3. VIRUS MARBURGO
ORIGEN
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares. En total enfermaron 37
personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio,
por contacto directo con los monos.
4. VIRUS MARBURGO
ESTRUCTURA
La estructura del genoma es la siguiente:
•Región 3’ no traducida
•Nucleoproteína (NP)
•VP35
•VP40
•Glicoproteína
•VP30
•VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus
Ébola hay 3 áreas de superposición).
La glicoproteína media la adhesión con el receptor de la célula hospedadora y la sucesiva
fusión entre las membranas lipídicas, permitiendo el fenómeno de la infección.
•Se cree que la proteína es una ARN polimerasa ARN dependiente y, en efecto, presenta áreas de homología
con otras ARN polimerasas de virus de ARN, situadas sobre todo a la mitad de la N-terminal.
5. VIRUS MARBURGO
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Presencia de necrosis focales de:
•Hígado
•Nódulos linfáticos
•Testículos
•Ovarios
•Pulmones
•Riñones
•Órganos linfoides.
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los
cuerpos de Councilman) y en el pulmón se notan indicios de
pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas.
En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y
proliferación de las células de la glía.
6. VIRUS MARBURGO
CONTAGIO
• La transmisión interhumana es la principal forma de contagio
de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
7. VIRUS
MARBURGO
DIAGNÓSTICO Y
TERAPIA
El diagnóstico se basa esencialmente en el
decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico específico se
basa en el aislamiento del virus.
No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos.
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para
controlar el volumen hemático, el balance
electrolítico y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones secundarias. Sólo en
caso de que se note un estado de coagulación
intravasal diseminada, se puede recurrir a la
heparina.
8. VIRUS
MARBURGO
FUENTES
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in
non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367
(9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-
2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS01406
73606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman
primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med
11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de
2012.
