El virus de Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana donde se aisló por primera vez en 1967. En 2004, hubo un brote en Angola que causó 374 casos y 329 muertes. El virus Marburgo es un filovirus pleomórfico con forma de bastoncillo de 400 nm que infecta casi todos los órganos y se replica a través de su ARN. No existe un tratamiento específico, solo terapia de apoyo.

1. MARBURGO
Ana Laura Arellano Cadena

2. ORIGEN
• El virus toma su
nombre de la ciudad
alemana de Marburgo.
• Fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica.
• En total enfermaron 37 personas.
En todos estos casos el contagio se
produjo por contacto directo con una
persona infectada.

3. LA EPIDEMIA EN ANGOLA
2004, estalló en
Angola una nueva
epidemia de fiebre
hemorrágica de
Marburgo.
Se originó en la
provincia de Uige (374
casos con 329
decesos).
Los habitantes
empezaron a señalar a
los muertos y los casos
de enfermedad
sospechosos.
El personal de la OMS
colaboró, para un
centro de aislamiento
a sospechosos.

4. ESTRUCTURA
• Filovirus
• Pleomórfico
• Forma de bastoncillo
• Mide 400 nm. Aprox
• Nucleocápside
• ARN negativo

5. REPLICACIÓN
oCapaz de infectar casi todos los
órganos (de los linfoides hasta el
encéfalo).
oSe transcribe, gracias a la polimerasa,
en una molécula de ARN.
oEste ARN se usa como molde para la
traducción y la formación de las
proteínas y replicación del genoma.
oPresencia de necrosis focales
oHígado: cuerpos eosinófilos
oPulmón: pulmonitís intersticial y de
endoarteritís de las arterias pequeñas.
oSistema nervioso: infartos
hemorrágicos múltiples.
oVasos sanguíneos: fibrillas
ANATOMÍA
PATOLÓGICA

6. CONTAGIO
La transmisión
interhumana .
A través de: sangre,
saliva, vómito, heces,
orina y secreciones
respiratorias.
La transmisión por vía
sexual es posible
durante varias semanas
después de la
enfermedad.
El virus también puede
inocularse a través de
instrumentos
contaminados
(fómites).

7. DIAGNÓSTICO
1. Decurso clínico y en los datos epidemiológicos.
2. Aislamiento del virus o bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral.
3. Para probar la presencia de anticuerpos se
recurre a un ensayo de inmunofluorescencia
indirecta.
4. Para distinguir el genoma o los antígenos virales
se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa
(PCR).

8. TERAPIA
▪ No existe terapia específica.
▪ Hay que recurrir a una terapia de apoyo para
controlar el volumen hemático, el balance
electrolítico.
▪ Terapias a base de suero obtenido de
sujetos curados o con interferón, pero
actualmente faltan pruebas de apoyo.
▪ Importante el
aislamiento del paciente.

9. ARMA BIOLÓGICA
Modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal
"variante U", cepa que fue armada
y aprobada por el Ministerio de
Defensa de los soviéticos en 1990.