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Repaso	
  	
  

Cirugía	
  Vascular	
  Periférica	
  2013	
  
 	
  	
  	
  A	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
B	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
C	
  
Síntomas Obstruccion Arterial
               Aguda
•    Dolor (Pain)*
•    Parálisis (Paralysis) *
•    Parestesia (Paresthesia)*
•    Palidez (Pallor)*
•    Ausencia de pulsos palpables (Pulselessness)*
•    *Cianosis
•    *Flictenas
•    *Rigidez muscular
•    Gangrena

     –  Pueden presentarse parcialmente.



                      Obstrucción Arterial Aguda     6
Embolías Arteriales
•  Cardiogénica: 90%
  –  Valvulopatía con dilatación auricular
     izquierda y fibrilación auricular.
  –  Trombo adherido a la pared ventricular
     izquierda, dañada por infarto del
     miocardio.
  –  Endocarditis bacteriana.
  –  Prótesis valvulares cardíacas.


                Obstrucción Arterial Aguda    7
Embolías Arteriales
•  No cardiogénicas:
  –  Trombo adherido a la pared aórtica
     enferma (por ej.:aneurisma o ateroma
     ulcerado).
  –  Embolia Paradojal




               Obstrucción Arterial Aguda   8
Localización embolías perifericas

•    Bifurcacion Aórtica
•    Bifurcacion Iliaca
•    Bifurcacion Femoral
•    Poplitea




                Obstrucción Arterial Aguda   9
Grado	
  (	
  	
  	
  )	
  
Grado	
  (	
  	
  	
  )	
  
Grado	
  (	
  	
  	
  	
  )	
  
Grado	
  (	
  	
  	
  	
  	
  	
  )	
  
Grado	
  (	
  	
  	
  	
  )	
  
PRUEBA DE ALLEN
Trombosis	
  venosa	
  profunda.	
  Clínica	
  

•  La	
  mayoría	
  	
  de	
  las	
  TVP	
  distales	
  suelen	
  ser	
  asintomáHcas	
  

•  Signos	
  y	
  síntomas:	
  
      –     Dolor.	
  	
  
      –     Edema	
  blando	
  y	
  con	
  fóvea	
  al	
  principio	
  del	
  proceso.	
  	
  
      –     Calor	
  local.	
  	
  
      –     Cambios	
  en	
  el	
  color	
  de	
  la	
  piel:	
  cianosis,	
  eritema	
  	
  
      –     Circulación	
  colateral:	
  dilatación	
  de	
  venas	
  superficiales.	
  	
  
      –     Cordón	
  venoso	
  palpable.	
  	
  
      –     Signo	
  de	
  Homans:	
  presencia	
  de	
  dolor	
  en	
  la	
  parte	
  alta	
  de	
  la	
  pantorrilla	
  
            al	
  realizar	
  la	
  dorsiflexión	
  del	
  tobillo	
  con	
  la	
  rodilla	
  flexionada	
  en	
  un	
  
            ángulo	
  de	
  30º.	
  

      §    Sensibilidad	
  y	
  especificidad	
  baja	
  




                                                             22	
  
Trombosis	
  venosa	
  profunda.	
  	
  Modelo	
  
                 de	
  Wells	
  
                    Parámetro clínico                        Puntuación
Cáncer activo                                                    1
Parálisis o inmovilización reciente de un miembro inferior       1
Encamamiento reciente de más de 3 días o cirugía mayor           1
en el último mes
Dolor en trayecto venoso profundo                                1
Tumefacción en toda la extremidad inferior                       1
Aumento del perímetro de la extremidad afectada > 3 cm           1
Edema con fóvea                                                  1
Presencia de circulación venosa colateral superficial            1
Diagnóstico alternativo tan probable o más que la TVP            -2
Probabilidad alta: > 3 puntos (75% tendrán TVP)
Probabilidad intermedia:1-2 puntos (17% tendrán TVP)
Probabilidad baja: 0 puntos (3% tendrán TVP)


                                                                          23	
  
Trombosis	
  venosa	
  profunda.	
  Estrategia	
  
               diagnósHca	
  
1.  	
  Probabilidad	
  clínica	
  pretest	
  según	
  modelo	
  de	
  Wells.	
  

2.  Dímero	
  D	
  
    •  Probabilidad	
  clínica	
  baja	
  y	
  un	
  dímero	
  D	
  negaHvo	
  permite	
  
             descartar	
  la	
  presencia	
  de	
  TVP.	
  
    	
  	
  
3.  Eco-­‐Doppler	
  

•  La	
  estrategia	
  diagnósHca	
  ideal	
  en	
  pacientes	
  
   sintomáHcos	
  consiste	
  en	
  la	
  combinación	
  de	
  la	
  
   probabilidad	
  clínica,	
  el	
  dímero	
  D	
  y	
  la	
  ultrasonograa	
  
   Doppler	
  	
  Grado	
  de	
  recomendación	
  A.	
  
                                            24	
  
Trombosis	
  venosa	
  profunda.	
  
                   Tratamiento	
  
•  ObjeHvo:	
  	
  
    –  Prevenir	
  y	
  tratar	
  las	
  posibles	
  complicaciones	
  como	
  son	
  la	
  	
  extensión	
  del	
  
       coágulo,	
  la	
  embolia	
  pulmonar	
  aguda,	
  disminuir	
  el	
  riesgo	
  de	
  trombosis	
  
       recurrente	
  y	
  de	
  complicaciones	
  tardías	
  como	
  el	
  síndrome	
  postrombóHco,	
  
       y	
  la	
  insuficiencia	
  venosa	
  crónica.	
  



•  El	
  	
  tratamiento	
  de	
  elección	
  es	
  la	
  an#coagulación:	
  
    –    Heparinas	
  de	
  bajo	
  peso	
  molecular	
  (HBPM).	
  
    –    Pentasacárido	
  fondaparinux.	
  
    –    Heparina	
  no	
  fraccionada	
  (HNF).	
  
    –    Seguidos	
  de	
  anHcoagulación	
  oral	
  con	
  acecumarol	
  o	
  warfarina	
  durante	
  al	
  
         menos	
  3	
  meses.	
  Grado	
  de	
  recomendación	
  A.	
  


                                                        25	
  
TVP.	
  Otras	
  medidas	
  terapéuHcas	
  
•  Medias	
  de	
  compresión	
  
       –  Medias	
  de	
  compresión	
  fuerte	
  (30	
  mmHg)	
  de	
  forma	
  ruHnaria	
  para	
  prevenir	
  el	
  
          síndrome	
  postrombóHco.	
  Comenzar	
  antes	
  del	
  primer	
  mes	
  	
  tras	
  la	
  trombosis	
  y	
  
          mantenerlas	
  un	
  mínimo	
  de	
  un	
  año.	
  	
  Grado	
  de	
  recomendación	
  A.	
  
•  Movilización	
  temprana	
  	
  
       –  El	
  reposo	
  no	
  mejora	
  la	
  evolución	
  de	
  la	
  TVP.	
  
•  Filtros	
  de	
  vena	
  cava	
  inferior	
  	
  
       –  Contraindicaciones	
  para	
  la	
  terapia	
  anHcoagulante.	
  	
  
       –  Complicaciones	
  de	
  la	
  terapia	
  anHcoagulante.	
  	
  
       –  Tromboembolia	
  recurrente	
  a	
  pesar	
  de	
  una	
  adecuada	
  anHcoagulación.	
  Grado	
  
          de	
  recomendación	
  B.	
  
•  Fármacos	
  fibrinolí=cos.	
  	
  

•  Tromboembolectomía.	
  



                                                                  26	
  
Signo	
  de	
  Kaposi-­‐	
  Stemmer	
  	
  
Linfedema	
  
•  Las	
  dos	
  enHdades	
  difieren	
  en	
  su	
  origen	
  y	
  sus	
  
   caracterísHcas	
  clínicas	
  asimétricas	
  	
  del	
  edema	
  linfáHco.	
  
•  El	
  edema	
  linfáHco	
  se	
  caracteriza	
  	
  por	
  se	
  indoloro,	
  y	
  
   usualmente	
  no	
  se	
  acompaña	
  de	
  hematoma	
  	
  
•  Acompañado	
  de	
  edema	
  pedio	
  dorsal	
  y	
  erisipelas	
  	
  
•  El	
  signo	
  de	
  Kaposi-­‐	
  Stemmer	
  es	
  posiHvo	
  
•  El	
  edema	
  linfáHco	
  es	
  rico	
  en	
  proteína	
  	
  y	
  aumenta	
  de	
  la	
  
   reducida	
  capacidad	
  del	
  sistema	
  linfáHco	
  para	
  
   transportar	
  la	
  proteína	
  y	
  los	
  disHngue	
  claramente	
  del	
  
   edema	
  venoso	
  
•  El	
  edema	
  venoso	
  resulta	
  de	
  las	
  varicosidades	
  y	
  es	
  bajo	
  
   en	
  proteínas.	
  
Lipedema	
  
•  	
  Lipedema	
  	
  es	
  un	
  aumento	
  de	
  volumen	
  de	
  grasa	
  
   en	
  las	
  piernas	
  	
  que	
  es	
  siempre	
  simetrica	
  ,	
  
   dolorosa	
  y	
  similar	
  en	
  las	
  caderas	
  ,	
  alcanza	
  la	
  
   cresta	
  iliaca	
  hasta	
  los	
  tobillos	
  	
  y	
  siempre	
  se	
  
   acompaña	
  de	
  	
  insuficiencia	
  del	
  sistema	
  linfáHco	
  
•  Hay	
  dolor	
  a	
  la	
  presión	
  y	
  aumento	
  de	
  la	
  fragilidad	
  
   vascular	
  
•  Pulsos	
  dorsales	
  poco	
  palpables	
  	
  	
  
•  Signo	
  de	
  Kaposi-­‐Stemmer	
  	
  nega=vo	
  
•  Cambios	
  simétricos	
  similares	
  se	
  encuentra	
  en	
  los	
  
   brazos	
  en	
  el	
  30	
  %	
  de	
  los	
  pacientes	
  
Lipedema	
  
•  El	
  lipedema	
  esta	
  estrictamente	
  acompañada	
  	
  
   por	
  incremento	
  de	
  fragilidad	
  vascular	
  
   produciendo	
  hematomas	
  subcutáneos	
  y	
  
   después	
  pequeños	
  moretones	
  	
  y	
  una	
  
   tendencia	
  ortostaHca	
  	
  al	
  edema	
  linfáHco	
  y	
  
   doloroso	
  
•  Según	
  Herpertz	
  debe	
  realizarse	
  una	
  	
  
   diferenciación	
  clínica	
  
   –  Lipohipertrofia:	
  	
  malfuncion	
  indolora	
  de	
  la	
  distribución	
  de	
  la	
  grasa	
  en	
  
      las	
  extremidades.	
  
Lipedema	
  
•  Desproporción	
  de	
  extremidades	
  y	
  el	
  tronco	
  
•  	
  Restricción	
  del	
  lipedema	
  a	
  tobillos	
  y	
  muñecas	
  	
  
   (30%)	
  
•  	
  No	
  toma	
  ni	
  pies	
  ni	
  manos	
  (	
  diferencia	
  de	
  la	
  
   adiposidad)	
  
•  El	
  lipedema	
  es	
  congénito	
  	
  
•  Esta	
  restringido	
  a	
  la	
  mujer	
  
•  Y	
  se	
  encuentra	
  al	
  final	
  de	
  la	
  tercera	
  década	
  de	
  la	
  
   vida	
  
Síndrome	
  de	
  
Mondor	
  	
  
El	
  Síndrome	
  o	
  
enfermedad	
  de	
  
Mondor,	
  es	
  una	
  
afeccion	
  benigna	
  de	
  la	
  
mama;	
  que	
  puede	
  
aparecer	
  tras	
  la	
  cirugia	
  
mamaria.	
  Es	
  mas	
  
frecuente	
  en	
  la	
  
mamoplasHa	
  o	
  
mastopexia	
  de	
  aumento,	
  
aunque	
  también	
  puede	
  
aparecer	
  tras	
  la	
  
reducción	
  de	
  pecho,	
  en	
  
la	
  reconstrucción	
  de	
  
mama,	
  o	
  en	
  la	
  
corrección	
  de	
  la	
  
ginecomasHa.	
  
	
  
El	
  síndrome	
  de	
  Mondor	
  	
  
•  El	
  primer	
  síntoma	
  que	
  suelen	
  manifestar	
  las	
  pacientes,	
  
   aproximadamente	
  a	
  los	
  dos	
  o	
  tres	
  semanas	
  de	
  la	
  cirugía,	
  
   son	
  molesHas	
  o	
  dolor	
  en	
  el	
  torax;	
  en	
  este	
  momento	
  el	
  
   cordón	
  fibroso	
  que	
  caracteriza	
  a	
  la	
  enfermedad	
  de	
  
   Mondor,	
  suele	
  ser	
  ya	
  facilmente	
  palpable.	
  
•  Las	
  molesHas	
  pueden	
  aumentar,	
  siendo	
  mas	
  evidentes	
  
   cuando	
  se	
  tensa	
  el	
  cordón	
  (al	
  elevar	
  los	
  brazos).	
  El	
  máximo	
  
   de	
  molesHa	
  se	
  suele	
  alcanzar	
  entre	
  el	
  mes	
  y	
  medio	
  y	
  los	
  
   dos	
  meses,	
  después	
  poco	
  a	
  poco	
  desaparece.	
  En	
  ocasiones	
  
   el	
  cordon	
  fibrososo	
  es	
  palpable,	
  pero	
  la	
  paciente	
  no	
  
   presenta	
  ninguna	
  molesHa.	
  
TromboflebiHs	
  superficial	
  
•  Signos	
  clínicos:	
  
•  Eritema	
  
•  Induración	
  	
  
•  Dolor	
  a	
  la	
  palpación	
  	
  a	
  lo	
  largo	
  de	
  una	
  vena	
  
   superficial	
  
•  Puede	
  presentar	
  en	
  forma	
  espontánea	
  o	
  después	
  
   de	
  un	
  traumaHsmo	
  o	
  cateterizacion	
  venosa	
  
TromboflebiHs	
  superficial	
  
•  Es	
  una	
  complicación	
  de	
  pacientes	
  con	
  venas	
  
   varicosas	
  	
  
•  En	
  pacientes	
  embarazadas,	
  	
  
•  En	
  el	
  puerperio	
  inmediato	
  
•  En	
  la	
  enfermedad	
  de	
  Behcet:	
  enfermedad	
  rara	
  
   autoinmune	
  en	
  que	
  el	
  sistema	
  inmunitario	
  ataca	
  
   los	
  capilares	
  	
  produciendo	
  inflamación	
  de	
  los	
  
   vasos	
  sanguíneos	
  	
  	
  vasculiHs,	
  produce	
  3	
  síntomas:	
  
   estomaHHs	
  akosa,	
  ulceras	
  genitales	
  y	
  uveíHs	
  	
  ,	
  la	
  
   causa	
  es	
  desconocida.	
  
TromboflebiHs	
  superficial	
  
  	
  Tratamiento:	
  
•  AnHinflamatorios	
  no	
  esteroideos	
  
•  Calor	
  local	
  
•  Elevación	
  de	
  la	
  extremidad	
  
•  Medias	
  elásHcas	
  
•  Colocación	
  de	
  vendaje	
  en	
  espiga	
  
•  Deambulación	
  Temprana	
  
INSUFICIENCIA	
  ARTERIAL	
  CRONICA	
  
                 CLASIFICACION	
  
                          	
  
•  Funcional	
  *Claudicación	
  
	
  	
  
•  Quirúrgica*	
  Dolor	
  isquémico	
  de	
  reposo	
  
	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  *	
  Ulcera	
  no	
  cicatrizable	
  
	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  *	
  Gangrena	
  
Periodos	
  
•    I.	
  AsintomáHco	
  	
  
•    II.	
  Claudicación	
  intermitente	
  	
  
•    III.	
  Dolor	
  en	
  reposo	
  
•    IV.	
  Lesión	
  
TRATAMIENTO	
  NO	
  QUIRURGICO	
  
•  ANTIAGREGANTES	
   PLAQUETARIOS:	
                  que
     previenen o disminuyen la aparición de trombosis sobre
     zonas estenosadas.	
  
•    Aspirina	
  
•    Clopidogrel	
  (Plavyx	
  o	
  Iscover)	
  
•    Dipiridamol	
  (	
  PersanHn)	
  
•    Ticlopidina	
  (Ticlid)	
  
TRATAMIENTO	
  NO	
  QUIRURGICO	
  
VASODILATADORES??	
  
•  Ginko	
  biloba	
  (	
  Vasodil	
  o	
  Tebonin)	
  
•  Nifedipino	
  (	
  Adalat	
  )	
  
•  Nitroglicerina	
  (Nitradisc)	
  


HEPARINIZACION
•  Pretende evitar o controlar las trombosis agudas
 sobre estenosis crónica y habitualmente se usan en el hospital,
 si bien actualmente las Heparinas de Bajo Peso Molecular,
 podemos manejarlas en domicilio y se usará en casos
 seleccionados.	
  
TRATAMIENTO	
  QUIRURGICO	
  
Cuando a pesar de todas estas medidas el enfermo entra en fase de
claudicación cerrada (período IIb) debe comenzar a pensarse en esta
posibilidad de tratamiento y remitir al enfermo a un centro con Servicio
de Angiología y Cirugía Vascular.	
  
TRATAMIENTO	
  QUIRURGICO	
  
                               	
  
 A.  ENDOVASCULAR:	
  
•  	
  AngioplasHa	
  transluminal	
  percutánea,	
  endoprótesis.	
  
 	
  
 B.	
  	
  	
  	
  	
  QUIRURGICO	
  
 	
  
 REVASCULARIZACION:	
  
•  Endarterectomía.	
  

•  By	
  Pass	
  (injerto	
  sintéHco	
  o	
  venoso).	
  

•  By	
  pass	
  in	
  situ	
  

 HIPEREMIANTE	
  

•  Simpatectomía	
  lumbar.	
  
 
       ENDARTERECTOMÍA,	
  CIRUGIA	
  ENDOVASCULAR	
  
       	
  
 	
  	
  	
  	
  	
  CUADRO	
  CLÍNICO	
  
IAA	
  
"  	
  Palidez	
  
"  	
  Pulsos	
  Ausentes	
  	
  
"  	
  dolor	
  
"  	
  Poiquilotermia	
  
"  	
  Parestesias	
  
"  	
  Parálisis	
  
Insuficiencia	
  arterial	
  
con	
  cianosis	
  y	
  eritema	
  
5	
  signos	
  
tempranos:	
  	
  
A:	
  Dolor	
  
	
  
B:	
  Palidez	
  
	
  
C:	
  Carencia	
  de	
  
Pulso	
  
	
  
D:	
  Paralisis	
  
	
  
E:	
  Parestesias	
  
	
  
	
  
	
  
	
  
Tromboembolia	
  	
  Pulmonar	
  
Triada	
  de	
  Virchow:	
  Se	
  consHtuye	
  por:	
  
	
  
a.-­‐	
  Estasis	
  Venosa	
  
b.-­‐	
  Lesion	
  del	
  endotelio	
  vascular.	
  
c.-­‐	
  Transtornos	
  de	
  la	
  coagulación.	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
Sintomas:Los	
  sintomas	
  caracterísHcos	
  son:	
  
	
  
a.-­‐	
  Disnea	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  80%	
  
b.-­‐	
  Taquipnea	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  60%	
  
c.-­‐	
  Dolor	
  Toracico	
  	
  	
  	
  	
  	
  70%	
  
d.-­‐	
  HemopHsis	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  40%	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
Signos	
  Físicos:	
  
	
  
a.-­‐	
  Taquipnea.	
  
b.-­‐	
  Estertores.	
  
c.-­‐	
  Taquicardia	
  con	
  o	
  sin	
  arritmias.	
  
d.-­‐	
  Derrame	
  pleural	
  
Aumento	
  del	
  diámetro	
  cardiaco:	
  cardiomegalia,	
  congesHón	
  hiliar.	
  Opacidad	
  del	
  tercio	
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del	
  hemitorax	
  derecho	
  con	
  borramiento	
  del	
  seno	
  costodiafragmaHco	
  derecho:	
  derrame	
  pleural	
  	
  
y	
  por	
  encima	
  opacidad	
  no	
  homogénea	
  con	
  broncograma	
  aéreo:	
  compromiso	
  parenquimatoso.	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
	
  	
  	
  Oligohemia:	
  tambien	
  llamada	
  signo	
  de	
  
            Westermark	
  puede	
  ser	
  local	
  o	
  general.	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
            Es	
  local	
  si	
  la	
  obstrucción	
  se	
  presenta	
  en	
  una	
  
            arteria	
  segmentaria	
  o	
  lobular;	
  es	
  general	
  si	
  la	
  
            obstrucción	
  se	
  presenta	
  en	
  la	
  arteria	
  
            pulmonar	
  principal.	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
	
  	
  	
  
	
  	
  	
  HAP:	
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  diametro	
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  la	
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  el	
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  TEP	
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  arteria	
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Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
	
  	
  	
  Angiograa	
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  ConsHtuye	
  
            el	
  estudio	
  idoneo	
  para	
  el	
  diagnósHco	
  de	
  TEP,	
  
            ya	
  que	
  permite	
  tener	
  una	
  imagen	
  clara	
  del	
  
            árbol	
  arterial	
  pulmonar	
  tanto	
  en	
  vasos	
  
            sanguineos	
  lobares,	
  segmentarios	
  o	
  
            subsegmentarios;	
  asi	
  mismo	
  permite	
  medir	
  la	
  
            presión	
  en	
  la	
  arteria	
  pulmonar.	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
•  	
  	
  	
  Es	
  el	
  “gold	
  estándar”	
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  el	
  diagnosHco	
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•  Técnica:	
  Se	
  efectúa	
  por	
  inyección	
  de	
  contraste	
  
   en	
  la	
  arteria	
  pulmonar	
  luego	
  de	
  la	
  
   cateterizacion	
  percutánea	
  por	
  vía	
  femoral.	
  
•  Signos	
  angiograficos:	
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  en	
  el	
  trayecto	
  de	
  una	
  
   arteria	
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Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
Alteraciones	
  Electrocardiograficas:Las	
  
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  en	
  el	
  ECG	
  son:	
  
	
  
a.-­‐	
  Arritmias	
  Supraventriculares.	
  
b.-­‐	
  P	
  Pulmonale.	
  
c.-­‐	
  Sobrecarga	
  de	
  cavidades	
  derechas.	
  
d.-­‐	
  Imagen	
  S1	
  Q3	
  T3.	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
Heparina	
  No	
  Fraccionada	
  
	
  
a.-­‐	
  Dosis	
  Inicial:	
  80u	
  /	
  Kg	
  
b.-­‐	
  Mantenimiento	
  en	
  Infusión:	
  18	
  u/kg/hr	
  
	
  	
  	
  	
  	
  Tiempo	
  de	
  control:	
  TTP	
  1.5-­‐2.5	
  veces/basal	
  
	
  	
  	
  	
  	
  Tiempo	
  de	
  administración:	
  10	
  dias	
  
Tromboembolia	
  Pulmonar	
  
Duración	
  del	
  Tratamiento:	
  
a.-­‐	
  1er	
  evento,	
  con	
  factores	
  de	
  riesgo	
  reversibles	
  
   y	
  menores	
  a	
  60	
  años:	
  	
  3-­‐6	
  meses	
  
b.-­‐	
  1er	
  evento,	
  con	
  factores	
  de	
  riesgo	
  reversibles	
  
   y	
  mayores	
  a	
  60	
  años:	
  	
  6-­‐12	
  meses.	
  
c.-­‐	
  Eventos	
  recurrentes,	
  con	
  factores	
  de	
  riesgo	
  
    no	
  reversibles:	
  	
  	
  	
  12	
  meses	
  o	
  Hempo	
  indefinido	
  
ANEURISMAS	
  POPLÍTEOS	
  
•  Segunda	
  localización	
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  frecuente	
  de	
  los	
  
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  y	
  malestar	
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DiagnósHco	
  
•  USG	
  
    –  Localización	
  
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  de	
  trombos	
  
•  Arteriograa:	
  
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Tratamiento	
  
•  Quirúrgico	
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  los	
  
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•  Ligadura	
  proximal	
  y	
  
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    –  Seguida	
  de	
  bypass:	
  
       forma	
  laterolateral	
  o	
  
       termino	
  terminal	
  
         •  Safena	
  interna	
  (o	
  dacrón)	
  
Fístulas	
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  arteria,	
  los	
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  pueden	
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  la	
  
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  la	
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Repaso vascular per 2013

  • 1. Repaso     Cirugía  Vascular  Periférica  2013  
  • 2.
  • 3.        A                                                                       B                                                               C  
  • 4.
  • 5.
  • 6. Síntomas Obstruccion Arterial Aguda •  Dolor (Pain)* •  Parálisis (Paralysis) * •  Parestesia (Paresthesia)* •  Palidez (Pallor)* •  Ausencia de pulsos palpables (Pulselessness)* •  *Cianosis •  *Flictenas •  *Rigidez muscular •  Gangrena –  Pueden presentarse parcialmente. Obstrucción Arterial Aguda 6
  • 7. Embolías Arteriales •  Cardiogénica: 90% –  Valvulopatía con dilatación auricular izquierda y fibrilación auricular. –  Trombo adherido a la pared ventricular izquierda, dañada por infarto del miocardio. –  Endocarditis bacteriana. –  Prótesis valvulares cardíacas. Obstrucción Arterial Aguda 7
  • 8. Embolías Arteriales •  No cardiogénicas: –  Trombo adherido a la pared aórtica enferma (por ej.:aneurisma o ateroma ulcerado). –  Embolia Paradojal Obstrucción Arterial Aguda 8
  • 9. Localización embolías perifericas •  Bifurcacion Aórtica •  Bifurcacion Iliaca •  Bifurcacion Femoral •  Poplitea Obstrucción Arterial Aguda 9
  • 10.
  • 11. Grado  (      )  
  • 12. Grado  (      )  
  • 13. Grado  (        )  
  • 14. Grado  (            )  
  • 15. Grado  (        )  
  • 16.
  • 17.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Trombosis  venosa  profunda.  Clínica   •  La  mayoría    de  las  TVP  distales  suelen  ser  asintomáHcas   •  Signos  y  síntomas:   –  Dolor.     –  Edema  blando  y  con  fóvea  al  principio  del  proceso.     –  Calor  local.     –  Cambios  en  el  color  de  la  piel:  cianosis,  eritema     –  Circulación  colateral:  dilatación  de  venas  superficiales.     –  Cordón  venoso  palpable.     –  Signo  de  Homans:  presencia  de  dolor  en  la  parte  alta  de  la  pantorrilla   al  realizar  la  dorsiflexión  del  tobillo  con  la  rodilla  flexionada  en  un   ángulo  de  30º.   §  Sensibilidad  y  especificidad  baja   22  
  • 23. Trombosis  venosa  profunda.    Modelo   de  Wells   Parámetro clínico Puntuación Cáncer activo 1 Parálisis o inmovilización reciente de un miembro inferior 1 Encamamiento reciente de más de 3 días o cirugía mayor 1 en el último mes Dolor en trayecto venoso profundo 1 Tumefacción en toda la extremidad inferior 1 Aumento del perímetro de la extremidad afectada > 3 cm 1 Edema con fóvea 1 Presencia de circulación venosa colateral superficial 1 Diagnóstico alternativo tan probable o más que la TVP -2 Probabilidad alta: > 3 puntos (75% tendrán TVP) Probabilidad intermedia:1-2 puntos (17% tendrán TVP) Probabilidad baja: 0 puntos (3% tendrán TVP) 23  
  • 24. Trombosis  venosa  profunda.  Estrategia   diagnósHca   1.   Probabilidad  clínica  pretest  según  modelo  de  Wells.   2.  Dímero  D   •  Probabilidad  clínica  baja  y  un  dímero  D  negaHvo  permite   descartar  la  presencia  de  TVP.       3.  Eco-­‐Doppler   •  La  estrategia  diagnósHca  ideal  en  pacientes   sintomáHcos  consiste  en  la  combinación  de  la   probabilidad  clínica,  el  dímero  D  y  la  ultrasonograa   Doppler    Grado  de  recomendación  A.   24  
  • 25. Trombosis  venosa  profunda.   Tratamiento   •  ObjeHvo:     –  Prevenir  y  tratar  las  posibles  complicaciones  como  son  la    extensión  del   coágulo,  la  embolia  pulmonar  aguda,  disminuir  el  riesgo  de  trombosis   recurrente  y  de  complicaciones  tardías  como  el  síndrome  postrombóHco,   y  la  insuficiencia  venosa  crónica.   •  El    tratamiento  de  elección  es  la  an#coagulación:   –  Heparinas  de  bajo  peso  molecular  (HBPM).   –  Pentasacárido  fondaparinux.   –  Heparina  no  fraccionada  (HNF).   –  Seguidos  de  anHcoagulación  oral  con  acecumarol  o  warfarina  durante  al   menos  3  meses.  Grado  de  recomendación  A.   25  
  • 26. TVP.  Otras  medidas  terapéuHcas   •  Medias  de  compresión   –  Medias  de  compresión  fuerte  (30  mmHg)  de  forma  ruHnaria  para  prevenir  el   síndrome  postrombóHco.  Comenzar  antes  del  primer  mes    tras  la  trombosis  y   mantenerlas  un  mínimo  de  un  año.    Grado  de  recomendación  A.   •  Movilización  temprana     –  El  reposo  no  mejora  la  evolución  de  la  TVP.   •  Filtros  de  vena  cava  inferior     –  Contraindicaciones  para  la  terapia  anHcoagulante.     –  Complicaciones  de  la  terapia  anHcoagulante.     –  Tromboembolia  recurrente  a  pesar  de  una  adecuada  anHcoagulación.  Grado   de  recomendación  B.   •  Fármacos  fibrinolí=cos.     •  Tromboembolectomía.   26  
  • 27.
  • 28.
  • 29. Signo  de  Kaposi-­‐  Stemmer    
  • 30. Linfedema   •  Las  dos  enHdades  difieren  en  su  origen  y  sus   caracterísHcas  clínicas  asimétricas    del  edema  linfáHco.   •  El  edema  linfáHco  se  caracteriza    por  se  indoloro,  y   usualmente  no  se  acompaña  de  hematoma     •  Acompañado  de  edema  pedio  dorsal  y  erisipelas     •  El  signo  de  Kaposi-­‐  Stemmer  es  posiHvo   •  El  edema  linfáHco  es  rico  en  proteína    y  aumenta  de  la   reducida  capacidad  del  sistema  linfáHco  para   transportar  la  proteína  y  los  disHngue  claramente  del   edema  venoso   •  El  edema  venoso  resulta  de  las  varicosidades  y  es  bajo   en  proteínas.  
  • 31.
  • 32. Lipedema   •   Lipedema    es  un  aumento  de  volumen  de  grasa   en  las  piernas    que  es  siempre  simetrica  ,   dolorosa  y  similar  en  las  caderas  ,  alcanza  la   cresta  iliaca  hasta  los  tobillos    y  siempre  se   acompaña  de    insuficiencia  del  sistema  linfáHco   •  Hay  dolor  a  la  presión  y  aumento  de  la  fragilidad   vascular   •  Pulsos  dorsales  poco  palpables       •  Signo  de  Kaposi-­‐Stemmer    nega=vo   •  Cambios  simétricos  similares  se  encuentra  en  los   brazos  en  el  30  %  de  los  pacientes  
  • 33. Lipedema   •  El  lipedema  esta  estrictamente  acompañada     por  incremento  de  fragilidad  vascular   produciendo  hematomas  subcutáneos  y   después  pequeños  moretones    y  una   tendencia  ortostaHca    al  edema  linfáHco  y   doloroso   •  Según  Herpertz  debe  realizarse  una     diferenciación  clínica   –  Lipohipertrofia:    malfuncion  indolora  de  la  distribución  de  la  grasa  en   las  extremidades.  
  • 34. Lipedema   •  Desproporción  de  extremidades  y  el  tronco   •   Restricción  del  lipedema  a  tobillos  y  muñecas     (30%)   •   No  toma  ni  pies  ni  manos  (  diferencia  de  la   adiposidad)   •  El  lipedema  es  congénito     •  Esta  restringido  a  la  mujer   •  Y  se  encuentra  al  final  de  la  tercera  década  de  la   vida  
  • 35. Síndrome  de   Mondor     El  Síndrome  o   enfermedad  de   Mondor,  es  una   afeccion  benigna  de  la   mama;  que  puede   aparecer  tras  la  cirugia   mamaria.  Es  mas   frecuente  en  la   mamoplasHa  o   mastopexia  de  aumento,   aunque  también  puede   aparecer  tras  la   reducción  de  pecho,  en   la  reconstrucción  de   mama,  o  en  la   corrección  de  la   ginecomasHa.    
  • 36. El  síndrome  de  Mondor     •  El  primer  síntoma  que  suelen  manifestar  las  pacientes,   aproximadamente  a  los  dos  o  tres  semanas  de  la  cirugía,   son  molesHas  o  dolor  en  el  torax;  en  este  momento  el   cordón  fibroso  que  caracteriza  a  la  enfermedad  de   Mondor,  suele  ser  ya  facilmente  palpable.   •  Las  molesHas  pueden  aumentar,  siendo  mas  evidentes   cuando  se  tensa  el  cordón  (al  elevar  los  brazos).  El  máximo   de  molesHa  se  suele  alcanzar  entre  el  mes  y  medio  y  los   dos  meses,  después  poco  a  poco  desaparece.  En  ocasiones   el  cordon  fibrososo  es  palpable,  pero  la  paciente  no   presenta  ninguna  molesHa.  
  • 37.
  • 38.
  • 39. TromboflebiHs  superficial   •  Signos  clínicos:   •  Eritema   •  Induración     •  Dolor  a  la  palpación    a  lo  largo  de  una  vena   superficial   •  Puede  presentar  en  forma  espontánea  o  después   de  un  traumaHsmo  o  cateterizacion  venosa  
  • 40.
  • 41. TromboflebiHs  superficial   •  Es  una  complicación  de  pacientes  con  venas   varicosas     •  En  pacientes  embarazadas,     •  En  el  puerperio  inmediato   •  En  la  enfermedad  de  Behcet:  enfermedad  rara   autoinmune  en  que  el  sistema  inmunitario  ataca   los  capilares    produciendo  inflamación  de  los   vasos  sanguíneos      vasculiHs,  produce  3  síntomas:   estomaHHs  akosa,  ulceras  genitales  y  uveíHs    ,  la   causa  es  desconocida.  
  • 42. TromboflebiHs  superficial    Tratamiento:   •  AnHinflamatorios  no  esteroideos   •  Calor  local   •  Elevación  de  la  extremidad   •  Medias  elásHcas   •  Colocación  de  vendaje  en  espiga   •  Deambulación  Temprana  
  • 43. INSUFICIENCIA  ARTERIAL  CRONICA   CLASIFICACION     •  Funcional  *Claudicación       •  Quirúrgica*  Dolor  isquémico  de  reposo                                                *  Ulcera  no  cicatrizable                                                *  Gangrena  
  • 44. Periodos   •  I.  AsintomáHco     •  II.  Claudicación  intermitente     •  III.  Dolor  en  reposo   •  IV.  Lesión  
  • 45. TRATAMIENTO  NO  QUIRURGICO   •  ANTIAGREGANTES   PLAQUETARIOS:   que previenen o disminuyen la aparición de trombosis sobre zonas estenosadas.   •  Aspirina   •  Clopidogrel  (Plavyx  o  Iscover)   •  Dipiridamol  (  PersanHn)   •  Ticlopidina  (Ticlid)  
  • 46. TRATAMIENTO  NO  QUIRURGICO   VASODILATADORES??   •  Ginko  biloba  (  Vasodil  o  Tebonin)   •  Nifedipino  (  Adalat  )   •  Nitroglicerina  (Nitradisc)   HEPARINIZACION •  Pretende evitar o controlar las trombosis agudas sobre estenosis crónica y habitualmente se usan en el hospital, si bien actualmente las Heparinas de Bajo Peso Molecular, podemos manejarlas en domicilio y se usará en casos seleccionados.  
  • 47. TRATAMIENTO  QUIRURGICO   Cuando a pesar de todas estas medidas el enfermo entra en fase de claudicación cerrada (período IIb) debe comenzar a pensarse en esta posibilidad de tratamiento y remitir al enfermo a un centro con Servicio de Angiología y Cirugía Vascular.  
  • 48. TRATAMIENTO  QUIRURGICO     A.  ENDOVASCULAR:   •   AngioplasHa  transluminal  percutánea,  endoprótesis.     B.          QUIRURGICO     REVASCULARIZACION:   •  Endarterectomía.   •  By  Pass  (injerto  sintéHco  o  venoso).   •  By  pass  in  situ   HIPEREMIANTE   •  Simpatectomía  lumbar.  
  • 49.   ENDARTERECTOMÍA,  CIRUGIA  ENDOVASCULAR    
  • 50.            CUADRO  CLÍNICO   IAA   "    Palidez   "    Pulsos  Ausentes     "    dolor   "    Poiquilotermia   "    Parestesias   "    Parálisis  
  • 51. Insuficiencia  arterial   con  cianosis  y  eritema   5  signos   tempranos:     A:  Dolor     B:  Palidez     C:  Carencia  de   Pulso     D:  Paralisis     E:  Parestesias          
  • 52. Tromboembolia    Pulmonar   Triada  de  Virchow:  Se  consHtuye  por:     a.-­‐  Estasis  Venosa   b.-­‐  Lesion  del  endotelio  vascular.   c.-­‐  Transtornos  de  la  coagulación.  
  • 53. Tromboembolia  Pulmonar   Sintomas:Los  sintomas  caracterísHcos  son:     a.-­‐  Disnea                                    80%   b.-­‐  Taquipnea                        60%   c.-­‐  Dolor  Toracico            70%   d.-­‐  HemopHsis                      40%  
  • 54. Tromboembolia  Pulmonar   Signos  Físicos:     a.-­‐  Taquipnea.   b.-­‐  Estertores.   c.-­‐  Taquicardia  con  o  sin  arritmias.   d.-­‐  Derrame  pleural  
  • 55. Aumento  del  diámetro  cardiaco:  cardiomegalia,  congesHón  hiliar.  Opacidad  del  tercio  inferior   del  hemitorax  derecho  con  borramiento  del  seno  costodiafragmaHco  derecho:  derrame  pleural     y  por  encima  opacidad  no  homogénea  con  broncograma  aéreo:  compromiso  parenquimatoso.  
  • 56. Tromboembolia  Pulmonar        Oligohemia:  tambien  llamada  signo  de   Westermark  puede  ser  local  o  general.                         Es  local  si  la  obstrucción  se  presenta  en  una   arteria  segmentaria  o  lobular;  es  general  si  la   obstrucción  se  presenta  en  la  arteria   pulmonar  principal.  
  • 57.
  • 58. Tromboembolia  Pulmonar              HAP:  El  aumento  del  diametro  de  la  arteria   pulmonar  principal  o  signo  de  Fleishner  es  un   hallazgo  valioso  para  el  diagnósHco  de  TEP  o   bien  la  amputacion  de  la  arteria  pulmonar.    
  • 59.
  • 60.
  • 61. Tromboembolia  Pulmonar        Angiograa  de    Sustracción  Digital:  ConsHtuye   el  estudio  idoneo  para  el  diagnósHco  de  TEP,   ya  que  permite  tener  una  imagen  clara  del   árbol  arterial  pulmonar  tanto  en  vasos   sanguineos  lobares,  segmentarios  o   subsegmentarios;  asi  mismo  permite  medir  la   presión  en  la  arteria  pulmonar.  
  • 62. Tromboembolia  Pulmonar   •       Es  el  “gold  estándar”  en  el  diagnosHco  de   TEP   •  Técnica:  Se  efectúa  por  inyección  de  contraste   en  la  arteria  pulmonar  luego  de  la   cateterizacion  percutánea  por  vía  femoral.   •  Signos  angiograficos:  Defecto  de  llenado  o   abrupta  interrupción  en  el  trayecto  de  una   arteria  grande  o  pequeña.    
  • 63. Tromboembolia  Pulmonar   Alteraciones  Electrocardiograficas:Las   anormalidades  en  el  ECG  son:     a.-­‐  Arritmias  Supraventriculares.   b.-­‐  P  Pulmonale.   c.-­‐  Sobrecarga  de  cavidades  derechas.   d.-­‐  Imagen  S1  Q3  T3.  
  • 64. Tromboembolia  Pulmonar   Heparina  No  Fraccionada     a.-­‐  Dosis  Inicial:  80u  /  Kg   b.-­‐  Mantenimiento  en  Infusión:  18  u/kg/hr            Tiempo  de  control:  TTP  1.5-­‐2.5  veces/basal            Tiempo  de  administración:  10  dias  
  • 65. Tromboembolia  Pulmonar   Duración  del  Tratamiento:   a.-­‐  1er  evento,  con  factores  de  riesgo  reversibles   y  menores  a  60  años:    3-­‐6  meses   b.-­‐  1er  evento,  con  factores  de  riesgo  reversibles   y  mayores  a  60  años:    6-­‐12  meses.   c.-­‐  Eventos  recurrentes,  con  factores  de  riesgo   no  reversibles:        12  meses  o  Hempo  indefinido  
  • 67. •  Segunda  localización  más  frecuente  de  los   aneurismas   •  Hombres  ancianos   •  HTA   •  Ateroesclerosis   •  Uni  o  bilaterales  
  • 68. Clínica:   •  AsintomáHcos  cuando  son  pequeños   •  Dolor  localizado   •  Edema  por  compresión  venosa   •  Claudicación  y  malestar  indefinido   (compresión  neural)   •  Aumento  de  volumen   •  PulsáHl  
  • 69. DiagnósHco   •  USG   –  Localización   –  Extensión   –  Presencia  de  trombos   •  Arteriograa:   –  Circulación  distal  al  aneurisma  
  • 70. Tratamiento   •  Quirúrgico  para  los   sintomáHcos.   •  Ligadura  proximal  y   distal   –  Seguida  de  bypass:   forma  laterolateral  o   termino  terminal   •  Safena  interna  (o  dacrón)  
  • 72. •  En  forma  frecuente,  el  saco  del   seudoaneurisma  consHtuye  una  parte  de  la   stula  arteriovenosa.  En  caso  de  exisHr  dos   venas  que  acompañan  a  la  arteria,  los  tres   vasos  pueden  verse  envueltos  en  la  lesión;  la   arteria  proximal  a  la  stula  se  dilata,  al  igual   que  las  venas  compromeHdas,  que  aparecen   dilatadas  y  tortuosas.  
  • 73.