Esta presentación nos permite conocer acerca del mecanismo de respuesta inmune del cuerpo ante el virus del Ébola , que fácilmente puede traducirse como ”inmunidad”.

1. BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA
DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
LICENCIATURA EN QUÍMICO
FARMACOBIÓLOGO
CLAVE: FGUM 003 - SECCIÓN 087
NOMBRE DEL ALUMNO: VÍCTOR DANIEL
TOLENTINO TOLENTINO
NOMBRE DE LA PROFESORA: ROSA
ELENA ARROYO CARMONA
ASIGNATURA: DESARROLLO DE
HABILIDADES EN EL USO DE LA
TECNOLOGÍA, LA INFORMACIÓN Y LA
COMUNICACIÓN
(DHTIC)

2. INTRODUCCIÓN
En el año de 1976 en la República
Democrática del Congo, antigua
Zaire, se descubrió un nuevo virus
que cobro la vida de millones de
personas y cuya infección se
extendió a diferentes naciones del
continente africano, es considerada
actualmente como una de las
epidemias más letales y peligrosas
que han existido en la historia de la
humanidad.
Recibe su nombre por el lugar, un
rio, en donde fue descubierto y
donde se documentaron las
primeras investigaciones, su
nombre: Ébola.
Microscopic view of Ebola Virus
Derecho de autor: Nixx Photography

3. En la actualidad la comunidad
científica ha realizado diversos
estudios para comprender la
fisiología viral de este agente, sin
embargo un estudio ha revelado
información muy valiosa que, en
un futuro, puede ayudar a la
ciencia médica a crear una
inmunización para erradicar este
padecimiento.
Ebola Virus
Derecho de autor: Festa

4. ANTECEDENTES.

5. PROCESO DE INFECCIÓN

6. MORFOLOGÍA
El virus del Ébola es un miembro de la
familia Filoviridae, es un virus de ARN
monocatenario de sentido negativo
que codifica 7 proteínas estructurales:
• La nucleoproteína (NP)
• proteínas del virión:
• VP35,
• VP40,
• VP30,
• VP24)
• la glucoproteína trasmembrana
(GP)
• la proteína de la polimerasa
Structure of a virion ebolavirus
Derecho de autor: Designua

7. PROTEÍNAS ESENCIALES
Las proteínas:
nucleoproteína NP, VP35 Y
VP30, la ARN polimerasa
dependiente del ARN son
necesarias para la
replicación del ARN viral.
Además de estas proteínas,
el virus hace uso de otras
como la proteína del virión
40 (VP40) y la
nucleoproteína (NP) del
Ébola desempeñan una
función esencial para la
redistribución de los
nucleocápsides de
inclusiones citoplasmáticas
a los sitios de partículas de
Structure of a virion
Swees Institute Bioinformatic, 2010

8. PROCESO DE ENSAMBLAJE
• 2 elementos: el virión 40 (VP40) y
la nucleoproteína (NP) del Ébola
desempeñan una función esencial
para la redistribución de los
nucleocápsides de inclusiones
citoplasmáticas a los sitios de
partículas de montaje y en ciernes.
• La expresión de la proteína VP40
en las células de mamíferos da
como resultado la salida de
partículas filamentosas (VLP)
idénticas al Filovirus. En estos
dominios, las proteínas VP40 Y
NP juegan un papel importante en
los procesos en ciernes de
Filovirus mediante la contratación
de factores del huésped para
promover la salida eficiente.
Recientemente las partículas
identificadas 603 PSAP606,
7PTAPPEY13,, y el 16PPY19, son
identificados como fundamentales
para la producción eficiente de las
Molecule Structure of Ebola Virus VP40 Dimer
protein on white background with standard
coloring - helix in blue, sheets in red, loops in
purple.
Derechos de autor: Iculig.

9. RESPUESTA INMUNE
 Para la realización de este estudio el CIRMF (Centro
Internacional de Investigaciones Médicas de Franceville) ,
en coordinación con los Ministerios de Salud (Minsa) de
Gabón y RC autorizaron la recolección de muestras a los
sobrevivientes a los brotes de Ébola.
 se utilizo suero de cabra anti-SUDV como segundo control
positivo en el ensayo ELISA y 2 anticuerpos monoclonales
murinos: 3C10 y 17F6 proteínas que se dirigen
específicamente a la proteína viral SUDV GP

10. Para el análisis de anticuerpos se utilizaron 2 experimentos
que utilizaban tecnologías distintas y cuyo objetivo era el
mismo.
 PRNT:
Primera técnica que utiliza el ensayo de inmunoabsorción
ligado a enzimas (ELISA).
 LUMINEX:
Segunda técnica en la que se utilizó Luminex (Bio-Rad), es
decir, ensayos correspondientes a esta tecnología.

11. RESULTADOS
 El análisis ELISA reveló una fuerte correlación entre el
reconocimiento inmune humoral positiva de las proteínas virales
recombinantes NP, GP 1-649, y VP30 y neutralización positivo
(33 de 39 sueros de neutralización positivos también fueron
positivos para estas proteínas).
• Los resultados utilizando el SUDV Ag viral completa también
demostraron una fuerte correlación entre los 2 ensayos (35 de
39 sueros positivos fueron positivos neutralizante contra el Ag
viral completa.
• Los resultados serológicos positivos neutralizante revela la
capacidad neutralizante persistente en los supervivientes
individuales de 2 a incluso 10 años después de la infección

12. • Immunoglobulin-G (IgG) immunoreactivity correlations between the recombinant viral
proteins of Sudan ebolavirus Gulu (SUDV-gul) in human survivor groups. (A–D)
Correlation of IgG-positive immunoreactivity among recombinant viral proteins NP, VP30,
VP40, and GP1–649 of SUDV-gul in human survivors. Numbers of positive samples
against each viral protein (in brackets) and against all 4 viral proteins (underlined in left
corner) are presented inside each figure. Correlation between different viral proteins is
indicated in brackets (outside). Department of Virology and Developmental Genetics, Ben
Gurion University, Beersheva, Israel.

13.  El segundo análisis muestra que la infección fatal ZEBOV
humano se asocia con una reacción inmune innato notablemente
afectada, caracterizado por una fuerte producción de citoquinas
pro inflamatorias, indetectable antiviral IFNa, y profunda
inmunosupresión resultante de la apoptosis masiva de linfocitos
T periférica mediada probablemente en gran parte por Fas
interacciones / Fast.
 la infección fatal ZEBOV humano se asocia con una falta de
inmunidad adaptativa.
 la tecnología Luminex demuestra que los niveles de numerosas
citoquinas de células T circulantes (IL-2,IL-3, IL-4, IL-5, IL-9, IL-
13), eran mucho mas bajos que los individuos no sobreviviente
que en individuos sanos.

14. . Circulating proinflammatory cytokines in fatal plots ( red , R) and
green plots S ) in non-fatal cases of clinical infection ZEBOV .
Fatal and nonfatal cases were subdivided according to the interval
between onset of symptoms and blood sampling , as follows:

15. BIBLIOGRAFÍA
Silvio Urcuqui, Jorge Ossa Londoño. (2008). Historia de la Virología y
características generales de los virus. Medellín - Colombia: Editorial
Biogénesis.
Johnson KM (1978) Fiebre hemorrágica del Ébola en Zaire, 1976. Bull
World Health Organ 56: 271-293.
Smith DIH (1978) Fiebre hemorrágica del Ébola en Sudán, 1976. Bull
World Health Organ 56: 247-270.
Ascenzi P , BOCEDI A ,Heptonstall J ,et al virus Ébola y Marburgvirus: visión
los Filoviridae familia . Aspectos MolMed 2008 ; 29 : 151 - 85 .