1. IDENTIFICACION
DE COMPUESTOS
ORGANICOS
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

2. Separacion de
mezclas
Muestra
liquida
Destilación
simple
Menos
Mas volátil
volátil

3. PurificaciOn y DeterminaciOn
de grado de PUREZA
Grado de Pureza Purificación
Determinación
No fue
del punto de Rango 78 – 80 ºC
necesario
ebullición

4. Ensayos Preliminares
Liquido
Trasparente
Agradable
Flamable con una llama color
azul y anaranjado

5. AnAlisis Elemental
Cualitativo
Nitrógeno
• Prueba. Sulfato Ferroso
• Resultado. Negativo
Azufre
• Prueba. Acetato de Plomo
• Resultado. Negativo
Halógenos
• Prueba. Determinación de Cloro, Bromo, Yodo
• Resultado. Negativo

6. Analisis del Grupo de
Solubilidad
Éter etílico • Miembros pequeños de la series
homologas de alcoholes, cetonas,
•Soluble aldehídos, ac. Carboxílicos, esteres,
• Soluble fenoles, anhidros, aminas, nitrilos,
polihidroxifenoles, oximinas,
lactonas.
Agua Grupo I

7. Determinación
Cualitativas de
Grupos funcionales
Miembros mas
pequeños de las LACTONAS
series homologas de
ALCOHOLES
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ALDEHÍDOS
ANHIDROS
FENOLES
POLIHIDROXIFENOLES
NITRILOS
AMINAS
CETONAS OXIMINAS

8. PRUEBAS DE GRUPO FUNCIONAL
Alcoholes Grupo Carbonilo
• Reacción con sodio • 2-4
• Resultado. Burbujeo dinitrofenilhidracina
• Inferencia. Prueba a • Resultado. No
alcoholes positiva ocurrió nada
• Inferencia. Prueba
para grupos
carbonilos negativa
EXAMEN PREELIMINAR BIBLIOGRAFICO
Sugerencias para
Compuestos Posibles P. De ebullición
pruebas adicionales
• Alcohol etílico • 78 • Oxidación con KMno4
• Alcohol isopropilico • 83 • Oxidación con KMno4
• Alcohol ter-butilico • 83 • Oxidación con KMno4

9. PRUEBAS ADICIONALES
Reactivo de
shiff
CH3 CH3 • Alcohol
CH3
CH3-OH + KMnO4
CH3
CH3=O + Mno2
secundario
Oxidación con
Resultado
KMno4

10. Preparacion de
Derivados
Derivados útiles y puntos de ebullición
Compuesto a-naftilauiretano Feniluretano 3,5-dinitrobenzoato
probables
Alcohol isopropilico 106 ºC 88ºC 122ºC
Punto de fusión. 86-88º C