1. Distrofia Muscular de Duchenne
Materia :DHTIC
Profesora: Lilian Gaona Osorio
Alumna: Estefanía Mortera Carreón
Verano 2013
Benemérita Universidad Autónoma
de Puebla
Facultad de Medicina
Licenciatura en Fisioterapia

2. Es una enfermedad de origen autosómico hereditario
cuya característica clínica principal es el deterioro
progresivo de la musculatura
¿Qué es?

3. La población más afectada es la masculina en una
relación de 1 por cada 3000 a 4000 nacidos vivos

4. Una variedad de mutaciones que conllevan a la ausencia
total o parcial de distrofina
Causas

5. Debilidad muscular progresiva
Rezago motor
Deformidades óseas
Contracturas musculares
Complicaciones cardiorrespiratorias y
gastrointestinales
Signos y Síntomas

6. Presintomática
(0 a 2 años)
Ambulatoria
temprana
(3 a 4 años)
Ambulatoria
tardía
(5 a 8 años)
No ambulatoria
temprana
(9 a 11 años)
No ambulatoria
tardía (mayores
de 12 años)
Etapas

7. Exploración física
Pruebas de
laboratorio
Electrodiagnóstico
Biopsia muscular Estudio genético
Exámenes para establecer el
diagnóstico

8. El abordaje de la DMD debe de ser multidisciplinario.
Tratamiento

9. Tratamiento Médico

10. Agentes físicos
Tratamiento Fisioterapéutico

11. Ejercicio terapéutico

12. Uso de aditamentos
Ortesis para favorecer la
marcha
Uso de silla de ruedas en
fases tardías

13. Chaustre D., Chona W. (2011). Distrofia muscular de
duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación. Revista
Med, 19, 45-55.
Espinosa, Arroyo, Martín, Ruiz, Moreno. (2010). Guía
esencial de rehabilitación infantil. España: Panamericana.
Baumgartner M., Argüello D. (2008). Distrofia muscular de
Duchenne. REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y
CENTROAMERICA, 65, 315-318.
Bibliografía