2. Uno de cada diez perros
sufre algún tipo de
patología cardíaca,
situación que hace
necesario aportar
nuevas y mejores
alternativas terapéuticas
para su tratamiento
3. AMIODARONA
• Es un nuevo agente
antiarrítmico, ampliamente
utilizada en medicina
humana para el tratamiento
de:
• Las arritmias ventriculares.
• Supraventriculares.
• Fibrilación auricular. suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco .
Es un latido cardíaco rápido que se inicia en los ventrículos.
una frecuencia cardíaca acelerada cuya señal eléctrica se origina en el nódulo
auriculoventricular o bien en la aurícula cardíaca
4. AMIODARONA
• La droga es un compuesto
derivado del benzofurano
de elevado peso
molecular (645.32),
• Con un alto porcentaje de
yodo en su molécula
(37.5%)
• Poco soluble en agua, de
alta solubilidad lipídica
• pKa de 6.56
Es pH en sust tiene la mitad de sus molec ionizadas y la otra mitad sin ionizar.
Cap del farm para atrav de for pasi las memb.
5. AMIADORONA EN CANINOS
• En perros con infarto al miocardio y
con arritmias ventriculares, se
observó la supresión de las arritmias
con:
• Dosis orales de 40 mg/Kg/día por
10 días
• Cuando la droga alcanzaba niveles
plasmáticos de 1.9 ± 1.1 mg/mL; la
eficacia de la droga disminuyó
cuando su concentración fue mayor.
6. MATERIALES Y METODOS
• Animales: 6 Perros Entre 1-
5 Años
• Desparasitación:
Prazicuantel 50 Mg y
Mebendazol 200 Mg
• Se Pesaron
• Se Sometieron a un ayuno
de 12 h.
7. MATERIALES Y METODOS
• Se les administro 5
mg/mL de
Amiodarona(Atlansil®)
• Vía endovenosa en en
10 mL de Suero
fisiológico
• Mediante venoclisis
• Por dos minutos
8. TECNICA ANALITICA
• Se extraen 2 ml de sangre, antes y
después de la aplicaciónón de
amiodarona en los siguientes
tiempos:
• 5,10,15 min
• 1,2,4,8,12,24 horas
• Las muestras fueron recolectadas
en tubos heparinizados
9. • Las muestras recolectadas en
tubos de vidrio heparinizados
yrotulados se centrifugaron a
2.700 rpm en una centrífuga
IEC Spinette por 10 min.
• Para separar elplasma, el que
se guardó en freezer a 20ºC
hasta el momento de su
análisis
10. • Las concentraciones de
amiodarona y
desetilamiodarona en
plasma se determinaron
por cromatografía líquida
de alta resolución (HPLC)
• Cromatógrafo líquido 600
E, equipado con detector
484 e integrador 746, de
marca Waters
11. • La técnica consistió en adicionar a
1 mL de plasma, 1 mL de solución
de estándar interno, de 1 mg/mL
en acetonitrile
• El tubo se mezcló agitando por 30
seg. en un Vortex, luego se
centrifugó a 2.700 rpm para
separar el sobrenadante o fase
orgánica. 200 mL del extracto se
inyectaron directamente al
cromatógrafo.
12. EQUIPO
• Columna Merck 50.943: LiChrocart R
100 RP 18
(5 mm de diámetro de partícula y 15 cm de largo)
• La fase móvil constituida por metanol y
una solución de hidróxido de amonio al
25% en agua (99.3: 0.7)
• Velocidad de flujo de 1 mL/min., con
una presión de 1.000 a 1.200 psi.
13. La detección de el farmaco
• Se fijo el detector en 254 nm de longitud de onda.
• Curvas de calibración adicionando 0, 0.2, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5,
5.0 y 7.5 mg/mL, tanto de clorhidrato de amiodarona como
del metabolito,
• Cada tubo se agitó en Vortex por 30 seg
• se incubó a 37ºC, durante una hora,
• Luego se agregaron 0.5 mL de la solución de estándar interno
• Se agitó y se procedió a la extracción y análisis
cromatográfico.
14. • El coeficiente de correlación r determinado de la
regresión lineal fue de 0.995
15. • La sensibilidad del método fue de:
30 ng/mL de amiodarona
50 ng/mL de desoxiamiodarona
• El porcentaje de recuperación de amiodarona y
de desoxiamiodarona fue de 95% y 92%
respectivamente.
• Los tiempos de retención cromatográficos fueron:
amiodarona 4.6 min.; desetilamiodarona 4.2 min.
16. • La abrupta caída de la concentración
plasmática de amiodarona en pocos minutos
probablemente se deba:
• La droga se distribuye rápidamente en los
tejidos; observándose que su permanencia se
prolonga en el tiempo