El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano está compuesto por 24 cromosomas que contienen aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN y 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética que codifica para el proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. El genoma humano incluye un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear cont
El documento describe la organización del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética de un organismo y que en los eucariotas esta información se encuentra en el ADN. Describe las características de los genomas virales, procariotas y eucariotas. Explica que los genes son fragmentos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas u otras moléculas y que se encuentran en la cromatina dentro del núcleo celular.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Esta presentación expone los principales tipos de VNTR's: satélites, minisatélites y microsatélites. Así como algunas aplicaciones clínicas y prácticas de este tipo de ADN.
El documento describe los procesos de regulación de la expresión génica en células eucariotas y procariotas. En procariotas, los genes se organizan en operones y su expresión se regula a través de proteínas represoras y activadoras que se unen a secuencias reguladoras. En eucariotas, la regulación es más compleja debido a la presencia de intrones y exones. La metilación del ADN, factores de transcripción, y procesamiento del ARNm contribuyen a controlar la expresión génica.
La replicación del ADN ocurre de forma semiconservativa en células procariotas y eucariotas. En células procariotas, la replicación implica la apertura de la doble hélice de ADN por helicasas y topoisomerasas, la síntesis del primer ARN por una primasa, y la elongación bidireccional mediante ADN polimerasa. En células eucariotas, la replicación inicia en múltiples orígenes con la unión de complejos proteicos, y implica cinco tipos de ADN polimerasas y la resoluc
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
El documento describe el flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas a través de tres procesos: la replicación del ADN, la transcripción y la traducción. La replicación del ADN ocurre en el núcleo y copia la información genética de una célula madre a las células hijas para asegurar la continuidad de la vida. La transcripción convierte la información del ADN en ARN mensajero en el núcleo. La traducción luego utiliza el ARN mensajero para sintetizar proteínas en el
Este documento presenta los tres procesos centrales de la biología molecular: la replicación, la transcripción y la traducción. Describe cada proceso a nivel molecular, incluyendo las enzimas y moléculas involucradas, como la ADN polimerasa en la replicación y la ARN polimerasa en la transcripción. También explica conceptos clave como el código genético y cómo este relaciona secuencias de nucleótidos con secuencias de aminoácidos durante la traducción. El documento utiliza metáforas como la duplicación de una enc
El documento describe la organización del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética de un organismo y que en los eucariotas esta información se encuentra en el ADN. Describe las características de los genomas virales, procariotas y eucariotas. Explica que los genes son fragmentos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas u otras moléculas y que se encuentran en la cromatina dentro del núcleo celular.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Esta presentación expone los principales tipos de VNTR's: satélites, minisatélites y microsatélites. Así como algunas aplicaciones clínicas y prácticas de este tipo de ADN.
El documento describe los procesos de regulación de la expresión génica en células eucariotas y procariotas. En procariotas, los genes se organizan en operones y su expresión se regula a través de proteínas represoras y activadoras que se unen a secuencias reguladoras. En eucariotas, la regulación es más compleja debido a la presencia de intrones y exones. La metilación del ADN, factores de transcripción, y procesamiento del ARNm contribuyen a controlar la expresión génica.
La replicación del ADN ocurre de forma semiconservativa en células procariotas y eucariotas. En células procariotas, la replicación implica la apertura de la doble hélice de ADN por helicasas y topoisomerasas, la síntesis del primer ARN por una primasa, y la elongación bidireccional mediante ADN polimerasa. En células eucariotas, la replicación inicia en múltiples orígenes con la unión de complejos proteicos, y implica cinco tipos de ADN polimerasas y la resoluc
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
El documento describe el flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas a través de tres procesos: la replicación del ADN, la transcripción y la traducción. La replicación del ADN ocurre en el núcleo y copia la información genética de una célula madre a las células hijas para asegurar la continuidad de la vida. La transcripción convierte la información del ADN en ARN mensajero en el núcleo. La traducción luego utiliza el ARN mensajero para sintetizar proteínas en el
Este documento presenta los tres procesos centrales de la biología molecular: la replicación, la transcripción y la traducción. Describe cada proceso a nivel molecular, incluyendo las enzimas y moléculas involucradas, como la ADN polimerasa en la replicación y la ARN polimerasa en la transcripción. También explica conceptos clave como el código genético y cómo este relaciona secuencias de nucleótidos con secuencias de aminoácidos durante la traducción. El documento utiliza metáforas como la duplicación de una enc
El documento resume la información clave sobre el genoma humano, incluyendo que: 1) Si se extendiera el ADN de todas las células del cuerpo formaría un hilo que iría de la Tierra a Plutón; 2) La secuencia completa del genoma humano llenaría 1000 directorios telefónicos; 3) Una persona leyendo la secuencia del genoma en voz alta requeriría 9.5 años.
La traducción es el proceso mediante el cual el RNA mensajero transporta la información genética del ADN a los ribosomas para sintetizar proteínas. Este proceso implica la activación de aminoácidos, iniciación con la unión del primer codón al ribosoma, elongación a través de la adición sucesiva de aminoácidos guiados por el RNA de transferencia, y terminación cuando se encuentra un codón de parada.
La replicación del ADN permite duplicar el material genético de una célula madre en dos células hijas. La doble hélice del ADN se abre y cada cadena sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, de modo que cada nueva molécula contenga una cadena original y una nueva, conservando la información genética. Las proteínas involucradas, como la ADN polimerasa y la helicasa, permiten la separación de las cadenas y la síntesis semiconservativa de nuevas cadenas de ADN de forma idéntica a la
La estructura del ADN consiste en una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y timina en cada cadena. El ADN almacena y transmite la información genética de los organismos vivos en cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
El documento describe el descubrimiento de los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) por Sir Alec Jeffreys en 1985 y cómo las enzimas de restricción reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN y lo cortan en esos puntos, resultando en fragmentos de diferentes tamaños entre individuos. También explica que los polimorfismos son variaciones comunes en la secuencia de ADN y tienen aplicaciones en el mapeo genético y diagnóstico de enfermedades.
1) La herencia multifactorial se refiere a características biológicas que resultan del efecto combinado de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un pequeño efecto pero aditivo. 2) Las enfermedades multifactoriales constituyen los desórdenes genéticos más comunes e incluyen talla, peso, color de ojos, inteligencia, diabetes, hipertensión, esquizofrenia y cáncer. 3) Los estudios en gemelos y de adopción son útiles para determinar la influencia relativa de factores
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
Transcripción y traducción de adn 1 ppt 2015Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que los genes contienen la información para hacer proteínas y que este proceso ocurre a través de la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero a proteínas en dos grandes pasos.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Sintesis de proteínas:Transcripción y traducción de adn Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Primero, la transcripción convierte la secuencia de nucleótidos del ADN en ARN mensajero a través de la copia del ADN al ARN. Luego, el splicing elimina las secuencias no codificantes del ARN precursor. Finalmente, la traducción convierte la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína a través de la unión secuencial de los aminoácidos guiada por
Tema 52 Concepto e importancia de la regulación de la expresión genética, niv...Dian Alex Gonzalez
Tema 52 Concepto e importancia de la regulación de la expresión genética, niveles de regulación (transcripcional, post-transcripcional, traduccional, post-traduccional)
La mutación se define como un cambio permanente en la secuencia de bases de un organismo. Puede ser molecular, afectando el ADN de forma puntual, o cromosómica, mediante alteraciones estructurales o del número de cromosomas. Las mutaciones moleculares incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de bases y pueden ser silenciosas, missense o nonsense dependiendo de cómo afecten a la proteína resultante.
La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética almacenada en el ADN se copia en ARN. En procariotas, la ARN polimerasa reconoce y se une al promotor del ADN para iniciar la transcripción. En eucariotas, la transcripción requiere factores de transcripción y diferentes ARN polimerasas sintetizan ARNm, ARNr y ARNt. La transcripción finaliza cuando la ARN polimerasa se separa del ADN, y el ARN madura a través de procesamiento y modificaciones postran
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
La PCR es una técnica que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN utilizando cebadores y la enzima ADN polimerasa. Consta de ciclos de desnaturalización, alineamiento de los cebadores y elongación de las cadenas. Esto permite amplificar eficientemente pequeñas cantidades de ADN. Tiene aplicaciones como el diagnóstico molecular, la detección de microorganismos y el análisis genético.
El documento describe un taller sobre cariotipos humanos. Explica que un cariotipo muestra el número, tamaño y forma de los cromosomas y puede detectar anomalías. El cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, con XX en mujeres y XY en hombres. Se describen varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down. El objetivo del taller es que los estudiantes reconozcan el cariotipo humano normal y algunas alteraciones.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Este documento resume la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen el ADN y la información genética. El ADN se enrolla en nucleosomas y se pliega para formar cromatina y cromosomas altamente condensados durante la división celular. Los cromosomas contienen genes, centrómeros y telómeros, y se pueden identificar mediante técnicas de bandeo y análisis del cariotipo.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite la amplificación in vitro de secuencias de ADN mediante la utilización de cebadores, ADN polimerasa termoestable, nucleótidos y ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. La PCR requiere una muestra de ADN o cDNA, cebadores, ADN polimerasa termoestable, iones metálicos, nucleótidos, tampón y agua pura. El proceso consiste en las etapas de desnaturalización, hibridación y
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que codifican entre 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano, es decir, el conjunto de proteínas del cuerpo.
3. El genoma está compuesto principalmente por ADN de copia única que codifica proteínas y por ADN repetit
1. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que contienen entre 20,000 y 25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. Aproximadamente el 75% del genoma humano está compuesto de ADN de copia única que contiene genes y regiones reguladoras, mientras que el 25
El documento resume la información clave sobre el genoma humano, incluyendo que: 1) Si se extendiera el ADN de todas las células del cuerpo formaría un hilo que iría de la Tierra a Plutón; 2) La secuencia completa del genoma humano llenaría 1000 directorios telefónicos; 3) Una persona leyendo la secuencia del genoma en voz alta requeriría 9.5 años.
La traducción es el proceso mediante el cual el RNA mensajero transporta la información genética del ADN a los ribosomas para sintetizar proteínas. Este proceso implica la activación de aminoácidos, iniciación con la unión del primer codón al ribosoma, elongación a través de la adición sucesiva de aminoácidos guiados por el RNA de transferencia, y terminación cuando se encuentra un codón de parada.
La replicación del ADN permite duplicar el material genético de una célula madre en dos células hijas. La doble hélice del ADN se abre y cada cadena sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, de modo que cada nueva molécula contenga una cadena original y una nueva, conservando la información genética. Las proteínas involucradas, como la ADN polimerasa y la helicasa, permiten la separación de las cadenas y la síntesis semiconservativa de nuevas cadenas de ADN de forma idéntica a la
La estructura del ADN consiste en una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y timina en cada cadena. El ADN almacena y transmite la información genética de los organismos vivos en cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
El documento describe el descubrimiento de los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) por Sir Alec Jeffreys en 1985 y cómo las enzimas de restricción reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN y lo cortan en esos puntos, resultando en fragmentos de diferentes tamaños entre individuos. También explica que los polimorfismos son variaciones comunes en la secuencia de ADN y tienen aplicaciones en el mapeo genético y diagnóstico de enfermedades.
1) La herencia multifactorial se refiere a características biológicas que resultan del efecto combinado de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un pequeño efecto pero aditivo. 2) Las enfermedades multifactoriales constituyen los desórdenes genéticos más comunes e incluyen talla, peso, color de ojos, inteligencia, diabetes, hipertensión, esquizofrenia y cáncer. 3) Los estudios en gemelos y de adopción son útiles para determinar la influencia relativa de factores
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
Transcripción y traducción de adn 1 ppt 2015Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que los genes contienen la información para hacer proteínas y que este proceso ocurre a través de la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero a proteínas en dos grandes pasos.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
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Sintesis de proteínas:Transcripción y traducción de adn Sofia Paz
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Primero, la transcripción convierte la secuencia de nucleótidos del ADN en ARN mensajero a través de la copia del ADN al ARN. Luego, el splicing elimina las secuencias no codificantes del ARN precursor. Finalmente, la traducción convierte la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína a través de la unión secuencial de los aminoácidos guiada por
Tema 52 Concepto e importancia de la regulación de la expresión genética, niv...Dian Alex Gonzalez
Tema 52 Concepto e importancia de la regulación de la expresión genética, niveles de regulación (transcripcional, post-transcripcional, traduccional, post-traduccional)
La mutación se define como un cambio permanente en la secuencia de bases de un organismo. Puede ser molecular, afectando el ADN de forma puntual, o cromosómica, mediante alteraciones estructurales o del número de cromosomas. Las mutaciones moleculares incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de bases y pueden ser silenciosas, missense o nonsense dependiendo de cómo afecten a la proteína resultante.
La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética almacenada en el ADN se copia en ARN. En procariotas, la ARN polimerasa reconoce y se une al promotor del ADN para iniciar la transcripción. En eucariotas, la transcripción requiere factores de transcripción y diferentes ARN polimerasas sintetizan ARNm, ARNr y ARNt. La transcripción finaliza cuando la ARN polimerasa se separa del ADN, y el ARN madura a través de procesamiento y modificaciones postran
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
La PCR es una técnica que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN utilizando cebadores y la enzima ADN polimerasa. Consta de ciclos de desnaturalización, alineamiento de los cebadores y elongación de las cadenas. Esto permite amplificar eficientemente pequeñas cantidades de ADN. Tiene aplicaciones como el diagnóstico molecular, la detección de microorganismos y el análisis genético.
El documento describe un taller sobre cariotipos humanos. Explica que un cariotipo muestra el número, tamaño y forma de los cromosomas y puede detectar anomalías. El cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, con XX en mujeres y XY en hombres. Se describen varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down. El objetivo del taller es que los estudiantes reconozcan el cariotipo humano normal y algunas alteraciones.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Este documento resume la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen el ADN y la información genética. El ADN se enrolla en nucleosomas y se pliega para formar cromatina y cromosomas altamente condensados durante la división celular. Los cromosomas contienen genes, centrómeros y telómeros, y se pueden identificar mediante técnicas de bandeo y análisis del cariotipo.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite la amplificación in vitro de secuencias de ADN mediante la utilización de cebadores, ADN polimerasa termoestable, nucleótidos y ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. La PCR requiere una muestra de ADN o cDNA, cebadores, ADN polimerasa termoestable, iones metálicos, nucleótidos, tampón y agua pura. El proceso consiste en las etapas de desnaturalización, hibridación y
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que codifican entre 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano, es decir, el conjunto de proteínas del cuerpo.
3. El genoma está compuesto principalmente por ADN de copia única que codifica proteínas y por ADN repetit
1. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que contienen entre 20,000 y 25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. Aproximadamente el 75% del genoma humano está compuesto de ADN de copia única que contiene genes y regiones reguladoras, mientras que el 25
1. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN agrupados en 24 cromosomas, que contienen entre 20,000 y 25,000 genes que codifican proteínas y RNAs.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión coordinada del proteoma humano a través de los procesos de transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. La replicación del ADN es semiconservativa y requiere la acción coordinada de proteínas como helicasas,
El documento resume los principales conceptos sobre ácidos nucleicos. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que los genes controlan la síntesis de ARN, el cual a su vez controla la síntesis de proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN, los tipos de ADN y ARN, y los procesos de replicación y transcripción del ADN.
Este documento presenta información sobre la genética molecular, incluyendo la estructura del ADN, la replicación del ADN, el ARN y la síntesis de proteínas, y el código genético. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de las generaciones de forma semiconservadora durante la replicación. También describe cómo el ARN mensajero transmite instrucciones del ADN a los ribosomas para sintetizar proteínas a través del código genético universal de tres nucleótidos.
Este documento describe la organización y dinámica del ADN en los cromosomas eucariotas. Explica que el ADN se enrolla alrededor de proteínas histonas para formar nucleosomas, los cuales se pliegan en fibras de cromatina. Esta cromatina puede ser activa o inactiva dependiendo de su grado de compactación. También describe la estructura de los centrómeros, telómeros y cromosomas, así como los procesos de replicación, recombinación y reparación del ADN que permiten la transmisión
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
El documento trata sobre conceptos básicos de genética como el código genético, el genoma, los genes, el ADN, el ARN y la síntesis de proteínas. Explica que el código genético está representado por tres letras de las cuatro bases del ADN, y que los genes contienen la información para sintetizar proteínas u otros tipos de ARN. También describe los procesos de transcripción y traducción mediante los cuales se sintetizan proteínas a partir de la información contenida en el ADN.
El ADN almacena la información genética de las células y organismos. Sirve como molde para la transcripción de ARN y la replicación de ADN en las células hijas. El ARN transporta información del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas, y existen diferentes tipos de ARN como el ARN mensajero y el ARN ribosómico.
Este documento describe los procesos de biosíntesis de ADN, ARN y proteínas. Explica que el ADN contiene instrucciones para la síntesis de proteínas, y que el ARN sirve de intermediario entre el ADN y la formación de proteínas. Describe las etapas de replicación del ADN, transcripción, traducción y modificaciones postratducción.
Este documento describe los procesos de biosíntesis de ADN, ARN y proteínas. Explica que el ADN contiene instrucciones para la síntesis de proteínas, y que el ARN sirve de intermediario entre el ADN y la formación de proteínas. Describe los procesos de replicación del ADN, transcripción, traducción y modificaciones postratducción que conducen a la síntesis de proteínas a partir de la información genética en el ADN.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que este código es transcrito en ARNm y luego traducido en proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN y los tipos de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Resalta los descubrimientos fundamentales de Avery, Chargaff, Franklin y Watson y Crick sobre la naturaleza y estructura del ADN.
Existen dos tipos de células: procariotas, que carecen de núcleo, y eucariotas, que poseen un núcleo rodeado de membrana. El ADN almacena y transmite la información genética de padres a hijos a través de la replicación. El ADN se transcribe a ARN mensajero, que se traduce a proteínas gracias al código genético. Los genes se organizan en cromosomas dentro del núcleo, y juntos forman el genoma de cada especie.
El genoma humano contiene la información genética necesaria para el desarrollo de un ser humano completo. Esta información se encuentra codificada en la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas. El ADN codifica las proteínas que constituyen el proteoma humano y determinan la morfología y funcionalidad de cada célula y tejido. Así, aunque el ADN no es directamente el responsable de las funciones celulares, contiene toda la información requerida para la expresión génica y el desarrollo
El documento describe el flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que el ADN almacena y transmite la información hereditaria a través de los genes. Luego, durante la transcripción el ARN polimerasa copia la secuencia de ADN en ARN mensajero. Este ARNm sufre maduración y luego durante la traducción es leído por los ribosomas para sintetizar proteínas de acuerdo al código genético.
Este documento describe conceptos clave de la biotecnología y la genómica. Explica que un gen es un fragmento de ADN que contiene información genética y que los genes se encuentran en cromosomas. Describe procesos como la replicación, transcripción y traducción, los cuales permiten expresar la información contenida en los genes. Además, define términos como genoma, genómica estructural, genómica comparada y metagenómica.
EXPRESIÓN GENÉTICA: DEL ADN A LAS PROTEÍNAS
ÍNDICE
1. EL ADN, PORTADOR DEL MENSAJE GENÉTICO.
2. TEORÍA "UN GEN-UNA PROTEÍNA".
3. EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO
4. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.
4.1. Etapas de la Transcripción:
Iniciación
Elongación
Terminación
Maduración del ARN
5. EL CÓDIGO GENÉTICO.
5.1. Características del código genético:
6. TRADUCCIÓN O BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
6.1. En la traducción se necesitan:
6.2. Ribosomas.
6.3. ARN t
6.4. Fases de la traducción.
6.4.1. Activación de los aminoácidos.
6.4.2. Iniciación de la síntesis.
6.4.3. Alargamiento o elongación de la cadena.
6.4.4. Terminación.
7. LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA: MODELO DEL OPERÓN
El operón lactosa
8. MUTACIONES
8.1. Tipos de mutaciones
8.1.1. Según el tipo de célula que se vea afectada.
8.1.2. Según como sea la alteración del material genético.
9. CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS. SELECCIÓN NATURAL
10. INGENIERÍA GENÉTICA
10.1. CONCEPTO DE CLONACIÓN
10.2. LA MANIPULACIÓN DEL ADN (de la información genética).
10.3. APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA.
11. PROYECTO GENOMA HUMANO
11.1. RIESGOS Y ASPECTOS ÉTICOS DE LAS TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA
Este documento trata sobre el ADN y la biotecnología. Explica que el ADN almacena la información genética de los organismos y que los cromosomas solo son visibles durante la mitosis y la meiosis. También describe la estructura del ADN de doble hélice propuesta por Watson y Crick y los pasos de la replicación y transcripción del ADN, así como la traducción del ARN mensajero a proteínas. Finalmente, define diferentes tipos de mutaciones genéticas.
Este documento resume los principales conceptos de genética y biología molecular. Explica la estructura y replicación del ADN, la transcripción y procesamiento del ARN, la síntesis de proteínas, y técnicas de genética bacteriana como la transformación, transducción y conjugación. Cubre temas como la expresión génica, el código genético, la replicación semiconservativa del ADN, y los diferentes tipos de ARN y sus funciones.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular y la estructura y organización del genoma humano. Explica que el genoma humano está compuesto por ADN nuclear y mitocondrial, y que el ADN nuclear contiene aproximadamente 20,000 genes codificantes de proteínas y 6,000 genes de ARN no codificantes. También describe la estructura básica del ADN y ARN, incluidos los nucleótidos, enlaces fosfodiéster y puentes de hidrógeno, así como la organización de los genes en cromosomas
Similar a Clase 7 organización del genoma humano (20)
El documento describe las características de la hemoglobina, incluyendo que es una proteína heterotetramérica que transporta oxígeno en la sangre y está formada por cuatro cadenas polipeptídicas unidas a grupos hemo. También describe varios tipos de hemoglobina como la hemoglobina A, S, F y otros, así como las características y clasificaciones de las talasemias alfa y beta.
El documento trata sobre la genética de poblaciones. Explica conceptos como la estructura genética de una población, las frecuencias genotípicas y alélicas, y cómo estas varían a través del tiempo debido a factores como la mutación, migración, selección natural y deriva genética. También cubre el principio de Hardy-Weinberg y cómo se aplica para predecir las frecuencias esperadas de genotipos en una población en equilibrio.
Clase 8 fidelidad y variación en la información genéticaElton Volitzki
Este documento trata sobre la variabilidad genética y las mutaciones. Explica que la variabilidad genética se refiere a las diferencias en las frecuencias de los genes entre individuos y poblaciones, y que es causada principalmente por mutaciones. Detalla los tipos de mutaciones a nivel génico como sustituciones, inserciones y deleciones de nucleótidos, y a nivel cromosómico como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Finalmente, describe algunos síndromes causados por mutaciones cromosómicas
El documento describe los conceptos básicos de la genética del cáncer. Explica que el cáncer se origina por alteraciones en los genes de una célula que llevan a un crecimiento descontrolado. Estas alteraciones pueden ser causadas por mutaciones en oncogenes o genes supresores de tumores, o por la presencia de factores ambientales como químicos o radiación. También discute varios ejemplos específicos de alteraciones genéticas asociadas con diferentes tipos de cáncer.
El documento describe el sistema inmunológico y sus componentes. Explica que el sistema inmunológico está formado por diferentes tipos de células que cumplen funciones específicas para defender al organismo de agentes extraños. Describe los principales tipos de células como linfocitos T y B, macrófagos y sus funciones en la respuesta inmune. También explica los órganos linfoides primarios y secundarios donde maduran y se almacenan estas células.
El documento resume las características principales del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Explica que el VIH pertenece a la familia de los retrovirus y ataca el sistema inmunitario, describiendo su ciclo de replicación. También resume la epidemiología mundial y boliviana del VIH/SIDA, las etapas de la infección y los síntomas asociados a cada etapa.
Este documento resume la historia de las enfermedades virales a lo largo de la historia humana. Explica que en los últimos 1000 años, la viruela y el sarampión fueron traídos a América por colonos europeos y causaron una gran mortalidad en la población nativa americana. En los últimos 100 años, la gripe española de 1918 mató a más de 20 millones de personas. En los últimos 25 años, el VIH se ha diseminado rápidamente causando una pandemia global. El documento también describe brevemente la estructura y características de
La tuberculosis es causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis. Afecta los pulmones pero puede diseminarse a otros órganos. Los síntomas incluyen tos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante baciloscopia, cultivo, radiografía de tórax y prueba cutánea de tuberculina.
Este documento describe dos microorganismos de transmisión sexual, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum. Gardnerella vaginalis es una bacteria gram-negativa asociada con vaginosis y uretritis no específicas, mientras que Treponema pallidum es la espiroqueta que causa la sífilis. El documento proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, factores de patogenicidad, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambos microorganismos.
El documento describe dos géneros de bacterias Neisseria: N. gonorrhoeae y N. meningitidis. Estas bacterias son patógenos humanos, donde N. gonorrhoeae causa gonorrea e infecciones genitales y N. meningitidis causa meningitis bacteriana. El documento también proporciona detalles sobre la estructura, factores de virulencia, epidemiología, patogenia e importancia clínica de estas dos especies de Neisseria.
Este documento resume las características de Helicobacter pylori, una bacteria que infecta el estómago e induce úlceras pépticas y gastritis. Se transmite principalmente en la infancia a través de la vía oral-fecal. Coloniza el estómago gracias a sus flagelos y adhesinas, y produce amoníaco para neutralizar el ácido gástrico. Su infección puede causar úlceras, atrofia y metaplasia de la mucosa gástrica, y se asocia con un mayor riesgo de cáncer
Este documento describe el género Acinetobacter, que incluye bacterias gramnegativas que son comensales de humanos y animales. Son patógenos oportunistas que pueden causar infecciones, especialmente en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Acinetobacter baumannii es la especie más frecuentemente involucrada en infecciones nosocomiales.
Este documento resume las características principales de las enterobacterias, incluyendo su estructura, factores de patogenicidad, mecanismos de infección y ejemplos de géneros como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter y Serratia. Se describen en detalle cinco grupos patogénicos de E. coli que causan gastroenteritis - ETEC, EPEC, EHEC, EIEC y EAEC - así como su epidemiología, patogénesis y tratamiento.
Este documento describe varios géneros de bacilos Gram positivos aerobios y anaerobios, incluyendo Bacillus, Clostridium, Corynebacterium y Listeria. Se proporciona información sobre sus características, especies patógenas comunes como B. anthracis, C. tetani y C. botulinum, y detalles sobre sus ciclos de vida, toxinas y formas de transmisión.
Este documento describe las características de los estafilococos y estreptococos. Los estafilococos incluyen 32 especies, siendo las más importantes S. aureus, S. epidermidis y S. saprophyticus. Los estafilococos coagulasa-negativos causan infecciones principalmente en pacientes inmunocomprometidos. Los estreptococos del grupo A, como S. pyogenes, son los más patógenos y causan infecciones como foliculitis y erisipela.
Este documento describe la microbiota comensal o flora microbiana normal. Define la microbiota comensal como un grupo numeroso de especies microbianas que se localizan regularmente en algunos sitios anatómicos de personas sanas. Explica los beneficios de tener una microbiota comensal, como la síntesis de vitaminas y la competencia con organismos exógenos. También describe los peligros potenciales y las localizaciones comunes de la microbiota comensal en el cuerpo humano.
La hepatitis es una enfermedad infecciosa sistémica causada principalmente por varios virus que afectan el hígado y producen inflamación y necrosis de los hepatocitos. Los virus más comunes son los virus de la hepatitis A, B, C, D y E. Cada uno tiene características diferentes de transmisión, periodo de incubación, manifestaciones clínicas y tratamiento.
Clase 8 fidelidad y variación en la información genéticaElton Volitzki
Este documento trata sobre la variabilidad genética y las mutaciones. Explica que la variabilidad genética se refiere a las diferencias en las frecuencias de los genes entre individuos y poblaciones, y que es causada principalmente por mutaciones. Detalla los tipos de mutaciones a nivel génico como sustituciones, inserciones y deleciones de nucleótidos, y a nivel cromosómico como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Finalmente, describe algunos síndromes genéticos como el síndrome de Down
Clase 6 herencia poligenica y multifactorialElton Volitzki
Este documento describe los conceptos de herencia poligénica y multifactorial. La herencia poligénica se refiere a rasgos controlados por múltiples genes que producen variaciones continuas en el fenotipo. La herencia multifactorial implica la interacción de varios genes y factores ambientales, y se asocia con enfermedades como la diabetes y la hipertensión arterial.
El documento trata sobre la genética de poblaciones. Explica conceptos como la estructura genética de una población, el estudio de las variaciones genéticas a través del tiempo y entre poblaciones, y los factores como la mutación, migración, selección natural y deriva genética que causan variaciones en la frecuencia de alelos y genotipos en una población. También describe cómo se aplica el principio de Hardy-Weinberg para predecir las frecuencias genotípicas esperadas en una población en equilibrio.
2. Genoma humanoGenoma humano
Un genoma es
todo el material
genético, es el
juego completo
de instrucciones
hereditarias,
para la
construcción y
mantenimiento
del organismo, y
pasar la vida a la
siguiente
Generación.
3. GENOMAGENOMA
(del griego ge-o: que
genera, y -ma: acción)
del Homo sapiens.
Está compuesto por 24
secuencias cromosó-
micas distintas (22
autosomas + 2 cromo-
somas sexuales: X, Y)
con un tamaño total
aprox. 3200 millones
de pares de bases de
ADN (3200 Mb) que
contienen unos
20.000-25.000 genes.
4. La secuencia de
ADN que conforma
el genoma humano
contiene codificada
la información
necesaria para la
expresión, alta-
mente coordinada
y adaptable al
ambiente, del
proteoma humano,
es decir, del
conjunto de
proteínas del ser
humano.
6. La doble cadena de DNA se
forma por la unión de
nucleótidos (fosfato, azúcar y
base nitrogenada) que se
atraen fuertemente mediante
puentes de H.
ESTRUCTURA DEL ADNESTRUCTURA DEL ADN
8. Replicación del ADNReplicación del ADN
Replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN
duplicarse, de una molécula de ADN única se obtienen dos o
más "clones“.
Este proceso puede dividirse en 3 fases:
*Iniciación:
La topoisomerasa desenreda el ADN y la helicasa rompe los puentes
de hidrógeno que mantienen unida la doble hélice. Las proteínas SSB
estabilizan el ADN impidiendo así que se forme de nuevo la doble hélice.
9. *Elongación:
Una polimerasa sintetiza la nueva cadena de ADN
emparejando los nucleótidos correspondientes del ADN molde.
Una primasa cataliza formación del cebador, esto determinará
el punto donde la polimerasa comienza a añadir nucleótidos.
En cada horquilla de replicación se van formando dos copias
nuevas a partir del cebador sintetizado (en dos hebras ADN).
Debido a unidireccionalidad
de la polimerasa (5’ a 3’) , la
replicación es continua en la
hebra adelantada
(conductora); y discontinua
en la hebra rezagada, dando
lugar fragmentos de Okazaki.
10. *Terminación:
El final de la replicación se produce cuando la polimerasa
se encuentra con una secuencia de terminación..
11. EN RESUMEN:EN RESUMEN:
PROTEÍNAS EN LA REPLICACIÓN DEL ADNPROTEÍNAS EN LA REPLICACIÓN DEL ADN
1. HELICASAS. Se unen a la cadena y provocan la separación de las
dos hebras de ADN.
2. PROTEÍNAS SSB (single stranded binding). Se unen como un
tetrámero a la estructura generada por las helicasa para estabilizar el
ADN. La replicación es 100 veces más rápida cuando estas
proteínas se unen a las cadenas simples de ADN.
3. GIRASAS. Cataliza la formación de superenrrollamientos negativos
para ayudar al desenrrollamiento de la cadena.
4. ADN-POLIMERASAS. Tres tipos con las funciones vistas
anteriormente (sintetiza la nueva cadena de ADN).
5. PRIMASA. Sintetiza cortos fragmentos de ARN denominados
cebadores (“primer” en inglés) que son utilizados como inicio para la
síntesis de la cadena de ADN. Requiere un extremo 3’-OH libre.
6. ADN-LIGASA. Forma enlaces fosfodiéster entre grupos 3’-OH y
fosfato para unir fragmentos de ADN que se van sintetizando de
modo discontinuo.
12. Replicación semiconservativaReplicación semiconservativa
Se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas
compuesta de una hebra de el ADN original y de una
hebra complementaria nueva. Es decir, el ADN se
forma de una hebra vieja y otra nueva, las hebras
existentes sirven de molde complementario a
nuevas.
13. LA EXPRESIÓN DE LALA EXPRESIÓN DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICAINFORMACIÓN GENÉTICA
14. TRANSCRIPCIÓNTRANSCRIPCIÓN
Gen: unidad de DNA que contiene información para
especificar la síntesis de una única cadena polipeptídica
o RNA funcional.
Síntesis RNA
El lenguaje de DNA (A,T,G,C) es transcripto a RNA
(A,U,G,C)
15. Hebra de DNA sirve de molde
o patrón y determina el orden
de los rNTP (ribonucleótido
trifosfato) en el RNA.
RNA se sintetiza en dirección
5´3´
Bases del DNA forman pares
de bases con los rNTP que
luego se polimerizan por RNA
polimerasa
Ataque nucleofílico del O 3
´en la cadena creciente de
RNA sobre el fosfato α
enlace fosfodiéster y libera
un pirofosfato
16. ETAPAS EN LA TRANSCRIPCIÓNETAPAS EN LA TRANSCRIPCIÓN
17.
18. ETAPAS EN LA TRANSCRIPCIÓNETAPAS EN LA TRANSCRIPCIÓN
Iniciación
RNA polimerasa reconoce y se une al promotor
Factores de transcripción (factores proteícos)
Disocia las hebras de DNA así las bases están disponibles
para el apareamiento.
Elongación
RNA polimerasa se mueve a lo largo del DNA molde
RNA polimerasa añade rNTP por el extremo 3´
RNA se sintetiza en dirección 5´3´
14 pares de bases (burbuja de transcripción)
Velocidad de síntesis del RNA se da 1000 nucleótidos por
minuto a 37ºC.
Terminación
Transcripto primario se libera de la RNA polimerasa
RNA polimerasa se libera del DNA molde.
19. TRADUCCIÓNTRADUCCIÓN
Traducción Proceso en que se usa la secuencia
de nucleótidos de un mRNA para ordenar y unir aa
en una cadena polipeptídica.
Eucariotas
•mRNA transporta la
información génica codones
•tRNA Clave para decifrar los
codones anticodones.
•rRNA unión con proteínas
forman ribosomas
20.
21. Codigo genético
triplétes (codones)
64 codones
61 aa específicos
3 codones de terminación
Código degenerado más de un codon un
mismo aa
Sintesis inicia aa Metionina (AUG)
GUG bacterias
CUG eucariontes
UAA-UGA-UAG Codones de terminación
23. EmpaquetamientoEmpaquetamiento
de los cromosomasde los cromosomas
ADN eucariota se presenta en 2 formas.
1.La Cromatina que es la forma no
empaquetada ("uncoiled") y tiene un 50% de proteínas.
2. Los Cromosomas que son ADN y proteínas empaquetados
("coiled") formados durante primeros estadíos de división celular.
•Las proteínas asociadas al ADN se conocen como histonas.
•Histonas, sintetizadas en cantidad durante la fase S del ciclo cel.
•Una de las funciones de esas proteínas se relaciona con
empaquetamiento del ADN en la forma del cromosoma (2 metros
de ADN de célula humana, empaquetados en 46 cromosomas).
•El nucleosoma es la unidad fundamental de "empaquetamiento"
del ADN eucariótico.
24. Replicación del cromosomaReplicación del cromosoma
de los eucariotasde los eucariotas
El ADN eucariota tiene muchas horquillas de replicación y
también síntesis bidireccional.
El ADN eucariota se sintetiza mucho mas lentamente que el
procariota, en humanos, a unos 50 nucleótidos por segundo
y por horquilla de replicación.
Luego de la replicación el nuevo ADN se asocia
inmediatamente con histonas
25. Constitución del Genoma HumanoConstitución del Genoma Humano
El término genoma se usa para referirse a todos los alelos
que posee un organismo.
Homo sapiens tiene 3.5 X 109 pares de bases.
Mucho del ADN de cada célula no tiene función o no es
conocida. Solo 10% del ADN eucariota codifica para prot.
50% ADN eucariota corresponde secuencia nucleotídicas
repetidas.
Las secuencias que codifican proteínas (exones) están
interrumpidas por regiones que no codifican (intrones)
26. La mayor parte de genes estructurales de eucariotas
contienen intrones. Si bién se transcriben, estos son
cortados antes de la sínteis proteica. El ARN sufre un
proceso de edición, en el caso de un mARN.
El número de intrones varía para cada gen.
Cuanto mas complejo y reciente evolución el organismo,
mas numerosos y grandes los intrones.
Exones codifican dif. regiones funcionales de proteínas.
28. Genoma nuclearGenoma nuclear
y mitocondrialy mitocondrial
El genoma humano,
constituido por un genoma
nuclear (más importante) y
otro genoma mitocondrial.
El genoma nuclear, dispuesto en forma lineal (genoma humano).
Constituido por más de 3.000 millones de pares de bases (o
nucleótidos) conteniendo aproximadamente unos 80.000 genes.
El otro es genoma mitocondrial, ubicado en la matriz mitocondrial.
La organización de ambos genomas son radicalmente diferentes.
El genoma mitocondrial está constituido por unos 16.600 pares
de bases, conteniendo 37 genes y con una disposición circular.
29. TIPOS DE ADN
DE COPIA ÚNICA DNA REPETITIVO
75% genoma
Genes de proteínas
Disperso repetitivo Satélite
SINEs
LINEs
90-500 pb
7000 kb
15% genoma Alfa
Minisatélite
Microsatélite
171 pb
20-70 pb
2,3,4 pb
30. ADN de copiaADN de copia
únicaúnica
Representa entre 50-70% del total de material genético.
El DNA de copia única, compuesto en pequeña parte
por los genes o secuencias codificantes, y una
mayoría de DNA no codificante.
Los genes están compuestos por exones e intrones
(zona estructural) y una región reguladora.
El DNA no codificante incluye los intrones, los cuales
son el DNA que entrecorta los fragmentos codificantes
de los genes (intrones no codifica proteína).
31. DNA repetitivo o secuenciasDNA repetitivo o secuencias
repetidasrepetidas
El DNA repetitivo son secuencias de DNA que se
repiten muchas veces a lo largo del genoma.
Representan entre el 20-50% del total de material genético.
DNA repetitivo es DNA codificante y DNA no codificante.
El DNA codificante puede estar agrupado en regiones
concretas del DNA (codifican proteínas o RNA) oDNA (codifican proteínas o RNA) o disperso.
32. ADN no codificanteADN no codificante
El DNA no codificante también se puede presentar
agrupado o disperso.
El DNA repetitivo agrupado en tándem es un DNA
que aparece desde varios miles de veces, incluso 2,5
millones de veces (DNA altamente repetitivo).
Aparecen en regiones heterocromáticas, siempre en
repeticiones y es denominado DNA satélite.
33. MinisatélitesMinisatélites
Compuesta por una unidad básica de secuencia de 6-25
nucleótidos que se repite en tándem generando
secuencias de entre 100 y 20.000 pares de bases, el
genoma humano contiene aproximadamente unos
30.000 minisatélites.
34. •Compuestos por
secuencias básicas
de 2-4 nucleótidos,
cuya repetición en
tándem origina
secuencias de menos
150 nucleótidos. Ej.
son dinucleótido CA y
el trinucleótido CAG.
•Pueden identificarse
mediante PCR..
Microsátelites
ADN. Análisis de microsatélites en distintas muestras biológicas de
un mismo animal. Todas las muestras biológicas presentan el mismo
perfil de microsatélites, con lo cual se puede certificar la trazabilidad
del animal en toda la cadena de producción de la carne.
35. ADN repetitivo dispersoADN repetitivo disperso
Repeticiones dispersas por todo
el DNA, son:
SIME (Elementos Nucleares
Interpuestos Cortos) y LIME (E.
Nucleares Interpuestos Largos).
SIME. Tienen de 100-500 pb.
Mas conocidas son secuencias Alu
que tienen diana para rotura con
endonucleasas de restricción.
LIME. Tienen varios miles de pb.
La característica es la LINE1 cuya
función es desconocida.
Estas secuencias regulan la
expresión de muchos genes.