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TECNOLOGIA DEL DNA
RECOMBINANTE
Herrera Ochoa Victor Manuel
• En la actualidad y desde hace ya varios años, se ceunta con una serie
de tecnicas que permite manipular y estudiar a las moleculas de
DNA.
• En el año 2000 venter publico el primer mapeo total de genomas
humano.
• Estos genes representan menos del 10% del total del genoma, el
90% restante se encuentra representado por secuencias repetitivas
dispersas en todo el genoma.
• 2: Los fragmentos de DNA
se pueden separar por
medio de electroforesis en
geles de acrilamida o de
agarosa.
1: Es posible cortar en
segmentos mas pequeños
y en sitios epecificos a la
molecula de DNA.
3: Se puede secuenciar y asi conocer la
informacion que contiene me diante el uso de
moleculas que interrumpen la sintesis de un
fragmento de DNA en una base nitrogenada
especifica.
4: Con una secuecnia conocida de DNA
de una sola cadena, se puede diseñar lo
que ahora se conoce como sonda
genetica marcando al DNA en un
extremo con un radioisotopo u otra
sustancia que permite su identificacion
visual.
5: Fragmentos de DNA (Un gen
completo) conocido se puede integrar
a otro fragmentos de DNA aunque
estos no sean de la misma especie.
6: Utilizando una DNA polimerasa
termoestable in vitro, a partir de una
sola molecula de DNA, es posible
hacer multiples copias de la molecula
original.
Hechos
FUNCIÓN DIFERENCIAL DE LOS GENES
• Los genes de los organismos no son autónomos en su
funcionamiento, ya que como se ha dicho se pueden activar o
desactivar en respuesta a las necesidades metabólicas o
estructurales de la célula.
• Este concepto debe entenderse como que en los diferentes tipos
de estirpes celulares, algunos genes están activos y otros no lo
están a pesar de estar presentes.
MOLÉCULAS REGULADORAS
• Existe una amplia gama de proteínas conocidas como reguladoras, las cuales
al llegar hasta el núcleo de las células interactúan con las regiones reguladoras
de los genes para activarlos o apagarlos.

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  • 3. • 2: Los fragmentos de DNA se pueden separar por medio de electroforesis en geles de acrilamida o de agarosa. 1: Es posible cortar en segmentos mas pequeños y en sitios epecificos a la molecula de DNA. 3: Se puede secuenciar y asi conocer la informacion que contiene me diante el uso de moleculas que interrumpen la sintesis de un fragmento de DNA en una base nitrogenada especifica. 4: Con una secuecnia conocida de DNA de una sola cadena, se puede diseñar lo que ahora se conoce como sonda genetica marcando al DNA en un extremo con un radioisotopo u otra sustancia que permite su identificacion visual. 5: Fragmentos de DNA (Un gen completo) conocido se puede integrar a otro fragmentos de DNA aunque estos no sean de la misma especie. 6: Utilizando una DNA polimerasa termoestable in vitro, a partir de una sola molecula de DNA, es posible hacer multiples copias de la molecula original. Hechos
  • 4. FUNCIÓN DIFERENCIAL DE LOS GENES • Los genes de los organismos no son autónomos en su funcionamiento, ya que como se ha dicho se pueden activar o desactivar en respuesta a las necesidades metabólicas o estructurales de la célula. • Este concepto debe entenderse como que en los diferentes tipos de estirpes celulares, algunos genes están activos y otros no lo están a pesar de estar presentes.
  • 5. MOLÉCULAS REGULADORAS • Existe una amplia gama de proteínas conocidas como reguladoras, las cuales al llegar hasta el núcleo de las células interactúan con las regiones reguladoras de los genes para activarlos o apagarlos.