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HEPATOPATIAS
UNIVERSIDAD SAN PABLO – T
INSTITUTO DE CALIDAD DE VIDA CARRERA DE MEDICINA
Autor:
Garcés Daniel
AÑO 2019
Higado
• Órgano mas grande del organismo , peso entre un 1-
1,5kg . Se localiza en el cuadrante superior derecho
del abdomen. Recibe cerca del 20% del flujo
sanguíneo procedente de la Art. Hepática y 80% de
sangre rica en nutrientes que provienen de la vena
porta.
• Las pruebas de funcionamiento hepático mas
utilizadas son :
*bilirrubina (I,D ,T)
*Albumina.
*tiempo de protombina.
Hepatopatias
• Se pueden clasificar en :
Hepatocelulares:como las hepatitis virales o
alcohólica que predominan lesión , inflamación y
necrosis hepática.
Colestasicos(obstructivos) como colelitiasis,
obstrucción maligna , cirrosis biliar primaria ,
hepatopatías por fármacos que se caracterizan
por inhibición del flujo biliar.
Mixtas :hepatitis viral + trastornos inducidos por
fármacos.
Tipos de hepatopatías
CLINICA
Los síntomas típicos de las hepatopatías:
Ictericia.
Astenia.
Prurito.
Dolor cuadrante superior derecho.
Nausea- anorexia.
Distensión abdominal.
Hemorragia intestinal.
Coluria – heces claras.
Exploración física
Los datos físicos típicos de hepatopatía son:
Ictericia , hepatomegalia, hiperestesia
hepatica,esplenomegalia,hemangiomas
aracniformes(arteriolas superficiales),eritema
palmar y excoriaciones.
Los signos de enfermedad avanzada son perdida
de masa muscular,ascitis,edema,dilatacion de las
venas abdominales,asterixis,confusion mental,
estupor y coma.
En la encefalopatía hepática en personas con
hepatopatías agudas o crónicas , el primer signo
es el cambio en el patrón del sueño, alteración de
la personalidad, torpeza mental, confusión ,
desorientacion,estupor , coma.
La aparición de encefalopatía hepática durante
hepatitis aguda es el principal criterio para
hepatitis fulminante.
En el caso de la crónica puede ser desencadenada
por hemorragia del tubo digestivo, diuresis
excesiva,uremia,deshidratacion,infeccion,estreñim
iento.
Diagnósticos de hepatopatías
 Valores de GOT-GPT-
GGT.
 Fosfatasa alcalina.
 Bilirrubina directa y
total.
 Tiempo de
protombina.
 Serología para
H.VIRALES.
Dx por imagen para visualizar hígado:
Ecografía – TAC- RMN.(permite ver dilataciones de las
vías biliares , hígado graso).
Colangiopancreatografia por RM y
colangiopancreatografia retrograda
endoscópica(evaluar árbol biliar).
Biopsia hepatica:utilizada + en H. Crónicas para
establecer diagnostico y valorar gravedad y estadio de
la lesión.
Hepatitis viral Aguda
Es una infeccion generalizada que afecta a todo
el higado. Causada por :
HAV-virus ARN.
HBV-virus ADN.
HCV-virus ARN.
HDV-virus ARN.
HEV-virus ARN.
Pueden presentarse como
enfermedad asintomática o
infección aguda fulminante y letal.
Pueden progresar a cirrosis e incluso
carcinoma hepatocelular.
Hepatitis A
La HAV tiene un periodo de incubación aprox. De 4
semanas , el virus solo se reproduce en el hígado.
Durante la fase aguda para el Dx se solicita: anti-
HAV IgM.
El virus se trasmite casi en forma exclusiva por VIA
FECO-ORAL aumenta si hay una mala higiene
personal y hacinamiento también importante
evaluar el origen de alimentos de consumición.
Edad mas frecuente niños y adultos jóvenes.
Pueden presentarse de forma asintomática o
presentar los siguientes síntomas que puede
presentar son anorexia,
nauseas,vomitos,fatiga,artralgias,
mialgias,ictericia,fiebre 38-39°c.
Durante la fase de recuperación los síntomas
generales ceden puede persistir leve
hepatomegalia y cierta alteraciones hepáticas.
Casi todos los pacientes sanos con HAV se
recuperan por completo sin ninguna secuela
clínica.
Profilaxis: vacunación para HAV- enseñar cuidado
higiénico-sanitarias.
Hepatitis B
Se caracteriza por presentar un periodo de
incubación de 30-180 días , la presentación clínica
es mas frecuente en adultos jóvenes .
Las vías de contagio mas importante son por vía
sexual y transmisión perinatal- también tener en
cuenta contacto con fluidos corporales.
El cuadro clínico que presenta el paciente ictericia
,anorexia, nauseas,
mialgias,artralgias,cefalea,fotofobia.
La hepatitis fulminante se da en particular si existe
una coinfeccion por el VHD.
Tratamiento con antivirales:entecavir – tenofovir
se tiene que continuar hasta la seroconversión a
antiHBs.
Evolución a la cronicidad 5% siempre evaluar
enfermedades inmunosupresoras.
Profilaxis: vacunación de VHB a los recién nacidos
y se le coloca a los adolescentes en caso de
haberse colocado la vacuna antes.
Hepatitis C
Presenta un periodo de incubación de 15-160
días(media50) con un comienzo gradual, que se
da mas frecuente en edad adulta.
Las vías de contagio del HCV se da por vía sexual ,
contacto con fluidos corporales , pacientes que
utilizan drogas inyectadas, trasplante de órganos ,
transfusión de sangre.
La clínica se presenta con ictericia, nauseas,
vomitos,artralgias,mialgias,anorexia,alteracion
olfato-gusto.
El diagnostico de laboratorio es la presencia de
RNA-HCV.
Después de la infección aguda por HCV la
posibilidad de que persista de forma crónica va de
85-90% con evolución a cirrosis.
Tratamiento con interferon alfa(3millones de U
por vía SC 3 veces por semana)
Hepatitis D
La infección por HDV es endémica en los sujetos
con infectados por HBV .
Tiene un periodo de incubación de 30-180 días .se
trasmite mas frecuente en personas que están en
exposición a fluidos corporales o por vía sexual.
Evaluar uso de drogas parenteral.
Diagnostico de laboratorio :anti HDV.
Evoluciona a la cronicidad.
Profilaxis: Vacunación para el HBV.
Hepatitis E
Tiene un periodo de incubación de 14-60 días , con un
comienzo agudo que se presenta mas frecuente en
adultos jóvenes.
Identificada en india,asia,africa,oriente
medio,centroamerica
La vía de transmisión es FECO-ORAL.
Diagnostico de laboratorio: ARN-HEV O anti-HEV IgM.
Generalmente NO necesita tratamiento, excepto en
casos graves se indica ribavirina 400-1000mg diarios
Prevención :consumo de agua potable.
Diagnostico diferenciales
Enfermedades virales:
Mononucleosis infecciosa.
Herpes simple.
Coxsackie
Toxoplasmosis.
Hepatopatías por fármacos(preguntar)
Hepatitis alcohólica(las aminotrasferansas no suelen
ser muy altas)
En el embarazo (colestasis del embarazo, síndrome
HELLP)
Originan incremento de las
aminotransferansas
séricas y con menor
frecuencia la
concentración de
bilirrubina.
D.E.G.C
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Hepatitis

  • 1. HEPATOPATIAS UNIVERSIDAD SAN PABLO – T INSTITUTO DE CALIDAD DE VIDA CARRERA DE MEDICINA Autor: Garcés Daniel AÑO 2019
  • 2. Higado • Órgano mas grande del organismo , peso entre un 1- 1,5kg . Se localiza en el cuadrante superior derecho del abdomen. Recibe cerca del 20% del flujo sanguíneo procedente de la Art. Hepática y 80% de sangre rica en nutrientes que provienen de la vena porta. • Las pruebas de funcionamiento hepático mas utilizadas son : *bilirrubina (I,D ,T) *Albumina. *tiempo de protombina.
  • 3. Hepatopatias • Se pueden clasificar en : Hepatocelulares:como las hepatitis virales o alcohólica que predominan lesión , inflamación y necrosis hepática. Colestasicos(obstructivos) como colelitiasis, obstrucción maligna , cirrosis biliar primaria , hepatopatías por fármacos que se caracterizan por inhibición del flujo biliar. Mixtas :hepatitis viral + trastornos inducidos por fármacos.
  • 5. CLINICA Los síntomas típicos de las hepatopatías: Ictericia. Astenia. Prurito. Dolor cuadrante superior derecho. Nausea- anorexia. Distensión abdominal. Hemorragia intestinal. Coluria – heces claras.
  • 6. Exploración física Los datos físicos típicos de hepatopatía son: Ictericia , hepatomegalia, hiperestesia hepatica,esplenomegalia,hemangiomas aracniformes(arteriolas superficiales),eritema palmar y excoriaciones. Los signos de enfermedad avanzada son perdida de masa muscular,ascitis,edema,dilatacion de las venas abdominales,asterixis,confusion mental, estupor y coma.
  • 7. En la encefalopatía hepática en personas con hepatopatías agudas o crónicas , el primer signo es el cambio en el patrón del sueño, alteración de la personalidad, torpeza mental, confusión , desorientacion,estupor , coma. La aparición de encefalopatía hepática durante hepatitis aguda es el principal criterio para hepatitis fulminante. En el caso de la crónica puede ser desencadenada por hemorragia del tubo digestivo, diuresis excesiva,uremia,deshidratacion,infeccion,estreñim iento.
  • 8. Diagnósticos de hepatopatías  Valores de GOT-GPT- GGT.  Fosfatasa alcalina.  Bilirrubina directa y total.  Tiempo de protombina.  Serología para H.VIRALES.
  • 9. Dx por imagen para visualizar hígado: Ecografía – TAC- RMN.(permite ver dilataciones de las vías biliares , hígado graso). Colangiopancreatografia por RM y colangiopancreatografia retrograda endoscópica(evaluar árbol biliar). Biopsia hepatica:utilizada + en H. Crónicas para establecer diagnostico y valorar gravedad y estadio de la lesión.
  • 10. Hepatitis viral Aguda Es una infeccion generalizada que afecta a todo el higado. Causada por : HAV-virus ARN. HBV-virus ADN. HCV-virus ARN. HDV-virus ARN. HEV-virus ARN. Pueden presentarse como enfermedad asintomática o infección aguda fulminante y letal. Pueden progresar a cirrosis e incluso carcinoma hepatocelular.
  • 11.
  • 12. Hepatitis A La HAV tiene un periodo de incubación aprox. De 4 semanas , el virus solo se reproduce en el hígado. Durante la fase aguda para el Dx se solicita: anti- HAV IgM. El virus se trasmite casi en forma exclusiva por VIA FECO-ORAL aumenta si hay una mala higiene personal y hacinamiento también importante evaluar el origen de alimentos de consumición. Edad mas frecuente niños y adultos jóvenes.
  • 13. Pueden presentarse de forma asintomática o presentar los siguientes síntomas que puede presentar son anorexia, nauseas,vomitos,fatiga,artralgias, mialgias,ictericia,fiebre 38-39°c. Durante la fase de recuperación los síntomas generales ceden puede persistir leve hepatomegalia y cierta alteraciones hepáticas. Casi todos los pacientes sanos con HAV se recuperan por completo sin ninguna secuela clínica. Profilaxis: vacunación para HAV- enseñar cuidado higiénico-sanitarias.
  • 14. Hepatitis B Se caracteriza por presentar un periodo de incubación de 30-180 días , la presentación clínica es mas frecuente en adultos jóvenes . Las vías de contagio mas importante son por vía sexual y transmisión perinatal- también tener en cuenta contacto con fluidos corporales. El cuadro clínico que presenta el paciente ictericia ,anorexia, nauseas, mialgias,artralgias,cefalea,fotofobia.
  • 15.
  • 16. La hepatitis fulminante se da en particular si existe una coinfeccion por el VHD. Tratamiento con antivirales:entecavir – tenofovir se tiene que continuar hasta la seroconversión a antiHBs. Evolución a la cronicidad 5% siempre evaluar enfermedades inmunosupresoras. Profilaxis: vacunación de VHB a los recién nacidos y se le coloca a los adolescentes en caso de haberse colocado la vacuna antes.
  • 17. Hepatitis C Presenta un periodo de incubación de 15-160 días(media50) con un comienzo gradual, que se da mas frecuente en edad adulta. Las vías de contagio del HCV se da por vía sexual , contacto con fluidos corporales , pacientes que utilizan drogas inyectadas, trasplante de órganos , transfusión de sangre. La clínica se presenta con ictericia, nauseas, vomitos,artralgias,mialgias,anorexia,alteracion olfato-gusto.
  • 18. El diagnostico de laboratorio es la presencia de RNA-HCV. Después de la infección aguda por HCV la posibilidad de que persista de forma crónica va de 85-90% con evolución a cirrosis. Tratamiento con interferon alfa(3millones de U por vía SC 3 veces por semana)
  • 19. Hepatitis D La infección por HDV es endémica en los sujetos con infectados por HBV . Tiene un periodo de incubación de 30-180 días .se trasmite mas frecuente en personas que están en exposición a fluidos corporales o por vía sexual. Evaluar uso de drogas parenteral. Diagnostico de laboratorio :anti HDV. Evoluciona a la cronicidad. Profilaxis: Vacunación para el HBV.
  • 20. Hepatitis E Tiene un periodo de incubación de 14-60 días , con un comienzo agudo que se presenta mas frecuente en adultos jóvenes. Identificada en india,asia,africa,oriente medio,centroamerica La vía de transmisión es FECO-ORAL. Diagnostico de laboratorio: ARN-HEV O anti-HEV IgM. Generalmente NO necesita tratamiento, excepto en casos graves se indica ribavirina 400-1000mg diarios Prevención :consumo de agua potable.
  • 21. Diagnostico diferenciales Enfermedades virales: Mononucleosis infecciosa. Herpes simple. Coxsackie Toxoplasmosis. Hepatopatías por fármacos(preguntar) Hepatitis alcohólica(las aminotrasferansas no suelen ser muy altas) En el embarazo (colestasis del embarazo, síndrome HELLP) Originan incremento de las aminotransferansas séricas y con menor frecuencia la concentración de bilirrubina.