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Experiencias  Exitosas  en  el  Uso  
Apropiado  de  An2microbianos
       Jose	
  Yesid	
  Rodriguez	
  Quintero	
  
       Infectólogia	
  -­‐	
  Medicina	
  Interna	
  
     Hospital	
  Rosario	
  Pumarejo	
  de	
  Lopez	
  
                         2012	
  
Implicaciones  de  la  resistencia  
              an2microbiana
•  Problema	
  mundial	
  
•  Impacto	
  sobre	
  la	
  atención	
  medica	
  
   –  Falla	
  terapéuEca	
  
   –  >	
  Estancia	
  hospitalaria	
  
   –  Ingreso	
  a	
  UCI	
  
   –  >	
  Mortalidad	
  
•  Impacto	
  Económico	
  
   –  4	
  billones	
  de	
  USD	
  anuales	
  

                                                  Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77    
Eras  de  la  Medicina

                   • Descubrimiento	
  e	
  introducción	
  de	
  los	
  AB	
  a	
  la	
  pracEca	
  clínica	
  
   AB	
            • Reducción	
  de	
  mortalidad	
  en	
  infecciones	
  graves:	
  Choque	
  sépEco	
  
       	
  


                   • Dificultades	
  en	
  la	
  elecciones	
  de	
  AB	
  en	
  el	
  manejo	
  empírico	
  de	
  
                     ciertas	
  infecciones	
  
  Crisis	
  	
  

                   • Incremento	
  en	
  muertes	
  en	
  ptes	
  con	
  infecciones	
  graves	
  por	
  	
  
                     ausencia	
  de	
  Ab	
  efecEvos	
  
Post-­‐AB	
  



                                    Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
•  (Oct	
  2009-­‐Oct	
  2010)	
  234	
  aislamientos	
  de	
  7	
  
   insEtuciones	
  de	
  3	
  nivel:	
  5	
  	
  de	
  Bogotá,	
  1	
  de	
  
   Manizales	
  	
  y	
  1	
  de	
  Valledupar.	
  
•  2,5%	
  de	
  los	
  aislamientos	
  fueros	
  Enterobacterias	
  
   productoras	
  de	
  BLEE	
  
Eras  de  la  Medicina

                   • Descubrimiento	
  e	
  introducción	
  de	
  los	
  AB	
  a	
  la	
  pracEca	
  clínica	
  
   AB	
            • Reducción	
  de	
  mortalidad	
  en	
  infecciones	
  graves:	
  Choque	
  sépEco	
  
       	
  


                   • Dificultades	
  en	
  la	
  elecciones	
  de	
  AB	
  en	
  el	
  manejo	
  empírico	
  de	
  
                     ciertas	
  infecciones	
  
  Crisis	
  	
  

                   • Incremento	
  en	
  muertes	
  en	
  ptes	
  con	
  infecciones	
  graves	
  por	
  	
  
                     ausencia	
  de	
  Ab	
  efecEvos	
  
Post-­‐AB	
  



                                    Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
Estas revisiones capturan patógenos adicionales

E   Enterococcus faecium

S   Staphylococcus aureus

C   Clostridium difficile     Reconoce la virulencia
                                creciente de C. difficile
A   Acinetobacter baumannii

P   Pseudomonas aeruginosa

E   Enterobacteriaceae        Captura K. pneumoniae,
                                Enterobacter spp., y otras
                                especies resistentes
                                incluyendo E.coli y
                                Proteus spp.



                                 Peterson LR. Clin Infect Dis. 2009;49:992.
Enterobacterias  resistentes  a  
               Carbapenem
•  KPC  :  1996:	
  Carolina	
  del	
  Norte	
  




                                                   An2biogram.    2010
•  NDM:	
  “New	
  Delhi	
  Metalobetalactamasa”:	
  2010:	
  India	
  
Factores  de  riesgo  para  infecccion  por  bacterias  portadoras  de  KPC
                                       Factor	
  de	
  riego                                    OR       IC	
  ( 95%) Ref.
                     Uso	
  previo	
  de	
  Fluoroquinolonas                                     3,39   1.50	
  -­‐	
  7.66  1
                     Uso	
  previo	
  de	
  cefalosporinas	
  de	
  e spectro	
  e xtendido      2,55   1.18	
  -­‐	
  5.52  1
                     Uso	
  previo	
  de	
  carbapenems                                          1,83   1.02	
  -­‐	
  3.27  6
  Exposicion	
  
                     Exposicion	
  previa	
  a	
  3	
  antibioticos                              2,93   2.43	
  -­‐	
  3.53  3
   previa	
  a	
  
                     Exposicion	
  previa	
  a	
  2	
  antibioticos                              2,05   1.70	
  -­‐	
  2.47  3
 antibioticos
                     Exposicion	
  previa	
  a	
  1	
  antibiotico                               1,43     1.19	
  1.72       3
                     Piperacilina/Tazobactam                                                  p<0.001                        2
                     Uso	
  previo	
  de	
  Clindamicina                                      p<0.001                        2
                     Heridas                                                                      4,9     1.1	
  -­‐	
  21.8 5
Condicion	
  del	
   Enfermedad	
  severa                                                        4,31   2.25	
  -­‐	
  8.25  1
   paciente          Cirugia                                                                        4       1	
  -­‐	
  15.7 5
                     APACHE	
  II                                                                1,13   1.03	
  -­‐	
  1.25  4
Ubicacion	
  del	
   Traslado	
  e ntre	
  diferentes	
  unidades                                 7,5     1.8	
  -­‐	
  31.1 5
   paciente          Ingreso	
  a	
  UCI                                                         4,27   2.49	
  -­‐	
  7.31  6

                                                                            Braz  J  Infect  Dis.  2012  Sep;16(5):416-­‐9
                                                                     Expert  Opin  Biol  Ther.  2012  Jun;12(6):663-­‐71
                                                                    J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1383–1391
                                                         Infect  Control  Hosp  Epidemiol.  2009  Dec;30(12):1180-­‐5.	
  
An2bió2cos-­‐  Resistencia-­‐  Mortalidad
                             Incremento	
  del	
  uso	
  
                               de	
  AB	
  de	
  amplio	
  
                                      espectro	
  	
  




       Aumento	
  en	
  la	
  
                                                              Aumento	
  en	
  la	
  
       Mortalidad	
  por	
  
                                                              Resistencia	
  AB	
  
     Terapia	
  Inapropiada	
  
An2bió2cos-­‐Resistencia-­‐Mortalidad  -­‐II	
  
Soluciones	
  	
  
•  Evitar	
  el	
  uso	
  innecesario	
  de	
  AB	
  
•  Escoger	
  adecuadamente	
  el	
  AB	
  
    –  AB	
  potentes	
  
    –  OpEmización	
  según	
  parámetros	
  PK/PD	
  
    –  Ventana	
  de	
  selección	
  de	
  mutantes	
  estrecha	
  
    –  Menor	
  daño	
  colateral	
  
    –  De-­‐escalar	
  
•  Acortar	
  la	
  exposición	
  a	
  AB	
  
                     Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2006;24(10):599-­‐602
Sin	
  afectar	
  mortalidad,	
  
                              duración	
  de	
  la	
  hospit	
  o	
  
                              ingreso	
  a	
  UCI	
  




An2microb  Agents  Chemother.  2011  Dec;55(12):5900-­‐6.  
Programas  de  Vigilancia  de  An2microbianos




                                             Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77
                            Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
          hp://www.saludcapital.gov.co/si2os/VigilanciaSaludPublica  2010
Programas  de  vigilancia  de  
                An2microbianos
Definición
•  Serie	
  de	
  intervenciones	
  encaminadas	
  a	
  
   monitorizar	
  y	
  dirigir	
  el	
  uso	
  de	
  anEbióEcos	
  en	
  
   insEtuciones	
  de	
  salud	
  
    –  Incorporan	
  múlEples	
  estrategias	
  en	
  formas	
  
       simultaneas	
  




                                   Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60    
Programas  de  vigilancia  de  
                  An2microbianos	
  
Obje2vos  
•  OpEmizar	
  desenlaces	
  clínicos	
  	
  
•  Disminuir	
  el	
  daño	
  colateral	
  del	
  uso	
  de	
  anEmicrobianos.	
  
     –  Toxicidad	
  
     –  Selección	
  de	
  microorganismo	
  patógenos	
  
     –  Emergencia	
  de	
  resistencia.	
  
•  Reducir	
  los	
  costos	
  sin	
  afectar	
  la	
  calidad	
  de	
  la	
  atención	
  
   (22-­‐26%:	
  US	
  $200	
  mil	
  a	
  900	
  mil).	
  
     –  Autofinanciado	
  	
  
     –  AB:	
  20%	
  costos	
  de	
  farmacia,	
  40%	
  ptes	
  hospitalizados,	
  50%	
  
        uso	
  inapropiado	
  

                                                  Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77
                                           Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
Programas  de  vigilancia  de  
               An2microbianos	
  
Equipo  mul2disciplinario
•  Infectólogo	
  
•  Microbiólogo	
  clínico	
  
•  Epidemiólogo	
  
•  Jefe	
  de	
  enfermería	
  
•  FarmacéuEcos	
  clínicos	
  
•  Grupo	
  administraEvo	
  del	
  hospital	
  	
  

                                       Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77  
                                Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
Programas  de  vigilancia  de  
               An2microbianos	
  
Estrategias
•  Auditoria	
  prospecEva	
  con	
  intervención	
  y	
  
   retroalimentación.	
  
•  Formulación	
  de	
  restricEva	
  
   –  Pre-­‐autorización.	
  
   –  AB	
  no	
  restringidos,	
  Controlados	
  y	
  Restringidos	
  	
  
   –  Aprobación	
  diferida	
  	
  
   –  Rotación	
  de	
  anEmicrobianos.	
  
                                           Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77  
                                    Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
Programas  de  vigilancia  de  
                 An2microbianos	
  
•  Claves  para  el  éxito  de  los  programas
   –  Mantenerse	
  a	
  largo	
  plazo	
  para	
  conservar	
  su	
  
      eficacia.	
  
   –  Mas	
  exitosos	
  aquellos	
  mas	
  cercanos	
  al	
  
      prescriptor.	
  
   –  Mas	
  exitosos	
  aquellos	
  con	
  mas	
  compromiso	
  por	
  
      parte	
  del	
  Infectólogo	
  
       •  Media	
  Jornada	
  (hospital	
  de	
  3er	
  nivel	
  
   –  Prima	
  el	
  beneficio	
  del	
  pte	
  sobre	
  el	
  ahorro	
  
      económico	
  
   –  Esfuerzo	
  conEnuado	
  por	
  parte	
  del	
  equipo	
  de	
  AB	
  
                                                 Clin  Infec  Dis  1997;24:471-­‐85
Programas  de  vigilancia  de  
              An2microbianos	
  
Estrategias  complementarias
•  Educación.	
  	
  
•  Guías	
  y	
  protocolos	
  de	
  pracEca	
  clínica.	
  
•  Formatos	
  para	
  prescripción	
  de	
  anEmicrobianos.	
  
•  Terapia	
  combinada	
  
•  De-­‐escalar	
  terapia	
  anEmicrobianas.	
  
•  OpEmización	
  de	
  dosis.	
  
•  Cambio	
  de	
  terapias	
  IV	
  a	
  Oral.	
  
•  Historias	
  clínicas	
  electrónicas.	
  

                                      Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77
                               Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
BMJ    (2  March  2004)
Cochrane  Library    2009
Interna2onal  Journal  of  An2microbial  Agents  37  (2011)  491–503
Programas  de  vigilancia  de  
              An2microbianos	
  
Estrategias  complementarias
•  Educación.	
  	
  
•  Guías	
  y	
  protocolos	
  de	
  pracEca	
  clínica.	
  
•  Formatos	
  para	
  prescripción	
  de	
  anEmicrobianos.	
  
•  Terapia	
  combinada	
  
•  De-­‐escalar	
  terapia	
  anEmicrobianas.	
  
•  OpEmización	
  de	
  dosis.	
  
•  Cambio	
  de	
  terapias	
  IV	
  a	
  Oral.	
  
•  Historias	
  clínicas	
  electrónicas.	
  

                                      Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77
                               Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
•  125	
  pacientes	
  con	
  bacteriemia	
  por	
  K.  
   pneumoniae	
  KPC.	
  
   –  Mortalidad	
  46%	
  
   –  Monoterapia	
  vs	
  terapia	
  combinada:	
  54%	
  vs	
  34%	
  
       •  Combinacion:	
  Tigeciclina+ColisEna	
  +	
  Meropenem	
  	
  	
  	
  	
  
          (OR:	
  0.11;	
  95%	
  CI:	
  .02-­‐.69;	
  P	
  =	
  .01)	
  




                         Clin  Infect  Dis.  2012  Jul  25.  [Epub  ahead  of  print
•  En	
  el	
  mulEvariado	
  la	
  
                            terapia	
  combinada	
  estuvo	
  
                            independientemente	
  
                            asociada	
  con	
  mayor	
  
                            sobrevida	
  	
  (OR,	
  0.07	
  [95%	
  
                            IC,	
  0.009-­‐	
  0.71],	
  P	
  =	
  0.02).	
  	
  




An2microb  Agents  Chemother.  2012  Apr;56(4):2108-­‐13.  
•  Búsqueda	
  sistemaEca:1996-­‐2010	
  
•  Intervenciones	
  
   –  Restricción	
  de	
  AB	
  o	
  pre-­‐aprobación	
  (6)	
  
   –  Interconsulta	
  con	
  Infectólogo	
  (5)	
  
   –  Guías	
  de	
  ajuste	
  de	
  AB	
  (De-­‐escalar)(2)	
  
   –  Guías	
  de	
  pracEca	
  clínica	
  profilaxis	
  o	
  uo	
  (2)	
  
   –  Nueva	
  evaluación	
  al	
  3	
  día	
  de	
  uo	
  (3)	
  
   –  Asistencia	
  por	
  computador	
  (6)	
  

                          J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1223–1230
•  Reducción  en:
                          •  No  asociación  con
   –  UElización	
  de	
  AB	
                 –  Tasas	
  de	
  infección	
  
      (11-­‐38%)	
                                nosocomial	
  
   –  Costos	
  (5-­‐10	
  d/pte/dia)	
        –  Estancia	
  
   –  Duración	
  de	
  terapia	
  	
          –  Mortalidad	
  
   –  Uso	
  inapropiado	
  
   –  Efectos	
  adversos	
  
   –  Tasas	
  de	
  resistencia	
  




                            J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1223–1230
•  Monocentrico:	
  Hospital	
  Universitario	
  12	
  de	
  
   Octubre	
  (1.300	
  camas	
  )	
  
•  Revisión	
  diaria	
  de	
  informes	
  entregados	
  por	
  
   farmacia.	
  Selección	
  de	
  tratamientos	
  a	
  revisar.	
  Se	
  
   generan	
  recomendaciones.	
  48	
  h	
  comprobar	
  
   grado	
  de	
  cumplimiento	
  	
  
•  Comparación	
  con	
  año	
  previo	
  

                      Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2005;23(4):186-­‐90
•  Aceptación	
  de	
  80%	
  de	
  
   las	
  recomendaciones	
  
•  Reducción	
  en	
  	
  
       –  13,8%	
  consumo	
  de	
  AB	
  
       –  Ahorro	
  de	
  5352	
  Euros/
          mes	
  
	
  




                             Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2005;23(4):186-­‐90
Perfile  de  Resistencia  E.  coli  HRPL  
                2010




                        Comité  de  Infecciones  HRPL
Perfil  de  Resistencia  K.  pneumoniae  
              HRPL  2010




                        Comité  de  Infecciones  HRPL
Microorganismos  y  reducción  del  
   consumo  de  grupos  de  AB




          Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
Perfile  de  Resistencia  E.  coli  HRPL  
                2011	
  




                        Comité  de  Infecciones  HRPL
Perfil  de  Resistencia  K.  pneumoniae  
              HRPL  2011	
  




                        Comité  de  Infecciones  HRPL
Uso  de  Cefalosporinas  de  1era    
HRPL  Enero  2011  Octubre  2012
%  de  cambio  en  DDD  de  cef  1ra    
HRPL  Enero  2011  Octubre  2012  
Uso  de  AB  inductores  
HRPL  Enero  2011  Octubre  2012	
  
%  de  cambio  en  DDD  de  AB  inductores  
    HRPL  Enero  2011  Octubre  2012  	
  
Programas  de  vigilancia  de  
               An2microbianos	
  
Barreras  para  la  implementación  y  mantenimiento
•  Médicos:	
  Necesidad	
  individual	
  del	
  paciente.	
  
•  Costos	
  
•  Generación	
  de	
  interconsultas	
  
•  Medir	
  los	
  efectos	
  del	
  programa	
  
•  Generación	
  de	
  resistencia:	
  InsEtuciones	
  de	
  
   cuidado	
  crónico,	
  atención	
  ambulatoria,	
  industria	
  
   animal.	
  

                               Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
Conclusiones
•  Los	
  programas	
  para	
  el	
  control	
  de	
  
   anEmicrobianos	
  son	
  clave	
  para	
  el	
  control	
  de	
  la	
  
   resistencia	
  anEmicrobiana.	
  
    –  Deben	
  estar	
  directamente	
  relacionados	
  a	
  la	
  
       implementación	
  de	
  estrategias	
  de	
  control	
  de	
  
       infecciones.	
  
    –  Debe	
  exisEr	
  un	
  grupo	
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  • 1. Experiencias  Exitosas  en  el  Uso   Apropiado  de  An2microbianos Jose  Yesid  Rodriguez  Quintero   Infectólogia  -­‐  Medicina  Interna   Hospital  Rosario  Pumarejo  de  Lopez   2012  
  • 2. Implicaciones  de  la  resistencia   an2microbiana •  Problema  mundial   •  Impacto  sobre  la  atención  medica   –  Falla  terapéuEca   –  >  Estancia  hospitalaria   –  Ingreso  a  UCI   –  >  Mortalidad   •  Impacto  Económico   –  4  billones  de  USD  anuales   Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77    
  • 3. Eras  de  la  Medicina • Descubrimiento  e  introducción  de  los  AB  a  la  pracEca  clínica   AB   • Reducción  de  mortalidad  en  infecciones  graves:  Choque  sépEco     • Dificultades  en  la  elecciones  de  AB  en  el  manejo  empírico  de   ciertas  infecciones   Crisis     • Incremento  en  muertes  en  ptes  con  infecciones  graves  por     ausencia  de  Ab  efecEvos   Post-­‐AB   Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
  • 4. •  (Oct  2009-­‐Oct  2010)  234  aislamientos  de  7   insEtuciones  de  3  nivel:  5    de  Bogotá,  1  de   Manizales    y  1  de  Valledupar.   •  2,5%  de  los  aislamientos  fueros  Enterobacterias   productoras  de  BLEE  
  • 5. Eras  de  la  Medicina • Descubrimiento  e  introducción  de  los  AB  a  la  pracEca  clínica   AB   • Reducción  de  mortalidad  en  infecciones  graves:  Choque  sépEco     • Dificultades  en  la  elecciones  de  AB  en  el  manejo  empírico  de   ciertas  infecciones   Crisis     • Incremento  en  muertes  en  ptes  con  infecciones  graves  por     ausencia  de  Ab  efecEvos   Post-­‐AB   Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
  • 6. Estas revisiones capturan patógenos adicionales E Enterococcus faecium S Staphylococcus aureus C Clostridium difficile Reconoce la virulencia creciente de C. difficile A Acinetobacter baumannii P Pseudomonas aeruginosa E Enterobacteriaceae Captura K. pneumoniae, Enterobacter spp., y otras especies resistentes incluyendo E.coli y Proteus spp. Peterson LR. Clin Infect Dis. 2009;49:992.
  • 7. Enterobacterias  resistentes  a   Carbapenem •  KPC  :  1996:  Carolina  del  Norte   An2biogram.    2010
  • 8. •  NDM:  “New  Delhi  Metalobetalactamasa”:  2010:  India  
  • 9. Factores  de  riesgo  para  infecccion  por  bacterias  portadoras  de  KPC Factor  de  riego OR IC  ( 95%) Ref. Uso  previo  de  Fluoroquinolonas 3,39 1.50  -­‐  7.66 1 Uso  previo  de  cefalosporinas  de  e spectro  e xtendido 2,55 1.18  -­‐  5.52 1 Uso  previo  de  carbapenems 1,83 1.02  -­‐  3.27 6 Exposicion   Exposicion  previa  a  3  antibioticos 2,93 2.43  -­‐  3.53 3 previa  a   Exposicion  previa  a  2  antibioticos 2,05 1.70  -­‐  2.47 3 antibioticos Exposicion  previa  a  1  antibiotico 1,43 1.19  1.72 3 Piperacilina/Tazobactam p<0.001 2 Uso  previo  de  Clindamicina p<0.001 2 Heridas 4,9 1.1  -­‐  21.8 5 Condicion  del   Enfermedad  severa 4,31 2.25  -­‐  8.25 1 paciente Cirugia 4 1  -­‐  15.7 5 APACHE  II 1,13 1.03  -­‐  1.25 4 Ubicacion  del   Traslado  e ntre  diferentes  unidades 7,5 1.8  -­‐  31.1 5 paciente Ingreso  a  UCI 4,27 2.49  -­‐  7.31 6 Braz  J  Infect  Dis.  2012  Sep;16(5):416-­‐9 Expert  Opin  Biol  Ther.  2012  Jun;12(6):663-­‐71 J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1383–1391 Infect  Control  Hosp  Epidemiol.  2009  Dec;30(12):1180-­‐5.  
  • 10. An2bió2cos-­‐  Resistencia-­‐  Mortalidad Incremento  del  uso   de  AB  de  amplio   espectro     Aumento  en  la   Aumento  en  la   Mortalidad  por   Resistencia  AB   Terapia  Inapropiada  
  • 11. An2bió2cos-­‐Resistencia-­‐Mortalidad  -­‐II   Soluciones     •  Evitar  el  uso  innecesario  de  AB   •  Escoger  adecuadamente  el  AB   –  AB  potentes   –  OpEmización  según  parámetros  PK/PD   –  Ventana  de  selección  de  mutantes  estrecha   –  Menor  daño  colateral   –  De-­‐escalar   •  Acortar  la  exposición  a  AB   Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2006;24(10):599-­‐602
  • 12. Sin  afectar  mortalidad,   duración  de  la  hospit  o   ingreso  a  UCI   An2microb  Agents  Chemother.  2011  Dec;55(12):5900-­‐6.  
  • 13. Programas  de  Vigilancia  de  An2microbianos Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77 Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23 hp://www.saludcapital.gov.co/si2os/VigilanciaSaludPublica  2010
  • 14. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos Definición •  Serie  de  intervenciones  encaminadas  a   monitorizar  y  dirigir  el  uso  de  anEbióEcos  en   insEtuciones  de  salud   –  Incorporan  múlEples  estrategias  en  formas   simultaneas   Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60    
  • 15. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Obje2vos   •  OpEmizar  desenlaces  clínicos     •  Disminuir  el  daño  colateral  del  uso  de  anEmicrobianos.   –  Toxicidad   –  Selección  de  microorganismo  patógenos   –  Emergencia  de  resistencia.   •  Reducir  los  costos  sin  afectar  la  calidad  de  la  atención   (22-­‐26%:  US  $200  mil  a  900  mil).   –  Autofinanciado     –  AB:  20%  costos  de  farmacia,  40%  ptes  hospitalizados,  50%   uso  inapropiado   Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77 Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 16. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Equipo  mul2disciplinario •  Infectólogo   •  Microbiólogo  clínico   •  Epidemiólogo   •  Jefe  de  enfermería   •  FarmacéuEcos  clínicos   •  Grupo  administraEvo  del  hospital     Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77   Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 17. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Estrategias •  Auditoria  prospecEva  con  intervención  y   retroalimentación.   •  Formulación  de  restricEva   –  Pre-­‐autorización.   –  AB  no  restringidos,  Controlados  y  Restringidos     –  Aprobación  diferida     –  Rotación  de  anEmicrobianos.   Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77   Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 18. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   •  Claves  para  el  éxito  de  los  programas –  Mantenerse  a  largo  plazo  para  conservar  su   eficacia.   –  Mas  exitosos  aquellos  mas  cercanos  al   prescriptor.   –  Mas  exitosos  aquellos  con  mas  compromiso  por   parte  del  Infectólogo   •  Media  Jornada  (hospital  de  3er  nivel   –  Prima  el  beneficio  del  pte  sobre  el  ahorro   económico   –  Esfuerzo  conEnuado  por  parte  del  equipo  de  AB   Clin  Infec  Dis  1997;24:471-­‐85
  • 19. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Estrategias  complementarias •  Educación.     •  Guías  y  protocolos  de  pracEca  clínica.   •  Formatos  para  prescripción  de  anEmicrobianos.   •  Terapia  combinada   •  De-­‐escalar  terapia  anEmicrobianas.   •  OpEmización  de  dosis.   •  Cambio  de  terapias  IV  a  Oral.   •  Historias  clínicas  electrónicas.   Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77 Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 20. BMJ    (2  March  2004)
  • 21.
  • 22.
  • 24.
  • 25. Interna2onal  Journal  of  An2microbial  Agents  37  (2011)  491–503
  • 26.
  • 27. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Estrategias  complementarias •  Educación.     •  Guías  y  protocolos  de  pracEca  clínica.   •  Formatos  para  prescripción  de  anEmicrobianos.   •  Terapia  combinada   •  De-­‐escalar  terapia  anEmicrobianas.   •  OpEmización  de  dosis.   •  Cambio  de  terapias  IV  a  Oral.   •  Historias  clínicas  electrónicas.   Clin  Infec  Dis  2007;  44:159–77 Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 28. •  125  pacientes  con  bacteriemia  por  K.   pneumoniae  KPC.   –  Mortalidad  46%   –  Monoterapia  vs  terapia  combinada:  54%  vs  34%   •  Combinacion:  Tigeciclina+ColisEna  +  Meropenem           (OR:  0.11;  95%  CI:  .02-­‐.69;  P  =  .01)   Clin  Infect  Dis.  2012  Jul  25.  [Epub  ahead  of  print
  • 29. •  En  el  mulEvariado  la   terapia  combinada  estuvo   independientemente   asociada  con  mayor   sobrevida    (OR,  0.07  [95%   IC,  0.009-­‐  0.71],  P  =  0.02).     An2microb  Agents  Chemother.  2012  Apr;56(4):2108-­‐13.  
  • 30. •  Búsqueda  sistemaEca:1996-­‐2010   •  Intervenciones   –  Restricción  de  AB  o  pre-­‐aprobación  (6)   –  Interconsulta  con  Infectólogo  (5)   –  Guías  de  ajuste  de  AB  (De-­‐escalar)(2)   –  Guías  de  pracEca  clínica  profilaxis  o  uo  (2)   –  Nueva  evaluación  al  3  día  de  uo  (3)   –  Asistencia  por  computador  (6)   J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1223–1230
  • 31. •  Reducción  en: •  No  asociación  con –  UElización  de  AB   –  Tasas  de  infección   (11-­‐38%)   nosocomial   –  Costos  (5-­‐10  d/pte/dia)   –  Estancia   –  Duración  de  terapia     –  Mortalidad   –  Uso  inapropiado   –  Efectos  adversos   –  Tasas  de  resistencia   J  An2microb  Chemother  2011;  66:  1223–1230
  • 32. •  Monocentrico:  Hospital  Universitario  12  de   Octubre  (1.300  camas  )   •  Revisión  diaria  de  informes  entregados  por   farmacia.  Selección  de  tratamientos  a  revisar.  Se   generan  recomendaciones.  48  h  comprobar   grado  de  cumplimiento     •  Comparación  con  año  previo   Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2005;23(4):186-­‐90
  • 33. •  Aceptación  de  80%  de   las  recomendaciones   •  Reducción  en     –  13,8%  consumo  de  AB   –  Ahorro  de  5352  Euros/ mes     Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2005;23(4):186-­‐90
  • 34. Perfile  de  Resistencia  E.  coli  HRPL   2010 Comité  de  Infecciones  HRPL
  • 35. Perfil  de  Resistencia  K.  pneumoniae   HRPL  2010 Comité  de  Infecciones  HRPL
  • 36. Microorganismos  y  reducción  del   consumo  de  grupos  de  AB Enferm  Infecc  Microbiol  Clin  2012;30(1):E1-­‐23
  • 37. Perfile  de  Resistencia  E.  coli  HRPL   2011   Comité  de  Infecciones  HRPL
  • 38. Perfil  de  Resistencia  K.  pneumoniae   HRPL  2011   Comité  de  Infecciones  HRPL
  • 39. Uso  de  Cefalosporinas  de  1era     HRPL  Enero  2011  Octubre  2012
  • 40. %  de  cambio  en  DDD  de  cef  1ra     HRPL  Enero  2011  Octubre  2012  
  • 41. Uso  de  AB  inductores   HRPL  Enero  2011  Octubre  2012  
  • 42. %  de  cambio  en  DDD  de  AB  inductores   HRPL  Enero  2011  Octubre  2012    
  • 43. Programas  de  vigilancia  de   An2microbianos   Barreras  para  la  implementación  y  mantenimiento •  Médicos:  Necesidad  individual  del  paciente.   •  Costos   •  Generación  de  interconsultas   •  Medir  los  efectos  del  programa   •  Generación  de  resistencia:  InsEtuciones  de   cuidado  crónico,  atención  ambulatoria,  industria   animal.   Infec  Dis  Clin  N  Am  2011;  25:245–60  
  • 44. Conclusiones •  Los  programas  para  el  control  de   anEmicrobianos  son  clave  para  el  control  de  la   resistencia  anEmicrobiana.   –  Deben  estar  directamente  relacionados  a  la   implementación  de  estrategias  de  control  de   infecciones.   –  Debe  exisEr  un  grupo  mulEdisciplinario  y   compromiso  insEtucional.