Tratamiento fisioterapéutico.

1. KAREN DAVID MOR
DHTICS
Lic. Lilian Gaona Osorio
“Para estudiar cualquier patología debemos primero de
saber su origen, la causa del problema para
hallarle una solución”.

4. Debilidad y degeneración de
músculos esqueléticos.
Grupo de
enfermedades
genéticas.
DIS=
difícil/defectuoso
TROF=
nutrición

5. Médico francés Benjamín
Duchenne de Boulogne.

6. Experimentó la posibilidad de excitar un nervio y
un músculo cutáneamente con pacientes con
distrofias y atrofias musculares.

7. Mutación en
el gen de la
distrofina
ubicado en
Xp21.
Alteración
genética
hereditaria
recesiva.
Ligada al
cromosoma
X.
GENÉTICA

8. Distrofina
Proteína del músculo
esquelético.
Disipa la
fuerza de
contracción
muscular.
Su ausencia provoca
daño en el sarcolema
y necrosis en las
miofibrillas.
Conecta el
citoesqueleto
de la actina
con la matríz
extracelular a
través de la
membrana
plasmática.

9. Liberación de la
proteína creatina
cinasa
Captan calcio
excesivo
Degeneración
muscular
progresiva

10. 1/3,60
0
nacimientos de

11. ESPERANZA DE
VIDA.
20-25 años de edad.

12. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y PROGRESO DE LA PATOLOGÍA
Debilidad muscular progresiva en miembros inferiores, pelvis y abdomen.
Atrofia muscular= pérdida de la masa muscular.
Debilidad muscular de miembros superiores, cara y cuello.
Sustitución del músculo por grasa y tejido conectivo.
Seudohipertofia y postura lordótica.
Rigidez articular y contracturas en tendones.
Trastornos respiratorios y cardíacos.
Coeficiente intelectual puede estar por debajo de 75.
Atraso en el habla y problemas de conducta.

14. ANAMNESIS
GENÉTICA FAMILIAR
EXAMEN FÍSICO
ESTUDIOS DE LABORATORIO
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
D
I
A
G
N
Ó
S
T
I
C
O

15. ANAMNESIS LABORATORIO ECG
ELECTROMIOGRAFÍA
BIOPSIA
MUSCULARESTUDIOS
MOLECULARES

16. GOWERS
http://www.youtube.
com/watch?v=_jliuX_
cDrY
COPIA EL
LINK
PARA VER
EL VIDEO

18. PRECOZ
APARICIÓN
Pobre
desarrollo
psicomotor
Demora en
sostener la
cabeza
En sentarseEn gatearIniciar marcha
Después Dificultad
Subir
escaleras
CorrerSaltarCaminar

19. Fase
presintomática
(0 a 2 años)
Fase
ambulatoria
temprana (3
a 4 años)
Fase
ambulatoria
tardía (5 a 8
años)
Fase no
ambulatoria
temprana (9
a 11 años)
Fase no
ambulatoria
tardía
(mayores a
12 años)

21. HIDROTERAPIA Con agua en temperaturas calientes:
Aumenta la temperatura capilar, provocando una
vasodilatación.
Efecto sedante y relajante.
Efecto antiespasmódico.
El tejido conectivo sufre un aumento de la elasticidad.
TENS Con objetivo de lograr una elongación, potenciación y
relajación muscular, aumentando el bombeo sanguíneo
y generando analgesia para dolores de origen químico,
neurálgico o mecánico.
ELECTROGIMNASIA Alcanzaremos efectos como la analgesia, aumento del
tono muscular y daremos un estímulo al peristaltismo,
mejorando la digestión y apoyando a los músculos
abdominales para cumplir su adecuada función.
AQUA-AEROBICS Para ello podemos usar pesas, mancuernas y tobilleras,
para aumentar la fuerza muscular y coordinación y
equilibrio del paciente.
Obviamente son asistidos.

22. PILATES
EJERCICIOS
RESPIRATORIO
S
MÉTODO
KABAT
REEDUCACIÓ
N MUSCULAR
MARCHA
POSTURA
COORDINACIÓN
FUERZA
EQUILIBRIO
TRATAMIENTO
FISIOTERAPÉUTICO