Un feocromocitoma es un tumor raro, generalmente no canceroso (benigno) que se desarrolla en una glándula suprarrenal. Tienes dos glándulas suprarrenales, una encima de cada riñón. Normalmente, el feocromocitoma se desarrolla en una sola glándula suprarrenal. Pero los tumores pueden desarrollarse en ambos.

1. Feocromocitoma
El feocromocitoma, deriva de la cresta neural, suele formarse de la medula
suprarrenal, es un tumor usualmente benigno, y es uno de los síndromes
hipertensión que se pueden curar quirúrgicamente. El feocromocitoma se
puede heredar como rasgo autosómico dominante, ya sea aisladamente o en
combinación con otras anormalidades como
MEN tipo 2A (síndrome de Sipple)
La neoplasia endócrina múltiple tipo II (NEM II) es un trastorno hereditario por
el cual una o más glándulas endócrinas están demasiado activas o forman un
tumor. Las glándulas endócrinas más comúnmente involucradas incluyen:
Suprarrenales (aproximadamente la mitad de las veces)
tipo 2B (síndrome de neuroma mucoso)
Los neuromas mucosos son tumores benignos del tejido nervioso que
constituyen una característica distintiva de la neoplasia endocrina múltiple de
tipo 2B (también llamada NEM3), un síndrome hereditario asociado con la
formación de cáncer de tiroides medular.
hemangiomatosis cerebelosa retiniana de von Hippel Lindau (VHL)
El HCR es un hamartoma angiomatoso que histopatológicamente consiste
en una proliferación de capilares que altera la arquitectura sensorial normal
de la retina. Se trata de lesiones con crecimiento más frecuentemente
endofítico y localización predominantemente periférica y supero temporal
síndrome de von Hippel-Lindau
Trastorno hereditario raro por el que crecen tumores y quistes en ciertas partes
del cuerpo, como el encéfalo, la médula espinal, los ojos, el oído interno, las
glándulas suprarrenales, el páncreas, el riñón y el aparato reproductor.
neurofibromatosis de von Recklinghausen.
La neurofibromatosis-1 (NF1) es un trastorno hereditario en el cual se forman
tumores (neurofibromas) de tejidos nerviosos en: Las capas superior e inferior
de la piel. Los nervios del cerebro (pares craneales) y la médula espinal
(nervios o pares raquídeos)
Y también de otros síndromes neuro cutáneos, y los síndromes de
paraganglioma y feocromocitoma familiares causados por mutaciones de la
familia de genes succinil deshidrogenasa [SDHB, SDHC y SDHD])
La tríada clásicadel feocromocitomaconstade cefalea,palpitacionesydiaforesis