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1. HEMANGIOBLASTOMA
CEREBELOSO
Adriana RIASCOS

2. • Neoplasia vascular benigna infrecuente
• constituye entre el 1.5% al 2% de los tumores intracraneanos
• Localización infratentorial
• Patrón típico : quístico con nódulo mural
• También pueden ser totalmente sólidos
• Se presenta en la 3 a la 5 década de la vida
• 30% asocia al síndrome de Von Hippel-Lindau
• Clasificados dentro del grado 1 de malignidad de la OMS

3. PATOLOGIA
es típicamente un tumor bien circunscrito
tumor muy vascularizado
subtipo: -RETICULAR
células grandes con citoplasma claro, vacuolado
(células estromales)
-CELULAR
células estromales en patrón alveolar

4. SINTOMAS
hipertensión intracraneal.
cefalea
vómitos
edema de papila
hidrocefalia obstructiva
vértigo
trastornos de la marcha

5. DIAGNOSTICO
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA
aparece como una hipodensidad, con un
nódulo isodenso que presenta un realce
nodular homogéneo tras la administración
de contraste.
la tumoración se acompaña de edema
perilesional y con frecuencia se observa
hidrocefalia asociada.
RESONANCIA MAGNETICA
mejor visualización de la fosa posterior presencia de vasos
aferentes, eferentes e intralesionales. se identifica la
tumoración hipo-isointenso en:
T1 precontraste, e hiperintenso en secuencias potenciadas
T2. la pared del quiste no suele realzarse
LA ANGIOGRAFÍA revela una masa altamente
vascularizada y proporciona información del aporte
vascular del tumor, útil para la resección de la lesión.
Además permite la embolización del componente
sólido del tumor, lo que reduce el sangrado durante la
cirugía.

6. HEMANGIOBLASTOMA : RM
Masa quística con vasos aferentes y
nódulo mural
Masa quística con nódulo mural
T1 post G

7. • Extirpación quirúrgica
• Si existe hidrocefalia, se debe proceder previamente al drenaje
ventricular
TRATAMIENTO

8. PACIENTE

15. GRACIAS