1. PATOGENIA DE
CANCER DE SENO

2. PATOGENIA DE CANCER DE SENO

3. Antígenos tumorales
Antígenos específicos de tumor (TSA): Son únicos de
las células tumorales.
Antígenos asociados a tumor (TAA): También son
expresados en células normales.
• Productos de genes mutados
• Sobreexpresion de proteínas celulares
• Antigenos tumorales producidos por virus
oncógenos
• Antígenos oncofetales
• Glucolípidos y glucoproteínas de superficie celular
alterados
En cánceres humanos y animales se han identificado diversos antígenos
tumorales que pueden ser reconocidos por los linfocitos T y B.

4. CEA
son proteínas que se expresan en
cantidades altas en las células
cancerosas y en los fetos normales
en desarrollo, pero no en los tejidos
del adulto

5. Glucolípidos y
glupotroteínas
de superfecie
 Gangliósidos---------- GM2- GD2 -
GD3
 Antígenos de grupo sanguíneo
 Mucinas
MUC-
1
proteína integral de mem brana que se expresa normalm ente solo
en la superfície apical del epitelio ductal de la mam a, una
localizacion que está relativamente resguardada del sistema inm
unitario. Sin embargo, en los carcinomas ductales de la mam a, la
molécula se expresa de forma no polarizada y contiene nuevos
epítopos glucidos y péptídos espedfícos del tumor que pueden
detectarse con anticuerpos monoclonales múridos.

6. PROTONCOGENES
RESPONSABLES DE LA CODIFICACION DE LAS PROTEINAS
NUCLEARES CITOPLAMATICAS P.DE MENBRANA
INTERVIENEN EN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR

7. ONCOGEN
• Es la forma mutada de un protooncogén.
• Codifica una proteína anormal (oncoproteína),
que se mantiene activa independientemente
de las señales reguladoras (no se degrada).
• Esto convierte a la célula en tumoral por una
proliferación desordenada.
• En los humanos se han identificado más de 60
oncogenes.

10. PROTOONCOGENES:REGULAN LOS PROCESOS DE CRECIMEINTO CELULAR
virus, radiaciones
predisposición genética

12. Las respuestas de linfocitos T CD8^ frente a los tumores pueden inducirse por cebado cruzado (presentación cruzada), en donde las
células tumorales o los antígenos tumorales son captados, procesados y presentados a los linfocitos T por células presentadoras de
antígeno (APC) profesionales. En algunos casos, los coestimuladores B7 expresados por las APC proporcionan segundas señales para la
diferenciación de los linfocitos T CD8^. Las APC también pueden estimular a los linfocitos T CD4^ cooperadores, que proporcionan las
segundas señales para el desarrollo del CTL Los CTL diferenciados matan células tumorales sin necesidad de coestimulación y sin la
ayuda del linfocito T.

14. La inmunidacl antitumoral se desarrolla cuando los linfocitos T reconocen antíganos
tumorales y se activan. Las células tumorales pueden evadirse de las respuestas
inmunitarias perdiendo la expresión de antígenos o moléculas del MHC o
produciendo citocinas inmunosupresoras