Practica 7-y-8

LOS MEDICAMENTOS NO LOS TOMES A LA LIGERA
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. CarlosGarcía MSc.
Alumna: SHIRLEY DAYANAVALENCIA VERA
Curso: Quinto Año Paralelo: “B”
Grupo N° 2
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves, 16 de Julio del 2015
Fecha de Presentación de la Práctica: Jueves, 23de Julio del 2015
PRÁCTICA N° 7
Título de la Práctica:
DOSIFICACION DE CITRATO DE PIPERAZINA
NOMBRE COMERCIAL: PIPERAZINA
LABORATORIO FABRICANTE: KRONAS LAB
PRINCIPIO ACTIVO: CITATRO DE PIPERAZINZ
CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 13.2g.
Forma Farmacéutica: LIQUIDA
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
 Determinar la cantidad de principio Activo (CITRATO DE PIPERAZINA) contenido
en una Forma Farmacéutica liquido en jarabe.
10

GRAFICOS
Colocar 1 ml de jarabe
de piperazina
COLOCAMOS EN BAÑO
MARÍA
ADICIONARLE UNA GOTA
DEL INDICADOR CRISTAL
VIOLETA
MATERIALES: SUSTANCIAS
 Soporte. Ácido acético glacial
 Mascarilla Cristal violeta
 Bureta. HCLO4
 Zapatones Agua destilada
 Vaso de Precipitación.
 Guantes de Látex.
 Bata de Laboratorio y Gorro
PROCEDIMIENTO
1) Desinfectar el área de trabajo con alcohol Industrial.
2) Disolver una cantidad apropiada de citrato de piperazina con 40 ml de ácido acético glacial
adicionar 3 gotas de indicador de cristal violeta y titular con una solución de ácido perclórico
0.1 N hasta la coloración azul que indica el punto final de titulación.
3) Para el desarrollo de la práctica si la muestra es líquida se toma un 1 ml de alícuota con
pipeta volumétrica, lo colocamos a baño maria en un vaso de precipitación y evaporamos
hasta sequedad, luego se agrega los 40 ml de ácido acético glacial y una gota de cristal
violeta, se agita y finalmente se titula con solución de ácido perclórico 0.1 N hasta la
coloración azul.1 ml de HCLO4 Eq: 9.071 mg de P.A.
1 2
3

Titularcon una soluciónde
ácidoperclórico0.1 N h
OBSERVACIONES
Datos de referencia:
 1ml de KMnO4 0.1 N = 9.71mgPA
 K del KMnO4 0.1 N = 0.9875
 Porcentaje real permitido: 93 a 107%
Obtener el consumo teórico que se necesita en los 100mg de citrato de piperazina
1𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁 9.71 𝑚𝑔 𝑃𝐴
𝑥 110𝑚𝑔 𝑝. 𝑎
𝑥 = 11.3285𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁
Consumo real (CR)
11.3285 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁 𝑥 0.9873 = 11.1846 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁
4
ANTES
COLORACION VIOLETA
DESPUES
COLORACION AZUL VERDOSO
COLORACION VIOLETA

Porcentaje del principio activo contenido en el jarabe
11.3285 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁 100%
11.1846 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 𝑁 𝑥
𝒙 = 𝟗𝟖. 𝟕𝟐 % 𝒑. 𝒂
OBSERVACIONES:
1. Las mediciones deben ser lo más exactas posible para así no tener resultados erróneos.
2. La coloración de la titulación es la que nos indicara el consumo final deacido perclorico.
RECOMENDACIONES:
1. Seguir correctamente las normas de bioseguridad dentro del laboratorio.
2. Los cálculos y las reacciones deben ser muy bien interpretadas para realizar un excelente
control de calidad
CONCLUCION:
Mediante esta práctica y basándonos en los valores obtenidos podemos concluir muy
satisfactoriamente que hemos podido determinar la cantidad de principio Activo (citrato de
piperacina) de un muestra de un jarabe de citrato de piperacina por medio del método de volumetría
obteniendo así un porcentaje que se encuentra dentro de los que nos indicara si nuestro fármaco se
encuentra dentro de los parámetros normales los cual nos confirma que el jarabe analizado está dentro
de los parámetros normales.
Cuestionario
1. ¿Cuál es el mecanismo de acción dela piperazina?
La piperazina actúa sobre la unión mioneural o placa motriz del áscaris produciendo
parálisis flácida (parecida a la succinil colina) y expulsión del parásito. Se ha observado
inhibición de la enzima fumarato-reductasa.
2. ¿Cuáles la farmacocinética de la píperazina?
Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Se distribuye en la leche materna.
Metabolismo: fracción absorbida es degrada a metabolitos en hígado. Su excreción
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
Olor Característico a fresa
Color rosado
Sabor fresa
Aspecto Liquido

urinaria máxima es entre 2 y 6 h y total en 24 h. Su tasa de excreción varía entre los
individuos.
3. ¿Cuáles la posología recomendada para la piperazina?
Oral, dosis expresada en hexahidrato de piperazina. Enterobiasis, ads. y niños: 65
mg/kg/día, en 1 toma, 7 días. Ascariasis: ads.: 3,5 g, en 1 toma, 2 días; niños: 75 mg/kg/día,
en 1 toma, 2 días. En infestaciones graves, repetir tto. al cabo de 1 sem.
4. ¿Cuál es la composición de la piperazina?
Cada 100 ml contiene piperazina hexahidrato 12 g, piperazina hexahidrato 20 g.
¿Cuál es las Reacciones adversas que provoca al piperazina?
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, cefalea, vértigo, parestesias y
urticaria.
Glosario
ANTIPARASITARIO: Interno (Proagro) gotas desparasitantes para perros y gatos.
ANTIPARASITARIO: TRIPLE (Faeve) aditivo antiparasitario para aves, mezcla con
fenotiazina y dibutildilaurato de estaño
FACYT PIPERAZINA (Facyt) aditivo antiparasitario para aves y porcinos
ASCARICIDA (Sanavet): suspensión oral desparasitante para perros y gatos
BICLORACINA (Fatro von Franken): suspensión oral desparasitante para perros y gatos
WEB GRAFIA:
ECURED. (s.f.). (Arthur C. Guyton.) Recuperado el 23 de JULIO de 2015, de
http://www.ecured.cu/index.php/Piperazina
LAUWERYS. R. ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS. Edición masson 1994 –barcelona
españa. (pag114 – 177)
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
________________
DAYANA VALENCIA

ANEXOS:
1. MEDICAMENTO AL QUE SE LE REALIZO EL CONTROL DE CALIDAD
(CITRATO DE PIPERAZINA)
2. TECNICA Y PARAMETROSQUE SE REALIZARON EL LA PRACTICA
3. FOTO GRUPALDE PRACTICA

PROBLEMA PROPUESTO
En una industria farmacéutica se ha enviado al departamento de calidad una muestra de
comprimidode paracetamol cuyopromediopuede ser0.68 gr y el fabricante requiere tener 500 mg
de principio activo por cada comprimido.
Este departamento ha trabajado con una cantidad de muestra que contenía 312 mg de polvo. Para
valorardichomedicamentose utilizóunasoluciónde yodo0.2N obteniendocomoconsumopractico
19 ml.determinarel porcentaje teórico,consumoreal, consumo teórico, porcentaje real .teniendo
losdatos de que 1ml de yodo0.2 N equivale a15.34 mg de Acetaminofenoylaconstante de yodoes
0.9991, los parámetros referenciales tiene del 90 al 110%
DATOS:
 p. promedio=0.48 gr
 p.activo:500mg
 muestra:312 mg P.a
 % teórico:? 325 mg
 ConsumoT=? 21.8ml yodo
 ConsumoR=? 18.9 ml yodo
 %real=?90%
 K yodo= 0.991
 1ml yodo0.1 N – 15.34 mg acetaminofeno
 Valores=90 al 110%
480 mg 500mg p. 1ml yodo 15.34 mg acetaminofeno
312 mg muestra X x 325 mg p.a
X= 325 mg p.a x= 21.18 ml yodo
Consumoreal = consumo practico x k1ml yodo0.2N 15.34 mg
19 ml x 0.9991 = 18.9 ml yodo0.2N 18.9 ml yodo0.2N X
X= 290 mg p.a
325 mg p.a 100%
290 mg p.a X
X= 90% real

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. CarlosGarcía MSc.
Alumna: SHIRLEY DAYANAVALENCIA VERA
Curso: Quinto Año Paralelo: “B”
Grupo N° 2
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves 23 de JuLio del 2015
Fecha de Presentación de la Práctica: jueves 30 de JuLio del 2015
PRÁCTICA N° 8
Título de la Práctica:
DOSIFICACION DE DICLOFENACO SODICO
Nombre Comercial: DICLOFENACO SODICO
Laboratorio Fabricante: LA SANTE
Principio Activo: DICLOFENACO SODICO
Concentración del Principio Activo: 50 mg.
Forma Farmacéutica: LIQUIDA
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
10

 Determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) contenido en una tableta de
50 mg aplicando el método de volumetría.

GRAFICOS
MUESTRA DE
DICLOFENACO SODICO
PESAR LOS COMPRIMIDOS
DE DICLOFENACO SODICO
REDUCIR A POLVO FINO
MATERIALES: SUSTANCIAS
 Soporte Universal 6 Comprimidos de Diclofenaco sódico
 Mascarilla 10 ML Acido Acético Glaciar.
 Bureta 50 ml. 1 gota de Sol. Indicadora cristal violeta.
 Zapatones 25 ml de Acido Perclórico 0.1 N.
 Vaso de Precipitación 250 ml
 Guantes de Látex.
 Bata de Laboratorio y Gorro EQUIPOS:
 Erlenmeyer 250 ml Cocineta
 Zapatones Balanza analítica
 Gorro
 Pinza
 Tabla de disección
PROCEDIMIENTO
1. Desinfectar el área de trabajo con alcohol Industrial.
2. Pesar una cantidad aproximada de polvo equivalente a 100 mg de P.A, pesamos con
exactitud en un vaso de precipitación
3. Disolver en 10 ml de ácido acético glacial adicionar una gota de indicador cristal violeta
4. Titular con una solución ácido perclórico 0.1 N hasta obtener un punto de viraje de
coloración azul, 1 ml de HCLO4 Eq 31.81 mg de P.A.
1 2 3

TITULAR CON SOLUCION
DE HCLO4 0.1 N
ADICIONARLE 10 ml de
ACIOD ACETICO GLACIAL
0.1N
PESAR 200 Mg de P.A
ANTES
COLORACIÓN VIOLETA
DESPUES
COLORACION AZUL
OBSERVACIONES
CONTROL DE CALIDAD:
Características organolépticas:
 Olor: Inodoro
 Color:AMARILLO
 Aspecto: LISO CON LA MARCA IMPRESA
 Forma: REDONDA
64
5

Porcentaje real
3.15 ml HClO4 100%.
3.26 ml HClO4 X
X = 103.82 %. De principioactivopresenteen
la muestra(diclofenacosódico)
Datos:
 1ml de solución de HClO3 0.1 N = 31.81 mg p.a.
 K HClO4 0.1 N: 0.9873
 Parámetro Referenciales: 90% – 110%
Consumo teórico de solución de Acido perclórico
CONSUMO TEORICO
OBSERVACIONES:
3. Las mediciones deben ser lo más exactas posible para así no tener resultados erróneos.
4. La coloración de la titulación es la que nos indicara el consumo final de acido
perclorico.
RECOMENDACIONES:
3. Seguir correctamente las normas de bioseguridad dentro del laboratorio.
4. Los cálculos y las reacciones deben ser muy bien interpretadas para realizar un
excelente control de calidad.
CONCLUCION:
Cantidad de muestra a analizar
0.226 gr muestra. 50 mg p.a G/S
X 100 mg p.a G/S
X=0.452g
X= 0.3 gr de muestra a pesar.
1ml de HClO4 0.1 N 31.81 mg p.a. G/S
1ml de HClO4 0.1 N 31.81 mg p.a. G/S
X 100 mg
X = 3.14 ml HClO4 0.1 N
Porcentaje Teórico
100 mg p.a. 100%.
109.81mg p.a. X
X = 109.81 %. De principioactivopresenteen
la muestra
Consumo real = viraje HClO4 0.1 N x K.
Consumo real = 3.3 ml HClO4 0.1N X 0.9873
Consumo real = 3.25 mlHClO4 0.1N
Calculo del peso promedio
Peso promedio = Peso total comp / 6
Peso promedio = 0.22 gr / 6
Peso promedio = 0.226 gr muestra

Una vez ya finalizada la práctica y basándonos en los valores obtenidos podemos concluir muy
satisfactoriamente que hemos podido determinar la cantidad de principio Activo (diclofenaco
sodico) de un muestra de un comprimido por medio del método de volumetría obteniendo así
un porcentaje que se encuentra dentro de los que nos indicara si nuestro fármaco se encuentra
dentro de los parámetros normales los cual nos confirma que el comprimido analizado está
dentro de los parámetros normales.
CUESTIONARÍO
1. ¿Cuál es el mecanismo de acción del diclofenaco sódico?
El diclofenaco está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas agudos y crónicos de
la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante, para el tratamiento del dolor
agudo de cualquier etiología y la dismenorrea primaria. El diclofenaco se usa solo o como
tratamiento coadyuvante en el cólico biliar, fiebre, y dolor post-episiotomía. Se usa también en
el tratamiento de gota, migraña y cólico renal.
2. ¿Cuáles la farmacocinética del diclofenaco sódico?
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido fenilacético. Al
igual que otros AINEs, inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que da como resultado
una disminución en la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos procedentes del ácido
araquidónico. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante en la aparición de la
inflamación, el dolor y la fiebre. Estos efectos pueden ser parcialmente los responsables de la
acción terapéutica y de las reacciones adversas de estos medicamentos. El diclofenaco se
absorbe rápidamente cuando se administra vía parenteral.
5. ¿Cuáles la posología recomendada para el diclofenaco sódico?
En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda administrar 100 mg al
día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el tratamiento con
Diclofenaco sódico 50 mg es de 150 mg (3 comprimidos). Resulta adecuada la
administración en 2-3 tomas diarias.
GLOSARIO
 DICLOFENACO SÓDICO: El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo
(AINE) derivado del ácido fenilacético. Al igual que otros AINEs, inhibe la actividad
de la enzima ciclooxigenasa, que da como resultado una disminución en la síntesis de
prostaglandinas y tromboxanos procedentes del ácido araquidónico.
 ANTIPARASITARIO TRIPLE (Faeve) aditivo antiparasitario para aves, mezcla con
fenotiazina y dibutildilaurato de estaño
 ASCARICIDA (Sanavet) enlace suspensión oral desparasitante para perros y gatos
 BICLORACINA (Fatro von Franken) enlace suspensión oral desparasitante para perros
y gatos

BIBLIOGRAFÍA
LAUWERYS. R. ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS. Edición masson 1994
–barcelona españa. (pag 114 – 177)
WEBGRAFÍA
 VADEMECUM COMPRIMIDOS ORALES, DICLOFENACO SÓDICO.(En línea).(Consultado:
25 de julio del 2015). Disponible en:
http://www.geosalud.com/medicamentos/diclofenaco_sodico_50_miligramos.html
 FIRMA DE RESPONSABILIDAD
________________
DAYANA VALENCIA
ANEXOS:
4. MEDICAMENTO AL QUE SE LE REALIZO EL CONTROL DE CALIDAD
5. TECNICAY PARAMETROS QUE SE REALIZARON EL LA PRACTICA

6. FOTO GRUPALDE PRACTICA
PROBLEMA PROPUESTO
En una industria farmacéutica se ha enviado al departamento de calidad una muestra de
comprimido de paracetamol cuyo promedio puede ser 0.68 gr y el fabricante requiere tener
500 mg de principio activo por cada comprimido.
Este departamento ha trabajado con una cantidad de muestra que contenía 312 mg de polvo.
Para valorar dicho medicamento se utilizó una solución de yodo 0.2N obteniendo como
consumo practico 19 ml. determinar el porcentaje teórico, consumo real, consumo teórico,
porcentaje real .teniendo los datos de que 1ml de yodo 0.2 N equivale a 15.34 mg de
Acetaminofenoylaconstante de yodo es 0.9991, los parámetros referenciales tiene del 90 al
110%
DATOS:
 p. promedio=0.48 gr
 p.activo:500mg
 muestra:312 mg P.a
 % teórico:? 325 mg
 ConsumoT=? 21.8ml yodo
 ConsumoR=? 18.9 ml yodo
 %real=?90%
 K yodo= 0.991
 1ml yodo0.1 N – 15.34 mg acetaminofeno
 Valores=90 al 110%
480 mg 500mg p. 1ml yodo 15.34 mg acetaminofeno
312 mg muestra X x 325 mg p.a
X= 325 mg p.a x= 21.18 ml yodo
Consumoreal = consumo practico x k 1ml yodo 0.2N 15.34 mg
19 ml x 0.9991 = 18.9 ml yodo0.2N 18.9 ml yodo0.2N X
X= 290 mg p.a
325 mg p.a 100%
290 mg p.a X
X= 90% real

UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y LA SALUD
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTO
Alumna: Shirley Dayana Valencia vera
Curso: 5to Paralelo: “B”
Docente: BQF. CarlosGarcía
INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA
JARABE DE PIPERAZINA
La piperazina se comenzó a usar como un antihelmíntico en el año 1953 y desde
entonces se han usado un amplio grupo como antihelmínticos, en especial para la
ascariasis e infecciones por oxiuros. El modo de acción se fundamenta en la parálisis
de los parásitos, lo que permite que el organismo hospedador pueda con facilidad
remover o expeler al microorganismo invasor. Su acción es mediada por los efectos
agonistas por el receptor inhibidor GABA (ácido γ-aminobutírico). La selectividad
por los helmintos se debe a que los vertebrados solo emplean al receptor GABA en
el sistema nervioso central, además de que el receptor en las membranas de los
parásitos es una isoforma diferente del de los vertebrados. Las principales
piperazinas son el hidrato de piperazina y el citrato de piperazina.
Propiedades físico químicas
La piperzina es un polvo blanco amarillento, soluble en agua y glicerina y poco
soluble enalcohol y éter. Debe guardarse en recipientes cerrados y protegidos de la
luz. Forma sales que son solubles y estables, no higroscópicas, como el clorhidrato,
sulfato, tartrato y hexahidrato. El adipato de piperazina se disuelve lentamente y la
botaina del ácido piperazina carboditioico y el fosfato son insolubles en agua. En
general los investigadores han tratado de encontrar sales o derivados que sean
insípidas, estables y de poca solubilidad para dificultar la absorción intestinal.
Indicaciones terapéuticas
Enterobiasis y ascariasis.

Composición
Cada 100 ml contiene piperazina hexahidrato 12 g, piperazina hexahidrato 20 g.
Administración, destino y excreción
La piperazina se administra por vía oral, en forma de cápsulas de gelatina mezclada
con el pienso, en el agua de bebida o con sonda gástrica. Cuando se administra con
el pienso los animales deben estar sometidos a un régimen de ayuno previo de 12
horas. La piperzina se absorbe fácilmente en el tubo digestivo una parte se
descompone en los tejidos y el resto (30-40%) se elimina en la orina. La excreción
comienza a los 30min de la administración adquiere la velocidad máxima entre 1-
8hrs y se completa a las 24hrs.
Mecanismo de acción
La piperazina actúa sobre la unión mioneural o placa motriz del áscaris produciendo
parálisis flácida (parecida a la succinil colina) y expulsión del parásito. Se ha
observado inhibición de la enzima fumarato-reductasa.
Toxicología
Por tener poca o mínima actividad sobre la unión mioneural del hospedero tiene un
margen de seguridad amplio. La dosis letal en ratas es de 11.5g/kg de peso. Dosis
excesivas pueden provocar vómitos y diarreas. La dosis letal produce convulsiones y
parálisis respiratorias.
Reacciones adversas
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, cefalea, vértigo, parestesias y
urticaria.
Indicaciones y dosificación
Caballos: Es eficaz contra Parascaris equorum(100%) Strongylus grandes (60%)
Strongylus pequeños (100%) Oxiuros equi (80%) en este último parásito si se
administra con un enema salino puede acercarse al 100%.
Bovinos: En bovinos la piperazina ha mostrado acción sobre el Neo-ascaris
vitulorum y Oesophagostomun radiatum y columbianum. Ovinos: En la oveja la
piperazina es efectiva contra Oesophagotomum Spp. La dosis 4g/oveja adulta, o
250-400kg de peso. Cerdos: Es eficaz contra el Ascaris Sum, Oesophagostomum
Spp. La dosis utilizada es de 110mg/kg de peso. Se han utilizado las sales de citrato
adipato, hexadidrato y ácido carboditioico.
Perro y Gato:La dosis utilizada es de 200mg/kg de peso. Contra los ancilostomas la
piperazina tiene una eficacia que no sobrepasa al 40%. Contra Uncinaria es mayor,
pero en general no ofrece confianza en estas dos especies.
Aves:La dosis en aves es de 330mg/kg de peso. Se ha administrado en el agua de
bebida en proporción al 0.8% durante 24 hrs.

Bibliografía
ECURED. (s.f.). Recuperado el 22 de JULIO de 2015, de
http://www.ecured.cu/index.php/Piperazina
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y LA SALUD
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTO
Alumna: Shirley Dayana Valencia vera
Curso: 5to Paralelo: “B”
Docente: BQF. CarlosGarcía
INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA
DICLOFENACO SODICO
Diclofenaco de Sodio. El Diclofenaco de Sodio es un derivado del ácido fenilacético
y pertenece al grupo de los AINE con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y
antipiréticas pronunciadas. Como analgésico puede bloquear la generación del
impulso del dolor por la vía de una acción periférica, como AINE actúa en los tejidos
inflamados.
Denominación común internacional
 Diclofenaco
Composición
Cada ampolleta de 3 mL contiene: Diclofenaco de sodio 75,0 mg, metabisulfito de
sodio 9,0 mg, alcohol bencílico 120,0 mg, propilenglicol 600,0 mg, manitol 18,0 mg y
agua para inyección c.s.p. 3,0 mL.
Indicaciones
Se indica el Diclofenaco de Sodio en inyección para el dolor e inflamación en
procesos reumáticos y otros dolores musculosqueléticos; dolor posquirúrgico, gota
aguda, cólico ureteral y vesicular y en pacientes con administración oral limitada.

Posología
Se administran 75 mg de Diclofenaco, mediante inyección intramuscular (IM), la
absorción se efectúa de inmediato y las concentraciones plasmáticas pico promedio
alrededor de 2,5 µg/mL (8 μmol/L) se logran después de unos 20 min. La cantidad
que se absorbe está relacionada de manera lineal con la dosis administrada. Cuando
se administran los 75 mg de diclofenaco en infusión indovenosa (IV) durante un
período de 2 h, las concentraciones pico promedio en plasma son aproximadamente
de 1,9 µg/mL (5,9 μmol/L). Las concentraciones en plasma, que se alcanzan en niños
que se les ha suministrado dosis equivalentes (mg/kg de peso corporal), son
similares a las alcanzadas por los pacientes adultos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al diclofenaco. Porfiria. En pacientes cuyos ataques
de asma, urticaria o rinitis aguda son inducidos por el ácido acetilsalicílico u otros
AINE, discrasias sanguíneas, depresión de la médula ósea. Para el uso intravenoso
está contraindicado el empleo concomitante con otro AINE y con anticoagulantes
(incluido heparina en baja dosis), antecedentes de diátesis hemorrágica, hemorragia
cerebral sospechosa o confirmada, cirugía con alto riesgo de hemorragia, asma,
insuficiencia renal moderada y severa, hipovolemia y deshidratación.
Reacciones adversas
frecuentes: náuseas, vómitos, dispepsia, pirosis, sensación de molestia
abdominal, diarrea, microlesiones intestinales, posible activación ulcerosa
y hemorragias (melenas, hematemesis). Son más frecuentes con dosis de 3 200
mg/día.
Ocasionales: ulceración y perforación, puede inducir o exacerbar colitis, cefalea,
confusión, mareos, nerviosismo, depresión, vértigos, alteraciones auditivas, tinnitus
y somnolencia; fotosensibilidad, reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea,
urticaria, exantema con prurito, angioedema y fenómenos anafilácticos).
Raras: reacciones de tipo psicótico y depresión, fiebre, rigidez del cuello,
obnubilación, reacciones ópticas (visión borrosa, ambliopía, disminución de la
agudeza visual o cambios en la percepción del color), broncospasmo, IRA (nefritis
intersticial con hematuria, disuria y síndrome nefrótico), necrosis papilar, fibrosis
intersticial, disfunción renal, meningitis aséptica (especialmente en pacientes con
LES u otras enfermedades del colágeno), eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, ICC, HTA, hiponatremia en pacientes con
enfermedad renal preexistente, aumento de enzimas hepáticas, pancreatitis,
alveolitos, eosinofilia pulmonar; a nivel hematológico se ha reportado
agranulocitosis, anemia aplásica, aplasia pura de células blancas y trombocitopenia.
Bibliografía
ECURED DICLOFENACO SODICO. (s.f.). Recuperado el 22 de JULIO de 2015, de
http://www.ecured.cu/index.php/Diclofenaco_de_Sodio

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