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FEBRERO 2013
DESCRIBE LAS
       CARACTERÍSTICAS
        MICROSCÓPICAS,
     ULTRAESTRUCTURALES
    Y LAS TÉCNICAS PARA EL
PROCESAMIENTO, OBSERVACIÓN
 Y DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO
   DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS
           BÁSICOS.
1- EXAMEN INMEDIATO O IN
   VIVO:

  A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
   EN EL ORGANISMO VIVO:
   ESPERMATOGRAMA.

  B) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
   QUE SE MANTIENEN VIVAS
   LUEGO DE SER QUITADAS
   DEL ORGANISMO

2- EXAMEN MEDIATO O POST-
   MORTEN:

    REQUIERE DE LA MUERTE
  CELULAR Y SUPONE SEGUIR
  UNA SERIE DE PASOS, LAS
  TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
SON LOS DIFERENTES
PROCEDIMIENTOS, QUE SE
USAN PARA MANTENER, EN LO
POSIBLE, EL ASPECTO DE LAS
ESTRUCTURAS HISTOLÓGICAS
DEL ORGANISMO VIVO,
TRANSFORMÁNDOLAS EN
DELGADOS CORTES
COLOREADOS QUE PUEDAN
POSTERIORMENTE SER
OBSERVADOS AL
MICROSCOPIO.
   FIJACIÓN
   DESHIDRATACIÓN
   ACLARAMIENTO
   INFILTRACIÓN E
    INCLUSIÓN
   SECCIÓN O
    CORTE
   COLORACIÓN
   MONTAJE
EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO EN
SUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES Y
CONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL.

FORMALDEHIDO AL 10%.
CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO EN
FRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTO A
CONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOS
DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA.




   70%    80%    95%    100%   100%    100%


   30´    45´    45´    60´     60´     60´
ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOL
(VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO), QUE ES
UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA.




             XILOL       XILOL




               45´        45´
ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA
(MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN
ÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACO
CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO EN
SECCIONES LO SUFICIENTEMENTE
DELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LA
LUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UN
MICRÓTOMO.
EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTE
BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)
LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UN
PORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTE
COLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITEN
DIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTES
CELULARES.
SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETO
Y SE LLEVA A LA ESTUFA DURANTE 15 a 20
              ´ A 80ºC
EXTRAER PARAFINA   HIDRATAR   COLOREAR
UNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USA MARTEX


SE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDA
LISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIO
   LA HEMATOXILINA ES
    UN COLORANTE BÁSICO
    QUE TIÑE DE COLOR
    AZULOSO A LOS
    COMPONENTES ÁCIDOS
    DE LA CÉLULA.

   LA EOSINA ES UN
    COLORANTE ACIDO QUE
    TIÑE DE COLOR
    ROSADO A LOS
    COMPONENTES
    BÁSICOS DE LA
    CÉLULA.
                          CORTE DE RIÑÓN H-E
Ovario De Gata Hematoxilina   Ganglio Raquídeo Plata
          -Eosina




                                        Hígado Carmín de
                                              Best
Raíz de cebolla
                      Hematoxilina Férrica




      Riñón
Hematoxilina-Eosina
   UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO
    ENCARGADO DE HACER VISIBLES
    OBJETOS MUY PEQUEÑOS.
   ES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTE
    EN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑO
    DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS.
   SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTE
    LUMINOSA QUE UTILICE.
LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIO
NO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LA
LENTE PARA AMPLIFICAR
SINO DE SU RESOLUCIÓN QUE ES LA
CAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUE
DOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOS
POR UNA DISTANCIA
ÓPTICO
•ÓPTICO SIMPLE
•ÓPTICO
 COMPUESTO


ELECTRÓNICO
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 TRANSMISIÓN
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 BARRIDO
ULTRAMICROSCOPIO.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE
 FASE.
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 ATÓMICA.
CONSISTE EN UNA
FUENTE
LUMINOSA, UN
CONDENSADOR
QUE ENFOCA LOS
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SOBRE LA
MUESTRA, UNA
PLATINA EN LA
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LA MUESTRA, UN
OBJETIVO Y UN
OCULAR .
   SISTEMA ÓPTICO

   SISTEMA DE
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   SISTEMA
    MECÁNICO
OCULAR


 OBJETIVOS



CONDENSADOR
FUENTE DE LUZ
LENTE
SITUADA
CERCA DE LA
PREPARACIÓN.
AMPLÍA LA
IMAGEN DE
ÉSTA 4X,
10X,40X,100X.
SE ENCARGA DE
CONCENTRAR EL
HAZ DE LUZ
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CABEZAL

   BRAZO
COLUMNA

 PLATINA



 BASE
TORNILLO
            MACROMÉTRICO

REVOLVER


  PLATINA



              TORNILLO
            MICROMÉTRICO
TORNILLO
MACROMÉTRICO


                 TORNILLO
               MICROMÉTRICO
USA    UN   HAZ    DE
ELECTRONES,PARA
PRODUCIR LA IMAGEN.
ESTO PERMITE OBTENER
UNA             MAYOR
AMPLIFICACIÓN       Y
RESOLUCIÓN.        LA
IMAGEN          PUEDE
PLASMARSE    EN   UNA
PELÍCULA Y PRODUCIR
MICROGRAFÍAS       EN
BLANCO Y NEGRO.
   PROPORCIONA UNA
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    TRIDIMENSIONAL DEL
    ESPÉCIMEN.
   EL HAZ DE
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   LA IMAGEN OBTENIDA
    ES OBSERVADA EN UNA
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M.O   M.E.T   M.E.B
MICROSCOPIO
   MACROSCÓPICO      ÓPTICO




 MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE
   BARRIDO
   CONOCER      LA   ESTRUCTURA     ,
    ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO
    DE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOS
    PERMITIRÁ COMPRENDER EN UN
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  • 2.
  • 3. DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS, ULTRAESTRUCTURALES Y LAS TÉCNICAS PARA EL PROCESAMIENTO, OBSERVACIÓN Y DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS BÁSICOS.
  • 4.
  • 5. 1- EXAMEN INMEDIATO O IN VIVO: A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS EN EL ORGANISMO VIVO: ESPERMATOGRAMA. B) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS QUE SE MANTIENEN VIVAS LUEGO DE SER QUITADAS DEL ORGANISMO 2- EXAMEN MEDIATO O POST- MORTEN: REQUIERE DE LA MUERTE CELULAR Y SUPONE SEGUIR UNA SERIE DE PASOS, LAS TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
  • 6. SON LOS DIFERENTES PROCEDIMIENTOS, QUE SE USAN PARA MANTENER, EN LO POSIBLE, EL ASPECTO DE LAS ESTRUCTURAS HISTOLÓGICAS DEL ORGANISMO VIVO, TRANSFORMÁNDOLAS EN DELGADOS CORTES COLOREADOS QUE PUEDAN POSTERIORMENTE SER OBSERVADOS AL MICROSCOPIO.
  • 7. FIJACIÓN  DESHIDRATACIÓN  ACLARAMIENTO  INFILTRACIÓN E INCLUSIÓN  SECCIÓN O CORTE  COLORACIÓN  MONTAJE
  • 8. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO EN SUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES Y CONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL. FORMALDEHIDO AL 10%.
  • 9. CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO EN FRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTO A CONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOS DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA. 70% 80% 95% 100% 100% 100% 30´ 45´ 45´ 60´ 60´ 60´
  • 10. ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOL (VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO), QUE ES UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA. XILOL XILOL 45´ 45´
  • 11. ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA (MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN ÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACO
  • 12. CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO EN SECCIONES LO SUFICIENTEMENTE DELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LA LUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UN MICRÓTOMO.
  • 13.
  • 14. EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTE BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)
  • 15. LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UN PORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTE COLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITEN DIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTES CELULARES.
  • 16. SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETO Y SE LLEVA A LA ESTUFA DURANTE 15 a 20 ´ A 80ºC
  • 17. EXTRAER PARAFINA HIDRATAR COLOREAR
  • 18. UNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USA MARTEX SE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDA LISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIO
  • 19. LA HEMATOXILINA ES UN COLORANTE BÁSICO QUE TIÑE DE COLOR AZULOSO A LOS COMPONENTES ÁCIDOS DE LA CÉLULA.  LA EOSINA ES UN COLORANTE ACIDO QUE TIÑE DE COLOR ROSADO A LOS COMPONENTES BÁSICOS DE LA CÉLULA. CORTE DE RIÑÓN H-E
  • 20.
  • 21.
  • 22. Ovario De Gata Hematoxilina Ganglio Raquídeo Plata -Eosina Hígado Carmín de Best
  • 23. Raíz de cebolla Hematoxilina Férrica Riñón Hematoxilina-Eosina
  • 24.
  • 25. UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO ENCARGADO DE HACER VISIBLES OBJETOS MUY PEQUEÑOS.  ES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTE EN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑO DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS.  SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTE LUMINOSA QUE UTILICE.
  • 26. LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIO NO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LA LENTE PARA AMPLIFICAR SINO DE SU RESOLUCIÓN QUE ES LA CAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUE DOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOS POR UNA DISTANCIA
  • 28.
  • 29. ULTRAMICROSCOPIO. MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE. MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA. MICROSCOPIO CONFOCAL. MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN. MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA.
  • 30. CONSISTE EN UNA FUENTE LUMINOSA, UN CONDENSADOR QUE ENFOCA LOS RAYOS DE LUZ SOBRE LA MUESTRA, UNA PLATINA EN LA CUAL SE COLOCA LA MUESTRA, UN OBJETIVO Y UN OCULAR .
  • 31. SISTEMA ÓPTICO  SISTEMA DE ILUMINACIÓN  SISTEMA MECÁNICO
  • 33.
  • 34. LENTE SITUADA CERCA DE LA PREPARACIÓN. AMPLÍA LA IMAGEN DE ÉSTA 4X, 10X,40X,100X.
  • 35. SE ENCARGA DE CONCENTRAR EL HAZ DE LUZ SOBRE LA PREPARACIÓN.
  • 36. CABEZAL BRAZO COLUMNA PLATINA BASE
  • 37. TORNILLO MACROMÉTRICO REVOLVER PLATINA TORNILLO MICROMÉTRICO
  • 38. TORNILLO MACROMÉTRICO TORNILLO MICROMÉTRICO
  • 39.
  • 40. USA UN HAZ DE ELECTRONES,PARA PRODUCIR LA IMAGEN. ESTO PERMITE OBTENER UNA MAYOR AMPLIFICACIÓN Y RESOLUCIÓN. LA IMAGEN PUEDE PLASMARSE EN UNA PELÍCULA Y PRODUCIR MICROGRAFÍAS EN BLANCO Y NEGRO.
  • 41. PROPORCIONA UNA IMAGEN TRIDIMENSIONAL DEL ESPÉCIMEN.  EL HAZ DE ELECTRONES NO ATRAVIESA EL OBJETO, POR LO QUE NO ES NECESARIO UTILIZAR CORTES ULTRA FINOS.  LA IMAGEN OBTENIDA ES OBSERVADA EN UNA PANTALLA DE TV
  • 42.
  • 43. M.O M.E.T M.E.B
  • 44. MICROSCOPIO MACROSCÓPICO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO
  • 45. CONOCER LA ESTRUCTURA , ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOS PERMITIRÁ COMPRENDER EN UN FÚTURO, EL ORIGEN DE LOS CUADROS PATOLÓGICOS DE NUESTROS PACIENTES, LOS QUE SE INICIARAN CON ALTERACIONES A NIVEL CELULAR.