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Alejandra Martinez Cruz
Medicina Veterinaria
Universidad Nacional de Colombia
ADMINISTRACIÓN
INTRANASAL DE
FÁRMACOS
Ventajas
de la
administración
intranasal
REVISIÓN DE LITERATURA
• Farmacocinetica IN desconocida
(absorción, distribución, eliminación).
• Aval científico para la administración
IN en MV???
• Características Fisico-Quimicas
(<1000Da).
• Fisiología de las diferentes especies.
REVISIÓN DE LITERATURA
• Agentes psicotropicos y
alucinogenos.
• Actualmente utilizados (humanos):
• Oxitocina
• Sumatriptan (Migraña)
• Naloxona (Paramedicos)
• Antagonistas dopamina
• Benzodiacepinas (midazolam)
REVISIÓN DE LITERATURA
Nasal Drug Delivery
•Objetivo:
•Investigar los factores que
influencian la permeabilidad de
la mucosa nasal para varios
compuestos y evaluar las
implicaciones para la absorción
de la vía IN.
Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.
ABSORCIÓN
A. Difusion transcelular pasiva
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(Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.)
ABSORCIÓN
(Anaísa Pires et. al, 2009.)
ABSORCIÓN
• Enzimas metabolicas en la
mucosa nasal 
biodisponibilidad de
algunos farmacos (peptidos).
• Enzimas: Citocromo P-450,
oxidativas, endo y
exopeptidasas. Variación
entre spp.
• <Actividad que las del
Sistema digestivo
(Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.)
(Chung and Donovan, 1996; Hussain and Aungst, 1994; Hussain et al., 1995; Irwin et al., 1995).
ABSORCIÓN
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Pgp  Transportador en
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Se cree que previene la
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IN vs IV vs Intragastrica
Eficacia analgésica (OPIOIDES)
Bibliografía
- Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. Dissertation for the Degree of
Doctor of Philosophy (Faculty of Pharmacy) in Pharmaceutics
presented at Uppsala University in 2002.
• Rodney W. Schnellbacher, DVM, Sonia M. Hernandez, DVM, DACZM,
PhD, Tracey D. Tuberville, PhD, Joerg Mayer, DVM, MS, DABVP
(ECM), DECZM (Small Mammal), Yahya Alhamhoom, BS, Robert D.
Arnold, PhD. The Efficacy of Intranasal Administration of
Dexmedetomidine and Ketamine to Yellow-Bellied Sliders
(Trachemys scripta scripta). Journal of Herpetological Medicine and
Surgery. Volume 22, No. 3–4, 2012.
• Anaísa Pires, Ana Fortuna, Gilberto Alves, and Amílcar Falcão.
Intranasal Drug Delivery: How, Why and What for? Journal of
Pharmaceutical Science 12(3) 288 - 311, 2009.
Bibliografía
• Christopher L. Mariani, Rog- er M. Clemmons, Linda Lee-Ambrose,
Karen C. Scott, Richard C. Hill, Cheryl Rusin. A COMPARISON OF
INTRANASAL AND INTRAVENOUS LORAZEPAM IN NORMAL DOGS.
Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary
Medicine, University of Florida, Gainesville, FL.
• Dongmei Menga, Haoyang Lua, Shanshan Huang, Minyan Weia,
Pingtian Ding, Xianglin Xiao, Yuehong Xua, Chuanbin Wu.
Comparative pharmacokinetics of tetramethylpyrazine phosphate
in rat plasma and extracellular fluid of brain after intranasal,
intragastric and intravenous administration. Acta Pharmaceutica
Sinica B 2014;4(1):74–78
• M. Ward, G. Minto and J. M. Alexander-Williams. A comparison of
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Conoce las ventajas de la administración intranasal en mascotas.

  • 1. Alejandra Martinez Cruz Medicina Veterinaria Universidad Nacional de Colombia ADMINISTRACIÓN INTRANASAL DE FÁRMACOS
  • 3. REVISIÓN DE LITERATURA • Farmacocinetica IN desconocida (absorción, distribución, eliminación). • Aval científico para la administración IN en MV??? • Características Fisico-Quimicas (<1000Da). • Fisiología de las diferentes especies.
  • 4. REVISIÓN DE LITERATURA • Agentes psicotropicos y alucinogenos. • Actualmente utilizados (humanos): • Oxitocina • Sumatriptan (Migraña) • Naloxona (Paramedicos) • Antagonistas dopamina • Benzodiacepinas (midazolam)
  • 6. Nasal Drug Delivery •Objetivo: •Investigar los factores que influencian la permeabilidad de la mucosa nasal para varios compuestos y evaluar las implicaciones para la absorción de la vía IN. Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.
  • 7. ABSORCIÓN A. Difusion transcelular pasiva B. Difusion pasiva paracelular C. Mediada por transportador D. Absorcion por transcitosis E. Transporte de flujo de salida (impide el paso) (Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.)
  • 9. ABSORCIÓN • Enzimas metabolicas en la mucosa nasal  biodisponibilidad de algunos farmacos (peptidos). • Enzimas: Citocromo P-450, oxidativas, endo y exopeptidasas. Variación entre spp. • <Actividad que las del Sistema digestivo (Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.) (Chung and Donovan, 1996; Hussain and Aungst, 1994; Hussain et al., 1995; Irwin et al., 1995).
  • 10. ABSORCIÓN (Anaísa Pires et. al, 2009.) Pgp  Transportador en la región olfatoria Se cree que previene la entrada de farmacos desde la membrana nasal y por ende su paso a SNC.
  • 14.
  • 15. IN vs IV vs Intragastrica
  • 17. Bibliografía - Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. Dissertation for the Degree of Doctor of Philosophy (Faculty of Pharmacy) in Pharmaceutics presented at Uppsala University in 2002. • Rodney W. Schnellbacher, DVM, Sonia M. Hernandez, DVM, DACZM, PhD, Tracey D. Tuberville, PhD, Joerg Mayer, DVM, MS, DABVP (ECM), DECZM (Small Mammal), Yahya Alhamhoom, BS, Robert D. Arnold, PhD. The Efficacy of Intranasal Administration of Dexmedetomidine and Ketamine to Yellow-Bellied Sliders (Trachemys scripta scripta). Journal of Herpetological Medicine and Surgery. Volume 22, No. 3–4, 2012. • Anaísa Pires, Ana Fortuna, Gilberto Alves, and Amílcar Falcão. Intranasal Drug Delivery: How, Why and What for? Journal of Pharmaceutical Science 12(3) 288 - 311, 2009.
  • 18. Bibliografía • Christopher L. Mariani, Rog- er M. Clemmons, Linda Lee-Ambrose, Karen C. Scott, Richard C. Hill, Cheryl Rusin. A COMPARISON OF INTRANASAL AND INTRAVENOUS LORAZEPAM IN NORMAL DOGS. Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, University of Florida, Gainesville, FL. • Dongmei Menga, Haoyang Lua, Shanshan Huang, Minyan Weia, Pingtian Ding, Xianglin Xiao, Yuehong Xua, Chuanbin Wu. Comparative pharmacokinetics of tetramethylpyrazine phosphate in rat plasma and extracellular fluid of brain after intranasal, intragastric and intravenous administration. Acta Pharmaceutica Sinica B 2014;4(1):74–78 • M. Ward, G. Minto and J. M. Alexander-Williams. A comparison of patient-controlled analgesia administered by the intravenous or intranasal route during the early postoperative period. Anaesthesia, 2002, 57, pages 44±81

Notas del editor

  1. Al llegar al intestino y pasa por el higado donde es metabolizado