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DARIO GONZALEZ ROMERO
Uno de cada diez perros
sufre algún tipo de
patología cardíaca,
situación que hace
necesario aportar
nuevas y mejores
alternativas terapéuticas
para su tratamiento
AMIODARONA
• Es un nuevo agente
antiarrítmico, ampliamente
utilizada en medicina
humana para el tratamiento
de:
• Las arritmias ventriculares.
• Supraventriculares.
• Fibrilación auricular. suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco .
Es un latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos.
una frecuencia cardíaca acelerada cuya señal eléctrica se origina en el nódulo
auriculoventricular o bien en la aurícula cardíaca
AMIODARONA
• La droga es un compuesto
derivado del benzofurano
de elevado peso
molecular (645.32),
• Con un alto porcentaje de
yodo en su molécula
(37.5%)
• Poco soluble en agua, de
alta solubilidad lipídica
• pKa de 6.56
Es pH en sust tiene la mitad de sus molec ionizadas y la otra mitad sin ionizar.
Cap del farm para atrav de for pasi las memb.
AMIADORONA EN CANINOS
• En perros con infarto al miocardio y
con arritmias ventriculares, se
observó la supresión de las arritmias
con:
• Dosis orales de 40 mg/Kg/día por
10 días
• Cuando la droga alcanzaba niveles
plasmáticos de 1.9 ± 1.1 mg/mL; la
eficacia de la droga disminuyó
cuando su concentración fue mayor.
MATERIALES Y METODOS
• Animales: 6 Perros Entre 1-
5 Años
• Desparasitación:
Prazicuantel 50 Mg y
Mebendazol 200 Mg
• Se Pesaron
• Se Sometieron a un ayuno
de 12 h.
MATERIALES Y METODOS
• Se les administro 5
mg/mL de
Amiodarona(Atlansil®)
• Vía endovenosa en en
10 mL de Suero
fisiológico
• Mediante venoclisis
• Por dos minutos
TECNICA ANALITICA
• Se extraen 2 ml de sangre, antes y
después de la aplicaciónón de
amiodarona en los siguientes
tiempos:
• 5,10,15 min
• 1,2,4,8,12,24 horas
• Las muestras fueron recolectadas
en tubos heparinizados
• Las muestras recolectadas en
tubos de vidrio heparinizados
yrotulados se centrifugaron a
2.700 rpm en una centrífuga
IEC Spinette por 10 min.
• Para separar elplasma, el que
se guardó en freezer a 20ºC
hasta el momento de su
análisis
• Las concentraciones de
amiodarona y
desetilamiodarona en
plasma se determinaron
por cromatografía líquida
de alta resolución (HPLC)
• Cromatógrafo líquido 600
E, equipado con detector
484 e integrador 746, de
marca Waters
• La técnica consistió en adicionar a
1 mL de plasma, 1 mL de solución
de estándar interno, de 1 mg/mL
en acetonitrile
• El tubo se mezcló agitando por 30
seg. en un Vortex, luego se
centrifugó a 2.700 rpm para
separar el sobrenadante o fase
orgánica. 200 mL del extracto se
inyectaron directamente al
cromatógrafo.
EQUIPO
• Columna Merck 50.943: LiChrocart R
100 RP 18
(5 mm de diámetro de partícula y 15 cm de largo)
• La fase móvil constituida por metanol y
una solución de hidróxido de amonio al
25% en agua (99.3: 0.7)
• Velocidad de flujo de 1 mL/min., con
una presión de 1.000 a 1.200 psi.
La detección de el farmaco
• Se fijo el detector en 254 nm de longitud de onda.
• Curvas de calibración adicionando 0, 0.2, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5,
5.0 y 7.5 mg/mL, tanto de clorhidrato de amiodarona como
del metabolito,
• Cada tubo se agitó en Vortex por 30 seg
• se incubó a 37ºC, durante una hora,
• Luego se agregaron 0.5 mL de la solución de estándar interno
• Se agitó y se procedió a la extracción y análisis
cromatográfico.
• El coeficiente de correlación r determinado de la
regresión lineal fue de 0.995
• La sensibilidad del método fue de:
30 ng/mL de amiodarona
50 ng/mL de desoxiamiodarona
• El porcentaje de recuperación de amiodarona y
de desoxiamiodarona fue de 95% y 92%
respectivamente.
• Los tiempos de retención cromatográficos fueron:
amiodarona 4.6 min.; desetilamiodarona 4.2 min.
• La abrupta caída de la concentración
plasmática de amiodarona en pocos minutos
probablemente se deba:
• La droga se distribuye rápidamente en los
tejidos; observándose que su permanencia se
prolonga en el tiempo
GRACIAS

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Amiodarona en perros

  • 2. Uno de cada diez perros sufre algún tipo de patología cardíaca, situación que hace necesario aportar nuevas y mejores alternativas terapéuticas para su tratamiento
  • 3. AMIODARONA • Es un nuevo agente antiarrítmico, ampliamente utilizada en medicina humana para el tratamiento de: • Las arritmias ventriculares. • Supraventriculares. • Fibrilación auricular. suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco . Es un latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos. una frecuencia cardíaca acelerada cuya señal eléctrica se origina en el nódulo auriculoventricular o bien en la aurícula cardíaca
  • 4. AMIODARONA • La droga es un compuesto derivado del benzofurano de elevado peso molecular (645.32), • Con un alto porcentaje de yodo en su molécula (37.5%) • Poco soluble en agua, de alta solubilidad lipídica • pKa de 6.56 Es pH en sust tiene la mitad de sus molec ionizadas y la otra mitad sin ionizar. Cap del farm para atrav de for pasi las memb.
  • 5. AMIADORONA EN CANINOS • En perros con infarto al miocardio y con arritmias ventriculares, se observó la supresión de las arritmias con: • Dosis orales de 40 mg/Kg/día por 10 días • Cuando la droga alcanzaba niveles plasmáticos de 1.9 ± 1.1 mg/mL; la eficacia de la droga disminuyó cuando su concentración fue mayor.
  • 6. MATERIALES Y METODOS • Animales: 6 Perros Entre 1- 5 Años • Desparasitación: Prazicuantel 50 Mg y Mebendazol 200 Mg • Se Pesaron • Se Sometieron a un ayuno de 12 h.
  • 7. MATERIALES Y METODOS • Se les administro 5 mg/mL de Amiodarona(Atlansil®) • Vía endovenosa en en 10 mL de Suero fisiológico • Mediante venoclisis • Por dos minutos
  • 8. TECNICA ANALITICA • Se extraen 2 ml de sangre, antes y después de la aplicaciónón de amiodarona en los siguientes tiempos: • 5,10,15 min • 1,2,4,8,12,24 horas • Las muestras fueron recolectadas en tubos heparinizados
  • 9. • Las muestras recolectadas en tubos de vidrio heparinizados yrotulados se centrifugaron a 2.700 rpm en una centrífuga IEC Spinette por 10 min. • Para separar elplasma, el que se guardó en freezer a 20ºC hasta el momento de su análisis
  • 10. • Las concentraciones de amiodarona y desetilamiodarona en plasma se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) • Cromatógrafo líquido 600 E, equipado con detector 484 e integrador 746, de marca Waters
  • 11. • La técnica consistió en adicionar a 1 mL de plasma, 1 mL de solución de estándar interno, de 1 mg/mL en acetonitrile • El tubo se mezcló agitando por 30 seg. en un Vortex, luego se centrifugó a 2.700 rpm para separar el sobrenadante o fase orgánica. 200 mL del extracto se inyectaron directamente al cromatógrafo.
  • 12. EQUIPO • Columna Merck 50.943: LiChrocart R 100 RP 18 (5 mm de diámetro de partícula y 15 cm de largo) • La fase móvil constituida por metanol y una solución de hidróxido de amonio al 25% en agua (99.3: 0.7) • Velocidad de flujo de 1 mL/min., con una presión de 1.000 a 1.200 psi.
  • 13. La detección de el farmaco • Se fijo el detector en 254 nm de longitud de onda. • Curvas de calibración adicionando 0, 0.2, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 5.0 y 7.5 mg/mL, tanto de clorhidrato de amiodarona como del metabolito, • Cada tubo se agitó en Vortex por 30 seg • se incubó a 37ºC, durante una hora, • Luego se agregaron 0.5 mL de la solución de estándar interno • Se agitó y se procedió a la extracción y análisis cromatográfico.
  • 14. • El coeficiente de correlación r determinado de la regresión lineal fue de 0.995
  • 15. • La sensibilidad del método fue de: 30 ng/mL de amiodarona 50 ng/mL de desoxiamiodarona • El porcentaje de recuperación de amiodarona y de desoxiamiodarona fue de 95% y 92% respectivamente. • Los tiempos de retención cromatográficos fueron: amiodarona 4.6 min.; desetilamiodarona 4.2 min.
  • 16. • La abrupta caída de la concentración plasmática de amiodarona en pocos minutos probablemente se deba: • La droga se distribuye rápidamente en los tejidos; observándose que su permanencia se prolonga en el tiempo