3. Síntesis de novo: 1g/día
Dieta: 0.3g/día
En la aorta se depositan 1mg por cada
10 años
En: hígado, piel, cerebro, tejido
nervioso, intestino, glándulas
Suprarrenales 10%
6. Fases:
1.- Tres unidades de acetato se condensan para formar mevalonato
2.- Conversión del mevalonato unidades de isopreno activado
3.- Polimerización de 6 unidades de isopreno escualeno
4.- Ciclación del escualeno 4 anillos de núcleo esteroide
8. Fase 1: Síntesis del Mevalonato a partir del acetato
2 Acetil – CoA Acetoacetil – CoA
HMG-CoA
sintetasa
HMG- CoA
reductasa
Tiolasa
Punto principal de
regulación en la ruta
del colesterol
9. Fase 2: Conversión del Mevalonato en dos
isoprenos activados
Mevalonato 5-fosfomevalonato
Mevalonato-5-fosfotransferasa
Fosfomevalonato
quinasa
Pirofosfato mevalonato
descarboxilasa
21. Simvastatina
Tabletas
Hipocolesterolemiante
Indicada en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria e hipertrigliceridemia tipos I, II, III y IV.
Útil como coadyuvante en la prevención de las cardiopatías isquémicas: angina de pecho, angina de
pecho inestable e infarto del miocardio.
También empleada para reducir el riesgo de accidentes cerebrovasculares y los ataques isquémicos
transitorios.
23. Clofibrato: Inhibe síntesis hepática de colesterol
D- Tiroxina: Acelera el catabolismo del colesterol y
LDL
Colestiramina E: Impide la reabsorción intestinal de
sales biliares y con ella catabolismo del colesterol
Ácido nicotínico: Interfiere con la movilización de
ácidos grasos
24. L. Nelson David, M. Cox Michael. (2009). Lehninger, Principios de bioquímica.
Barcelona: Omega
Pacheco Leal Daniel. (2013). Bioquímica médica. México: Limusa
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Simvastatina.htm