casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
Experiencias exitosas en el uso apropiado de antimicrobianos
1. Experiencias Exitosas en el Uso
Apropiado de An2microbianos
Jose
Yesid
Rodriguez
Quintero
Infectólogia
-‐
Medicina
Interna
Hospital
Rosario
Pumarejo
de
Lopez
2012
2. Implicaciones de la resistencia
an2microbiana
• Problema
mundial
• Impacto
sobre
la
atención
medica
– Falla
terapéuEca
– >
Estancia
hospitalaria
– Ingreso
a
UCI
– >
Mortalidad
• Impacto
Económico
– 4
billones
de
USD
anuales
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
3. Eras de la Medicina
• Descubrimiento
e
introducción
de
los
AB
a
la
pracEca
clínica
AB
• Reducción
de
mortalidad
en
infecciones
graves:
Choque
sépEco
• Dificultades
en
la
elecciones
de
AB
en
el
manejo
empírico
de
ciertas
infecciones
Crisis
• Incremento
en
muertes
en
ptes
con
infecciones
graves
por
ausencia
de
Ab
efecEvos
Post-‐AB
Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-‐23
4. • (Oct
2009-‐Oct
2010)
234
aislamientos
de
7
insEtuciones
de
3
nivel:
5
de
Bogotá,
1
de
Manizales
y
1
de
Valledupar.
• 2,5%
de
los
aislamientos
fueros
Enterobacterias
productoras
de
BLEE
5. Eras de la Medicina
• Descubrimiento
e
introducción
de
los
AB
a
la
pracEca
clínica
AB
• Reducción
de
mortalidad
en
infecciones
graves:
Choque
sépEco
• Dificultades
en
la
elecciones
de
AB
en
el
manejo
empírico
de
ciertas
infecciones
Crisis
• Incremento
en
muertes
en
ptes
con
infecciones
graves
por
ausencia
de
Ab
efecEvos
Post-‐AB
Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-‐23
6. Estas revisiones capturan patógenos adicionales
E Enterococcus faecium
S Staphylococcus aureus
C Clostridium difficile Reconoce la virulencia
creciente de C. difficile
A Acinetobacter baumannii
P Pseudomonas aeruginosa
E Enterobacteriaceae Captura K. pneumoniae,
Enterobacter spp., y otras
especies resistentes
incluyendo E.coli y
Proteus spp.
Peterson LR. Clin Infect Dis. 2009;49:992.
8. • NDM:
“New
Delhi
Metalobetalactamasa”:
2010:
India
9. Factores de riesgo para infecccion por bacterias portadoras de KPC
Factor
de
riego OR IC
( 95%) Ref.
Uso
previo
de
Fluoroquinolonas 3,39 1.50
-‐
7.66 1
Uso
previo
de
cefalosporinas
de
e spectro
e xtendido 2,55 1.18
-‐
5.52 1
Uso
previo
de
carbapenems 1,83 1.02
-‐
3.27 6
Exposicion
Exposicion
previa
a
3
antibioticos 2,93 2.43
-‐
3.53 3
previa
a
Exposicion
previa
a
2
antibioticos 2,05 1.70
-‐
2.47 3
antibioticos
Exposicion
previa
a
1
antibiotico 1,43 1.19
1.72 3
Piperacilina/Tazobactam p<0.001 2
Uso
previo
de
Clindamicina p<0.001 2
Heridas 4,9 1.1
-‐
21.8 5
Condicion
del
Enfermedad
severa 4,31 2.25
-‐
8.25 1
paciente Cirugia 4 1
-‐
15.7 5
APACHE
II 1,13 1.03
-‐
1.25 4
Ubicacion
del
Traslado
e ntre
diferentes
unidades 7,5 1.8
-‐
31.1 5
paciente Ingreso
a
UCI 4,27 2.49
-‐
7.31 6
Braz J Infect Dis. 2012 Sep;16(5):416-‐9
Expert Opin Biol Ther. 2012 Jun;12(6):663-‐71
J An2microb Chemother 2011; 66: 1383–1391
Infect Control Hosp Epidemiol. 2009 Dec;30(12):1180-‐5.
10. An2bió2cos-‐ Resistencia-‐ Mortalidad
Incremento
del
uso
de
AB
de
amplio
espectro
Aumento
en
la
Aumento
en
la
Mortalidad
por
Resistencia
AB
Terapia
Inapropiada
11. An2bió2cos-‐Resistencia-‐Mortalidad -‐II
Soluciones
• Evitar
el
uso
innecesario
de
AB
• Escoger
adecuadamente
el
AB
– AB
potentes
– OpEmización
según
parámetros
PK/PD
– Ventana
de
selección
de
mutantes
estrecha
– Menor
daño
colateral
– De-‐escalar
• Acortar
la
exposición
a
AB
Enferm Infecc Microbiol Clin 2006;24(10):599-‐602
12. Sin
afectar
mortalidad,
duración
de
la
hospit
o
ingreso
a
UCI
An2microb Agents Chemother. 2011 Dec;55(12):5900-‐6.
13. Programas de Vigilancia de An2microbianos
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-‐23
hp://www.saludcapital.gov.co/si2os/VigilanciaSaludPublica 2010
14. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Definición
• Serie
de
intervenciones
encaminadas
a
monitorizar
y
dirigir
el
uso
de
anEbióEcos
en
insEtuciones
de
salud
– Incorporan
múlEples
estrategias
en
formas
simultaneas
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
15. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Obje2vos
• OpEmizar
desenlaces
clínicos
• Disminuir
el
daño
colateral
del
uso
de
anEmicrobianos.
– Toxicidad
– Selección
de
microorganismo
patógenos
– Emergencia
de
resistencia.
• Reducir
los
costos
sin
afectar
la
calidad
de
la
atención
(22-‐26%:
US
$200
mil
a
900
mil).
– Autofinanciado
– AB:
20%
costos
de
farmacia,
40%
ptes
hospitalizados,
50%
uso
inapropiado
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
16. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Equipo mul2disciplinario
• Infectólogo
• Microbiólogo
clínico
• Epidemiólogo
• Jefe
de
enfermería
• FarmacéuEcos
clínicos
• Grupo
administraEvo
del
hospital
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
17. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Estrategias
• Auditoria
prospecEva
con
intervención
y
retroalimentación.
• Formulación
de
restricEva
– Pre-‐autorización.
– AB
no
restringidos,
Controlados
y
Restringidos
– Aprobación
diferida
– Rotación
de
anEmicrobianos.
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
18. Programas de vigilancia de
An2microbianos
• Claves para el éxito de los programas
– Mantenerse
a
largo
plazo
para
conservar
su
eficacia.
– Mas
exitosos
aquellos
mas
cercanos
al
prescriptor.
– Mas
exitosos
aquellos
con
mas
compromiso
por
parte
del
Infectólogo
• Media
Jornada
(hospital
de
3er
nivel
– Prima
el
beneficio
del
pte
sobre
el
ahorro
económico
– Esfuerzo
conEnuado
por
parte
del
equipo
de
AB
Clin Infec Dis 1997;24:471-‐85
19. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Estrategias complementarias
• Educación.
• Guías
y
protocolos
de
pracEca
clínica.
• Formatos
para
prescripción
de
anEmicrobianos.
• Terapia
combinada
• De-‐escalar
terapia
anEmicrobianas.
• OpEmización
de
dosis.
• Cambio
de
terapias
IV
a
Oral.
• Historias
clínicas
electrónicas.
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
27. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Estrategias complementarias
• Educación.
• Guías
y
protocolos
de
pracEca
clínica.
• Formatos
para
prescripción
de
anEmicrobianos.
• Terapia
combinada
• De-‐escalar
terapia
anEmicrobianas.
• OpEmización
de
dosis.
• Cambio
de
terapias
IV
a
Oral.
• Historias
clínicas
electrónicas.
Clin Infec Dis 2007; 44:159–77
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
28. • 125
pacientes
con
bacteriemia
por
K.
pneumoniae
KPC.
– Mortalidad
46%
– Monoterapia
vs
terapia
combinada:
54%
vs
34%
• Combinacion:
Tigeciclina+ColisEna
+
Meropenem
(OR:
0.11;
95%
CI:
.02-‐.69;
P
=
.01)
Clin Infect Dis. 2012 Jul 25. [Epub ahead of print
29. • En
el
mulEvariado
la
terapia
combinada
estuvo
independientemente
asociada
con
mayor
sobrevida
(OR,
0.07
[95%
IC,
0.009-‐
0.71],
P
=
0.02).
An2microb Agents Chemother. 2012 Apr;56(4):2108-‐13.
30. • Búsqueda
sistemaEca:1996-‐2010
• Intervenciones
– Restricción
de
AB
o
pre-‐aprobación
(6)
– Interconsulta
con
Infectólogo
(5)
– Guías
de
ajuste
de
AB
(De-‐escalar)(2)
– Guías
de
pracEca
clínica
profilaxis
o
uo
(2)
– Nueva
evaluación
al
3
día
de
uo
(3)
– Asistencia
por
computador
(6)
J An2microb Chemother 2011; 66: 1223–1230
31. • Reducción en:
• No asociación con
– UElización
de
AB
– Tasas
de
infección
(11-‐38%)
nosocomial
– Costos
(5-‐10
d/pte/dia)
– Estancia
– Duración
de
terapia
– Mortalidad
– Uso
inapropiado
– Efectos
adversos
– Tasas
de
resistencia
J An2microb Chemother 2011; 66: 1223–1230
32. • Monocentrico:
Hospital
Universitario
12
de
Octubre
(1.300
camas
)
• Revisión
diaria
de
informes
entregados
por
farmacia.
Selección
de
tratamientos
a
revisar.
Se
generan
recomendaciones.
48
h
comprobar
grado
de
cumplimiento
• Comparación
con
año
previo
Enferm Infecc Microbiol Clin 2005;23(4):186-‐90
33. • Aceptación
de
80%
de
las
recomendaciones
• Reducción
en
– 13,8%
consumo
de
AB
– Ahorro
de
5352
Euros/
mes
Enferm Infecc Microbiol Clin 2005;23(4):186-‐90
40. % de cambio en DDD de cef 1ra
HRPL Enero 2011 Octubre 2012
41. Uso de AB inductores
HRPL Enero 2011 Octubre 2012
42. % de cambio en DDD de AB inductores
HRPL Enero 2011 Octubre 2012
43. Programas de vigilancia de
An2microbianos
Barreras para la implementación y mantenimiento
• Médicos:
Necesidad
individual
del
paciente.
• Costos
• Generación
de
interconsultas
• Medir
los
efectos
del
programa
• Generación
de
resistencia:
InsEtuciones
de
cuidado
crónico,
atención
ambulatoria,
industria
animal.
Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60
44. Conclusiones
• Los
programas
para
el
control
de
anEmicrobianos
son
clave
para
el
control
de
la
resistencia
anEmicrobiana.
– Deben
estar
directamente
relacionados
a
la
implementación
de
estrategias
de
control
de
infecciones.
– Debe
exisEr
un
grupo
mulEdisciplinario
y
compromiso
insEtucional.