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MENGITIS
Definición
     Proceso infeccioso de las leptomeniges
     Afectan sensorio: meningoencefalitis
     Alteraciones de la conciencia: encefalitis
     Aséptica: no purulenta, viral, parasitaria, intoxicaciones, traumatismos

Etiología
     Neonatal y hasta los 2 meses:
     Echerichiacoli, Gram negativas estreptococo B hemolítico del grupo B
Lactantes y preescolares
     Haemophilusinfluenzae
     Streptococcuspneumoniae
     Escolares y adolescentes:
     Streptococccuspneumoniae

En pacientes inmunodeprimidos
     Estafilococos
     Crytococcusneoformans
     Pseudomonasp
     Meningococos

Manifestaciones clínicas
    RN:
    Anorexia,
    Letargo
    Vómito
    Distermia
    Convulsiones y fontanela abombada

Mayores de 18 meses
    Fiebre
    Rigidez de nuca
    Cefalea
    Vómitos
    Inapetencia
    Convulsiones
    Letargia
    Signos de KerningBrudzinski

Complicaciones
    Inmediatas
            Edema cerebral
            Choque endotóxico
    Mediatas
            Higroma subdural
            Absceso cerebral
            Hidrocefalia
            Septicemia

Secuelas
    Sordera
    Parálisis
    Paresias
    Ceguera
    Retraso mental
 Parálisis cerebral infantil PCI
      Alteraciones del lenguaje
      Convulsiones

Dx
    Clínico sospecha de l cuadro
    Laboratorio :
          Hemograma
          Glucemia
          Electrolitos
          Punción lumbar
Hemograma
    Leucocitosis
    Neutrofilia
    Desviación a la izquierda
    VES acelerado
    PCR positivo en las primeras 72 hrs

Glucemia
     Comparar con la glucorraquia que es normal 2:3 ó 1:2

LCR
         Turbio
         Presión aumentada
         Pleocitosis con predominio de neutrófilos (mas de 200 cel.)
         Proteinas elevadas
         Glucosa disminuida
         Realizar cultivo

LCR normal y en meningitis
               NORMAl             VIRAL         TB             BACTERIANA

Aspecto        Cristal de roca    Claro/opal    Claro/opal     Turbio y purulento
Presión        9-12 cmH2O         Aumentada     Aumentada      Aumentada
Células        Menor 10           50-1.000      50-500         200-10.000
Neutrófilos    0%                 0-40%         0-40%          60-100%
Linfocitos     100%               60-100%       60-100%        0-40%
Proteinas      0-40 mg/dl         50-80         80-100         Mayor 100
Glucosa        Mayor 40mg/dl      40-60         20-40          0-30

Dx diferencial
     TB: evolución crónica, descerbración, combe positivo, ausenncia de BCG.
     VIRAL: cuadro más moderado benigno y autolimitada no hay hipoglucorraquia

Tx
         Medidas generales
         Dexametasona 0,15 mg/kg/dosis cada 6 horas por 4 días
         ATB según edad y en espera de cultivo
         Cefotaxima 200 mg/kg/p/ día EV cada 6 horas
         Cubrir a estafilococo si hay fractura con salida de LCR
Pronóstico
    Mortalidad 1-8 %
    Secuelas:sordera, retardo en el desarrollo psicomotor, convulsiones , alteraciones del
        lenguaje, problemas visuales, y trastornos del comportamiento.

Prevención
     Vacuna contra el Haemophilusinfluenzae
     Vacuna BCG
     Vacuna antineumocócica
SEPSIS
INTRODUCCIÓN
    La sepsis y el shock séptico se incluyen dentro las condiciones fatales más frecuentes
      encontradas en los centros de UTIN.
    En estos servicios 20 % son admitidos con este Dx, de los cuales el 40% desarrollan shock
      séptico.

TERMINOLOGÍA
    INFECCIÓN:
 Respuesta inflamatoria del huésped ante su exposición a un microbio o ante la invasión de un
    tejido normalmente estéril por ese microbio.

Bacteriemia
    Presencia de bacterias viables en la sangre

SIRS
      Síndrome de respuesta infalmatoria sistémica de origen multifactorial.
      Se caracteriza por tener 2 ó mas de estos hallazgos:
            Fiebre o hipotermia
            Taquicardia persistente
            Taquipnea persistente
            Leucocitosis, leucopenia o bandemia

Sepsis
    SIRS debida a una infección

SEPSIS SEVERA
    Sepsis con hipovolemia y/o hipo perfusión tisular:
    Acidosis láctica
           Oliguria
           Hipoxemia
           Pobre llenado capilar
           Alteración neurológica aguda
    Estas anormalidades revierten rápidamente a las cargas de fluidos parenterales < de 1
      hora)

Shock Séptico
    Sepsis severa que no responde rápidamente a la reposición de volumen y requiere del uso
      de drogas vasoactivas o inotrópicas

MODS
      síndrome de disfunción orgánica múltiple:
      Renal
      Hepática
      Neurológica
      Coagulopatía de consumo
      Distrés respiratorio del adulto

Patogenia
    Las manifestaciones fisiopatológicas observadas en la sepsis son el resultado de la
      activación de nuestros mecanismos inmunológicos de defensa más que el propio agente
      infeccioso per se.

Etiología
   Mayor riesgo los neonatos prematuros, niños inmunosuprimidos y pacientes hospitalizados
         expuestos a gérmenes nosocomiales.

Menores de 3 meses
    Streptococcusagalactiae, grupo B
    Bacilos coliformes
    Staphylococcusaureus
    Enterococos


Menores de 5 años
    Haemophilusinfluenzae tipo b (vacuna)
    Streptococcuspneumoniae
    Neisseriameningitidis

Dx
        Sospechar de sepsis
        Historia clínica adecuada: EF ok
        Laboratorio
        Seguimiento hemodinámico

Laboratorio
    Hemograma
    Reactantes de fase aguda: PCR VES
    Ego
    Perfil de coagulación sanguínea
    Función hepática y renal
    Gases arteriales
    Cultivos

Tx
        Asegurar la estabilidad hemodinámica y una adecuada oxigenación tisular, mediante el
         manejo apropiado de líquidos y electrolitos, drogas vasoactivas, oxígeno, y en casos
         necesarios de terapia ventilatoria asistida.
        Evitar el catabolismo endógeno dando nutrientes parenterales
        Erradicar el agente agresor
        Reducir la exagerada respuesta inmunológica – inflamatoria del huésped medisante la
         utilización de fármacos inmunomoduladores, antiinflamatorios o de ambos.

Sepsis
    Constituye una exagerada respuesta inmunológica del huésped ante la presencia de un
       microorganismo o sus componentes tóxicos.

Es..la magnitud y la duración de esta respuesta inflamatoria, y no el efecto de la bacteria
involucrada, lo que determina la expresión clínica y el pronóstico del proceso infeccioso.
SEPSIS
EPIDEMIOLÓGIA
       Principal causa de muerte a nivel mundial
       1.6 millones de neonatos muertos al año
       60 % debidas a enfermedades notificables en paises en desarrollo
       23 % en UCI presentan sepsis
       4 % sepsis grave
       2 % shock séptico

CONCEPTOS
    Infección – infección sospechada o probada, incluye evidencia de hallazgos positivos al
      examen clínico, estudios de imagen o test de laboratorio.
    Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) presencia de al menos 2 de los 4
      criterios de los cuales temperatura y recuento leucocitário deben ser anormales
   - Temperatura central > 38.5 o < a 36 grados centrígrados
   - Taquicardia > 2 DS o bradicardia < p 10 para la edad
   - Polípnea FR > 2 DS para la edad o ventilación mecánica
   - Leucocitosis elevada o disminuida o > 10 % de neutrofilos inmaduros

    Sepsis – SRIS en presencia de una infección sospechada o comprobada
    Sepsis severa – Incluye a sepsis mas uno de los siguientes elementos, disfunción orgánica
     cardiovascular o síndrome de distressrespiratório agudo (SDRA) o 2 o mas disfunciones
     orgánicas

DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR
     Hipotensión < p 5 o PA sistólica < a 2 DS para la edad
     Necesidad de drogas vasoactivas para mantener la PA
Mas dos de los siguientes
    Acidosis metabólica inexplicable
    < del lactato arterial > de 2 veces el valor normal
    Oliguria < de 0.5 ml/kg/hora
    Relleno capilar mayor a 5 segundos
    Diferencia de temperatura central y periférica > a 3 grados C.

DISFUNCIÓN RESPIRATORIA
     PaO2 < 50 con FiO2 al 100%
     PaCO2 > 65 en ausencia de cardiopatía cianótica
     Aumento de requerimiento de 02 o mas de 50 % de Fi02 para mantener saturación de 02
       en 92 %
     Nacesidad de ventilación mecánica invasiva o no invasiva

    Disfunción neurológica
   - Score de la previo escala de Glasgow < a 11
   - Cambios agudos del estado de conciencia
     Disfunción hematológica
   - Plaquetas < 80.000 x ml
   - Disminución del 50 % del recuento plaquetario previo mas alto en los ultimos 3 días
   - INR > 2
 Disfunción renal
     - Creatinina sérica mas de 2 veces del límite normal para la edad o aumento al doble del valor
       basal
       Disfunción hepática
     - Bilirrubina total > a 4 mg/dl (no aplicable a RN)
     - Alanino transaminasa dos veces el limite normal para la edad

VARIABLES CLÍNICAS PARA DEFINIR SRIS

Grupo etáreo                  Taquicardia       Bradicardia   Frecuencia     Leucocitos       PA
                                                              respiratoria   103 x mm3        sistólica

RN                0a7                   180        < 100           50       34                  < 65
                  días

Neonato           1 seman               180        < 100           40      > 19.5 o < 5          < 75
                  a 1 mes

Lactante          1 mes a         > 180             < 90            34      >17.5 o < 5         < 100
                  1 año

Preescolar        2a5a                   140        NA             22      > 13.5 o < 6          < 94

Escolar           6 a 15 a        > 130              NA             18       13.5 o < 4.5      < 105

Adolescente       15 a 18a        > 110              NA             > 14     > 11 o < 4.5        < 117


SHOCK
    Shock - es un cuadro clínico caracterizado por perfusión tisular inadecuada, que lleva a
      que el suministro de oxigeno y sustratos metabólicos sea insuficiente para satisfacer las
      demandas metabólicas.
    Shock compensado – un estado clínico de perfusión tisular inadecuado para satisfacer las
      demandas metabolicas, en presencia de una PA dentro de limites normales.
    Shock descompensado tiene la caracteristica adicional de hipotensión (PA < p 5 para la
      edad)

CLASIFICACIÓN
Clasificación etiológica
    Hipovolémico
    Cardiogénico
    Distributivo
Clasificación según el estado fisiológico
    Compensado
    Descompensado

SHOCK SÉPTICO
    Es consecuencia de la regulación anormal de la respuesta inflamatoria a un factor
       infeccioso. Se manifiesta como un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica que
       incluye fiebre, taquicardia, taquípnea y leucocitosis, junto con hipotensión y deficiencia del
       riego sanguíneo y puede evolucionar hasta la forma de disfunción de múltiples órganos
       que incluye SDRA, encefalopatía e insuficiencia renal.
EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN CARDIOVASCULAR
    Frecuencia cardiaca
    Presión arterial
  - Hipotensión signo tardío y súbito de descompensación
  - Calculo de la PA sistólica
      90 mm Hg x (2 x edad en años)
  - 0 - 28 días < 60 mm Hg
  - 1 a 12 meses < 70 mm Hg
  - 1 a 10 años 70 mm Hg + (2 x edad en años)
  - > 10 años < 90 mm Hg

EVALUACIÓN CARDIOVASCULAR
    Perfusión sistémica (signos indirectos de flujo sanguíneo y Resistencia Vascular Sistémica)
   - Presión y volumen de los pulsos periféricos
   - Perfusión y función de los órganos terminales
   - La perdida de los pulsos centrales es un signo premorbido que exige intervención rápida

     Piel
   - Moteado, palidez, el relleno capilar lento y la cianosis periferica suelen indicar
     hipoperfusióncutánea

     Cerebro
  - Perdida del tono muscular, convulsiones y midriasis (isquemia súbita)
  - Confusión, irritabilidad y letargo que puede alternar con agitación

     Riñón
<a 1 ml/kg/hora
< 30 ml hora en adolescentes

EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA
      FR
      Mecánica respiratoria (calidad del murmullo vesicular, uso de músculos accesorios)
- Retracciones
   - Ronquido
   - Estridor
  - Sibilancias
   - Disminución de la entrada de aire
     Nivel de conciencia
     Color de la piel y mucosas

EVALUACIÓN CARDIOVASCULAR
    Vía aérea
    Buena respiración
    Circulación
    Discapacidad
M ANIFESTACIONES CLÍNICAS
    GEN               Fiebre > 38
    PIEL Petequias, púrpura, rubicundez, púrpura fulminante
    ACV      Taquicardia, pulsos rebotantes, hipotensión
    RESP Taquipnea, hiperventilación, disnea aguda
    HEMA Trombocitopenia, cuagulopatia, leucocitosis con formas inmaduras
    GI       Ictericia, hemorragia, dismotilidad
    RENAL             Oliguria, anuria
    SNC Alteraciones del estado psiquico
    METABOL           Acidosis láctica, hiper o hipoglicémia, hiponatremia, hipomagnesemia,
                       hipocalcemia, hipofosfatemia

TRATAMIENTO
    Un favorable pronostico tiene sus bases en un diagnostico temprano que garantiza un
      tratamiento precoz y agresivo.
    Cada hora que el niño permanece en shock aumenta al doble la mortalidad
    Mantener una adecuada perfusión y oxigenación para evitar el daño celular y el desarrollo
      de fallo multiorgánico
    Se debe intentar normalizar los parámetros hemodinámicos

     Fluidoterapia
  - 20 ml/kg de cristaloides hasta 60 ml/kg hora
   - Líquidos altos hasta 200 ml/kg
   - No se asocia a SDRA
   - No se aconseja el uso de plasma fresco (solo para corregir trastornos de la cuagulación)

     Soporte inotropico (shock resistente a fluidos)
  - Gasto cardiaco < y RVS elevada – vasodilatador + agente inotrópico
   - Gasto cardiaco < y RVS disminuida – soporte vasopresor con o sin adición de un fármaco
       inotrópico

    Terapia vasopresora
Dopamina 5 a 20 ug/kg/min
  Shock resistente a la dopamina responde a la epinefrina o dosis bajas de norepinefrina

    Terapia inotropica
Dobutamina - 2 a 20 ug/kg/min
  Dopamina - 2 a 20 ug/kg/min
  Epinefrina - 0.1 a 1 ug/kg/min

      Terapia vasodilatadora
Nitroprusiato – 0.1 a 1 ug/kg/min
    Nitroglicerina

      Obtención de hemocultivo y terapia antibiótica
Inicialmente empírico

     Terapia de reposición esteroidea, glucosa, calcio y hormona tiroidea
Hidrocortisona –
   2 mg7kg en bolo
   2 mg/kg/día en infusión continua
   Retirar progresivamente
 Remoción de fluidos
  Furosemida
Dialisis peritoneal continua
     Terapia de remplazo renal continuo
Pediatria parte 2

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Pediatria parte 2

  • 1. MENGITIS Definición  Proceso infeccioso de las leptomeniges  Afectan sensorio: meningoencefalitis  Alteraciones de la conciencia: encefalitis  Aséptica: no purulenta, viral, parasitaria, intoxicaciones, traumatismos Etiología  Neonatal y hasta los 2 meses:  Echerichiacoli, Gram negativas estreptococo B hemolítico del grupo B Lactantes y preescolares  Haemophilusinfluenzae  Streptococcuspneumoniae  Escolares y adolescentes:  Streptococccuspneumoniae En pacientes inmunodeprimidos  Estafilococos  Crytococcusneoformans  Pseudomonasp  Meningococos Manifestaciones clínicas  RN:  Anorexia,  Letargo  Vómito  Distermia  Convulsiones y fontanela abombada Mayores de 18 meses  Fiebre  Rigidez de nuca  Cefalea  Vómitos  Inapetencia  Convulsiones  Letargia  Signos de KerningBrudzinski Complicaciones  Inmediatas  Edema cerebral  Choque endotóxico  Mediatas  Higroma subdural  Absceso cerebral  Hidrocefalia  Septicemia Secuelas  Sordera  Parálisis  Paresias  Ceguera  Retraso mental
  • 2.  Parálisis cerebral infantil PCI  Alteraciones del lenguaje  Convulsiones Dx  Clínico sospecha de l cuadro  Laboratorio :  Hemograma  Glucemia  Electrolitos  Punción lumbar Hemograma  Leucocitosis  Neutrofilia  Desviación a la izquierda  VES acelerado  PCR positivo en las primeras 72 hrs Glucemia  Comparar con la glucorraquia que es normal 2:3 ó 1:2 LCR  Turbio  Presión aumentada  Pleocitosis con predominio de neutrófilos (mas de 200 cel.)  Proteinas elevadas  Glucosa disminuida  Realizar cultivo LCR normal y en meningitis NORMAl VIRAL TB BACTERIANA Aspecto Cristal de roca Claro/opal Claro/opal Turbio y purulento Presión 9-12 cmH2O Aumentada Aumentada Aumentada Células Menor 10 50-1.000 50-500 200-10.000 Neutrófilos 0% 0-40% 0-40% 60-100% Linfocitos 100% 60-100% 60-100% 0-40% Proteinas 0-40 mg/dl 50-80 80-100 Mayor 100 Glucosa Mayor 40mg/dl 40-60 20-40 0-30 Dx diferencial  TB: evolución crónica, descerbración, combe positivo, ausenncia de BCG.  VIRAL: cuadro más moderado benigno y autolimitada no hay hipoglucorraquia Tx  Medidas generales  Dexametasona 0,15 mg/kg/dosis cada 6 horas por 4 días  ATB según edad y en espera de cultivo  Cefotaxima 200 mg/kg/p/ día EV cada 6 horas  Cubrir a estafilococo si hay fractura con salida de LCR
  • 3. Pronóstico  Mortalidad 1-8 %  Secuelas:sordera, retardo en el desarrollo psicomotor, convulsiones , alteraciones del lenguaje, problemas visuales, y trastornos del comportamiento. Prevención  Vacuna contra el Haemophilusinfluenzae  Vacuna BCG  Vacuna antineumocócica
  • 4. SEPSIS INTRODUCCIÓN  La sepsis y el shock séptico se incluyen dentro las condiciones fatales más frecuentes encontradas en los centros de UTIN.  En estos servicios 20 % son admitidos con este Dx, de los cuales el 40% desarrollan shock séptico. TERMINOLOGÍA  INFECCIÓN: Respuesta inflamatoria del huésped ante su exposición a un microbio o ante la invasión de un tejido normalmente estéril por ese microbio. Bacteriemia  Presencia de bacterias viables en la sangre SIRS  Síndrome de respuesta infalmatoria sistémica de origen multifactorial.  Se caracteriza por tener 2 ó mas de estos hallazgos:  Fiebre o hipotermia  Taquicardia persistente  Taquipnea persistente  Leucocitosis, leucopenia o bandemia Sepsis  SIRS debida a una infección SEPSIS SEVERA  Sepsis con hipovolemia y/o hipo perfusión tisular:  Acidosis láctica  Oliguria  Hipoxemia  Pobre llenado capilar  Alteración neurológica aguda  Estas anormalidades revierten rápidamente a las cargas de fluidos parenterales < de 1 hora) Shock Séptico  Sepsis severa que no responde rápidamente a la reposición de volumen y requiere del uso de drogas vasoactivas o inotrópicas MODS  síndrome de disfunción orgánica múltiple:  Renal  Hepática  Neurológica  Coagulopatía de consumo  Distrés respiratorio del adulto Patogenia  Las manifestaciones fisiopatológicas observadas en la sepsis son el resultado de la activación de nuestros mecanismos inmunológicos de defensa más que el propio agente infeccioso per se. Etiología
  • 5. Mayor riesgo los neonatos prematuros, niños inmunosuprimidos y pacientes hospitalizados expuestos a gérmenes nosocomiales. Menores de 3 meses  Streptococcusagalactiae, grupo B  Bacilos coliformes  Staphylococcusaureus  Enterococos Menores de 5 años  Haemophilusinfluenzae tipo b (vacuna)  Streptococcuspneumoniae  Neisseriameningitidis Dx  Sospechar de sepsis  Historia clínica adecuada: EF ok  Laboratorio  Seguimiento hemodinámico Laboratorio  Hemograma  Reactantes de fase aguda: PCR VES  Ego  Perfil de coagulación sanguínea  Función hepática y renal  Gases arteriales  Cultivos Tx  Asegurar la estabilidad hemodinámica y una adecuada oxigenación tisular, mediante el manejo apropiado de líquidos y electrolitos, drogas vasoactivas, oxígeno, y en casos necesarios de terapia ventilatoria asistida.  Evitar el catabolismo endógeno dando nutrientes parenterales  Erradicar el agente agresor  Reducir la exagerada respuesta inmunológica – inflamatoria del huésped medisante la utilización de fármacos inmunomoduladores, antiinflamatorios o de ambos. Sepsis  Constituye una exagerada respuesta inmunológica del huésped ante la presencia de un microorganismo o sus componentes tóxicos. Es..la magnitud y la duración de esta respuesta inflamatoria, y no el efecto de la bacteria involucrada, lo que determina la expresión clínica y el pronóstico del proceso infeccioso.
  • 6. SEPSIS EPIDEMIOLÓGIA  Principal causa de muerte a nivel mundial  1.6 millones de neonatos muertos al año  60 % debidas a enfermedades notificables en paises en desarrollo  23 % en UCI presentan sepsis  4 % sepsis grave  2 % shock séptico CONCEPTOS  Infección – infección sospechada o probada, incluye evidencia de hallazgos positivos al examen clínico, estudios de imagen o test de laboratorio.  Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) presencia de al menos 2 de los 4 criterios de los cuales temperatura y recuento leucocitário deben ser anormales - Temperatura central > 38.5 o < a 36 grados centrígrados - Taquicardia > 2 DS o bradicardia < p 10 para la edad - Polípnea FR > 2 DS para la edad o ventilación mecánica - Leucocitosis elevada o disminuida o > 10 % de neutrofilos inmaduros  Sepsis – SRIS en presencia de una infección sospechada o comprobada  Sepsis severa – Incluye a sepsis mas uno de los siguientes elementos, disfunción orgánica cardiovascular o síndrome de distressrespiratório agudo (SDRA) o 2 o mas disfunciones orgánicas DISFUNCIÓN CARDIOVASCULAR  Hipotensión < p 5 o PA sistólica < a 2 DS para la edad  Necesidad de drogas vasoactivas para mantener la PA Mas dos de los siguientes  Acidosis metabólica inexplicable  < del lactato arterial > de 2 veces el valor normal  Oliguria < de 0.5 ml/kg/hora  Relleno capilar mayor a 5 segundos  Diferencia de temperatura central y periférica > a 3 grados C. DISFUNCIÓN RESPIRATORIA  PaO2 < 50 con FiO2 al 100%  PaCO2 > 65 en ausencia de cardiopatía cianótica  Aumento de requerimiento de 02 o mas de 50 % de Fi02 para mantener saturación de 02 en 92 %  Nacesidad de ventilación mecánica invasiva o no invasiva  Disfunción neurológica - Score de la previo escala de Glasgow < a 11 - Cambios agudos del estado de conciencia  Disfunción hematológica - Plaquetas < 80.000 x ml - Disminución del 50 % del recuento plaquetario previo mas alto en los ultimos 3 días - INR > 2
  • 7.  Disfunción renal - Creatinina sérica mas de 2 veces del límite normal para la edad o aumento al doble del valor basal  Disfunción hepática - Bilirrubina total > a 4 mg/dl (no aplicable a RN) - Alanino transaminasa dos veces el limite normal para la edad VARIABLES CLÍNICAS PARA DEFINIR SRIS Grupo etáreo Taquicardia Bradicardia Frecuencia Leucocitos PA respiratoria 103 x mm3 sistólica RN 0a7  180 < 100  50  34 < 65 días Neonato 1 seman  180 < 100  40 > 19.5 o < 5 < 75 a 1 mes Lactante 1 mes a > 180 < 90  34 >17.5 o < 5 < 100 1 año Preescolar 2a5a  140 NA  22 > 13.5 o < 6 < 94 Escolar 6 a 15 a > 130 NA  18  13.5 o < 4.5 < 105 Adolescente 15 a 18a > 110 NA > 14 > 11 o < 4.5 < 117 SHOCK  Shock - es un cuadro clínico caracterizado por perfusión tisular inadecuada, que lleva a que el suministro de oxigeno y sustratos metabólicos sea insuficiente para satisfacer las demandas metabólicas.  Shock compensado – un estado clínico de perfusión tisular inadecuado para satisfacer las demandas metabolicas, en presencia de una PA dentro de limites normales.  Shock descompensado tiene la caracteristica adicional de hipotensión (PA < p 5 para la edad) CLASIFICACIÓN Clasificación etiológica  Hipovolémico  Cardiogénico  Distributivo Clasificación según el estado fisiológico  Compensado  Descompensado SHOCK SÉPTICO  Es consecuencia de la regulación anormal de la respuesta inflamatoria a un factor infeccioso. Se manifiesta como un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica que incluye fiebre, taquicardia, taquípnea y leucocitosis, junto con hipotensión y deficiencia del riego sanguíneo y puede evolucionar hasta la forma de disfunción de múltiples órganos que incluye SDRA, encefalopatía e insuficiencia renal.
  • 8. EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN CARDIOVASCULAR  Frecuencia cardiaca  Presión arterial - Hipotensión signo tardío y súbito de descompensación - Calculo de la PA sistólica 90 mm Hg x (2 x edad en años) - 0 - 28 días < 60 mm Hg - 1 a 12 meses < 70 mm Hg - 1 a 10 años 70 mm Hg + (2 x edad en años) - > 10 años < 90 mm Hg EVALUACIÓN CARDIOVASCULAR  Perfusión sistémica (signos indirectos de flujo sanguíneo y Resistencia Vascular Sistémica) - Presión y volumen de los pulsos periféricos - Perfusión y función de los órganos terminales - La perdida de los pulsos centrales es un signo premorbido que exige intervención rápida  Piel - Moteado, palidez, el relleno capilar lento y la cianosis periferica suelen indicar hipoperfusióncutánea  Cerebro - Perdida del tono muscular, convulsiones y midriasis (isquemia súbita) - Confusión, irritabilidad y letargo que puede alternar con agitación  Riñón <a 1 ml/kg/hora < 30 ml hora en adolescentes EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA  FR  Mecánica respiratoria (calidad del murmullo vesicular, uso de músculos accesorios) - Retracciones - Ronquido - Estridor - Sibilancias - Disminución de la entrada de aire  Nivel de conciencia  Color de la piel y mucosas EVALUACIÓN CARDIOVASCULAR  Vía aérea  Buena respiración  Circulación  Discapacidad
  • 9. M ANIFESTACIONES CLÍNICAS  GEN Fiebre > 38  PIEL Petequias, púrpura, rubicundez, púrpura fulminante  ACV Taquicardia, pulsos rebotantes, hipotensión  RESP Taquipnea, hiperventilación, disnea aguda  HEMA Trombocitopenia, cuagulopatia, leucocitosis con formas inmaduras  GI Ictericia, hemorragia, dismotilidad  RENAL Oliguria, anuria  SNC Alteraciones del estado psiquico  METABOL Acidosis láctica, hiper o hipoglicémia, hiponatremia, hipomagnesemia, hipocalcemia, hipofosfatemia TRATAMIENTO  Un favorable pronostico tiene sus bases en un diagnostico temprano que garantiza un tratamiento precoz y agresivo.  Cada hora que el niño permanece en shock aumenta al doble la mortalidad  Mantener una adecuada perfusión y oxigenación para evitar el daño celular y el desarrollo de fallo multiorgánico  Se debe intentar normalizar los parámetros hemodinámicos  Fluidoterapia - 20 ml/kg de cristaloides hasta 60 ml/kg hora - Líquidos altos hasta 200 ml/kg - No se asocia a SDRA - No se aconseja el uso de plasma fresco (solo para corregir trastornos de la cuagulación)  Soporte inotropico (shock resistente a fluidos) - Gasto cardiaco < y RVS elevada – vasodilatador + agente inotrópico - Gasto cardiaco < y RVS disminuida – soporte vasopresor con o sin adición de un fármaco inotrópico  Terapia vasopresora Dopamina 5 a 20 ug/kg/min Shock resistente a la dopamina responde a la epinefrina o dosis bajas de norepinefrina  Terapia inotropica Dobutamina - 2 a 20 ug/kg/min Dopamina - 2 a 20 ug/kg/min Epinefrina - 0.1 a 1 ug/kg/min  Terapia vasodilatadora Nitroprusiato – 0.1 a 1 ug/kg/min Nitroglicerina  Obtención de hemocultivo y terapia antibiótica Inicialmente empírico  Terapia de reposición esteroidea, glucosa, calcio y hormona tiroidea Hidrocortisona – 2 mg7kg en bolo 2 mg/kg/día en infusión continua Retirar progresivamente
  • 10.  Remoción de fluidos Furosemida Dialisis peritoneal continua Terapia de remplazo renal continuo