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EXAMEN FUNCIONAL:
Sistema neurológico
Dra. AntoniaTineo
Medicointernista
SVMI-CapituloMonagas
SISTEMA NERVIOSO
Sistema nervioso
Sistema nervioso
central (SNC)
Sistema nervioso
periférico (SNP)
Sistema nervioso
somático (SNS)
Sistema nervioso
autónomo(SNA)
Encéfalo
Médula
espinal
Sistema nervioso
simpático y
parasimpático
Nerviossensitivos
Nerviosmotores
Nerviosmixtos
2
ESTRUCTURAS CEREBRALES
Cerebro Cerebelo Tallo cerebral Hipotálamo
Tálamo Sistema límbico Gangliosbasales
Azcárate, Fabiola
3
FUNCIONES CEREBRALES
SUPERIORES
01
Forma
paciente
C
o
nducta
cómo
actúa,
comporta y coopera.
Estado de
C
o
nciencia
de alerta y el
02
el Estado
se sentido de orientación
temporoespacial.
03 Capacidad
I ntelectual
Capacidad para desen-
volverse, aprovechar
experiencias.
Azcárate, Fabiola
4
03.B Capacidad
de Cálculo
Operaciones aritméticas
elementales.
03.C Razonamiento
Abstracto
Interpretar
proverbio
s conocidos.
03.A Memoria
PATOLOGÍA FRECUENTE:
Alzheimer.
MEMORIAREMOTA.
MEMORIARECIENTE.
FUNCIONES CEREBRALES
Azcárate, Fabiola
5
SUPERIORES
Percepción del paciente, de
sí mismo y del ambiente y la
capacidad de reacción a un
estímulo tanto externo como
6 interno.
04 Estado
Afectivo
Se relaciona con el
humor psíquico.
05 Pensamiento
Unión de una idea con otra
y a la formación de nuevas
ideas.
06 J uicio
Situación o
determinado.
problema
07 Conciencia
FUNCIONES CEREBRALES
SUPERIORES
07 C
o
nciencia
Percepción del paciente, de sí mismo y del ambiente y la capacidad de reacción
a un estímulo tanto externo como interno.
NIVEL DE CONCIENCIA
Vigilia
Estupor
Somnoliento
Coma
FUNCIONES CEREBRALES
Azcárate, Fabiola
7
SUPERIORES
CONTENIDO DE LA CONCIENCIA
quién es él e incluye
Orientación
Autopsíquica
Correcto conocimiento de
su
historia personal.
Orientación
Alopsíquica
Reconocimiento de los demás, a
la orientación espacial, es
decir, del lugar donde se halla.
Lucidez Confusión
Azcárate, Fabiola
8
9
ESCALA DE GLASGOW
RESPUESTA
OCULAR
Espontánea
(4pts)
Orden Verbal
(3pts)
Dolor
(2pts)
No responde
(1pt)
RESPUES
TA
VERBAL
Orientado y
conversando
(5pts)
Desorientado
y hablando
(4pts)
Palabras
inapropiadas
(3pts)
Sonidos
incomprensibles
(2pts)
Ninguna respuesta
(1pt)
RESPUES
TA
MOTORA
Obedec
e orden
verbal
(6pts)
Localiza
el dolor
(5pts)
Retirada
y flexión
(4pts)
Flexión
anormal
(3pts)
Extensi
ón
(2pts)
Ninguna
respuest
a
(1pt)
Laobtenciónde unarespuestade 15 puntosimplica estado de
vigilia, la obtención de 3 puntos, coma profundo. Azcárate, Fabiola
FUNCIONES COGNITIVAS
SUPERIORES
01 Pensamient
oAbstracto
Se altera en situaciones en que la conciencia
y la concentración estáncomprometidas.
Semejanzas
Azcárate, Fabiola
10
Diferencias Sentido de Proverbio
02
Cálculo Aritmético y
Series Invertidas
 Operaciones matemáticas simples.
 Inversión de series.
 Deletrear palabras.
Azcárate, Fabiola
11
03 Capacidad para
reproducir un dibujo
FUNCIONES COGNITIVAS
SUPERIORES
Antecedentes Personales
Procesos infecciosos,
epilepsia y migraña.
Esclerosismúltiple, aneurisma
y tumor cerebral
Demencias
EDAD
12
SEXO
Neurofibromas y enfermedades
ligadas al sexo
Esclerosismúltiple,
Meningiomas y Migrañas
Antecedentes Personales
13
◆ Hipertensión arterial,
diabetes, obesidad, y
tabaquismo
◆ Intoxicación plúmbica,
por mercurio, pesticidas
y herbicidas
Campylobacter jejuni
◆ Como la diarrea por
que
suele producir el síndrome
de Guillain-Barré
PROFESIÓN FACTORES DE RIESGO ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Antecedentes Personales
14
◆ Hipotiroidismo
◆ Trastornosparatiroideos
◆ Antirretrovirales,
Isoniazida,
Levodopa,
Antibióticos
CONSUMO DE FARMACOS
NEUROLEPTICOS
ENDOCRINOPATIAS ANTECEDENTES
FARMACOLÓGICOS
Antecedentes Personales
15
◆Haloperidol,
Clorpromazina,
Levomepromazina
Antecedentes Familiares
◆ Herencia autosómica recesiva
◆Ataxia de Friedreich,
Enfermedadde Parkinson,
Distrofia muscular de
Duchenne.
◆ Herencia dominante
◆ Enfermedad de
Huntington.
◆ Migraña, Epilepsia
PACIENTES CON
PADRES SANOS
PACIENTES CON PADRES
AFECTADOS
PACIENTES CON
ANTECEDENTES DE
FAMILIARES AFECTADOS DE
VARIAS GENERACIONES
DEMENCIA
16
Hábitos Psicobiológicos
TABAQUISMO
ALCOHOL DROGAS HABITOS NUTRICIONALES
17
Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico
Reacciones o molestias localizadas en cualquier
parte del cráneo, ya sea extracraneal en
aquellas estructuras que tengan sensibilidad
como músculo, vasossanguíneos, nervios.
CEFALEA
Alteración del sentido del equilibrio y el lugar,
posiblemente descrita como aturdimiento, sensación
de desmayo o como si la cabeza estuviera girando.
MAREOS
Sensación subjetiva de movimiento, de giro del entorno o
de uno mismo o de precipitación al vacío sin que exista
realmente. Se acompaña normalmente de náuseas,
pérdida del equilibrio y sensación de desmayo inminente
VERTIGO
Pérdida transitoria de conciencia que cursa con
recuperación espontánea y sin secuelas que se
debe a una hipoperfusión cerebral general y
transitoria
SINCOPE
Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico
CONVULSIONES
Crisis de contracciones de tipo musculares más o menos generalizada y que ocurren de manera
violenta o bruscas y que llevan al paciente al desplazamiento de algunos segmentos
corporales, acompañada de un periodo de contracción (tónica o clónica) y un periodo de
relajación, también puede estar acompañada de sacudidas.
Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico
Clasificación de las Convulsiones
Clasificación de las Convulsiones
“
Las convulsiones focales son consecuencia de
actividad eléctrica anormal localizada y circunscrita
en un hemisferio cerebral.
FOCALES
CON PERDIDA DE CONCIENCIA SIN PERDIDA DE CONCIENCIA
“
Seoriginan en el mismo punto del encéfalo, pero
conectandeinmediato y conrapidez las redes
neuronales en ambos hemisferios cerebrales.
GENERALIZADAS
Convulsiones Tónico-Clónicas
25
Incontinencia vesical
Ausencia de respuesta
Flacidez muscular
Salivaciónexcesiva
Son de tipo sensitivo,
generalmente adormecimiento
de la nariz o de la mano, o
pérdidas transitorias auditivas,
olfativas o visuales.
PRODRÓMICAS FASE INICIAL
(TÓNICA)
Contracción tónica de
los músculos de todo el
cuerpo
FASE CLÓNICA
Producida al superponerse
sobre la contracción muscular
periodosde relajación
FASE POST-ICTAL
Tipos de Convulsiones
Causan rigidez muscular. Afectan
los músculos de la espalda, brazos
y piernas
muscular, que
Causan la pérdida del control
puede provocar un
colapso repentino, caídas o descenso
de la cabeza.
Movimientos musculares espasmódicos
repetitivos o rítmicos.
CRISIS TÓNICAS
GENERALIZADAS
CRISIS GENERALIZADAS
ATÓNICAS
CRISIS GENERALIZADAS
CLÓNICAS
26
Crisis de Ausencia
Son breves (<10s) y repentinos lapsos de pérdida de
conciencia sin pérdida del control postural
TIPICAS
Origen
Genético
Comienza alrededor
de los 4-8años o al
principio de la
adolescencia.
Variedad principal de
crisis en 15 a 20% de los
niñoscon epilepsia.
27
ATIPICA
La pérdida de conciencia es de mayor duración (>10s)
No responden bien a los anticonvulsivos, puede presentarse con
confusión posictal.
 Signos motores más evidentes, ejemplo: mioclonías posturales
de brazo.
 Anomalías estructurales difusas o multifocalesdel cerebro y, por
tanto,seacompañan deotrossignosdedisfunciónneurológica,
como retraso mental.
Crisis de Ausencia
28
Semiología de las Convulsiones
1) Crisis en forma generalizada o focal
2) Conservación o pérdida del conocimiento
3) Si la presentación es motora sensitiva, sensorial o como crisis de ausencia
4) Si esta acompañada por signos o sintomatología vegetativa previa
5) Si hay relajación de esfínteres
6) Circunstancias de su aparición
7) Frecuencia
8) Duración
9) Desaparición
10)Tratamiento
29
Epilepsias
30 D´Lacoste, Carmelo
E
s una enfermedad crónica del sistema nervioso central,
que se manifiesta en forma de crisis inesperadas y
espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica
excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables.
Criterio Diagnótisco: dos crisis epilépticas espontáneas con
por lo menos 24 horas de diferencia entre ellas.
Las crisis epilépticas por sí mismas no son una epilepsia, sino
que sonunsíntoma o trastorno motivado por múltiples causas.
El concepto de epilepsia incluye no solo la presencia de
crisis epilépticas, sino también sus repercusiones físicas,
psicológicas y sociales.
Epilepsias
31 D´Lacoste, Carmelo
 El estado confusional dura unosminutos
y sesigue de una recuperación total.
Convulsiones Jacksonianas
 Los síntomas se inician en una parte
aislada del cuerpo.
 Las convulsiones parciales complejas
(psicomotoras) se inician con un período de
unoo dos minutos.
 El paciente puede tambalearse, realizar
movimientosinvoluntarios.
Epilepsias
32 D´Lacoste, Carmelo
El pequeño mal (crisis de ausencia)
 Suele iniciarse en la infancia. No produce
convulsiones.
 La persona tiene episodios de mirada
perdida, pequeñas contracciones de los
párpados o contracciones de los músculos
faciales que duran de 10 a 30 segundos.
 La persona está inconsciente, pero no cae al
suelo, no seproduce colapso ni presenta
movimientosespásticos.
Trastornos de Conducción y Personalidad
33 D´Lacoste, Carmelo
Apatía
1
2
Autocrítica
4
Delirio
Alucinación
5
6
Fobia
Depresión
3
Trastornos de Conducción y Personalidad
34
1 Personalidad Tipo A
4
3
Personalidad Tipo C
 Depresión.
 Desesperanza.
 Falta de apoyo Social.
 Incapacidad para expresar
las emociones.
Personalidad Tipo D
 Afectividad negativa.
 Inhibiciónsocial.
D´Lacoste, Carmelo
Personalidad Tipo B
2
 Velocidad.
 Irritabilidad.
 Pensamiento concretista.
 Actitud competitiva.
 No anda de prisa.
 Disfruta plenamente de
susratoslibres.
 Son bastantescreativos.
 Vertical
35  Angular
Trastornos Visuales
1 Nistagmo
4
3
Trastornos de la Mirada Conjugada
Diplopía
ParálisisOculomotoras
2
Alteración dada por pérdida de la visión,
alteración en la agudeza, discriminación de los
colores, o percepción de movimientosy formas.
 Movimiento de ida y vuelta,
rítmico y repetitivo de losojos.
 Visióndoble, debido a parálisis
de los músculos extrínsecosdel ojo.
 Parálisis que ocurren por falla
en la inervación de los músculos
extrínsecosdel globo ocular.
 Congénito
 Optocinético
 Vestibular
 Cerebeloso
 Horizontal  Mono/Binocular
 Permanente
 Intermitente
 Lesióndel PCIII
 Lesióndel PCIV
 Lesióndel PCVI
D´Lacoste, Carmelo
 Parálisisde la Mirada
Conjugada Horizontal
 Parálisisde la Mirada
Conjugada Vertical
D´Lacoste, Carmelo
Trastornos Esfinterianos
1 Micción R
efleja
4
3
Micción por Rebosamiento
Micción o
Incontinencia al Esfuerzo
 Se debe a fallo de los mecanismos de
contención urinaria.
2
Incontinencia Urinaria: Trastorno de tipo
autonómico, pérdida del control de la
micción, puede ser de leve a moderada.
Micción Imperiosa
 Se define más por la urgencia que
por la frecuencia de las micciones.
 Muy frecuente en los pacientes con
multiinfartos cerebrales, esclerosis
múltiple y parkinsonismos.
 Se manifiesta por un escape de
pequeñas cantidades de orina que
suele sobrevenir a intervalos
frecuentes.
 Indica lesión supranuclear grave o
completa y se debe a contracción
espástica del detrusor.
D´Lacoste, Carmelo
37
Trastornos Esfinterianos
3
Encopresis:
Incontinencia fecal
Pérdida del control
voluntario de la defecación
2
Términos
1 Enuresis
 Micción involuntaria de la orina
de día o de noche a una edad
en la que ya debe de haber
control vesical > 3 o 4 años.
 Defecación involuntaria en
personas que deben de
poseer ya control de esfínter
anal > 4 años.
 Puede ser consecuencia de
lesiones o enfermedades de la
médula espinal,
congénitas,
anomalías
traumatismos
accidentales del recto y el ano.
D´Lacoste, Carmelo
38
Trastornos del Sueño
1
2
Insomnio o Agripnia
Reconciliación
Conciliación
Hipersomnia
4
Disomnias
Parasomnia
5
6
3
El sueño es la interrupción fisiológica y reversible
de la vigilia que normalmente sobreviene como
consecuencia de la fatiga neuronal cerebral.
D´Lacoste, Carmelo
39
Trastornos del Sueño
40 D´Lacoste, Carmelo
Anamnesis
1) Horariosde sueño.
2) Condicionesdel lugar donde se duerme.
3) Personas que acompañan al paciente durante la noche y que podrían
dar información.
4) Hábitos de trabajo y de ejercicio físico, horarios en que los realiza.
5) Cambios en los hábitos.
6) Tiempo de permanencia en la cama.
7) Características de la alimentación, incluidas infusiones y bebidas como
café o energizantes,uso de medicamentoso drogas.
8) Numero de despertares durante la noche, ronquidos, características
de la actividad onírica y la presencia de movimientos durante el
sueño.
9) Somnolencia diurna, estado de humor, grado de alerta a las tareas
habituales, hábitos de siestas.
Diferencias entre plejia, paresia y parálisis
Cacharuco, Rainelys
41
• Plejia: Debilidad total de la musculatura
• Paresia: Pérdida de una parte de la
motricidad de uno o varios músculos del
cuerpo de forma temporal o permanente.
• Parálisis: Pérdida total o parcial
de la capacidad de movimiento
de una o máspartesdel cuerpo.
Diferencias entre plejia, paresia y parálisis
Cacharuco, Rainelys
42
Diferencias entre plejia, paresia y parálisis
Cacharuco, Rainelys
43
Disbacias
Marcha
Cacharuco, Rainelys
44
Marcha
Disbacias
D
Vestibular
E
Cerebelosa De pato
F
Cacharuco, Rainelys
45
Anartria
Alteraciones de elocución.
Dificultad para la lectura.
Trastornos del Lenguaje
Dificultad para la
escritura.
Agrafia
Ausencia de la capacidad
de escritura.
Alexia
Imposibilidad de la lectura.
1 Disgrafia
2
3 Dislexia
4
5 Acalculia
Trastorno en las capacidades
numéricas del individuo.
6
Cacharuco, Rainelys
46
Asimbolia
No tiene registrado
ningún símbolo.
Disartria
Defecto en la articulación oral
por trastornos paréticos o
apráxicos.
Lenguaje telegráfico
Ausencia de la capacidad
de escritura.
Palilalia
Repetición de la última (s) sílabasde una
palabra o de la última palabra de una
frase.
7
10
8 9 Jergafasia
El mensaje verbal se torna
una jerga incomprensible.
11
Trastornos del Lenguaje
Cacharuco, Rainelys
47
Parafasias
Utilización de una palabra equivocada.
Neologismos
12 13
Prosodia lingüística
Timbre, melodía, entonación e inflexión de
la pronunciación oral.
14 15
Creación de una palabra nueva y extraña.
Prosodia emocional
Entonación emocional a la
pronunciación oral.
Trastornos del Lenguaje
Cacharuco, Rainelys
48
Disprosodia
Alteración del timbre, melodía, inflexión o
entonación de la producción oral.
Afasias
Pérdida o trastorno de la función del lenguaje
(hablado, escrito o sucomprensión).
17
18
1. MOTORA
2. SENSITIVA
Cacharuco, Rainelys
49
Apraxia
50
Praxia
Habilidad de realizar movimientos adaptados a un fin determinado.
Apraxia
Trastorno en la capacidad de realizar movimientos intencionales a pesar de que
la motricidad este intacta.
• Apraxia ideomotora
• Apraxia ideatoria
• Apraxia de la marcha
• Apraxia melocinética Cacharuco, Rainelys
Alteraciones Sensitivas
Prosopagnosia Astereognosia Alostesia
Gnosia
1
2 4
Acromatopsia
5
6
Agnosia
3
Farías, Yolimar
51
Analgesia
Hiperalgesia Hipoalgesia
Parestesia
1
2 4
Disestesias
5
6
Hiperpatia
3
Farías, Yolimar
52
Alteraciones Sensitivas
Barestesia Paliestesia Batiestesia
Poiquiloestesia
Alodinia
Hiperestesia
1
2 4
Anestesia
5
6
Hipoestesia
3
Farías, Yolimar
53
Alteraciones Sensitivas
Anamnesis de las Alteraciones Sensitivas
◆ Agudo o crónico, forma de instalación, concomitantes
◆ Cuadro crónico de años de evolución
◆ Transitorios, recurrente o recidivante y progresivo
◆ Cambios cronológicos
Farías, Yolimar
54
Trastornos Motores
 Ataxia
 Dismetría
 Hipertonía
 Hipotonía
Hipercinesia
 Hipocinesia
 Ecopraxia
Farías, Yolimar
55
Movimientos Anormales Involuntarios
◆ Hipercinesias:
1. Temblores:
Clasificación
• Velocidad:
- Rápidos: 9- 12 o/m
- Mediamos: 6-8 o/m
- Lentos: 4-6 o/m
• Amplitud: finos, gruesos
• Aparición:
- Temblor de reposo
- Temblor postural
- Temblor intencional o
cinético
• Localización:
- Local
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Farías, Yolimar
56
◆ Hipercinesias:
1. Temblores:
Clasificación
• Según etiología:
- Parkinsoniano
- Fisiológico
- Cerebeloso
- Esencial
- Senil
- Enfermedad de Wilson
- Hepático o asterixis
Movimientos Anormales Involuntarios
Farías, Yolimar
57
◆ Hipercinesias:
2. Coreas
3. Balismo
4. Atetosis
5. Mioclonias
- E
spasmódico rápido
- Fugaces de excitación
6. Distonías
7. Discinesias bucolinguales
8. Fasciculaciones
9. Tics
Movimientos Anormales Involuntarios
Farías, Yolimar
58
◆ Hipercinesias:
9. Tics
- Motores
- Vocales
- Simples
- Complejos
- Síndrome de Gilles de la
Tourette (Tics fónico-motor)
◆ Hipocinesias:
 Parkinsonismo
Movimientos Anormales Involuntarios
Farías, Yolimar
59
GRACIAS POR SU
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  • 1. EXAMEN FUNCIONAL: Sistema neurológico Dra. AntoniaTineo Medicointernista SVMI-CapituloMonagas
  • 2. SISTEMA NERVIOSO Sistema nervioso Sistema nervioso central (SNC) Sistema nervioso periférico (SNP) Sistema nervioso somático (SNS) Sistema nervioso autónomo(SNA) Encéfalo Médula espinal Sistema nervioso simpático y parasimpático Nerviossensitivos Nerviosmotores Nerviosmixtos 2
  • 3. ESTRUCTURAS CEREBRALES Cerebro Cerebelo Tallo cerebral Hipotálamo Tálamo Sistema límbico Gangliosbasales Azcárate, Fabiola 3
  • 4. FUNCIONES CEREBRALES SUPERIORES 01 Forma paciente C o nducta cómo actúa, comporta y coopera. Estado de C o nciencia de alerta y el 02 el Estado se sentido de orientación temporoespacial. 03 Capacidad I ntelectual Capacidad para desen- volverse, aprovechar experiencias. Azcárate, Fabiola 4
  • 5. 03.B Capacidad de Cálculo Operaciones aritméticas elementales. 03.C Razonamiento Abstracto Interpretar proverbio s conocidos. 03.A Memoria PATOLOGÍA FRECUENTE: Alzheimer. MEMORIAREMOTA. MEMORIARECIENTE. FUNCIONES CEREBRALES Azcárate, Fabiola 5 SUPERIORES
  • 6. Percepción del paciente, de sí mismo y del ambiente y la capacidad de reacción a un estímulo tanto externo como 6 interno. 04 Estado Afectivo Se relaciona con el humor psíquico. 05 Pensamiento Unión de una idea con otra y a la formación de nuevas ideas. 06 J uicio Situación o determinado. problema 07 Conciencia FUNCIONES CEREBRALES SUPERIORES
  • 7. 07 C o nciencia Percepción del paciente, de sí mismo y del ambiente y la capacidad de reacción a un estímulo tanto externo como interno. NIVEL DE CONCIENCIA Vigilia Estupor Somnoliento Coma FUNCIONES CEREBRALES Azcárate, Fabiola 7 SUPERIORES
  • 8. CONTENIDO DE LA CONCIENCIA quién es él e incluye Orientación Autopsíquica Correcto conocimiento de su historia personal. Orientación Alopsíquica Reconocimiento de los demás, a la orientación espacial, es decir, del lugar donde se halla. Lucidez Confusión Azcárate, Fabiola 8
  • 9. 9 ESCALA DE GLASGOW RESPUESTA OCULAR Espontánea (4pts) Orden Verbal (3pts) Dolor (2pts) No responde (1pt) RESPUES TA VERBAL Orientado y conversando (5pts) Desorientado y hablando (4pts) Palabras inapropiadas (3pts) Sonidos incomprensibles (2pts) Ninguna respuesta (1pt) RESPUES TA MOTORA Obedec e orden verbal (6pts) Localiza el dolor (5pts) Retirada y flexión (4pts) Flexión anormal (3pts) Extensi ón (2pts) Ninguna respuest a (1pt) Laobtenciónde unarespuestade 15 puntosimplica estado de vigilia, la obtención de 3 puntos, coma profundo. Azcárate, Fabiola
  • 10. FUNCIONES COGNITIVAS SUPERIORES 01 Pensamient oAbstracto Se altera en situaciones en que la conciencia y la concentración estáncomprometidas. Semejanzas Azcárate, Fabiola 10 Diferencias Sentido de Proverbio
  • 11. 02 Cálculo Aritmético y Series Invertidas  Operaciones matemáticas simples.  Inversión de series.  Deletrear palabras. Azcárate, Fabiola 11 03 Capacidad para reproducir un dibujo FUNCIONES COGNITIVAS SUPERIORES
  • 12. Antecedentes Personales Procesos infecciosos, epilepsia y migraña. Esclerosismúltiple, aneurisma y tumor cerebral Demencias EDAD 12
  • 13. SEXO Neurofibromas y enfermedades ligadas al sexo Esclerosismúltiple, Meningiomas y Migrañas Antecedentes Personales 13
  • 14. ◆ Hipertensión arterial, diabetes, obesidad, y tabaquismo ◆ Intoxicación plúmbica, por mercurio, pesticidas y herbicidas Campylobacter jejuni ◆ Como la diarrea por que suele producir el síndrome de Guillain-Barré PROFESIÓN FACTORES DE RIESGO ENFERMEDADES INFECCIOSAS Antecedentes Personales 14
  • 15. ◆ Hipotiroidismo ◆ Trastornosparatiroideos ◆ Antirretrovirales, Isoniazida, Levodopa, Antibióticos CONSUMO DE FARMACOS NEUROLEPTICOS ENDOCRINOPATIAS ANTECEDENTES FARMACOLÓGICOS Antecedentes Personales 15 ◆Haloperidol, Clorpromazina, Levomepromazina
  • 16. Antecedentes Familiares ◆ Herencia autosómica recesiva ◆Ataxia de Friedreich, Enfermedadde Parkinson, Distrofia muscular de Duchenne. ◆ Herencia dominante ◆ Enfermedad de Huntington. ◆ Migraña, Epilepsia PACIENTES CON PADRES SANOS PACIENTES CON PADRES AFECTADOS PACIENTES CON ANTECEDENTES DE FAMILIARES AFECTADOS DE VARIAS GENERACIONES DEMENCIA 16
  • 18. Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico Reacciones o molestias localizadas en cualquier parte del cráneo, ya sea extracraneal en aquellas estructuras que tengan sensibilidad como músculo, vasossanguíneos, nervios. CEFALEA Alteración del sentido del equilibrio y el lugar, posiblemente descrita como aturdimiento, sensación de desmayo o como si la cabeza estuviera girando. MAREOS
  • 19. Sensación subjetiva de movimiento, de giro del entorno o de uno mismo o de precipitación al vacío sin que exista realmente. Se acompaña normalmente de náuseas, pérdida del equilibrio y sensación de desmayo inminente VERTIGO Pérdida transitoria de conciencia que cursa con recuperación espontánea y sin secuelas que se debe a una hipoperfusión cerebral general y transitoria SINCOPE Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico
  • 20. CONVULSIONES Crisis de contracciones de tipo musculares más o menos generalizada y que ocurren de manera violenta o bruscas y que llevan al paciente al desplazamiento de algunos segmentos corporales, acompañada de un periodo de contracción (tónica o clónica) y un periodo de relajación, también puede estar acompañada de sacudidas. Motivos de Consulta más Frecuentes a Nivel Neurológico
  • 21. Clasificación de las Convulsiones
  • 22. Clasificación de las Convulsiones
  • 23. “ Las convulsiones focales son consecuencia de actividad eléctrica anormal localizada y circunscrita en un hemisferio cerebral. FOCALES CON PERDIDA DE CONCIENCIA SIN PERDIDA DE CONCIENCIA
  • 24. “ Seoriginan en el mismo punto del encéfalo, pero conectandeinmediato y conrapidez las redes neuronales en ambos hemisferios cerebrales. GENERALIZADAS
  • 25. Convulsiones Tónico-Clónicas 25 Incontinencia vesical Ausencia de respuesta Flacidez muscular Salivaciónexcesiva Son de tipo sensitivo, generalmente adormecimiento de la nariz o de la mano, o pérdidas transitorias auditivas, olfativas o visuales. PRODRÓMICAS FASE INICIAL (TÓNICA) Contracción tónica de los músculos de todo el cuerpo FASE CLÓNICA Producida al superponerse sobre la contracción muscular periodosde relajación FASE POST-ICTAL
  • 26. Tipos de Convulsiones Causan rigidez muscular. Afectan los músculos de la espalda, brazos y piernas muscular, que Causan la pérdida del control puede provocar un colapso repentino, caídas o descenso de la cabeza. Movimientos musculares espasmódicos repetitivos o rítmicos. CRISIS TÓNICAS GENERALIZADAS CRISIS GENERALIZADAS ATÓNICAS CRISIS GENERALIZADAS CLÓNICAS 26
  • 27. Crisis de Ausencia Son breves (<10s) y repentinos lapsos de pérdida de conciencia sin pérdida del control postural TIPICAS Origen Genético Comienza alrededor de los 4-8años o al principio de la adolescencia. Variedad principal de crisis en 15 a 20% de los niñoscon epilepsia. 27
  • 28. ATIPICA La pérdida de conciencia es de mayor duración (>10s) No responden bien a los anticonvulsivos, puede presentarse con confusión posictal.  Signos motores más evidentes, ejemplo: mioclonías posturales de brazo.  Anomalías estructurales difusas o multifocalesdel cerebro y, por tanto,seacompañan deotrossignosdedisfunciónneurológica, como retraso mental. Crisis de Ausencia 28
  • 29. Semiología de las Convulsiones 1) Crisis en forma generalizada o focal 2) Conservación o pérdida del conocimiento 3) Si la presentación es motora sensitiva, sensorial o como crisis de ausencia 4) Si esta acompañada por signos o sintomatología vegetativa previa 5) Si hay relajación de esfínteres 6) Circunstancias de su aparición 7) Frecuencia 8) Duración 9) Desaparición 10)Tratamiento 29
  • 30. Epilepsias 30 D´Lacoste, Carmelo E s una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de crisis inesperadas y espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables. Criterio Diagnótisco: dos crisis epilépticas espontáneas con por lo menos 24 horas de diferencia entre ellas. Las crisis epilépticas por sí mismas no son una epilepsia, sino que sonunsíntoma o trastorno motivado por múltiples causas. El concepto de epilepsia incluye no solo la presencia de crisis epilépticas, sino también sus repercusiones físicas, psicológicas y sociales.
  • 31. Epilepsias 31 D´Lacoste, Carmelo  El estado confusional dura unosminutos y sesigue de una recuperación total. Convulsiones Jacksonianas  Los síntomas se inician en una parte aislada del cuerpo.  Las convulsiones parciales complejas (psicomotoras) se inician con un período de unoo dos minutos.  El paciente puede tambalearse, realizar movimientosinvoluntarios.
  • 32. Epilepsias 32 D´Lacoste, Carmelo El pequeño mal (crisis de ausencia)  Suele iniciarse en la infancia. No produce convulsiones.  La persona tiene episodios de mirada perdida, pequeñas contracciones de los párpados o contracciones de los músculos faciales que duran de 10 a 30 segundos.  La persona está inconsciente, pero no cae al suelo, no seproduce colapso ni presenta movimientosespásticos.
  • 33. Trastornos de Conducción y Personalidad 33 D´Lacoste, Carmelo Apatía 1 2 Autocrítica 4 Delirio Alucinación 5 6 Fobia Depresión 3
  • 34. Trastornos de Conducción y Personalidad 34 1 Personalidad Tipo A 4 3 Personalidad Tipo C  Depresión.  Desesperanza.  Falta de apoyo Social.  Incapacidad para expresar las emociones. Personalidad Tipo D  Afectividad negativa.  Inhibiciónsocial. D´Lacoste, Carmelo Personalidad Tipo B 2  Velocidad.  Irritabilidad.  Pensamiento concretista.  Actitud competitiva.  No anda de prisa.  Disfruta plenamente de susratoslibres.  Son bastantescreativos.
  • 35.  Vertical 35  Angular Trastornos Visuales 1 Nistagmo 4 3 Trastornos de la Mirada Conjugada Diplopía ParálisisOculomotoras 2 Alteración dada por pérdida de la visión, alteración en la agudeza, discriminación de los colores, o percepción de movimientosy formas.  Movimiento de ida y vuelta, rítmico y repetitivo de losojos.  Visióndoble, debido a parálisis de los músculos extrínsecosdel ojo.  Parálisis que ocurren por falla en la inervación de los músculos extrínsecosdel globo ocular.  Congénito  Optocinético  Vestibular  Cerebeloso  Horizontal  Mono/Binocular  Permanente  Intermitente  Lesióndel PCIII  Lesióndel PCIV  Lesióndel PCVI D´Lacoste, Carmelo  Parálisisde la Mirada Conjugada Horizontal  Parálisisde la Mirada Conjugada Vertical
  • 37. Trastornos Esfinterianos 1 Micción R efleja 4 3 Micción por Rebosamiento Micción o Incontinencia al Esfuerzo  Se debe a fallo de los mecanismos de contención urinaria. 2 Incontinencia Urinaria: Trastorno de tipo autonómico, pérdida del control de la micción, puede ser de leve a moderada. Micción Imperiosa  Se define más por la urgencia que por la frecuencia de las micciones.  Muy frecuente en los pacientes con multiinfartos cerebrales, esclerosis múltiple y parkinsonismos.  Se manifiesta por un escape de pequeñas cantidades de orina que suele sobrevenir a intervalos frecuentes.  Indica lesión supranuclear grave o completa y se debe a contracción espástica del detrusor. D´Lacoste, Carmelo 37
  • 38. Trastornos Esfinterianos 3 Encopresis: Incontinencia fecal Pérdida del control voluntario de la defecación 2 Términos 1 Enuresis  Micción involuntaria de la orina de día o de noche a una edad en la que ya debe de haber control vesical > 3 o 4 años.  Defecación involuntaria en personas que deben de poseer ya control de esfínter anal > 4 años.  Puede ser consecuencia de lesiones o enfermedades de la médula espinal, congénitas, anomalías traumatismos accidentales del recto y el ano. D´Lacoste, Carmelo 38
  • 39. Trastornos del Sueño 1 2 Insomnio o Agripnia Reconciliación Conciliación Hipersomnia 4 Disomnias Parasomnia 5 6 3 El sueño es la interrupción fisiológica y reversible de la vigilia que normalmente sobreviene como consecuencia de la fatiga neuronal cerebral. D´Lacoste, Carmelo 39
  • 40. Trastornos del Sueño 40 D´Lacoste, Carmelo Anamnesis 1) Horariosde sueño. 2) Condicionesdel lugar donde se duerme. 3) Personas que acompañan al paciente durante la noche y que podrían dar información. 4) Hábitos de trabajo y de ejercicio físico, horarios en que los realiza. 5) Cambios en los hábitos. 6) Tiempo de permanencia en la cama. 7) Características de la alimentación, incluidas infusiones y bebidas como café o energizantes,uso de medicamentoso drogas. 8) Numero de despertares durante la noche, ronquidos, características de la actividad onírica y la presencia de movimientos durante el sueño. 9) Somnolencia diurna, estado de humor, grado de alerta a las tareas habituales, hábitos de siestas.
  • 41. Diferencias entre plejia, paresia y parálisis Cacharuco, Rainelys 41 • Plejia: Debilidad total de la musculatura
  • 42. • Paresia: Pérdida de una parte de la motricidad de uno o varios músculos del cuerpo de forma temporal o permanente. • Parálisis: Pérdida total o parcial de la capacidad de movimiento de una o máspartesdel cuerpo. Diferencias entre plejia, paresia y parálisis Cacharuco, Rainelys 42
  • 43. Diferencias entre plejia, paresia y parálisis Cacharuco, Rainelys 43
  • 46. Anartria Alteraciones de elocución. Dificultad para la lectura. Trastornos del Lenguaje Dificultad para la escritura. Agrafia Ausencia de la capacidad de escritura. Alexia Imposibilidad de la lectura. 1 Disgrafia 2 3 Dislexia 4 5 Acalculia Trastorno en las capacidades numéricas del individuo. 6 Cacharuco, Rainelys 46
  • 47. Asimbolia No tiene registrado ningún símbolo. Disartria Defecto en la articulación oral por trastornos paréticos o apráxicos. Lenguaje telegráfico Ausencia de la capacidad de escritura. Palilalia Repetición de la última (s) sílabasde una palabra o de la última palabra de una frase. 7 10 8 9 Jergafasia El mensaje verbal se torna una jerga incomprensible. 11 Trastornos del Lenguaje Cacharuco, Rainelys 47
  • 48. Parafasias Utilización de una palabra equivocada. Neologismos 12 13 Prosodia lingüística Timbre, melodía, entonación e inflexión de la pronunciación oral. 14 15 Creación de una palabra nueva y extraña. Prosodia emocional Entonación emocional a la pronunciación oral. Trastornos del Lenguaje Cacharuco, Rainelys 48
  • 49. Disprosodia Alteración del timbre, melodía, inflexión o entonación de la producción oral. Afasias Pérdida o trastorno de la función del lenguaje (hablado, escrito o sucomprensión). 17 18 1. MOTORA 2. SENSITIVA Cacharuco, Rainelys 49
  • 50. Apraxia 50 Praxia Habilidad de realizar movimientos adaptados a un fin determinado. Apraxia Trastorno en la capacidad de realizar movimientos intencionales a pesar de que la motricidad este intacta. • Apraxia ideomotora • Apraxia ideatoria • Apraxia de la marcha • Apraxia melocinética Cacharuco, Rainelys
  • 51. Alteraciones Sensitivas Prosopagnosia Astereognosia Alostesia Gnosia 1 2 4 Acromatopsia 5 6 Agnosia 3 Farías, Yolimar 51
  • 53. Barestesia Paliestesia Batiestesia Poiquiloestesia Alodinia Hiperestesia 1 2 4 Anestesia 5 6 Hipoestesia 3 Farías, Yolimar 53 Alteraciones Sensitivas
  • 54. Anamnesis de las Alteraciones Sensitivas ◆ Agudo o crónico, forma de instalación, concomitantes ◆ Cuadro crónico de años de evolución ◆ Transitorios, recurrente o recidivante y progresivo ◆ Cambios cronológicos Farías, Yolimar 54
  • 55. Trastornos Motores  Ataxia  Dismetría  Hipertonía  Hipotonía Hipercinesia  Hipocinesia  Ecopraxia Farías, Yolimar 55
  • 56. Movimientos Anormales Involuntarios ◆ Hipercinesias: 1. Temblores: Clasificación • Velocidad: - Rápidos: 9- 12 o/m - Mediamos: 6-8 o/m - Lentos: 4-6 o/m • Amplitud: finos, gruesos • Aparición: - Temblor de reposo - Temblor postural - Temblor intencional o cinético • Localización: - Local - Generalizado Farías, Yolimar 56
  • 57. ◆ Hipercinesias: 1. Temblores: Clasificación • Según etiología: - Parkinsoniano - Fisiológico - Cerebeloso - Esencial - Senil - Enfermedad de Wilson - Hepático o asterixis Movimientos Anormales Involuntarios Farías, Yolimar 57
  • 58. ◆ Hipercinesias: 2. Coreas 3. Balismo 4. Atetosis 5. Mioclonias - E spasmódico rápido - Fugaces de excitación 6. Distonías 7. Discinesias bucolinguales 8. Fasciculaciones 9. Tics Movimientos Anormales Involuntarios Farías, Yolimar 58
  • 59. ◆ Hipercinesias: 9. Tics - Motores - Vocales - Simples - Complejos - Síndrome de Gilles de la Tourette (Tics fónico-motor) ◆ Hipocinesias:  Parkinsonismo Movimientos Anormales Involuntarios Farías, Yolimar 59