1. Distrofia
muscular de
Duchenne
(DMD)
Su nombre se debe a la
descripción inicial
realizada en 1861 por el
neurólogo francés
Guillaume Benjamin
Amand
Duchenne(1806-1875)

2. La distrofia muscular de Duchenne o
distrofia muscular progresiva (DMD)

3. proteínas, la distrofina, el resultado es la distrofia muscular de Duchenne.

4. Compromete
la cintura pelviana Marcha anadeante hipolordosis
Dificultad para
Pseudohipertrofia levantarse del
de las pantorrilla suelo (signo de
gowers)

5. Generalmente la debilidad muscular
primero afecta:
El frente de
pies los muslo
La cadera
La Los
hombros y
Músculos
de la manos
barriga los codos
Cara y
cuello

6.  El uso de aparatos ortopédicos especiales
en conjunción con terapia física puede
prolongar la habilidad para caminar.

7. Existen una serie de ciertos síntomas y
signos característicos:

8. Una de las características más clásica es la forma de
pararse de estos niños, cuando se caen; para levantarse
del suelo, el niño escala sus muslos con las manos. Lo
hace más que nada porque tiene débiles los músculos de
los muslos.

9. Etiología

10. deterioro muscular y funcional estableciéndose ocho etapas
clásicas
GRADOS DE ACTIVIDAD FUNCIONAL (SWINYARD)
:
I-camina con
marcha de pato y II-marcha de pato mas III-marcha de pato
lordosis intensa y lordosis acentuada y gran
lordosis
IV- marcha de pato
muy acentuada y V- independiente en silla de
gran lordosis rueda s VI- necesita
ayuda en la silla
de rueda s,
puede accionar
las ruedas pero
necesita ayuda
VI- necesita ayuda
en la silla de rueda y Enfermo en cama
soporte dorsal (hasta la muerte)

11. Diagnóstico: El diagnóstico de la DMD se lleva a
cabo entre los 2 y 6 años
Electromiograma
Biopsia y
del electrocardiograma
musculo
Análisis
de
sangre

12. Tratamiento
La mejoría clínica se ve como
en sólo 1 mes después de
comenzar el tratamiento y
dura hasta 3 años.