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“UNIVERSIDAD

NACIONAL DEL
CENTRO DEL
PERÚ”
FACULTAD DE ZOOTECNIA

GLUCÓLISIS
Presentado por:

GAMARRA REYES JULY DEL PILAR
GLUCOSA
 ES UN MONOSACÁRIDO CON

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GLUT 1:
 ES EL RESPONSABLE DEL BAJO
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PARA SOSTENER LA
RESPIRACIÓN CELULAR.
 ES UN RECEPTOR IMPORTANTE
PARA LA ABSORCIÓN DE LA
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GLUT 4 SE EXPRESA A MENUDO
EN GLUT 1 (EL SER HUMANO NO
GLUT 2:
TAMBIÉN CONOCIDA COMO
ACARREADORA DE SOLUTOS
(GLUCOSA)
SU UBICACIÓN TISULAR, ESTA
PRESENTE EN TODO LOS TEJIDOS
Y SE CONCENTRA EN EL HÍGADO,
PÁNCREAS(REGULA LA
SECRECIÓN DE INSULINA.) E
INTESTINO DELGADO.
PUEDE TRANSPORTAR GLUCOSA,
FRUCTUOSA Y GALACTOSA.
GLUT 2 ES UN TRANSPORTADOR
DE GLUCOSA MAS ACTIVO
CUANDO LOS NIVELES DE ÉSTA
SON ELEVADOS.
GLUT 3:
SE ENCUENTRA
FUNDAMENTALMENTE EN EL
CEREBRO, LA PLACENTA Y LOS
TESTÍCULOS.
EL GLUT 3 TIENE UNA GRAN
AFINIDAD CON LA GLUCOSA Y
ES CAPAZ DE TRANSPORTAR
GALACTOSA PERO NO
FRUCTUOSA.
ES TAMBIÉN EL PRINCIPAL
TRANSPORTADOR DE
GLUCOSA PARA LAS
NEURONAS O LAS CÉLULAS
NERVIOSAS.
Glut 3
GLUT 4:
PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE
GLUCOSA REGULADA POR LA
INSULINA, QUE SE LOCALIZA EN LOS
ADIPOCITOS, EL MÚSCULO
ESQUELÉTICO Y EN MIOCARDIO.
TRAS EL ESTIMULO DE LA INSULINA
EL GLUT 4 SE TRANSLOCA A LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
FAVORECIENDO EL MOVIMIENTO DE
GLUCOSA DESDE LA SANGRE AL
INTERIOR DE LOS TEJIDOS.
RESTAURA LOS NIVELES DE
GLUCÓGENO A UNA VELOCIDAD
INSUPERABLE, EN EL MÚSCULO
GLUT 5
ES
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DE
FRUCTUOSA EXPRESADO EN LA
MEMBRANA
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DE
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 GLUT 5 PERMITE A LA FRUCTUOSA
SER TRANSPORTADA DESDE EL
LUMEN
INTESTINAL
AL
ENTEROCITO
POR
DIFUSIÓN
FACILITADA DEBIDO A LA ALTA
CONCENTRACIÓN DE FRUCTUOSA
EN EL LUMEN.
TAMBIÉN SE EXPRESA EN EL
MUSCULO
ESQUELÉTICO,
TESTÍCULOS, RIÑONES, TEJIDO
ADIPOSO Y EL CEREBRO.
PIRUVATO

COMPUESTO MUY
IMPORTANTE PARA LA
CÉLULA YA QUE ES UN
SUSTRATO CLAVE PARA
LA PRODUCCIÓN DE
ENERGÍA Y SÍNTESIS DE
GLUCOSA.
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RUTA AEROBIA:
Son estrictas, siempre oxidan hasta CO2 y
H2O.

El piruvato seguirá oxidándose en el ciclo de
Krebs, donde se generan intermediarios de
cadena respiratoria reducidos, como NADHH Y
FADH.
El poder reductor generará H2O y parte de la
energía liberada ATP.
En las células musculares que aerobias el
piruvato deriva al ciclo de Krebs.
En conclusión después de la formación de
piruvato en el citosol, pasan a las
mitocondrias para seguir su proceso de
descomposición donde se forma el CoA pasa
por el ciclo de Krebs y así obtenemos CO2,
H2O y moléculas de ATP.
RUTA ANAERÓBICA:
 Otro mecanismo de producción de
energía lo va constituir la glucolisis
anaeróbica donde la metabolización de
la glucosa sin presencia de oxigeno va a
aportar energía direccionada a la
resíntesis de ATP.
 Anaeróbico porque utiliza el oxigeno y
láctico porque en su funcionamiento se
produce acido láctico; como sustrato
energético se utiliza la glucosa.
 Ocurre el proceso de fermentación en el
mismo citosol, haciendo que el piruvato
disminuya a moléculas orgánicas como
a etanol.
MECANISMOS DE REGULACIÓN
 LAS ETAPAS DE LA GLUCOLISIS QUE
ESTAN REGULADAS POR ENZIMAS
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FUERTEMENTE EXERGÓNICAS E
IREVERSIBLES EN LAS
CONDICIONES CELULARES.
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EL ESTADO ESTACIONARIO
METABÓLICO.

ESTAN LIMITAS POR LA ENZIMA Y
NO POR EL SUSTRATO.
SI LA CONCENTRACIÓN DE ATP ES
BAJA, ESTO IMPLICA UNA ALTA
CONCENTRACIÓN DE ADP Y AMP.
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CONCENTRACIÓN DE ATP ES MUY ELEVADA Y POR
TANTO LA DE ADP Y AMP ES BAJA, LA GLUCOLISIS
NO FUNCIONA.
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PRINCIPAL MECANISMO DE REGULACIÓN DE LA
GLUCOGÉNESIS.
LAS ETAPAS GLUCOLIPIDAS REGULADORAS CON AQUELLAS
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Es un grupo de enzimas del tipo transferasa, que
pueden transferir un grupo fosfato desde una molécula
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Es inhibida por altas concentraciones
de G6P.Pero son independientes de las
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CELULAR DONDE LA ENZIMA FOSFORILA A UNA MOLÉCULA
DE GLUCOSA A PARTIR DE UN ATP CON EL CUAL INICIA LA
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OBTENER ENERGÍA.
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enzima quinasa que cataliza la
fosforilación de la fructuosa 6- fosfato.
Hay dos:
Fosfofructoquinasa-1: convierte a
fructosa-1,6bisfosfato.
Fosfofructoquinasa-2:convierte a
fructosa-2,6-bisfosfato.
ULDRY M, THORENS B (FEBRUARY 2004).
«THE SLC2 TAMIL OF FACILITATED HEXOSE
AND POLYOL TRANSPORTARSE». PFLÜGERS
ARCHIV : EUROPEAN JOURNAL OF
PHYSIOLOGY 447 (5): PP. 480–9
HARVEY R., CHAMPE P. Y FERRIER D. (2005)
BIOQUÍMICA; 3A EDICIÓN; MCGRAW-HILL.
MÉXICO.

CAMILA VILLAVICENCIO TORRES
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  • 1. “UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ” FACULTAD DE ZOOTECNIA GLUCÓLISIS Presentado por: GAMARRA REYES JULY DEL PILAR
  • 2. GLUCOSA  ES UN MONOSACÁRIDO CON FORMULA MOLECULAR C6H12O6.  ES UNA FORMA DE AZÚCAR QUE SE ENCUENTRA LIBRE EN LAS FRUTAS Y EN LA MIEL.  SU RENDIMIENTO ENERGÉTICO ES DE 3,75 KILOCALORÍAS POR CADA GRAMO EN CONDICIONES ESTÁNDAR.  ES UN ISÓMERO DE LA FRUCTUOSA, CON DIFERENTE
  • 3. GLUCÓLISIS  ES LA VÍA METABÓLICA ENCARGADA DE OXIDAR LA GLUCOSA CON LA FINALIDAD DE OBTENER ENERGÍA PARA LA CÉLULA.  CONSISTE EN 10 REACCIONES CONSECUTIVAS QUE CONVIERTEN A LA GLUCOSA EN DOS MOLÉCULAS DE PIRUVATO, EL CUAL ES CAPAZ DE SEGUIR OTRAS VÍAS METABÓLICAS Y ASÍ CONTINUAR ENTREGANDO ENERGÍA AL ORGANISMO.
  • 4. TRANSPORTADOR DE GLUCOSA GLUT 1:  ES EL RESPONSABLE DEL BAJO NIVEL DE RECEPCIÓN DE LA GLUCOSA BASAL REQUERIDA PARA SOSTENER LA RESPIRACIÓN CELULAR.  ES UN RECEPTOR IMPORTANTE PARA LA ABSORCIÓN DE LA VITAMINA C, ESPECIALMENTE EN MAMÍFEROS QUE NO PRODUCEN, LOS QUE SI PRODUCEN VIT. C EL GLUT 4 SE EXPRESA A MENUDO EN GLUT 1 (EL SER HUMANO NO
  • 5. GLUT 2: TAMBIÉN CONOCIDA COMO ACARREADORA DE SOLUTOS (GLUCOSA) SU UBICACIÓN TISULAR, ESTA PRESENTE EN TODO LOS TEJIDOS Y SE CONCENTRA EN EL HÍGADO, PÁNCREAS(REGULA LA SECRECIÓN DE INSULINA.) E INTESTINO DELGADO. PUEDE TRANSPORTAR GLUCOSA, FRUCTUOSA Y GALACTOSA. GLUT 2 ES UN TRANSPORTADOR DE GLUCOSA MAS ACTIVO CUANDO LOS NIVELES DE ÉSTA SON ELEVADOS.
  • 6.
  • 7. GLUT 3: SE ENCUENTRA FUNDAMENTALMENTE EN EL CEREBRO, LA PLACENTA Y LOS TESTÍCULOS. EL GLUT 3 TIENE UNA GRAN AFINIDAD CON LA GLUCOSA Y ES CAPAZ DE TRANSPORTAR GALACTOSA PERO NO FRUCTUOSA. ES TAMBIÉN EL PRINCIPAL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA PARA LAS NEURONAS O LAS CÉLULAS NERVIOSAS.
  • 9. GLUT 4: PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE GLUCOSA REGULADA POR LA INSULINA, QUE SE LOCALIZA EN LOS ADIPOCITOS, EL MÚSCULO ESQUELÉTICO Y EN MIOCARDIO. TRAS EL ESTIMULO DE LA INSULINA EL GLUT 4 SE TRANSLOCA A LA MEMBRANA PLASMÁTICA FAVORECIENDO EL MOVIMIENTO DE GLUCOSA DESDE LA SANGRE AL INTERIOR DE LOS TEJIDOS. RESTAURA LOS NIVELES DE GLUCÓGENO A UNA VELOCIDAD INSUPERABLE, EN EL MÚSCULO
  • 10.
  • 11. GLUT 5 ES UN TRANSPORTADOR DE FRUCTUOSA EXPRESADO EN LA MEMBRANA APICAL DE ENTEROCITOS EN EL INTESTINO DELGADO.  GLUT 5 PERMITE A LA FRUCTUOSA SER TRANSPORTADA DESDE EL LUMEN INTESTINAL AL ENTEROCITO POR DIFUSIÓN FACILITADA DEBIDO A LA ALTA CONCENTRACIÓN DE FRUCTUOSA EN EL LUMEN. TAMBIÉN SE EXPRESA EN EL MUSCULO ESQUELÉTICO, TESTÍCULOS, RIÑONES, TEJIDO ADIPOSO Y EL CEREBRO.
  • 12.
  • 13. PIRUVATO COMPUESTO MUY IMPORTANTE PARA LA CÉLULA YA QUE ES UN SUSTRATO CLAVE PARA LA PRODUCCIÓN DE ENERGÍA Y SÍNTESIS DE GLUCOSA.
  • 14. RUTAS CATABOLICAS DEL PIRUVATO RUTA AEROBIA: Son estrictas, siempre oxidan hasta CO2 y H2O. El piruvato seguirá oxidándose en el ciclo de Krebs, donde se generan intermediarios de cadena respiratoria reducidos, como NADHH Y FADH. El poder reductor generará H2O y parte de la energía liberada ATP. En las células musculares que aerobias el piruvato deriva al ciclo de Krebs. En conclusión después de la formación de piruvato en el citosol, pasan a las mitocondrias para seguir su proceso de descomposición donde se forma el CoA pasa por el ciclo de Krebs y así obtenemos CO2, H2O y moléculas de ATP.
  • 15. RUTA ANAERÓBICA:  Otro mecanismo de producción de energía lo va constituir la glucolisis anaeróbica donde la metabolización de la glucosa sin presencia de oxigeno va a aportar energía direccionada a la resíntesis de ATP.  Anaeróbico porque utiliza el oxigeno y láctico porque en su funcionamiento se produce acido láctico; como sustrato energético se utiliza la glucosa.  Ocurre el proceso de fermentación en el mismo citosol, haciendo que el piruvato disminuya a moléculas orgánicas como a etanol.
  • 16. MECANISMOS DE REGULACIÓN  LAS ETAPAS DE LA GLUCOLISIS QUE ESTAN REGULADAS POR ENZIMAS CLAVES: SON GENERALMENTE FUERTEMENTE EXERGÓNICAS E IREVERSIBLES EN LAS CONDICIONES CELULARES. ESTAN LEJOS DEL EQUILIBRIO EN EL ESTADO ESTACIONARIO METABÓLICO. ESTAN LIMITAS POR LA ENZIMA Y NO POR EL SUSTRATO. SI LA CONCENTRACIÓN DE ATP ES BAJA, ESTO IMPLICA UNA ALTA CONCENTRACIÓN DE ADP Y AMP.
  • 17. SI OCURRE LO CONTRARIO, DONDE LA CONCENTRACIÓN DE ATP ES MUY ELEVADA Y POR TANTO LA DE ADP Y AMP ES BAJA, LA GLUCOLISIS NO FUNCIONA. EL ESTADO ENERGÉTICO INTRACELULAR ES EL PRINCIPAL MECANISMO DE REGULACIÓN DE LA GLUCOGÉNESIS. LAS ETAPAS GLUCOLIPIDAS REGULADORAS CON AQUELLAS CATALIZADAS POR: Es un grupo de enzimas del tipo transferasa, que pueden transferir un grupo fosfato desde una molécula de “alta energía” a otra, que actuara como aceptora de este fosfato denominada sustrato. Es inhibida por altas concentraciones de G6P.Pero son independientes de las concentraciones de ATP.
  • 18. SU ROL PRINCIPAL ESTA ASOCIADA CON EL METABOLISMO CELULAR DONDE LA ENZIMA FOSFORILA A UNA MOLÉCULA DE GLUCOSA A PARTIR DE UN ATP CON EL CUAL INICIA LA VÍA PRINCIPAL DE METABOLISMO DE AZÚCARES Y ASÍ OBTENER ENERGÍA.
  • 19. Es una enzima quinasa que cataliza la fosforilación de la fructuosa 6- fosfato. Hay dos: Fosfofructoquinasa-1: convierte a fructosa-1,6bisfosfato. Fosfofructoquinasa-2:convierte a fructosa-2,6-bisfosfato.
  • 20. ULDRY M, THORENS B (FEBRUARY 2004). «THE SLC2 TAMIL OF FACILITATED HEXOSE AND POLYOL TRANSPORTARSE». PFLÜGERS ARCHIV : EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY 447 (5): PP. 480–9 HARVEY R., CHAMPE P. Y FERRIER D. (2005) BIOQUÍMICA; 3A EDICIÓN; MCGRAW-HILL. MÉXICO. CAMILA VILLAVICENCIO TORRES