bacteria S. aureus

1. Guadarrama Valle Daniel.
Hernández Torres María Fernanda.
Vargas Salazar Erika.

3. Coco grampositivo
En pares o cadenas
cortas
Ovoide
Capsulado
Aerobio y anaerobio
facultativo

5. La replicación bacteriana es un proceso coordinado que da
como resultado dos células hijas. Su crecimiento exige la
presencia de suficientes metabolitos. La alarmona, productos
metabólicos tóxicos o la inanición pueden detener este
proceso.

7. dani

9. Los estafilococos encapsulados se
ligan a las opsoninas en el suero no
inmune, pero la cápsula cubre
estas opsoninas y protege a las
bacterias al inhibir la fagocitosis.
La capa de polisacáridos
extracelulares interfiere también
con la fagocitosis.
La capacidad de la proteína A de
ligarse a las Ig evita la eliminación
inmunitaria mediada por ac. de S.
aureus, ésta proteína también
puede unirse a los ac. Formando
inmnocomplejos.

10. El ac. Teicoico y las
proteínas de superficie son
importantes para la
adhesión a la matriz
anfitrión ligada a tejidos.
Estas proteínas se unen
covalentemente con los
peptidoglicanos de la
pared en los estafilococos y
se le llamarán proteínas
MSCRAMM.

11. COAGULASA
LIGADA LIBRE
Se une a la pared del
estafilococo y convierte el
fibrinógeno en fibrina
insoluble para forzar la
agregación de
estafilococos
Mismo resultado, al
reaccionar con un
factor plasmático de
tipo globulina, para
originar una
estafilotrombina.

12. Capa de Fibrina
puede proteger al m.o
de la fagocitosis
Hialuronidasa: hidroliza
los ac.
Hialurónicos,presentes
en la matriz acelular
del tej. Conjuntivo.
Fibrinolisina, también
llamada Estafilocinasa ,
esta puede disolver los
coágulos de fibrina.
Todas las cepas de S. aureus y más
del 30% de todas las cepas de
Staphylococus negativos para
coagulasa producen lipasas, que
hidrolizan los lípidos y garantizan la
supervivencia de los estafilococos en
regiones sebáceas del organismo

14. +++ Toxinas citolíticas = Hemolisinas
*Lisis de neu
-Libera enzimas
lisosomales
-Daño a tejidos
circundantes
Leucocidina de P-V
(infección grave cutánea)
Toxinas exfoliativas
-A y B
8 enterotóxinas
-A-E
-G-I
Toxina 1 = TSST-1
-Sx. De Shock toxico
estreptocócico

15. Toxina exfoliativa (A)
Enterotóxinas
Toxina 1 = TSST-1
Polipéptidos
“Superantígenos”
Activación
inespecífica
+++
Liberación
de citocinas
Unen a
MQ
MHC-II
Subunidad B
Del receptor
especifico
(VBTCR)
IL-1b = Fiebre
TNF-alfa TNF-beta
IL-2
IFN-gama
Hipotensión
Shock

16. Termoestable
Resiste la proteólisis
Gen cromosómico
Estimula liberación de
citocinas
Extravasación de cel
endoteliales

17. 50% menstruación = vagina
50% Toxina 1, enterotóxina B y C
Dérmico = herida, lesión.
sangreATM aerobia
PH neutro
Fiebre
Hipotensión
Exantema eritematoso macular
difuso
Afección multiorgánica
Descamación de piel
<< PURPURA FULMIANTE>>
-Lesión purpúrica en piel
-Fiebre
-Hipotensión
-Coagulación intravasc
diseminada

18. Codificada
en
Cromosoma bacteriano
Plásmido
Daño tisular
Altera

19. Toxica
Eritrocitos
Leucocitos
Hepatocitos
Plaquetas
Poros
K+
Na+
Ca++
+++ Vol = osmosis
Lisis

20. Termolábil
Especifica para:
-Esfingomielina
-Lisofosfatidilcolina
Toxicas: Eritrocitos, fibroblastos,
leucocitos, MQ.
Catalizan la hidrólisis de los
plipidos (mem)
La lisis es proporcional a la
[esfingomielina] de la mem

21. Polipéptido
+++ actividad citolítica
Acción tipo <<detergente>>
-Surfactante, altera mem icel = LISIS
Afecta mem icel de eritrocitos

22. 2 cadenas polipeptídicas
Componente:
S F
<<Proteína de elución>>
Lenta Rápida
3 tipos:
HIgA
HIgC
LukS-PV
2 tipos:
HIgB
LukSF-PV
<<Lisis de Neu, MQ>>

23. -5% de SARM
Todas las SARM
LISIS = Formación de poros
+++ permeabilidad a cationes
Inestabilidad osmótica

24. Dermatitis exfoliativa
Mediado por T.E.

25. ETA ETB
Termoestable Termolábil
Gen
cromosómico
Plásmido
Proteasas de serina
“DESMOGELINA 1”
(adhesión cel
<<desmosomas>>
Epidermis
TOXINA
Ac. Neutralizantes
protectores

26. Presión = desprende piel
<<Signo de Nikolsky + >>
Ampollas
Vesículas cutáneas (Liquido
claro)
Descamacion

27. Epitelio recupera
= AC.
PROTECTORES
-No cicatriz
Solo estrato
corneo
Neonatos
Pequeños
Muerte =
Infección
secundaria de la
zona afectada
de piel
Adultos
Inmunodeprimidos
-Nefropatías

28. Forma localizada de SPEE
Eritema bien localizado por la
ampolla
<<Signo de Nikolsky - >>
Fácil transmisión

29. •A
•Intoxicación alimentaria
•Capacidad de proliferar en [+++ sal]
• C/D
• Lácteos contaminados
• B
• Colitis seudomembranosa
estafilocócica
Enfermedad de origen ALIMENTARIO
Resiste T° de hasta 100°C
Resiste hidrólisis de enzimas gástricas y duodenales
Perdida de cel en borde en cepillo

30. S.A.T° adecuada
Mo crece
Libera toxinas
No aspecto ni
sabor desagradable
Vomito
Diarrea acuosa
Hiperhidrosis
Dolor abdominal
Nausea
Cefalea
Deshidratación
No tx con antibiótico
Ac “protección” inmunidad
corta duración
Diversidad

31. Infección superficial

32. Macula
Pústula
Extensión
secundaria de
la infección

33. Nódulo elevado
Doloroso y grande
Tejido necrótico
Drenan:
-Espontaneo
-Incisión quirúrgica

34. 2 o + forúnculos
Tejido subcutaneo
+ profundo
Fístulas
Escalofrió
Fiebre
<<Bacteriemia
estafilocócica>>

35. Diseminación
hidatógena
Infección secundaria por
traumatismo cutáneo
Dolor
Fiebre

36. Dorsalgia
Fiebre
ABSCESO DE BRODIE
-Osteomielitis estafilocócica
-Metáfisis
-Aparición de una cavidad
necrótica rodeada de tejido
de granulación denso.
-Drenaje purulento

38. Neumonía lobar aguda.
Bronconeumonía.
Sinusitis.
Meningitis.
Septicemias.
Abscesos.

39. Tos seca.
Tos productiva.
Disnea.
Esputo
sanguinolento.
Fiebre.
Dolor pleural.
Rinorrea.
Inicio brusco.

41. El Staphylococcus aureus, se puede aislar de distintas muestras
clínicas como secreción de heridas, abscesos, sangre en el caso de
infecciones sistémicas, deposiciones en enterocolitis, alimento o
leche en caso de intoxicación alimentaria.
A las colonias mas
aisladas en la placa se
le realiza una tinción de
gram, donde se observa
al microscopio
cocáceas gram positivo
en racimo.

42. Se le realiza también una catalasa,
que dará positivo, por la presencia
de esta enzima en Staphylococcus
spp, que desdobla el peróxido de
hidrógeno en agua y oxígeno
(desprendimiento de burbujas) y
esta prueba ayuda nos a
diferenciar de los Streptococcus
spp.
Para la detección de Staphylococcus
aureus se requiere realizar la prueba de
la coagulasa que nos permite
diferenciar al S.aureus de otras especies
del género Staphylococcus.

43. - Cocáceas gram positivo en racimo.
- Aproximadamente 1um de diámetro.
- Inmóviles.
- No forman esporas.
- La mayoría son anaerobios facultativos
- Crece bien en Agar sangre a 37°C.
- Muchas veces, pero no siempre presenta un pigmento
de color amarillo.
- Pueden producir hemólisis beta en placas de Agar
sangre.
- Catalasa positivo.
- Coagulasa positivo.
- Manitol positivo.
- Termonucleasa positivo.
- Colonias medianas, blancas, cremosas y brillantes.

44. Para el tratamiento de la infección por S.aureus,
se utiliza Cloxacilina, Flucloxacilina, en cepas
que son susceptibles, pero en aquellas cepas
de S.aureus que son meticilino resistentes
(SAMR), que son aislados en pacientes que se
encuentran hospitalizados y que están con su
sistema inmune débil, se les trata con
Vancomicina.

45. En pacientes con
infecciones recurrentes
como forunculosis crónica:
Lavar prendas de ropa
en seco y también de
cama.
Jabones con
clorhexidina
Cremas nasales con
antimicrobianos
(muporicina y neomicina)

46. Quimioprofilaxis en
procedimientos
quirúrgicos.
Meticilina.
Vancomicina.
Esto durante y después de
el procedimiento.

47. MURRAY, R. Patrick y otros.
Microbiología médica.
Sexta edición, editorial Elsevier,
Mosby.
Páginas: 209-222.