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Presentado por:
Eileen alba Julián Delgado
Andrea Alfonso Diana Hernández
Luz Stella Álvarez Milena Hernández
TUTOR:
Dra. Milena Torres Dra. María Fernanda Torres
La microflora subgingival única de la
enfermedad fue introducida como una de
las razones más importantes para la
destrucción periodontal.
El riesgo de desarrollar la enfermedad periodontal no es el
mismo en todos los individuos, lo que sugiere que ciertos
factores del hospedador participan en la susceptibilidad a la
enfermedad.
Las enfermedades periodontales son causadas por infección
subgingival y estudios microbiológicos demostraron que las
enfermedades periodontales tienen una relación cercana con micro-
organismos específicos.
Administración sistémica de doxiciclina frente al metronidazol más amoxicilina en el tratamiento de la periodontitis agresiva
localizada: Un estudio clínico y microbiológico Hakan Akincibay, Sibel Ö. Örsal, Dilek Sengün, /Tolga F. Tözüm. Quintessence Int 2008;
39:177 e33-39
La cantidad de especies y subespecies identificadas
en la placa excede los 500 MO, pero en cavidad oral
se encuentra MO que son muy agresivos y hacen el
progreso de la enfermedad periodontal.
Bascones Martínez A, Figuero Ruiz E. Las enfermedades periodontales como infecciones bacterianas. Av Periodon Implantol.
2010; 17, 3: 147-156.
Enfermedades Periodontales
Gingivitis
Periodontitis Crónica
Periodontitis Agresiva
Es una enfermedad
infecciosa, que produce
inflamación de los tejidos
de soporte del diente,
perdida de inserción
progresiva y perdida ósea.
Es una enfermedad inflamatoria,
infecciosa, de los tejidos del
soporte dental, se diferencia de
la crónica por la edad de inicio,
avance rápido, naturaleza y
composición de la microflora
subgingival.
Es la inflamación
de las encías,
causada por el
acumulo de placa
bacteriana
Bascones Martínez A, Figuero Ruiz E. Las enfermedades periodontales como infecciones bacterianas. Av Periodon Implantol.
2010; 17, 3: 147-156.
EDUCACION Y
MOTIVACION
EN SALUD
ORAL
CONTROL DE
PLACA
BACTERIANA
INSTRUCCIÓN
EN HIGIENE
ORAL
RASPAJE Y
ALISADO
RADICULAR
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
CONTROL DE PLACA SUPRAGINGIVAL CONTROL MECANICO DE
PLACA
• Cepillos manuales o
eléctricos.
• Seda dental
• Cepillos interdentales
Si la placa supragingival
no se remueve alcanza
un nivel cualitativo y
cuantitativo de
complejidad bacteriana
incompatible con la salud
y oral y produce la
gingivitis.
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
El propósito de la limpieza mecánica es eliminar regularmente
microorganismos suficientes como para dejar una placa sana,
que no induzcan inflamación gingival
Los agentes químicos pueden influir cualitativamente y
cuantitativamente en la placa.
Efectos de las sustancias químicas
• Antimicrobianos
• Eliminadores de placa
• Anti patogénicos
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
*Actividad antibacteriana de amplio espectro(bacterias Gram
positivas y Gram negativas, levaduras, dermatrofitos y virus
lipófilos).
*Sustantividad subgingival prolongada, se une a tejidos blandos y
duros.
*la clorhexidina inactiva a P gingivalis.
*Fase aguda de ulceración aftosa
DOSIS
Clorhexidina al 2% 3
veces al dia durante 10
min reducción en el 99%
en los patógenos
periodontales.
EFECTOS ADVERSOS
Pigmentaciones
Sabor amargo
Erosión de la mucosa
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17
• Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
.
*Microbicida frente a bacterias gram positivas y gram
negativas, hongos, microbacterias, virus y protozoos.
Espiroquetas y
microorganimos
móviles se
mantienen reducidas
hasta 26 semanas
después de la
irrigación.
Irrigacion unica de la
bolsa con povidona
yodada al 0.05%
clorhexidina
0.2% efecto
antimicrobiano mas
prolongado.
Tinción de corta
duración en los
dientes y lengua.
Disfunción tiroidea.
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17
• Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
*
*El peróxido de hidrógeno (3%), se usa para la limpieza de las
áreas necróticas y como colutorio cada 2 horas.
*Actividad antimicrobiana insignificante.
La irrigacion subgingival de bolsas profundas 2 veces por
semana, después del alisado radicular supresión
temporal de A. actinomycetemcomitans
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17
• Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
Compuestos orgánicos provienen de plantas muy usados en la
industria cosmética y farmacéutica. Son capaces de penetrar el
biofilm de la placa, consiguiendo una efectividad óptima.
compuesto por
como: fenol, timol,
eucalipto y mentol,
Triclosán; Fluoruro
de sodio;
Su mecanismo de
acción se relaciona a
la ruptura de la
pared celular e
inhibición de la
enzima bacteriana
Ardor en las mejillas,
los dientes y las encías.
úlceras, retención
sódica, sensibilidad en la
raíz, manchas, dolor,
entumecimiento y cambios
en las sensaciones del gusto.
produce una
reducción entre 20 y
34% de la placa.
Dos veces al día
después del
cepillado 20ml por
30 seg
LISTERINE COLGATE PLAX
Cada 100ml: Alcohol 28.4
mL; Timol 0.06 g;
Eucaliptol 0.09 g;
Salicilato de Metilo 0.05 g;
Mentol 0.04 g; Ácido
Benzoico 0.15 g.
Triclosán; Fluoruro de
sodio; Copolímero pvm/ma
gantrez. Otros
ingredientes: Aqua sorbitol;
Alcohol; Glicerina; Sodium
lauryl; Sulfato de sodio;
Methyl cocoyl taurato;
Sacarina
Solución antiinflamatoria, cicatrizante bucofaringeo cada
100ml contiene calendula officinalis 0.2%
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Cicatrización en postoperatorio.
Antiinflamatorio.
Candidiasis oral.
Laceraciones y traumatismos.
Hipersensibilidad a algunos de
los componentes.
Enjuagues con 10 ml. de K-trix 2 ó 3
veces al día por 30 segundos
http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=105:odontrix&catid=84&Itemid
=546
COMPOSICION D-Pantenol 1% Triclosan 0.1%
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Antiinflamatorio
Regeneración de epitelio gingival.
Ortodoncia (laceración-aftas)
Prevención y/o tratamiento de
enfermedad periodontal.
Hipersensibilidad a algunos de
los componentes.
Enjuague con 10ml 2 o 3 veces al
día por el tiempo necesario o
según indicaciones del
odontólogo
http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=105:odontrix&catid=84&Itemid
=546
COMPOSICION Cada 100mg contiene diclunato de
clorhexidina al 0.2%
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
Pigmentación en.
Pre y postoperatorios de cavidad
oral, coadyuvante en la
prevención o el tratamiento de la
enfermedad periodontal
(gingivitis, periodontitis)
amigdalitis, estomatitis, aftas
micóticas, laceraciones por
trauma en cavidad oral.
Ginginvoestomatitis herpética,
halitosis.
Hipersensibilidad a la
clorhexidina.
Pigmentación en superficies dentales
removibles fácilmente con profilaxis, y
alteración transitoria reversible de la
percepción del sabor, al utilizarse en forma
crónica.
del odontólogo.
Cepillar mínimo dos veces al
día, o según
indicación del odontólogo.
http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=104:dentagel&catid=84&Itemid=545
*Sustancias orgánicas naturales o sintéticas que inhiben o
matan microorganismos de forma selectiva
generalmente en bajas concentraciones.
* Objetivo: Terapéutico, profiláctico o preventivo.
*Tratamiento con antibióticos usados para periodontitis
Metronidazol Clindamicina Ciprofloxacino Amoxacilina
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
• Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
CATEGORIA ANTIBIOTICO MICROORGANISMOS PATOLOGIA
PENICILINA
P: Tabletas,
capsulas,
suspensión.
AMOXICILINA
AMOXICILINA-
ACIDO
CLAVULANICO
Anaerobios Gram
positivos . Gram-
negativos
Bacterias productoras de
betalactamasas
Periodontitis agresiva
localizada, periodontitis
agresiva generalizada,
periodontitis relacionada
con enfermedades
sistémica, periodontitis
refractaria.
Infecciones dentoalveolares
TETRACICLINA
P:Tabletas, Capsulas,
Suspensión.
MINOCLICLINA
DOXICICLINA
TETRACICLINA
Anaerobios Gram
negativos
baja actividad frente
bacterias Grampostivas
Abscesos periodontales
Infecciones dentoalvolares
QUINOLONA
P: Capsulas
CIPROFLOXACINA
FLUOROQUINOLON
AS
Bacilos Gram negativos
A.actinomycetemcomitan
s.
Bacilos entéricos o
pseudomonas
Periodontitis
Monoterapia en abscesos
dentoalveolar es
insuficiente.
Michael G., Henry H, Fermin A. Carranza. Periodontología clínica. Novena edición pag:456-470.Fermin A. Carranza . Periodontología
clínica. Séptima Edición. Pág.: 240-250.Gustavo Barrios M. Periodoncia su fundamento biológico.1969. pag:560-565.Roberto J. Genco ,
Henry M, Periodoncia. Pág.: 210-225. Palle Holmstrup y Michael Glick. Periodontology 2000 (ed esp). Vol 3. 2003. 190-205
MACROLIDO
P: Tabletas,
Suspensión.
ERITROMICINA
AZITROMICINA
Sensibilidad 87% prevotella
pigmentada de negro y del 53%
prevotella no pigmentada,
sensibilidad 27% cepas de
prevotella betalactamasa positiva
no pigmentada.
Efectividad frente al grupo viridans
es escasa.
anaerobios y bacilos Gram
negativos
Infecciones
dentoalveolares, abscesos
periodontales
DERIVADOS DE
LA
LINCOMICINA
P: Capsulas,
Solución
inyectable,
Clindamicina Bacterias Anaerobios sensibilidad
93-100%.
Cocos Gram-positivos aerobios,
incluyendo algunos estafilococos y
estreptococos
Bacilos Gram-negativos anaerobios,
incluyendo algunos miembros de
los géneros de Bacteroides y de
Fusobacterium.
Eficaz frente a S. aureus
Periodontitis refractaria
Osteomielitis mandibular
Systemic antibiotic therapy in periodontics A.Kapoor, R. Malhotra, V. Grover, D. Grover Dental Research Journal 2Department of
Periodontology and Oral Implantology, National Dental College and Hospital, Gulabgarh, Derabassi, Distt. SAS Nagar, Mohali (Punjab), India
20102
*Formulas de antibióticos
Systemic antibiotic therapy in periodontics A.Kapoor, R. Malhotra, V. Grover, D. Grover Dental Research Journal
2Department of Periodontology and Oral Implantology, National Dental College and Hospital, Gulabgarh, Derabassi, Distt. SAS Nagar, Mohali (Punjab), India 20102
Es un signo y un síntoma
Una experiencia anormal sensorial
producida por estímulos de variada
naturaleza.
Es el componente sintomático más
frecuente en la patología humana
Puede ser tratado en forma sintomática
con medicamentos
Analgésicos
menores
Analgésicos puros
Analgésicos
mayores
AINES
Opiáceos
mayores
Opiáceos menores
ANALGESICOS
Dolor de leve a Moderado
ACETAMINOFEN
(tabletas, gotas y jarabe)
DOSIS: 500mg cada 6 horas durante 3 dias o
según dolor
*Acido acetil salicilico
*Tabletas
*Dosis: tabletas de 500 mg cada 6 horas, durante 3 dias.
*Naproxeno
*Tabletas
*Dosis: tabletas de 250mg cada 6-8 horas, durante 3 dias
Diclofenaco
Tabletas
Dosis: 50 mg/8-12 horas antes de cada comida
Solucion Inyectable
Dosis: 1 ampolla de 75mg/ml 1 diaria
*
ANALGESICO FORMULA
ASPIRIN tabletas de 500 mg #12 cada 6 horas,
durante 3 dias
ACETAMINOFEN Tabletas de 500mg #12 cada 6 horas
durante 3 dias, según dolor
DICLOFENACO Tabletas de 50 mg #12 /8-12 horas antes
de cada comida durandte 3 dias, según
dolor
NAPROXENO tabletas de 250mg #12 cada 6-8 horas,
durante 3 dias
*pacientes con enfermedades o circunstancias que requieren
un tratamiento o una medicación específica. La labor del
odontólogo en tales casos es detectar desde el primer
momento de qué tipo de paciente se trata y cómo puede
afectar a los trabajos que hemos de desempeñar, para
aprender a reaccionar ante los posibles contratiempos. A
éstos se les llama “paciente médicamente comprometido”.
*el riesgo de hemorragias aumenta si se administra ácido
acetilsalicílico a pacientes bajo tratamiento anticoagulante. La
aspirina desplaza a la warfarina unida a las proteínas
plasmáticas y aumenta el riesgo de hemorragias durante los
tratamientos con warfarina o heparina debido a sus efectos
sobre la agregación plaquetaria.
*Sin embargo, la aspirina y la warfarina pueden usarse si la
aspirina se administra antes de que se inicie el tratamiento con
el anticoagulante.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm
*
Los bifosfonatos son uno de
los medicamentos mas
prescritos a nivel mundial
Se utilizan comúnmente
para el tratamiento de
diversas patologías óseas.
Su uso pude llegar a causar
una enfermedad
denominada osteonecrosis
de los maxilares.
El riesgo de osteonecrosis
aumenta con las
extracciones dentales y la
mala higiene bucal.
1. Paciente que recibió o está recibiendo tratamiento con bisfosfonatos
intravenosos.
2. Presencia de una o varias lesiones ulceradas en la mucosa de los procesos
alveolares, con exposición del hueso maxilar o mandibular. También pueden
existir casos sin exposición ósea, con dolor o fístulas, que deben ser
considerados como candidatos para realizar un estudio más detallado.
3. El hueso expuesto presenta un aspecto necrótico.
4. La lesión se presenta de forma espontánea o, más frecuentemente, tras un
antecedente de cirugía dento-alveolar (especialmente exodoncias).
5. Ausencia de cicatrización durante un periodo de al menos 6 semanas.
*
*
Antesdeltratamiento
conbisfosfonatos: El paciente debería ser sometido a un examen
dental, con el fin de detectar posibles focos de
infección existentes o potenciales y eliminarlos
antes del inicio del tratamiento.
Aquellos dientes que, por patologías
periodontales, entre otras, generen dudas de
que puedan ser mantenidos posteriormente,
deberán ser extraídos antes del inicio del
tratamiento con bisfosfonatos.
detartraje profiláctico y control de placa, proceder a la eliminación
de bolsas periodontales para evitar tener que extraer dientes en el
futuro por problemas de esa naturaleza.
evitar las extracciones dentales durante el tratamiento con
bisfosfonatos, siendo aconsejable la realización de obturaciones
y endodoncias para tratar las infecciones existentes.
Si se considera imprescindible la realización de una
extracción, ésta debe hacerse de la forma más atraumática
posible.
se recomienda administrar profilaxis antibiótica y enjuagues
bucales con clorhexidina al 0,12%
Durante el tratamiento con bisfosfonatos se deben evitar lesiones
por roce, con especial atención a las prótesis dentales.
*
La periodontitis agresiva (antiguamente denominada
periodontitis juvenil, de comienzo temprano o
rápidamente progresiva).
Una destrucción periodontal rápida e
importante en individuos
principalmente jóvenes.
Se caracteriza
El riesgo de desarrollar la enfermedad periodontal no es el
mismo en todos los individuos, lo que sugiere que ciertos
factores del hospedador participan en la susceptibilidad a la
enfermedad.
Estudios epidemiológicos han puesto de manifiesto que la prevalencia
de la periodontitis agresiva varía ampliamente según la raza, y el país,
donde proviene el individuo.
La prevalencia estimada de
periodontitis agresiva oscila entre
el 0,1 y 15% en individuos
de raza blanca, hispanos y
afroamericanos . Neely AL.
1992,Sjödin B, Matsson L, Unell L,
1993
Los datos de China han constatado que la
prevalencia de esta enfermedad
varía entre 0,12% y 0,47% en las distintas
zonas del país,
Determinantes de la susceptibilidad del hospedador en la periodontitis agresiva, PERIODONTOLOGY 2000
Tras la definición de la periodontitis agresiva en el sistema de
clasificación de las enfermedades periodontales en 1999, muchos
investigadores y clínicos han aportado nuevas evidencias a la etiología y
la patogenia de la enfermedad.
Como la agregación familiar
Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP)
Los anticuerpos frente a bacterias
Tabaquismo
Factores añadidos locales (morfología radicular
Determinantes de la susceptibilidad del hospedador en la periodontitis agresiva, PERIODONTOLOGY 2000
La amoxicilina, metronidazol ( coadyuvantes ) y alisado radicular , ha
sido originalmente propuesto como un tratamiento prometedor para los
sujetos con periodontitis Agresiva, colonizado por Aggregatibacter
actinomycetemcomitans (Winkelhoff et al. 1989, et Pavicic 'al. 1992,
1994, Winkel et al. 2001
Guerrero ,A. (2005) publicaron la primera evaluación de ECA, efectos
clínicos de MTZ + AMX en el tratamiento GAgP ,hasta 6 meses después del
tratamiento.
Los autores mostraron que el uso de antibióticos coadyuvantes, llevó una
mejor respuesta clínica que la observada con raspaje y alisado radicular
solo.
POBLACIÓN
DE BRASIL
Universidad de GUARULHOS, clínica de periodoncia.
30 sujetos fueron elegibles.
 Un consentimiento informado,
explicándoles el el potencial
riesgos y beneficios de su
participación en el estudio.
Presentando un buen estado
general de salud.
 Tenía por lo menos 20 dientes
a excepción de los terceros
molares y dientes indicados para
extracción y fueron
diagnosticados con GAgP basado
en la clasificación actual de La
Academia Americana de
Periodontología ( 1999).
<_ 30 AÑOS DE EDAD
 Un mínimo de seis
dientes permanentes,
incluyendo los incisivos y /
o primeros molares, con al
menos un sitio de cada uno
con PS y del CAL >_ 5 mm
 Agregación familiar
(durante la anamnesis, se les
preguntó si tenían al menos
un miembro de la familia que
presentaba o tenía
antecedentes de enfermedad
periodontal).
Que hayan referido limpieza
subgingival y alisado radicular,
Embarazo y enfermedades
sistémicas que podría afectar
a la progresión de la
enfermedad periodontal
Alergia a la
amoxicilina
y metronidazol
Tabaquismo Terapia de antibiótico a los 6
meses
Alergia a la
clorhexidina
En ambos grupos se logró enjuague con
solución CHX 0,12%. Todos los sujetos
fueron instruidos para hacer gárgaras con
15 ml de CHX dos veces al día para los 60
días durante 1 min. por la mañana (30
min. Después del desayuno y después del
cepillado) y por la noche (antes de ir a
dormir).
Ambos antibióticos fueron
administrados tres veces al día
para los 14 días
Control Supragingival ( Biofilm )
Para la vigilancia y cumplimiento, se les pidió traer los empaques
que contenían el medicamento una vez por semana en la que el
cual fue revisado.
Los paquetes contenían 21 cápsulas de cada antibióticos,
suficiente para 1 semana de medicamento. Durante estas visitas,
los sujetos regresaron el paquete antiguo que contenían el
antibiótico y recibían un nuevo paquete de la medicación.
La vigilancia clínica se llevó a cabo por
un examinador calibrado y el
tratamiento se llevó a cabo por otra
clínico. Por lo tanto, el examinador y
el clínico fueron enmascarados para
cada grupo de tratamiento
visible placa , sangrado gingival,
sangrado al sondaje, supuración ,
PD (mm) y CAL (mm) se midieron
a las seis sitios por diente
(mesovestibular, bucal,
distovestibular, distolingual,
lingual y mesolingual en todos los
dientes.
Los resultados indicaron que los beneficios clínicos observados con el
uso de esta terapéutica en el corto plazo (Mestnik et al. 2010) fueron
mantenerse y ampliarse incluso a 6 meses y 1 año después del
tratamiento.
Los sujetos que tomaron MTZ + AMX mostraron reducciones
significativamente mayores en la PD y la ganancia de CAL, Que en aquellos
que recibieron SRP solo, en la totalidad de la boca.
Todas estas diferencias fueron estadísticamente significativa a los 6 meses y
1 año post-tratamientos.
Patógenos en extremo de la terapia periodontal puede aumentar los riesgos
de progresión de la enfermedad en el futuro (Teles et al. 2008, Kinney et al.
2011).
El único estudio que no encontró beneficios adicionales para el uso en
conjunto de MTZ + AMX en la reducción de la frecuencia de los bolsas
residuales utilizó una dosis más baja de MTZ, 250 mg (Varela et al. 2011),
en oposición a 400-500 mg aplicado en cualquier otra investigación (Guerrero
et al. 2005, Xajigeorgiou et al. 2006, Yek et al. 2010, Aimetti et al. 2012). Sin
embargo, el impacto de las diferentes dosis y duraciones de este protocolo de
antibiótico todavía tiene que ser estudiado más a fondo.
Una limitación de esta investigación fue el bajo número de sujetos en cada
grupo, lo que confiere un potencial de 75% para este estudio.
Los resultados longitudinales presentan en este manuscrito, junto con los informados en
los ECA anteriores de 3 - y 6-meses (Guerrero et al. 2005, Mestnik et al. 2010, Yek et al.
2010, Baltaciog ˘ Lu et al. 2011, Aimetti et al. 2012) demostraron que este protocolo de
tratamiento (SRP + MTZ + AMX) es de gran beneficio para los sujetos con GAgP. Además,
ninguno de estos estudios informaron la ocurrencia de eventos adversos graves con el
uso de esta combinación de fármacos.
Los resultados de este estudio indican que el tratamiento
no quirúrgico de GAgP es marcadamente mejorado por el
coadyudante en uso de MTZ + AMX, hasta 1 año post-
tratamiento.
El tratamiento no quirúrgico de GAgP ha mejorado
notablemente por el uso conjunto de MTZ + AMX, hasta 1
año después del tratamiento.
• Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
• Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion
española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
• Carranza y Newman, Periodotologia clínica 9na edición
• Higashida B. Odontología preventiva. Primera Edición. México: McGraw-
Hill; 2000.
• Fundamentos de la odontologia : periodoncia ,Pontificia Universidad
Javeriana. Facultad de Odontología. 2000
• Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2008 May 1;13 Supl 3:161-7.
Prevención de osteonecrosis maxilar inducida por bisfosfonatos
intravenosos

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Terapia antimicrobiana en periodontitis

  • 1. Presentado por: Eileen alba Julián Delgado Andrea Alfonso Diana Hernández Luz Stella Álvarez Milena Hernández TUTOR: Dra. Milena Torres Dra. María Fernanda Torres
  • 2. La microflora subgingival única de la enfermedad fue introducida como una de las razones más importantes para la destrucción periodontal. El riesgo de desarrollar la enfermedad periodontal no es el mismo en todos los individuos, lo que sugiere que ciertos factores del hospedador participan en la susceptibilidad a la enfermedad. Las enfermedades periodontales son causadas por infección subgingival y estudios microbiológicos demostraron que las enfermedades periodontales tienen una relación cercana con micro- organismos específicos. Administración sistémica de doxiciclina frente al metronidazol más amoxicilina en el tratamiento de la periodontitis agresiva localizada: Un estudio clínico y microbiológico Hakan Akincibay, Sibel Ö. Örsal, Dilek Sengün, /Tolga F. Tözüm. Quintessence Int 2008; 39:177 e33-39
  • 3. La cantidad de especies y subespecies identificadas en la placa excede los 500 MO, pero en cavidad oral se encuentra MO que son muy agresivos y hacen el progreso de la enfermedad periodontal. Bascones Martínez A, Figuero Ruiz E. Las enfermedades periodontales como infecciones bacterianas. Av Periodon Implantol. 2010; 17, 3: 147-156.
  • 4. Enfermedades Periodontales Gingivitis Periodontitis Crónica Periodontitis Agresiva Es una enfermedad infecciosa, que produce inflamación de los tejidos de soporte del diente, perdida de inserción progresiva y perdida ósea. Es una enfermedad inflamatoria, infecciosa, de los tejidos del soporte dental, se diferencia de la crónica por la edad de inicio, avance rápido, naturaleza y composición de la microflora subgingival. Es la inflamación de las encías, causada por el acumulo de placa bacteriana Bascones Martínez A, Figuero Ruiz E. Las enfermedades periodontales como infecciones bacterianas. Av Periodon Implantol. 2010; 17, 3: 147-156.
  • 5. EDUCACION Y MOTIVACION EN SALUD ORAL CONTROL DE PLACA BACTERIANA INSTRUCCIÓN EN HIGIENE ORAL RASPAJE Y ALISADO RADICULAR • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
  • 6. CONTROL DE PLACA SUPRAGINGIVAL CONTROL MECANICO DE PLACA • Cepillos manuales o eléctricos. • Seda dental • Cepillos interdentales Si la placa supragingival no se remueve alcanza un nivel cualitativo y cuantitativo de complejidad bacteriana incompatible con la salud y oral y produce la gingivitis. • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
  • 7. El propósito de la limpieza mecánica es eliminar regularmente microorganismos suficientes como para dejar una placa sana, que no induzcan inflamación gingival Los agentes químicos pueden influir cualitativamente y cuantitativamente en la placa. Efectos de las sustancias químicas • Antimicrobianos • Eliminadores de placa • Anti patogénicos • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17.
  • 8. *Actividad antibacteriana de amplio espectro(bacterias Gram positivas y Gram negativas, levaduras, dermatrofitos y virus lipófilos). *Sustantividad subgingival prolongada, se une a tejidos blandos y duros. *la clorhexidina inactiva a P gingivalis. *Fase aguda de ulceración aftosa DOSIS Clorhexidina al 2% 3 veces al dia durante 10 min reducción en el 99% en los patógenos periodontales. EFECTOS ADVERSOS Pigmentaciones Sabor amargo Erosión de la mucosa • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17 • Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica. .
  • 9. *Microbicida frente a bacterias gram positivas y gram negativas, hongos, microbacterias, virus y protozoos. Espiroquetas y microorganimos móviles se mantienen reducidas hasta 26 semanas después de la irrigación. Irrigacion unica de la bolsa con povidona yodada al 0.05% clorhexidina 0.2% efecto antimicrobiano mas prolongado. Tinción de corta duración en los dientes y lengua. Disfunción tiroidea. • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17 • Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
  • 10. * *El peróxido de hidrógeno (3%), se usa para la limpieza de las áreas necróticas y como colutorio cada 2 horas. *Actividad antimicrobiana insignificante. La irrigacion subgingival de bolsas profundas 2 veces por semana, después del alisado radicular supresión temporal de A. actinomycetemcomitans • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17 • Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
  • 11. Compuestos orgánicos provienen de plantas muy usados en la industria cosmética y farmacéutica. Son capaces de penetrar el biofilm de la placa, consiguiendo una efectividad óptima. compuesto por como: fenol, timol, eucalipto y mentol, Triclosán; Fluoruro de sodio; Su mecanismo de acción se relaciona a la ruptura de la pared celular e inhibición de la enzima bacteriana Ardor en las mejillas, los dientes y las encías. úlceras, retención sódica, sensibilidad en la raíz, manchas, dolor, entumecimiento y cambios en las sensaciones del gusto. produce una reducción entre 20 y 34% de la placa. Dos veces al día después del cepillado 20ml por 30 seg
  • 12. LISTERINE COLGATE PLAX Cada 100ml: Alcohol 28.4 mL; Timol 0.06 g; Eucaliptol 0.09 g; Salicilato de Metilo 0.05 g; Mentol 0.04 g; Ácido Benzoico 0.15 g. Triclosán; Fluoruro de sodio; Copolímero pvm/ma gantrez. Otros ingredientes: Aqua sorbitol; Alcohol; Glicerina; Sodium lauryl; Sulfato de sodio; Methyl cocoyl taurato; Sacarina
  • 13. Solución antiinflamatoria, cicatrizante bucofaringeo cada 100ml contiene calendula officinalis 0.2% INDICACIONES CONTRAINDICACIONES Cicatrización en postoperatorio. Antiinflamatorio. Candidiasis oral. Laceraciones y traumatismos. Hipersensibilidad a algunos de los componentes. Enjuagues con 10 ml. de K-trix 2 ó 3 veces al día por 30 segundos http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=105:odontrix&catid=84&Itemid =546
  • 14. COMPOSICION D-Pantenol 1% Triclosan 0.1% INDICACIONES CONTRAINDICACIONES Antiinflamatorio Regeneración de epitelio gingival. Ortodoncia (laceración-aftas) Prevención y/o tratamiento de enfermedad periodontal. Hipersensibilidad a algunos de los componentes. Enjuague con 10ml 2 o 3 veces al día por el tiempo necesario o según indicaciones del odontólogo http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=105:odontrix&catid=84&Itemid =546
  • 15. COMPOSICION Cada 100mg contiene diclunato de clorhexidina al 0.2% INDICACIONES CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES Pigmentación en. Pre y postoperatorios de cavidad oral, coadyuvante en la prevención o el tratamiento de la enfermedad periodontal (gingivitis, periodontitis) amigdalitis, estomatitis, aftas micóticas, laceraciones por trauma en cavidad oral. Ginginvoestomatitis herpética, halitosis. Hipersensibilidad a la clorhexidina. Pigmentación en superficies dentales removibles fácilmente con profilaxis, y alteración transitoria reversible de la percepción del sabor, al utilizarse en forma crónica. del odontólogo. Cepillar mínimo dos veces al día, o según indicación del odontólogo. http://www.farpag.com/index.php?option=com_content&view=article&id=104:dentagel&catid=84&Itemid=545
  • 16. *Sustancias orgánicas naturales o sintéticas que inhiben o matan microorganismos de forma selectiva generalmente en bajas concentraciones. * Objetivo: Terapéutico, profiláctico o preventivo. *Tratamiento con antibióticos usados para periodontitis Metronidazol Clindamicina Ciprofloxacino Amoxacilina • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17. • Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica.
  • 17. CATEGORIA ANTIBIOTICO MICROORGANISMOS PATOLOGIA PENICILINA P: Tabletas, capsulas, suspensión. AMOXICILINA AMOXICILINA- ACIDO CLAVULANICO Anaerobios Gram positivos . Gram- negativos Bacterias productoras de betalactamasas Periodontitis agresiva localizada, periodontitis agresiva generalizada, periodontitis relacionada con enfermedades sistémica, periodontitis refractaria. Infecciones dentoalveolares TETRACICLINA P:Tabletas, Capsulas, Suspensión. MINOCLICLINA DOXICICLINA TETRACICLINA Anaerobios Gram negativos baja actividad frente bacterias Grampostivas Abscesos periodontales Infecciones dentoalvolares QUINOLONA P: Capsulas CIPROFLOXACINA FLUOROQUINOLON AS Bacilos Gram negativos A.actinomycetemcomitan s. Bacilos entéricos o pseudomonas Periodontitis Monoterapia en abscesos dentoalveolar es insuficiente. Michael G., Henry H, Fermin A. Carranza. Periodontología clínica. Novena edición pag:456-470.Fermin A. Carranza . Periodontología clínica. Séptima Edición. Pág.: 240-250.Gustavo Barrios M. Periodoncia su fundamento biológico.1969. pag:560-565.Roberto J. Genco , Henry M, Periodoncia. Pág.: 210-225. Palle Holmstrup y Michael Glick. Periodontology 2000 (ed esp). Vol 3. 2003. 190-205
  • 18. MACROLIDO P: Tabletas, Suspensión. ERITROMICINA AZITROMICINA Sensibilidad 87% prevotella pigmentada de negro y del 53% prevotella no pigmentada, sensibilidad 27% cepas de prevotella betalactamasa positiva no pigmentada. Efectividad frente al grupo viridans es escasa. anaerobios y bacilos Gram negativos Infecciones dentoalveolares, abscesos periodontales DERIVADOS DE LA LINCOMICINA P: Capsulas, Solución inyectable, Clindamicina Bacterias Anaerobios sensibilidad 93-100%. Cocos Gram-positivos aerobios, incluyendo algunos estafilococos y estreptococos Bacilos Gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium. Eficaz frente a S. aureus Periodontitis refractaria Osteomielitis mandibular Systemic antibiotic therapy in periodontics A.Kapoor, R. Malhotra, V. Grover, D. Grover Dental Research Journal 2Department of Periodontology and Oral Implantology, National Dental College and Hospital, Gulabgarh, Derabassi, Distt. SAS Nagar, Mohali (Punjab), India 20102
  • 19. *Formulas de antibióticos Systemic antibiotic therapy in periodontics A.Kapoor, R. Malhotra, V. Grover, D. Grover Dental Research Journal 2Department of Periodontology and Oral Implantology, National Dental College and Hospital, Gulabgarh, Derabassi, Distt. SAS Nagar, Mohali (Punjab), India 20102
  • 20. Es un signo y un síntoma Una experiencia anormal sensorial producida por estímulos de variada naturaleza. Es el componente sintomático más frecuente en la patología humana Puede ser tratado en forma sintomática con medicamentos
  • 22. ANALGESICOS Dolor de leve a Moderado ACETAMINOFEN (tabletas, gotas y jarabe) DOSIS: 500mg cada 6 horas durante 3 dias o según dolor
  • 23. *Acido acetil salicilico *Tabletas *Dosis: tabletas de 500 mg cada 6 horas, durante 3 dias.
  • 24. *Naproxeno *Tabletas *Dosis: tabletas de 250mg cada 6-8 horas, durante 3 dias
  • 25. Diclofenaco Tabletas Dosis: 50 mg/8-12 horas antes de cada comida Solucion Inyectable Dosis: 1 ampolla de 75mg/ml 1 diaria
  • 26. * ANALGESICO FORMULA ASPIRIN tabletas de 500 mg #12 cada 6 horas, durante 3 dias ACETAMINOFEN Tabletas de 500mg #12 cada 6 horas durante 3 dias, según dolor DICLOFENACO Tabletas de 50 mg #12 /8-12 horas antes de cada comida durandte 3 dias, según dolor NAPROXENO tabletas de 250mg #12 cada 6-8 horas, durante 3 dias
  • 27. *pacientes con enfermedades o circunstancias que requieren un tratamiento o una medicación específica. La labor del odontólogo en tales casos es detectar desde el primer momento de qué tipo de paciente se trata y cómo puede afectar a los trabajos que hemos de desempeñar, para aprender a reaccionar ante los posibles contratiempos. A éstos se les llama “paciente médicamente comprometido”.
  • 28. *el riesgo de hemorragias aumenta si se administra ácido acetilsalicílico a pacientes bajo tratamiento anticoagulante. La aspirina desplaza a la warfarina unida a las proteínas plasmáticas y aumenta el riesgo de hemorragias durante los tratamientos con warfarina o heparina debido a sus efectos sobre la agregación plaquetaria. *Sin embargo, la aspirina y la warfarina pueden usarse si la aspirina se administra antes de que se inicie el tratamiento con el anticoagulante. http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm
  • 29. *
  • 30. Los bifosfonatos son uno de los medicamentos mas prescritos a nivel mundial Se utilizan comúnmente para el tratamiento de diversas patologías óseas. Su uso pude llegar a causar una enfermedad denominada osteonecrosis de los maxilares. El riesgo de osteonecrosis aumenta con las extracciones dentales y la mala higiene bucal.
  • 31. 1. Paciente que recibió o está recibiendo tratamiento con bisfosfonatos intravenosos. 2. Presencia de una o varias lesiones ulceradas en la mucosa de los procesos alveolares, con exposición del hueso maxilar o mandibular. También pueden existir casos sin exposición ósea, con dolor o fístulas, que deben ser considerados como candidatos para realizar un estudio más detallado. 3. El hueso expuesto presenta un aspecto necrótico. 4. La lesión se presenta de forma espontánea o, más frecuentemente, tras un antecedente de cirugía dento-alveolar (especialmente exodoncias). 5. Ausencia de cicatrización durante un periodo de al menos 6 semanas. *
  • 32. * Antesdeltratamiento conbisfosfonatos: El paciente debería ser sometido a un examen dental, con el fin de detectar posibles focos de infección existentes o potenciales y eliminarlos antes del inicio del tratamiento. Aquellos dientes que, por patologías periodontales, entre otras, generen dudas de que puedan ser mantenidos posteriormente, deberán ser extraídos antes del inicio del tratamiento con bisfosfonatos.
  • 33. detartraje profiláctico y control de placa, proceder a la eliminación de bolsas periodontales para evitar tener que extraer dientes en el futuro por problemas de esa naturaleza. evitar las extracciones dentales durante el tratamiento con bisfosfonatos, siendo aconsejable la realización de obturaciones y endodoncias para tratar las infecciones existentes. Si se considera imprescindible la realización de una extracción, ésta debe hacerse de la forma más atraumática posible. se recomienda administrar profilaxis antibiótica y enjuagues bucales con clorhexidina al 0,12% Durante el tratamiento con bisfosfonatos se deben evitar lesiones por roce, con especial atención a las prótesis dentales. *
  • 34.
  • 35. La periodontitis agresiva (antiguamente denominada periodontitis juvenil, de comienzo temprano o rápidamente progresiva). Una destrucción periodontal rápida e importante en individuos principalmente jóvenes. Se caracteriza
  • 36. El riesgo de desarrollar la enfermedad periodontal no es el mismo en todos los individuos, lo que sugiere que ciertos factores del hospedador participan en la susceptibilidad a la enfermedad. Estudios epidemiológicos han puesto de manifiesto que la prevalencia de la periodontitis agresiva varía ampliamente según la raza, y el país, donde proviene el individuo. La prevalencia estimada de periodontitis agresiva oscila entre el 0,1 y 15% en individuos de raza blanca, hispanos y afroamericanos . Neely AL. 1992,Sjödin B, Matsson L, Unell L, 1993 Los datos de China han constatado que la prevalencia de esta enfermedad varía entre 0,12% y 0,47% en las distintas zonas del país, Determinantes de la susceptibilidad del hospedador en la periodontitis agresiva, PERIODONTOLOGY 2000
  • 37. Tras la definición de la periodontitis agresiva en el sistema de clasificación de las enfermedades periodontales en 1999, muchos investigadores y clínicos han aportado nuevas evidencias a la etiología y la patogenia de la enfermedad. Como la agregación familiar Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) Los anticuerpos frente a bacterias Tabaquismo Factores añadidos locales (morfología radicular Determinantes de la susceptibilidad del hospedador en la periodontitis agresiva, PERIODONTOLOGY 2000
  • 38. La amoxicilina, metronidazol ( coadyuvantes ) y alisado radicular , ha sido originalmente propuesto como un tratamiento prometedor para los sujetos con periodontitis Agresiva, colonizado por Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Winkelhoff et al. 1989, et Pavicic 'al. 1992, 1994, Winkel et al. 2001 Guerrero ,A. (2005) publicaron la primera evaluación de ECA, efectos clínicos de MTZ + AMX en el tratamiento GAgP ,hasta 6 meses después del tratamiento. Los autores mostraron que el uso de antibióticos coadyuvantes, llevó una mejor respuesta clínica que la observada con raspaje y alisado radicular solo.
  • 39. POBLACIÓN DE BRASIL Universidad de GUARULHOS, clínica de periodoncia. 30 sujetos fueron elegibles.  Un consentimiento informado, explicándoles el el potencial riesgos y beneficios de su participación en el estudio. Presentando un buen estado general de salud.  Tenía por lo menos 20 dientes a excepción de los terceros molares y dientes indicados para extracción y fueron diagnosticados con GAgP basado en la clasificación actual de La Academia Americana de Periodontología ( 1999).
  • 40. <_ 30 AÑOS DE EDAD  Un mínimo de seis dientes permanentes, incluyendo los incisivos y / o primeros molares, con al menos un sitio de cada uno con PS y del CAL >_ 5 mm  Agregación familiar (durante la anamnesis, se les preguntó si tenían al menos un miembro de la familia que presentaba o tenía antecedentes de enfermedad periodontal).
  • 41. Que hayan referido limpieza subgingival y alisado radicular, Embarazo y enfermedades sistémicas que podría afectar a la progresión de la enfermedad periodontal Alergia a la amoxicilina y metronidazol Tabaquismo Terapia de antibiótico a los 6 meses Alergia a la clorhexidina
  • 42. En ambos grupos se logró enjuague con solución CHX 0,12%. Todos los sujetos fueron instruidos para hacer gárgaras con 15 ml de CHX dos veces al día para los 60 días durante 1 min. por la mañana (30 min. Después del desayuno y después del cepillado) y por la noche (antes de ir a dormir). Ambos antibióticos fueron administrados tres veces al día para los 14 días Control Supragingival ( Biofilm )
  • 43. Para la vigilancia y cumplimiento, se les pidió traer los empaques que contenían el medicamento una vez por semana en la que el cual fue revisado. Los paquetes contenían 21 cápsulas de cada antibióticos, suficiente para 1 semana de medicamento. Durante estas visitas, los sujetos regresaron el paquete antiguo que contenían el antibiótico y recibían un nuevo paquete de la medicación. La vigilancia clínica se llevó a cabo por un examinador calibrado y el tratamiento se llevó a cabo por otra clínico. Por lo tanto, el examinador y el clínico fueron enmascarados para cada grupo de tratamiento visible placa , sangrado gingival, sangrado al sondaje, supuración , PD (mm) y CAL (mm) se midieron a las seis sitios por diente (mesovestibular, bucal, distovestibular, distolingual, lingual y mesolingual en todos los dientes.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47. Los resultados indicaron que los beneficios clínicos observados con el uso de esta terapéutica en el corto plazo (Mestnik et al. 2010) fueron mantenerse y ampliarse incluso a 6 meses y 1 año después del tratamiento. Los sujetos que tomaron MTZ + AMX mostraron reducciones significativamente mayores en la PD y la ganancia de CAL, Que en aquellos que recibieron SRP solo, en la totalidad de la boca. Todas estas diferencias fueron estadísticamente significativa a los 6 meses y 1 año post-tratamientos. Patógenos en extremo de la terapia periodontal puede aumentar los riesgos de progresión de la enfermedad en el futuro (Teles et al. 2008, Kinney et al. 2011).
  • 48. El único estudio que no encontró beneficios adicionales para el uso en conjunto de MTZ + AMX en la reducción de la frecuencia de los bolsas residuales utilizó una dosis más baja de MTZ, 250 mg (Varela et al. 2011), en oposición a 400-500 mg aplicado en cualquier otra investigación (Guerrero et al. 2005, Xajigeorgiou et al. 2006, Yek et al. 2010, Aimetti et al. 2012). Sin embargo, el impacto de las diferentes dosis y duraciones de este protocolo de antibiótico todavía tiene que ser estudiado más a fondo. Una limitación de esta investigación fue el bajo número de sujetos en cada grupo, lo que confiere un potencial de 75% para este estudio. Los resultados longitudinales presentan en este manuscrito, junto con los informados en los ECA anteriores de 3 - y 6-meses (Guerrero et al. 2005, Mestnik et al. 2010, Yek et al. 2010, Baltaciog ˘ Lu et al. 2011, Aimetti et al. 2012) demostraron que este protocolo de tratamiento (SRP + MTZ + AMX) es de gran beneficio para los sujetos con GAgP. Además, ninguno de estos estudios informaron la ocurrencia de eventos adversos graves con el uso de esta combinación de fármacos.
  • 49. Los resultados de este estudio indican que el tratamiento no quirúrgico de GAgP es marcadamente mejorado por el coadyudante en uso de MTZ + AMX, hasta 1 año post- tratamiento. El tratamiento no quirúrgico de GAgP ha mejorado notablemente por el uso conjunto de MTZ + AMX, hasta 1 año después del tratamiento.
  • 50. • Periodontologia Clínica de Lindhe.Periodontology 2000. capitulo 16 y 17. • Terapia antimicrobiana periodontal. Periodontology 2000 (Edicion española) Volumen 3-2003. Ars Medica. • Carranza y Newman, Periodotologia clínica 9na edición • Higashida B. Odontología preventiva. Primera Edición. México: McGraw- Hill; 2000. • Fundamentos de la odontologia : periodoncia ,Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Odontología. 2000 • Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2008 May 1;13 Supl 3:161-7. Prevención de osteonecrosis maxilar inducida por bisfosfonatos intravenosos

Notas del editor

  1. Perdida osea rapida,destructiva en 1,, 2meses..
  2. OTROS FACTORES, COMO LA GENÉTICA, LA RAZA, LA EDAD Y EL AMBIENTE, TAMBIÉN PUEDEN DESEMPEÑAR UN PAPEL
  3. como la agregación familiar, los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), los neutrófilos polimorfonucleares, los anticuerpos frente a bacterias, el tabaquismo, el estrés, así como en factores añadidos locales (morfología radicular) y las infecciones por herpesvirus.
  4. DEBIDO PRINCIPALMENTE A UNA POSIBLE EFECTO SINÉRGICO DE ESTA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS EN LA INHIBICIÓN ESTE PATÓGENO
  5. Variables: Los sitios con placa de acumulación.. sangrado gingival…..Sangrado al sondaje, los datos para los parámetros clínicos evaluados al inicio del estudio ya los 6 meses y 1 año después de terapias.. No hubo diferencias estadísticamente significativas las diferencias entre los grupos para ningún parámetro en la línea base
  6. 6 meses y 1 año después de la terapia..Los sujetos que tomaron MTZ + AMX mostraron una reducción mayor en la EP y la ganancia en California, en comparación con los que recibieron solamente SRP-; en la análisis de toda la boca y en un principio intermedia (PD 4-6 mm) y profundas (PD? 7 mm) sitios (p <0,01).
  7. porcentaje de sitios profundos (