Tumor cerebral
D E S C R I P C I Ó N Crecimiento anómalo de masa ya sean de origen primario o metastásico o evolutivo. El cáncer en el Sistema Nervioso Central, abarca tanto los tumores primarios, como los metastásico del cerebro y de la médula espinal ¿Qué es  tumor ?
Etiopatogenia . Radiaciones ionizantes . Factores inmunitarios . Traumatismos . Infecciones Víricas . Predisposición Genética . Causas ocupacionales
Clasificación Los tumores cerebrales pueden clasificarse en primarios o secundarios, según el origen del tumor, y en malignos o benignos. Hablamos de carcinomas metastásicos cuando provienen de neoplasias pulmonares, de mama, de vértebras, próstata y otros-
Existen muchos tipos de tumores benignos. Algunos ejemplos de ellos son: Neuromas acústicos. Meningiomas. Adenomas    pituitarios. Craneofaringiomas. Tumores pineales. Hemangioblastomas. BENIGNOS
Según el Tejido de origen Gliomas: (son la mayoría y en general provienen de los distintos tipos de glias) . Meningiomas: (provienen de células de la aracnoide). Schwannomas: (provienen de las células de la vaina de schuwann, que cubren los nervios craneales). Glioblastomas multiformes: (provienen de células embrionarias).
También existen muchos tipos de tumores malignos. Algunos ejemplos de ellos son: Gliomas. Cordomas. Carcinomas  nasofaríngeos. Originados en los  Glomus. Melanoma ocular. Hemangiopericytoma. MALIGNOS Atrás
SINTOMAS Los tumores del cerebro causan síntomas neuropsiquiátricos y aunque la mayoría de los pacientes presentan otros síntomas como dolores de cabeza, crisis epilépticas, déficit cognoscitivos o perturbaciones motoras,   los síntomas neuropsiquiátricos pueden ser la única manifestación de estos neoplasmas.   Por ello es importante que los enfermeros reconozcan los aspectos neuropsiquiátricos de estos tumores.
Técnicas y Medios de Diagnósticos Estudios radiológicos : - tomografía - resonancia magnética Biopsia Estudio del líquido cefalorraquideo Electroencefalograma Estudio de niveles hormonales Determinación de marcadores tumorales
Manifestaciones Clínicas Generales : como consecuencia del aumento de masa encefálica por aumento tumoral, del edema localizado alrededor del tumor o del aumento del LCR en los ventrículos Síntomas -  cefaleas:  por presión en estructuras sensibles al dolor. -  vómitos :suele acompañar las cefaleas matutinas, no tiene relación con la ingesta de alimentos
Manifestaciones Clínicas -  crisis comiciales:  por interrupción de la excitabilidad normal de las neuronas encefálicas. -  papiledema:  debido a la presión indirecta del nervio óptico, al principio se puede manifestar con disminución  de la agudeza visual, diplopía. Etc. -  síntomas mentales :aturdimiento, falta de iniciativa  fallos de la memoria, obnubilación somnolencia estupor, coma
Focales: Zona encefálica H Síntomas posibles Lóbulo frontal Comportamiento inapropiado. Pérdida de memoria reciente Convulsiones contra laterales Lóbulo temporal Alucinaciones auditivas Cambios de personalidad Disartria Lóbulo parietal Dislexia Dificultad para el cálculo, escritura, y p/ distinguir los dedos de la mano. Lóbulo occipital Pérdida visual de una mitad del campo visual. Alucinaciones visuales Hipotálamo Diabetes insípida Pérdida del control de la temperatura Hipófisis (silla turca) Amenorrea, Galactorrea, Impotencia Cerebelo Alt. De la marcha Falta de coordinación
IMÁGENES DE TUMORES Atrás
Tratamiento Inmediato : Los principales caracteres que requieren intervención inmediata son hipertension intracraneal. Definitivo:  Bases quirúrgicas: Hay tres vías de acceso -supratentorial: si se accede por encima de la tienda del cerebelo. -infratentorial: si se accede por debajo de la zona de la tienda del cerebelo. - transesfenoidal: si llega a la silla turca a través de las apófisis esfenoidales :
Intervenciones en el cráneo Craneotomía Craniectomía Craneosplastía
Tratamiento - Bases farmacológicas - Quimioterapia - Radioterapia
Tumores Intramedulares Clasificación: Extradural: se caracteriza por inicio  rápido del dolor en el lugar del tumor; dolor que se exacerba con los movimientos vertebrales.  Intradural: -Extramedular: -Intramedular:
-Radiografiá vertebral Mielografía Tc Punción Lumbar Gamagrafia ósea Test de Quenckenstd Biopsia Técnicas y medios de diagnósticos
Valoración: Valoración según patrones funcionales: - Intercambio Disreflexia Disfunción de esfinter Atrofia muscular -Comunicación:  disartria y atrofia de la lengua que dificulta la comunicación verbal
Relaciones:  disfunción sexual Movimiento:. en casos avanzados, cuadriparesia, cuadriplejía Percepción:  alteraciones por la incapacidad  de movimientos , que van a cambiar la identidad física; parestesia, pérdida de muchos reflejos , perdida del sentido postural, del dolor y del calor en el lado contralateral de la lesión Sentimientos/sensaciones:  generalmente dolor radicular constante o intermitente agravado por esfuerzos,
En general se realiza un tratamiento conjunto entre cirugía y quimioterapia o radioterapia. Tratamiento
Muchas Gracias

Tumor cerebral

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    D E SC R I P C I Ó N Crecimiento anómalo de masa ya sean de origen primario o metastásico o evolutivo. El cáncer en el Sistema Nervioso Central, abarca tanto los tumores primarios, como los metastásico del cerebro y de la médula espinal ¿Qué es tumor ?
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    Etiopatogenia . Radiacionesionizantes . Factores inmunitarios . Traumatismos . Infecciones Víricas . Predisposición Genética . Causas ocupacionales
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    Clasificación Los tumorescerebrales pueden clasificarse en primarios o secundarios, según el origen del tumor, y en malignos o benignos. Hablamos de carcinomas metastásicos cuando provienen de neoplasias pulmonares, de mama, de vértebras, próstata y otros-
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    Existen muchos tiposde tumores benignos. Algunos ejemplos de ellos son: Neuromas acústicos. Meningiomas. Adenomas pituitarios. Craneofaringiomas. Tumores pineales. Hemangioblastomas. BENIGNOS
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    Según el Tejidode origen Gliomas: (son la mayoría y en general provienen de los distintos tipos de glias) . Meningiomas: (provienen de células de la aracnoide). Schwannomas: (provienen de las células de la vaina de schuwann, que cubren los nervios craneales). Glioblastomas multiformes: (provienen de células embrionarias).
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    También existen muchostipos de tumores malignos. Algunos ejemplos de ellos son: Gliomas. Cordomas. Carcinomas nasofaríngeos. Originados en los Glomus. Melanoma ocular. Hemangiopericytoma. MALIGNOS Atrás
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    SINTOMAS Los tumoresdel cerebro causan síntomas neuropsiquiátricos y aunque la mayoría de los pacientes presentan otros síntomas como dolores de cabeza, crisis epilépticas, déficit cognoscitivos o perturbaciones motoras, los síntomas neuropsiquiátricos pueden ser la única manifestación de estos neoplasmas. Por ello es importante que los enfermeros reconozcan los aspectos neuropsiquiátricos de estos tumores.
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    Técnicas y Mediosde Diagnósticos Estudios radiológicos : - tomografía - resonancia magnética Biopsia Estudio del líquido cefalorraquideo Electroencefalograma Estudio de niveles hormonales Determinación de marcadores tumorales
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    Manifestaciones Clínicas Generales: como consecuencia del aumento de masa encefálica por aumento tumoral, del edema localizado alrededor del tumor o del aumento del LCR en los ventrículos Síntomas - cefaleas: por presión en estructuras sensibles al dolor. - vómitos :suele acompañar las cefaleas matutinas, no tiene relación con la ingesta de alimentos
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    Manifestaciones Clínicas - crisis comiciales: por interrupción de la excitabilidad normal de las neuronas encefálicas. - papiledema: debido a la presión indirecta del nervio óptico, al principio se puede manifestar con disminución de la agudeza visual, diplopía. Etc. - síntomas mentales :aturdimiento, falta de iniciativa fallos de la memoria, obnubilación somnolencia estupor, coma
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    Focales: Zona encefálicaH Síntomas posibles Lóbulo frontal Comportamiento inapropiado. Pérdida de memoria reciente Convulsiones contra laterales Lóbulo temporal Alucinaciones auditivas Cambios de personalidad Disartria Lóbulo parietal Dislexia Dificultad para el cálculo, escritura, y p/ distinguir los dedos de la mano. Lóbulo occipital Pérdida visual de una mitad del campo visual. Alucinaciones visuales Hipotálamo Diabetes insípida Pérdida del control de la temperatura Hipófisis (silla turca) Amenorrea, Galactorrea, Impotencia Cerebelo Alt. De la marcha Falta de coordinación
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    Tratamiento Inmediato :Los principales caracteres que requieren intervención inmediata son hipertension intracraneal. Definitivo: Bases quirúrgicas: Hay tres vías de acceso -supratentorial: si se accede por encima de la tienda del cerebelo. -infratentorial: si se accede por debajo de la zona de la tienda del cerebelo. - transesfenoidal: si llega a la silla turca a través de las apófisis esfenoidales :
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    Intervenciones en elcráneo Craneotomía Craniectomía Craneosplastía
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    Tratamiento - Basesfarmacológicas - Quimioterapia - Radioterapia
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    Tumores Intramedulares Clasificación:Extradural: se caracteriza por inicio rápido del dolor en el lugar del tumor; dolor que se exacerba con los movimientos vertebrales. Intradural: -Extramedular: -Intramedular:
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    -Radiografiá vertebral MielografíaTc Punción Lumbar Gamagrafia ósea Test de Quenckenstd Biopsia Técnicas y medios de diagnósticos
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    Valoración: Valoración segúnpatrones funcionales: - Intercambio Disreflexia Disfunción de esfinter Atrofia muscular -Comunicación: disartria y atrofia de la lengua que dificulta la comunicación verbal
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    Relaciones: disfunciónsexual Movimiento:. en casos avanzados, cuadriparesia, cuadriplejía Percepción: alteraciones por la incapacidad de movimientos , que van a cambiar la identidad física; parestesia, pérdida de muchos reflejos , perdida del sentido postural, del dolor y del calor en el lado contralateral de la lesión Sentimientos/sensaciones: generalmente dolor radicular constante o intermitente agravado por esfuerzos,
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    En general serealiza un tratamiento conjunto entre cirugía y quimioterapia o radioterapia. Tratamiento
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