2. ¿De donde es?
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
3. Que tan peligrosa es ?
En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del
laboratorio, por contacto directo con los monos. Siete de estos murieron.
Los otros casos comprendieron dos médicos (infectados al pincharse
accidentalmente con las jeringuillas que utilizaron para extraer sangre a
miembros enfermos del personal del laboratorio), una enfermera, un
ayudante de autopsias y la esposa de un médico veterinario. En todos
estos casos el contagio se produjo por contacto directo con una persona
infectada.
4. •Región 3’ no traducida
•Nucleoproteína (NP)
•VP35
•VP40
•Glicoproteína
•VP30
•VP24
•Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
•Región 5’ no traducida
•El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de
superposición).
La estructura
del genoma
es la
siguiente:
5. Síntomas clínicos
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días,
pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de
malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que
aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y
rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.
Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y
calambres, náusea y vómito
6. Modalidades de contagio
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el
contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas después de la enfermedad.
7. Diagnostico
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia
de material genómico viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y
IgG) se recurre a un ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la
prueba Western blot o de la prueba ELISA.
8. Terapia
No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o
terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas
contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de
la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la
superficie de la proteína, y descubrieron que una sola inyección de
cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes
protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos
animales.