitar el rechazo del tejido en el futuro.
  • 18. Texto para el estudiante Biología- editorial Santillana 2009 http://es.answers.yahoo.com http://www.monografias.com http://www.nlm.nih.gov.htm