Este documento resume cinco tipos principales de cardiopatías congénitas: comunicación interauricular, comunicación interventricular, tetralogía de Fallot, coartación de aorta y estenosis pulmonar. Describe las causas, características y hallazgos electrocardiográficos de cada una. También menciona el situs inversus, una rara malformación genética que involucra la alineación invertida de los órganos dentro del cuerpo.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
FRANCISCO DE MIANDA
AREA CIENCIA DE LA SALUD
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
REALIZADO
CARLOS LUIGI
GRUPO 36

2. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
1. Comunicación inter auricular
2. Comunicación interventricular
3. Tetralogía de fallot
4. Coartacion de aorta
5. Estenosis pulmonar

3. Cardiopatías congénitas
1. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR:
es una cardiopatía acianotica con cortocircuitos de izquierda a derecha que produce
sobrecarga de volumen del ventrículo derecho e hiperflujo pulmonar.
Causa: por defecto del tabique interauricular .
 Parte alta septo: defectos tipo seno venoso
 Parte media del tabique: defecto tipo ostium secundum
 Parte baja: defecto ostium primum
1.1. CIA TIPO OSTIUM SECUNDUM
• Es el mas frecuente
• Desviación del eje a la derecha
• Patrón de sobrecarga de volumen diastólico ventricular derecho
• Electrocardiograma onda rsR` + Onda T negativa asimétrica en V1
• Bloqueo de rama derecha
• Crecimiento ventricular derecho mas frecuente en niños
• Onda R ≥ s en v1 v2 y aVR
• Tiempo de actividad ventricular mayor de 0,03 segundos

4. 1.2. CIA tipo seno venoso
 Se puede registrar ritmos auricular ectópicos o BAV primer grado
1.3. CIA tipo optium primum
 Desviación del eje a la izquierda por presentar HBARIHH
 PR alargado
 Hipertensión pulmonar en el adulto con posterior cortocircuito de derecha a izquierda
 Síndrome de Eisenmenger
 Signos de CVD y CAD con patrón de sobrecarga sistólica

5. 2. Comunicación interventricular
Generalmente por defectos en la parte membranosa del tabique .
 Cardiopatía acianótica con cortocircuito de derecha a izquierda
 Depende del tamaño del defecto
 Si es grande produce sobrecarga diastólica derecha con dilatación de la arteria
pulmonar con signos de CVI
 Si el defecto es pequeño puede llegar a cerrarse de forma espontanea en la infancia y
el ECG es normal
 Patrón de sobrecarga ventricular izquierda diastólica ( onda Q prominente y aumento
de voltaje en cada lateral del vI en DI , a VL, V5-V6 con onda T positiva ó signo de
crecimiento biventricular
 CIV en plano horizontal
 Desviación del eje a la derecha o relación R/S en V1 ≥ 1
 Hipertensión pulmonar y cortocircuito de derecha izquierda

6. Estenosis pulmonar
 La causa es generalmente congénita por reducción del calibre del tracto de salida del VD.
 Al existir con gradiente de presión durante la sístole entre VD y arteria pulmonar con el

7. Tetralogía de Fallot
 Cardiopatía congénita cianótica con hipo flujo pulmonar por asociación de una CIV con
obstrucción de la salida del VD por estenosis atresia pulmonar que produce CVD por
hipertrofia acabalgamiento de la orta.
 Se produce por lo tanto una situación parecida al síndrome Eisenmenger con
cortocircuito derecha –izquierda.
 Signos de crecimiento ventricular derecho (desviación de eje a la derecha, onda R≥S en
V1-2 y aVR tiempo de activación ventricular ≥ 0,3 segundos en V1-V2 y aVR.
 Presencia de onda R` en aVR indicando hipertrofia basal del VD

8. Situs inversus
 El Situs inversus es una rara malformación genética que puede afectar a
varios órganos y tiene un carácter hereditario. Consiste en una alineación
errónea de los órganos dentro del cuerpo, colocándolos del lado opuesto
(imagen de espejo)