3. HISTORIA
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados. En total enfermaron 37 personas. 25
casos ocurrieron entre el personal del laboratorio,
por contacto directo con los monos
4. EPIDEMIA EN ANGOLA
■ En 2004, estalló enAngola una nueva epidemia de
fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se
originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la muerte de
la pediatra Maria Bonino, trabajadora del hospital
de Uige, muerta a los 51 años de edad.
5. ESTRUCTURA DELVIRUS
■ El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7
productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de
superposición
Rgegion 5 no
traducida
Proteína L (una
ARN
polimerasa ARN
dependiente)
VP30,VP24GlicoproteínaVP35,VP40
Nucleoproteína
(NP)
6. MODALIDADES DE CONTAGIO
PRINCIPAL FORMA DE CONTAGIO
• Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratoria
VIA SEXUAL
• Es posible durante varias semanas después de la enfermedad
INSTRUMENTOS CONTAMINADOS
• El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad,
junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites)
7. TERAPIAS
■ No existe terapia específica.Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra los
virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos patógenos
basadas en una forma recombinante del virus de la
estomatitis vesicular que produce los virus del
Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína