3. REVISIÓN DE LITERATURA
• Farmacocinetica IN desconocida
(absorción, distribución, eliminación).
• Aval científico para la administración
IN en MV???
• Características Fisico-Quimicas
(<1000Da).
• Fisiología de las diferentes especies.
4. REVISIÓN DE LITERATURA
• Agentes psicotropicos y
alucinogenos.
• Actualmente utilizados (humanos):
• Oxitocina
• Sumatriptan (Migraña)
• Naloxona (Paramedicos)
• Antagonistas dopamina
• Benzodiacepinas (midazolam)
6. Nasal Drug Delivery
•Objetivo:
•Investigar los factores que
influencian la permeabilidad de
la mucosa nasal para varios
compuestos y evaluar las
implicaciones para la absorción
de la vía IN.
Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.
7. ABSORCIÓN
A. Difusion transcelular pasiva
B. Difusion pasiva paracelular
C. Mediada por transportador
D. Absorcion por transcitosis
E. Transporte de flujo de salida
(impide el paso)
(Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.)
9. ABSORCIÓN
• Enzimas metabolicas en la
mucosa nasal
biodisponibilidad de
algunos farmacos (peptidos).
• Enzimas: Citocromo P-450,
oxidativas, endo y
exopeptidasas. Variación
entre spp.
• <Actividad que las del
Sistema digestivo
(Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. 2002.)
(Chung and Donovan, 1996; Hussain and Aungst, 1994; Hussain et al., 1995; Irwin et al., 1995).
10. ABSORCIÓN
(Anaísa Pires et. al, 2009.)
Pgp Transportador en
la región olfatoria
Se cree que previene la
entrada de farmacos
desde la membrana nasal
y por ende su paso a SNC.
17. Bibliografía
- Cecilia Waldell. Nasal drug delivery. Dissertation for the Degree of
Doctor of Philosophy (Faculty of Pharmacy) in Pharmaceutics
presented at Uppsala University in 2002.
• Rodney W. Schnellbacher, DVM, Sonia M. Hernandez, DVM, DACZM,
PhD, Tracey D. Tuberville, PhD, Joerg Mayer, DVM, MS, DABVP
(ECM), DECZM (Small Mammal), Yahya Alhamhoom, BS, Robert D.
Arnold, PhD. The Efficacy of Intranasal Administration of
Dexmedetomidine and Ketamine to Yellow-Bellied Sliders
(Trachemys scripta scripta). Journal of Herpetological Medicine and
Surgery. Volume 22, No. 3–4, 2012.
• Anaísa Pires, Ana Fortuna, Gilberto Alves, and Amílcar Falcão.
Intranasal Drug Delivery: How, Why and What for? Journal of
Pharmaceutical Science 12(3) 288 - 311, 2009.
18. Bibliografía
• Christopher L. Mariani, Rog- er M. Clemmons, Linda Lee-Ambrose,
Karen C. Scott, Richard C. Hill, Cheryl Rusin. A COMPARISON OF
INTRANASAL AND INTRAVENOUS LORAZEPAM IN NORMAL DOGS.
Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary
Medicine, University of Florida, Gainesville, FL.
• Dongmei Menga, Haoyang Lua, Shanshan Huang, Minyan Weia,
Pingtian Ding, Xianglin Xiao, Yuehong Xua, Chuanbin Wu.
Comparative pharmacokinetics of tetramethylpyrazine phosphate
in rat plasma and extracellular fluid of brain after intranasal,
intragastric and intravenous administration. Acta Pharmaceutica
Sinica B 2014;4(1):74–78
• M. Ward, G. Minto and J. M. Alexander-Williams. A comparison of
patient-controlled analgesia administered by the intravenous or
intranasal route during the early postoperative period. Anaesthesia,
2002, 57, pages 44±81
Notas del editor
Al llegar al intestino y pasa por el higado donde es metabolizado