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ARTRITIS REUMATOIDE
Mario Flores Iriarte
DEFINICIÓN
 Es una enfermedad crónica sistémica, predominantemente articular,
cuyo signo característico es la sinovitis persistente, generalmente en
articulaciones periféricas y de forma simétrica, capaz de producir la
destrucción del cartílago articular.
EPIDEMIOLOGÍA
 Afecta alrededor del 1% de la población
 Puede presentarse a cualquier edad
 Su máxima incidencia se sitúa entre los 40-60 años
 Predomina en la mujer en una proporción de 3:1 en relación con el
varón
ETIOLOGÍA
 Se considera que la enfermedad reumatoide es el resultado de la
acción de un antígeno en un individuo que tiene una base genética
predisponente.
BASE GENÉTICA
 Existe una predisposición genética a padecer la enfermedad
 Así lo indica la tendencia a la agregación familiar y la asociación
significativa con el HLA-DR4
RESPUESTA INMUNOLÓGICA
 El antígeno provoca una respuesta inmune en el huésped, de la cual se
deriva una reacción inflamatoria
 La sinovitis reumatoidea se caracteriza por una actividad
inmunológica persistente
 La célula infiltrante predominante es el linfocito T (CD4 y CD8)
REACCIÓN INFLAMATORIA
 Los PMN atraviesan el endotelio y migran hacia el tejido sinovial, donde
fagocitan los complejos inmunes y liberan enzimas lisosómicas que
perpetúan la respuesta inflamatoria
 La destrucción del cartílago produce pannus (tejido de granulación
vascular)
CUADRO CLÍNICO
 La clínica típica es de:
 Poliartritis inflamatoria simétrica con afectación de pequeñas y grandes
articulaciones
FORMAS DE COMIENZO
 Son habituales manifestaciones inespecíficas como:
 Astenia
 Anorexia
 Perdida de peso
 Febrícula
ARTROPATÍA
 Las muñecas se afectan en casi todos los casos, también es casi
constante la afectación de las articulaciones:
 MCF (mas frecuente)
 IFP
 MTF
 IFD (rara)
PERIODO DE COMIENZO
 En la forma de comienzo, la artritis afecta las muñecas, manos, pies y
rodillas, con tendencia a la simetría y evolución lentamente progresiva
PERIODO DE ESTADO
 Clínicamente, la sinovitis se manifiesta por dolor, calor, tumefacción y
disminución de la movilidad articular
 Es característica la rigidez matutina
PERIODO DE SECUELAS
 Las deformidades articulares son consecuencia de:
 Destrucción del cartílago y del hueso
 Hiperlaxitud o retracción de las formaciones capsuloligamentosas
 Contractura o atrofia muscular
DESVIACIÓN CUBITAL
DEFORMIDAD EN CUELLO DE CISNE
QUISTE DE BAKER
SUBLUXACIÓN ATLOAXOIDEA
DESCALCIFICACIONES LOCALIZADAS
DIAGNÓSTICO
 Pruebas de laboratorio: factor reumatoide (positivo en 60-70% de los
enfermos), no monitoriza la actividad de la enfermedad
 AC anti-péptido cíclico citrulinado (Anti-CCP) (Más especifico),
especificidad >98%
CRITERIOS DE ACR
 A. Rigidez matutina articular de al menos una hora de duración
 B. Artritis de 3 o más áreas articulares
 C. Artritis de las articulaciones de las manos
 D. Artritis simétrica
 E. Nódulos reumatoides
 F. Factor reumatoide sérico
 G. Alteraciones radiológicas
DX. DIFERENCIAL
 Monoartritis (debe descartarse una artritis infecciosa)
 Poliartritis de origen infeccioso (septicemia por estreptococo o
estafilococo)
 Artrosis (localización de lesiones articulares, edad)
TX. NO FARMACOLÓGICO
 Tx rehabilitador y protección de articulaciones (objetivos: conservar o
restablecer el movimiento perdido, aumentar la fuerza y resistencia,
acondicionamiento CV y mejorar la capacidad funcional)
TX. FARMACOLÓGICO
 AINE (meloxicam, celecoxib)
 Glucocorticoides
 Fármacos modificadores de la enfermedad
 Metotrexato (FAME de 1ra elección)
 Sulfasalazina
 Hidroxicloroquina
 Leflunomida
FÁRMACOS BIOLÓGICOS
 Anti TNF (Infliximab, adalimumab, etanercept)
 Sus principales efectos adversos son:
 Infecciones oportunistas
 Hipertransaminasemia
 Hipercolesterolemia
 Citopenia
BIBLIOGRAFÍA
 Combe, B. (2015, diciembre). Artritis reumatoide del adulto:
epidemiologia, clínica y diagnóstico. EMC, pp. 1-17

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Artritis reumatoide

  • 2. DEFINICIÓN  Es una enfermedad crónica sistémica, predominantemente articular, cuyo signo característico es la sinovitis persistente, generalmente en articulaciones periféricas y de forma simétrica, capaz de producir la destrucción del cartílago articular.
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA  Afecta alrededor del 1% de la población  Puede presentarse a cualquier edad  Su máxima incidencia se sitúa entre los 40-60 años  Predomina en la mujer en una proporción de 3:1 en relación con el varón
  • 4. ETIOLOGÍA  Se considera que la enfermedad reumatoide es el resultado de la acción de un antígeno en un individuo que tiene una base genética predisponente.
  • 5. BASE GENÉTICA  Existe una predisposición genética a padecer la enfermedad  Así lo indica la tendencia a la agregación familiar y la asociación significativa con el HLA-DR4
  • 6. RESPUESTA INMUNOLÓGICA  El antígeno provoca una respuesta inmune en el huésped, de la cual se deriva una reacción inflamatoria  La sinovitis reumatoidea se caracteriza por una actividad inmunológica persistente  La célula infiltrante predominante es el linfocito T (CD4 y CD8)
  • 7. REACCIÓN INFLAMATORIA  Los PMN atraviesan el endotelio y migran hacia el tejido sinovial, donde fagocitan los complejos inmunes y liberan enzimas lisosómicas que perpetúan la respuesta inflamatoria  La destrucción del cartílago produce pannus (tejido de granulación vascular)
  • 8. CUADRO CLÍNICO  La clínica típica es de:  Poliartritis inflamatoria simétrica con afectación de pequeñas y grandes articulaciones
  • 9. FORMAS DE COMIENZO  Son habituales manifestaciones inespecíficas como:  Astenia  Anorexia  Perdida de peso  Febrícula
  • 10. ARTROPATÍA  Las muñecas se afectan en casi todos los casos, también es casi constante la afectación de las articulaciones:  MCF (mas frecuente)  IFP  MTF  IFD (rara)
  • 11. PERIODO DE COMIENZO  En la forma de comienzo, la artritis afecta las muñecas, manos, pies y rodillas, con tendencia a la simetría y evolución lentamente progresiva
  • 12. PERIODO DE ESTADO  Clínicamente, la sinovitis se manifiesta por dolor, calor, tumefacción y disminución de la movilidad articular  Es característica la rigidez matutina
  • 13. PERIODO DE SECUELAS  Las deformidades articulares son consecuencia de:  Destrucción del cartílago y del hueso  Hiperlaxitud o retracción de las formaciones capsuloligamentosas  Contractura o atrofia muscular
  • 19. DIAGNÓSTICO  Pruebas de laboratorio: factor reumatoide (positivo en 60-70% de los enfermos), no monitoriza la actividad de la enfermedad  AC anti-péptido cíclico citrulinado (Anti-CCP) (Más especifico), especificidad >98%
  • 20. CRITERIOS DE ACR  A. Rigidez matutina articular de al menos una hora de duración  B. Artritis de 3 o más áreas articulares  C. Artritis de las articulaciones de las manos  D. Artritis simétrica  E. Nódulos reumatoides  F. Factor reumatoide sérico  G. Alteraciones radiológicas
  • 21. DX. DIFERENCIAL  Monoartritis (debe descartarse una artritis infecciosa)  Poliartritis de origen infeccioso (septicemia por estreptococo o estafilococo)  Artrosis (localización de lesiones articulares, edad)
  • 22. TX. NO FARMACOLÓGICO  Tx rehabilitador y protección de articulaciones (objetivos: conservar o restablecer el movimiento perdido, aumentar la fuerza y resistencia, acondicionamiento CV y mejorar la capacidad funcional)
  • 23. TX. FARMACOLÓGICO  AINE (meloxicam, celecoxib)  Glucocorticoides  Fármacos modificadores de la enfermedad  Metotrexato (FAME de 1ra elección)  Sulfasalazina  Hidroxicloroquina  Leflunomida
  • 24. FÁRMACOS BIOLÓGICOS  Anti TNF (Infliximab, adalimumab, etanercept)  Sus principales efectos adversos son:  Infecciones oportunistas  Hipertransaminasemia  Hipercolesterolemia  Citopenia
  • 25. BIBLIOGRAFÍA  Combe, B. (2015, diciembre). Artritis reumatoide del adulto: epidemiologia, clínica y diagnóstico. EMC, pp. 1-17

Notas del editor

  1. Sinovitis: inflamación de la membrana sinovial
  2. HLA: antígeno leucocitario humano
  3. Artropatía: afeccion de la articulación, MCF: metacarpofalángica
  4. Desviación hacia el lado cubital
  5. Hiperextensión de IFP
  6. Baker: no es especifico de la enfermedad puede darse en artrosis
  7. SAA: provocada por laxitud del ligamento transverso del atlas
  8. Osteopenia en banda
  9. CV: cardiovascular
  10. Citopenia: disminución de células sanguíneas