2. G R U P O S F U N C IO N A L E S D E
L O S H ID R O C A R B U R O S
• Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más sencillos, y solo contienen
átomos de carbono e hidrógeno
HIDROCARBUROS
Alifáticos Aromáticos
Saturados Insaturados
Alcanos Alquenos Alquinos
2
3. H ID R O C A R B U R O S S A T U R A D O S O
ALC ANOS
• Son aquellos hidrocarburos en los que todos sus enlaces son sencillos
Grupo Hibridación Geometría del Fórmula
Nomenclatura
Funcional del C C Global
Alcano sp3 tetraédrica CnH2n+2 R-ano
Densidad Electrónica ELECTRÓNICAS carga*
PROPIEDADES Distribución de
4. Nombre Metano Etano Propano
Fórmula CH4 CH3 − CH3 CH3 − CH2 − CH3
H H H H H H
| | | | | |
Fórmula
H−C−H H−C−C−H H−C−C−C−H
desarrollada
| | | | | |
H H H H H H
Modelo
molecular
4
5. N O M E N C L A TU R A D E
H ID R O C A R B U R O S D E C A D E N A
L IN E A L
• Son aquellos que constan de un prefijo Prefijo Nº de átomos de C
que indica el número de átomos de Met − 1
carbono, y de un sufijo que revela el Et − 2
tipo de hidrocarburo Prop − 3
But − 4
Pent − 5
Hex − 6
Hept − 7
• Los sufijos empleados para los alcanos, Oct − 8
alquenos y alquinos son Non − 9
respectivamente, − ano, − eno, e − ino Dec − 10
Undec − 11
Dodec − 12
Tridec − 13
Tetradec − 14
Eicos − 20
Triacont − 30
5
7. H ID R O C A R B U R O S C O N D O B L E S E N L A C E S :
ALQUENOS
• La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la
cadena por el extremo más próximo al doble enlace
• El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se
escribe delante del nombre separado por un guión
• Se nombran sustituyendo la terminación − ano, por − eno
• Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los
dobles, los localizadores más bajos
• Se utilizan las terminaciones − dieno, − trieno
4 3 2 1 1 2 3 4
CH3 − CH = CH2 CH3 − CH2 − CH = CH2 CH3 − CH2 = CH − CH3
propeno 1−buteno 2−buteno
5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8
CH3 − CH = CH − CH = CH2 CH2 = CH − CH = CH − CH2 − CH = CH − CH3
1,3 − pentadieno 1,3,6 − octatrieno
7
8. Grupo Hibridación Geometría del Fórmula
Nomenclatura
Funcional del C C Global
Alqueno sp2 trigonal plana CnH2n R-eno
Propiedades Electrónicas
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Nube pi**
9. cis-ALQUENOS
Grupo Hibridación Geometría del Fórmula
Nomenclatura
Funcional del C C Global
Alqueno sp2 trigonal plana CnH2n R-eno
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Nube pi**
10. trans-ALQUENOS
Grupo Hibridación Geometría del Fórmula
Nomenclatura
Funcional del C C Global
Alqueno sp2 trigonal plana CnH2n R-eno
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Nube pi**
11. H ID R O C A R B U R O S C O N T R IP L E S E N L A C E S :
A L Q U IN O S
• La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos.
Solo hay que cambiar el sufijo − eno, por − ino
CH ≡ C − CH2 − CH3
1−butino
1 2 3 4 5 6
CH ≡ CH
CH ≡ C − CH2 − C ≡ C − CH3
etino 1,4−hexadiino
1 2 3 4 5 6
CH ≡ C − C ≡ C − C ≡ CH
1,3,5−hexatriino
11
12. Grupo Hibridación del Geometría del
Fórmula Global Nomenclatura
Funcional C C
Alquino sp lineal CnH2n-2 R-ino
Propiedades Electrónicas
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Nube pi**
13. H ID R O C A R B U R O S
C ÍC L IC O S
• También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo
ciclo− al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de
C
1
CH2 − CH2 CH
= 2
CH2 − CH2 5 CH2 CH
ciclobutano CH CH
4 3
1,3−ciclopentadieno
CH = CH
CH2 CH2
CH2 − CH2
ciclohexeno
13
14. Grupo Hibridación Geometría del Fórmula
Nomenclatura
Funcional del C C Global
Alcano sp3 tetraédrica CnH2n ciclo-R-ano
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Propiedades Electrónicas
15. AROMÁTICOS
Grupo Funcional Hibridación del C Geometría del C Nomenclatura
Areno (Aromático) sp2 trigonal plana ......-eno
Densidad Electrónica Distribución de carga*
Nube pi**