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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
          CHIAPAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

 Dr MANUEL VELASCO SUAREZ




Síndrome cerebeloso


                     Corzo Gómez Usmar Alejandro
Elementos del síndrome cerebeloso

Signos subjetivos:   Signos objetivos:
-Vértigo             -Trastornos estáticos
-cefalea             -Trastornos cinéticos
-Vómitos de tipo     -Trastornos de
cerebral             movimientos pasivos
Signos objetivos. Trastornos
                estáticos

• Astasia: aumenta su base de sustentación.
• Temblor de actitud.
• Desviaciones:
   •   Retropulsión
   •   Propulsión
   •   Lateropulsión
• Hipotonía muscular
Signos objetivos. Trastornos estáticos
 • Catalepsia cerebelosa:
    •   Acostar al enfermo sobre el dorso
    •   Muslos en flexión sobre la pelvis
    •   Piernas en extensión
    •   Pies algo separados uno del otro
Trastornos cinéticos

• Gran asinergia:
   •   Al iniciar la marcha, levanta más de lo necesario el pie
   •   Lleva el pie hacia adelante
   •   No avanza por que el tronco no ha avanzado al mismo tiempo.


• Marcha titubeante o marcha de ebrio
Trastornos cinéticos

•   Hipermetría o dismetría: resultado de la atonía y falta de
    sinergia.
     •   Prueba del índice de Babinski.
     •   Prueba del talón.
     •   Prueba de la raya horizontal de Babinski.
     •   Pruebas de la dismetría de André-Thomas:
          •   Prueba de la presión del vaso.
          •   De la inversión de la mano
          •   De la marcha a gatas
Trastornos cinéticos

• Pequeña asinergia:
   •   Prueba de la flexión del tronco
   •   Prueba de la flexión de las piernas
   •   Prueba de la inversión del tronco
• Adiadococinesia:
   •   Prueba de las marionetas
• Temblor cinético
Trastornos cinéticos




• Braditeleoquinesia o descomposición del movimiento.
• Reflejos pendulares
Trastornos de los movimientos
               pasivos


• Prueba de pasividad de André-Thomas:
   •   La pasividad cerebelosa es resultado de la hipotonía que
       determina la lesión.


• Prueba de la resistencia o de Stewart-Holmes.
Otros trastornos


• Trastornos de la escritura.
• Trastornos de la palabra.
• Nistagmo.
• Trastornos de la barognosia.
• Crisis cerebelosas: convulsiones tónicas con opistótonos.
Causas del síndrome

                      Cuando está asociado
Cuando es el cuadro
                       a manifestaciones
   neurológico
                         piramidales o
    dominante
                        extrapiramidales


           Cuando está asociado
                 a otras
             manifestaciones
              neurológicas
Como cuadro dominante

•   Tumores del cerebelo o de la fosa posterior.
•   Hemorragias e infartos cerebelosos.
•   Abscesos o quistes del cerebelo.
•   Degeneración parenquimatosa primaria.
•   Traumatismos.
•   Encefalitis.
•   Hipotiroidismo.
•   Sífilis.
Acompañado de manifestaciones
  piramidales o extrapiramidales


• Esclerosis múltiple.
• Enfermedades heredodegenerativas del cerebelo.
• Atrofia olivopontocerebelosa familiar.
• Síndromes bulbares o protuberenciales.
Asociado a otras manifestaciones
           neurológicas

• Enfermedad de Refsum.
• Abetalipoproteinemia de Bassen-Kornz-weig.
• Atrofia cerebelosa del alcoholismo.
• Leucodistrofia metacromática.
• Síndrome de Kearns-Sayre.
Diagnóstico topográfico

• síndrome del vermis rostral (lóbulo anterior):
   •   Aumento de la base de sustentación.
   •   Ataxia de la marcha.
   •   Relativamente poca ataxia en la maniobra talón-rodilla.
   •   Coordinación del brazo normal o discretamente afectada.


   *degeneración cerebelosa cortical en alcohólicos
Diagnóstico topográfico

• síndrome del vermis caudal (lóbulo floculonodular o
  posterior):
   •   Desequilibrio axial y marcha tambaleante.
   •   Sin o con poca ataxia de las extremidades.
   •   A veces nistagmo espontáneo y rotaciones posturales de la
       cabeza.


   *etapas precoces del meduloblastoma infantil.
Diagnóstico topográfico


• Síndrome hemisférico (lóbulo posterior, a veces anterior)
   •   Falta de coordinación homolateral de los miembros.
   •   Discoordinación principalmente en los músculos del habla y
       dedos.


   *infartos, neoplasias y abscesos.
Diagnóstico topográfico


• Síndrome pancerebeloso (todos los lóbulos):
   •   Signos bilaterales de disfunción que afectan al tronco,
       extremidades y musculatura craneal.


   *procesos infecciosos, hipoglucemia, hipertermia, enfermedades
   paraneoplásicas y toxicoetabólicas.

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Síndrome cerebeloso

  • 1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Dr MANUEL VELASCO SUAREZ Síndrome cerebeloso Corzo Gómez Usmar Alejandro
  • 2.
  • 3. Elementos del síndrome cerebeloso Signos subjetivos: Signos objetivos: -Vértigo -Trastornos estáticos -cefalea -Trastornos cinéticos -Vómitos de tipo -Trastornos de cerebral movimientos pasivos
  • 4. Signos objetivos. Trastornos estáticos • Astasia: aumenta su base de sustentación. • Temblor de actitud. • Desviaciones: • Retropulsión • Propulsión • Lateropulsión • Hipotonía muscular
  • 5. Signos objetivos. Trastornos estáticos • Catalepsia cerebelosa: • Acostar al enfermo sobre el dorso • Muslos en flexión sobre la pelvis • Piernas en extensión • Pies algo separados uno del otro
  • 6. Trastornos cinéticos • Gran asinergia: • Al iniciar la marcha, levanta más de lo necesario el pie • Lleva el pie hacia adelante • No avanza por que el tronco no ha avanzado al mismo tiempo. • Marcha titubeante o marcha de ebrio
  • 7. Trastornos cinéticos • Hipermetría o dismetría: resultado de la atonía y falta de sinergia. • Prueba del índice de Babinski. • Prueba del talón. • Prueba de la raya horizontal de Babinski. • Pruebas de la dismetría de André-Thomas: • Prueba de la presión del vaso. • De la inversión de la mano • De la marcha a gatas
  • 8. Trastornos cinéticos • Pequeña asinergia: • Prueba de la flexión del tronco • Prueba de la flexión de las piernas • Prueba de la inversión del tronco • Adiadococinesia: • Prueba de las marionetas • Temblor cinético
  • 9. Trastornos cinéticos • Braditeleoquinesia o descomposición del movimiento. • Reflejos pendulares
  • 10. Trastornos de los movimientos pasivos • Prueba de pasividad de André-Thomas: • La pasividad cerebelosa es resultado de la hipotonía que determina la lesión. • Prueba de la resistencia o de Stewart-Holmes.
  • 11. Otros trastornos • Trastornos de la escritura. • Trastornos de la palabra. • Nistagmo. • Trastornos de la barognosia. • Crisis cerebelosas: convulsiones tónicas con opistótonos.
  • 12. Causas del síndrome Cuando está asociado Cuando es el cuadro a manifestaciones neurológico piramidales o dominante extrapiramidales Cuando está asociado a otras manifestaciones neurológicas
  • 13. Como cuadro dominante • Tumores del cerebelo o de la fosa posterior. • Hemorragias e infartos cerebelosos. • Abscesos o quistes del cerebelo. • Degeneración parenquimatosa primaria. • Traumatismos. • Encefalitis. • Hipotiroidismo. • Sífilis.
  • 14. Acompañado de manifestaciones piramidales o extrapiramidales • Esclerosis múltiple. • Enfermedades heredodegenerativas del cerebelo. • Atrofia olivopontocerebelosa familiar. • Síndromes bulbares o protuberenciales.
  • 15. Asociado a otras manifestaciones neurológicas • Enfermedad de Refsum. • Abetalipoproteinemia de Bassen-Kornz-weig. • Atrofia cerebelosa del alcoholismo. • Leucodistrofia metacromática. • Síndrome de Kearns-Sayre.
  • 16. Diagnóstico topográfico • síndrome del vermis rostral (lóbulo anterior): • Aumento de la base de sustentación. • Ataxia de la marcha. • Relativamente poca ataxia en la maniobra talón-rodilla. • Coordinación del brazo normal o discretamente afectada. *degeneración cerebelosa cortical en alcohólicos
  • 17. Diagnóstico topográfico • síndrome del vermis caudal (lóbulo floculonodular o posterior): • Desequilibrio axial y marcha tambaleante. • Sin o con poca ataxia de las extremidades. • A veces nistagmo espontáneo y rotaciones posturales de la cabeza. *etapas precoces del meduloblastoma infantil.
  • 18. Diagnóstico topográfico • Síndrome hemisférico (lóbulo posterior, a veces anterior) • Falta de coordinación homolateral de los miembros. • Discoordinación principalmente en los músculos del habla y dedos. *infartos, neoplasias y abscesos.
  • 19. Diagnóstico topográfico • Síndrome pancerebeloso (todos los lóbulos): • Signos bilaterales de disfunción que afectan al tronco, extremidades y musculatura craneal. *procesos infecciosos, hipoglucemia, hipertermia, enfermedades paraneoplásicas y toxicoetabólicas.