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MANEJO DE LA HIPERTROFIA
BENIGNA DE PROSTATA EN
ATENCION PRIMARIA.

YOSHIO SILVERO
CENTRO DE SALUD ING. JOAQUIN BENLLOCH.
VALENCIA
AÑO 2013.
Introduccion.
• La hiperplasia benigna de próstata es el tumor benigno
más habitual en los varones.
• Se define histológicamente como un aumento de la
glándula prostática.
• El tamaño de la glándula prostática aumenta y
determina una obstrucción al flujo urinario que origina
unos síntomas en el tracto urinario inferior.
• Es una de las enfermedades que origina un mayor gasto
sanitario.
Epidemiologia.
•

Su prevalencia aumenta con la edad,
presentándose con criterios histológicos en más del
50% de los hombres mayores de 50 años y en el 90%
de los mayores de 90 años.
Clinica.
• Factores de riesgo.
* Envejecimiento.
* Testosterona.
- Cuadro clinico.
• Síntomas obstructivos o de vaciado (responden al
estrechamiento de la luz uretral proximal por el
agrandamiento de la próstata):
* retardo en el inicio de la micción,
* flujo débil/discontinuo,
* goteo postmiccional,
* micción intermitente y
* micción incompleta.
Clinica.
• Síntomas irritativos o de llenado (responden a la
alteración del tono muscular del cuello de la vejiga
urinaria y del músculo liso de la próstata).
* polaquiuria,
* nicturia,
* urgencia miccional,
* incontinencia de urgencia,
* tenesmo y dolor pélvico.
Diagnostico.
•

Anamnesis detallada.
* IPSS (International Prostatic Sintomatic Scale)

•

Exploración física .
* Exploracion fisica general.
* tacto rectal
- tono del esfínter enfermedad neurológica y
- palpación de las paredes rectales lesión ocupante
del espacio.
- glándula prostática
análisis del tamaño,
la forma,
la sensibilidad,
consistencia y
superficie.
* reflejos - cremastérico,
- anal superficial y
- bulbocavernoso.
Diagnostico.
- Analitica de orina (nivel de evidencia IV, Grado de recomendación C)
* Diferenciar infecciones y otras patologias.
* Hematuria → patologia maligna(0,5 – 5%)
-PSA (nivel de evidencia III, Grado de recomendación B)
* ↑ en HBP y prostatitis.
Diagnostico.
• Recomendaciones para determinacion del PSA.
* > 50 años que consulten por STUI.
* > 45 años con antecedentes de familiares de 1er grado de
CA de prostata, o >40 años con 2 o mas antecedentes
familiares.
* Raza negra >45 años.
** No se recomienda en varones >70 años o con esperanza
de vida < 10 años como screening.

• Creatinina Plasmatica. (nivel de evidencia IV, Grado de recomendación C)
→ Descartar IR de causa obstructiva.
Diagnostico.
Diagnostico.
• Ecografia abdominal (NE: III, GR: B)
→ medio de imagen mas utilizado.
→ cuantificacion del volumen prostatico
→ residujo postmiccional → 100 – 200 ml
→ disfuncion vesical
(urodinamia)
* transrectal (NE: III, GR: B)
→ TR patologico, PSA elevado.
→ biopsias dirigidas.
Diagnostico.
• Flujometria (NE: III, GR: B)
- medicion de urodinamia.
- Volumen y duracion del chorro miccional.
→ flujo max. ≥ 15 ml/seg → normal.
< 15 ml/seg o < 10 en >70 años →
obst.
- Grado de obstruccion y evolucion postratamiento.
• Urografia Intravenosa.
- Hematuria o alteraciones ecograficas que requieran
mejor evaluacion.
Diagnostico.
• Citoscopia.
- Evaluacion prequirurgica.
Escala IPSS (NE: III, GR: B).
→ Cuantificar los sintomas. (subjetivo).
→ Monitorizar la progresion de la enfermedad.
→ Valorar respuesta al tratamiento.
→ Puntuar la calidad de vida.
Diagnostico.
Tratamiento.
• Los objetivos del tratamiento son disminuir los
síntomas, mejorar la calidad de vida y evitar la
aparición de complicaciones.
•

Las opciones terapéuticas son:
– Espera vigilada («watchful waiting»).
– Tratamiento farmacológico.
– Tratamiento quirúrgico.
Tratamiento.
• Espera vigilada («watchful waiting»)
• En pacientes con sintomatología leve-moderada y
poca afectación de su calidad de vida.
- conducta expectante.
- consejos sobre el estilo de vida y
- un seguimiento rutinario.
• En un periodo de seguimiento de 2,6 a 5 años, un
16% de los hombres mantenían síntomas estables y
un 38% mejoraban.
Tratamiento.
• Síntomas de moderados a graves (IPSS ≥ 8) y/o que
no mejoran con las modificaciones en el estilo de
vida.
•

Alrededor del 60% de los pacientes refiere mejoría
de los síntomas con tratamiento farmacológico.
Tratamiento.
• Alfa-bloqueantes.
- ↓ tono del músculo liso de la próstata y del cuello de la
vejiga.
- mejoría en la sintomatología y un ↑ del flujo urinario.
• Durante el primer año de tratamiento, los α-bloqueantes son
más eficaces que los inhibidores de la 5-α reductasa (5-ARI)
en mejorar la sintomatología.
• Su efectividad es generalmente máxima al mes de iniciar el
tratamiento.
•

Son capaces de disminuir la puntuación del IPSS.
Tratamiento.
• Alfa-bloqueantes
- No tienen efecto sobre el volumen prostático y el PSA, ni
previenen el crecimiento de la próstata.
- Los no uroselectivos (doxazosina y terazosina) ↓ TA.
Tratamiento.
• Inhibidores de la 5-alfa reductasa (5-ARI)
- Inhiben la enzima 5-alfa reductasa.
- Disminuyen el tamaño prostático (30% pacientes).
- Son menos eficaces en reducir los síntomas que los alfabloqueantes.
- ↓ el riesgo de retención aguda de orina.
- ↓ necesidad de cirugia en ttos > a 1 año.
- ↓ en los niveles de PSA ≤50% del valor inicial 6 meses,
* finasterida ↑ riesgo de - CA de mama y
- CA de próstata
Tratamiento.
•

Tratamiento combinado
- Alfa-bloqueante + 5-ARI
→ MTOPS (doxazosina + finasterida) y CombAT (tamsulosina +
dutasterida),
- la terapia combinada, en comparación con la monoterapia a
largo plazo (4 años), es más eficaz en la mejoría de los síntomas
(mejoría en la puntuación total de IPSS) y en la disminución del
riesgo de progresión de la enfermedad.
- Efectos similares en el primer año y medio de tratamiento
entre tto combinado y alfa –bloqueante.

* Indicacion: síntomas moderados o graves y tamaño prostático mayor
de 30 g o un PSA ≥ de 1,5 ng/ml con alto riesgo de progresión.
Tratamiento.
•

Tratamiento combinado.
- Alfa-bloqueante + Anticolinérgico
→ Síntomas irritativos o de llenado relacionados con el
síndrome de vejiga hiperactiva y ausencia de síntomas obstructivos
graves.
→ Los fármacos anticolinérgicos deben utilizarse con
precaución en los hombres con obstrucción severa o con síntomas
de vaciado, ya que pueden ocasionar un deterioro de los mismos.
Tratamiento.
•

Fitoterapia
- La fitoterapia se utiliza como alternativa natural en el tratamiento
de los síntomas asociados a la HBP.
- No ha demostrado ser eficaz y su seguridad a largo plazo no está
establecida.
- De entre todos los extractos de plantas medicinales, el más
estudiado es el extracto del fruto de la palma Serenoa repens
(también llamada Sabal serrulata o palmera enana), seguido de
Pygeum africanum.
Tratamiento.
• Inhibidores de la fosfodiesterasa-5
- Su efecto a largo plazo es desconocido.
- Recientemente la FDA ha aprobado tadalafilo 5 mg,
para el tratamiento sintomático de la HBP.
Criterios de derivación.
1) Paciente con STUI que presente alguna anomalía.
a) TR patológico.
b) IPSS severo > 20 o mala calidad de vida.
c) PSA > 10 ng/ml.
d) PSA > 4 ng/mly PSA libre < 20%.
e) Edad < 50 y STUI con sospecha de HPB.
f) Cr > 1,5 con ecografía que indica uropatia obstructiva.
2) Pacientes con complicaciones.
* urolitiasis,
* diverticulos vesicales,
* uropatia obstructiva,
* residuo posmiccional >150 ml.
Criterios de derivación.
3) RAO.
4) Retención crónica de orina.
5) Mala respuesta al tto, 3 meses con alfa-bloqueantes, o 6
meses con Inhibidores de la alfa- reductasa.
Bibliografia.

•

•

•

•

1) Casajuana Brunet J, Aragonès Forès R. Hiperplasia benigna de próstata. Guías
Clínicas Fisterra. 2010. Disponible en: http://www. fisterra.com/guiasclinicas/hiperplasia-benigna-prostata/ (Accedido en: 13/01/2012)
2) Auffenberg GB, Helfand BT, McVary KT. Established Medical Therapy for Benign
Prostatic Hyperplasia. Urol Clin N Am. 2009;36:443- 59. Disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19942044
3) Rodríguez Reina G, Vázquez Alba D, Martínez-Salamanca JI, Carballido
Rodríguez J. Hiperplasia benigna de próstata. Medicine. 2011;10(83):5628-41.
Disponible en: http://www.elsevier.es/es/ revistas/medicine-62/hiperplasia-benignaprostata-90024388-actualizaciones-enfermedades-nefrourinarias-2011
4) The management of lower urinary tract symptoms in men. NICE clinical guideline
97 (2010). Disponible en: http://www.nice.org.uk/
nicemedia/live/12984/48557/48557.pdf

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Manejo de la HBP en AP

  • 1. MANEJO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA EN ATENCION PRIMARIA. YOSHIO SILVERO CENTRO DE SALUD ING. JOAQUIN BENLLOCH. VALENCIA AÑO 2013.
  • 2. Introduccion. • La hiperplasia benigna de próstata es el tumor benigno más habitual en los varones. • Se define histológicamente como un aumento de la glándula prostática. • El tamaño de la glándula prostática aumenta y determina una obstrucción al flujo urinario que origina unos síntomas en el tracto urinario inferior. • Es una de las enfermedades que origina un mayor gasto sanitario.
  • 3. Epidemiologia. • Su prevalencia aumenta con la edad, presentándose con criterios histológicos en más del 50% de los hombres mayores de 50 años y en el 90% de los mayores de 90 años.
  • 4. Clinica. • Factores de riesgo. * Envejecimiento. * Testosterona. - Cuadro clinico. • Síntomas obstructivos o de vaciado (responden al estrechamiento de la luz uretral proximal por el agrandamiento de la próstata): * retardo en el inicio de la micción, * flujo débil/discontinuo, * goteo postmiccional, * micción intermitente y * micción incompleta.
  • 5. Clinica. • Síntomas irritativos o de llenado (responden a la alteración del tono muscular del cuello de la vejiga urinaria y del músculo liso de la próstata). * polaquiuria, * nicturia, * urgencia miccional, * incontinencia de urgencia, * tenesmo y dolor pélvico.
  • 6. Diagnostico. • Anamnesis detallada. * IPSS (International Prostatic Sintomatic Scale) • Exploración física . * Exploracion fisica general. * tacto rectal - tono del esfínter enfermedad neurológica y - palpación de las paredes rectales lesión ocupante del espacio. - glándula prostática análisis del tamaño, la forma, la sensibilidad, consistencia y superficie. * reflejos - cremastérico, - anal superficial y - bulbocavernoso.
  • 7. Diagnostico. - Analitica de orina (nivel de evidencia IV, Grado de recomendación C) * Diferenciar infecciones y otras patologias. * Hematuria → patologia maligna(0,5 – 5%) -PSA (nivel de evidencia III, Grado de recomendación B) * ↑ en HBP y prostatitis.
  • 8. Diagnostico. • Recomendaciones para determinacion del PSA. * > 50 años que consulten por STUI. * > 45 años con antecedentes de familiares de 1er grado de CA de prostata, o >40 años con 2 o mas antecedentes familiares. * Raza negra >45 años. ** No se recomienda en varones >70 años o con esperanza de vida < 10 años como screening. • Creatinina Plasmatica. (nivel de evidencia IV, Grado de recomendación C) → Descartar IR de causa obstructiva.
  • 10. Diagnostico. • Ecografia abdominal (NE: III, GR: B) → medio de imagen mas utilizado. → cuantificacion del volumen prostatico → residujo postmiccional → 100 – 200 ml → disfuncion vesical (urodinamia) * transrectal (NE: III, GR: B) → TR patologico, PSA elevado. → biopsias dirigidas.
  • 11. Diagnostico. • Flujometria (NE: III, GR: B) - medicion de urodinamia. - Volumen y duracion del chorro miccional. → flujo max. ≥ 15 ml/seg → normal. < 15 ml/seg o < 10 en >70 años → obst. - Grado de obstruccion y evolucion postratamiento. • Urografia Intravenosa. - Hematuria o alteraciones ecograficas que requieran mejor evaluacion.
  • 12. Diagnostico. • Citoscopia. - Evaluacion prequirurgica. Escala IPSS (NE: III, GR: B). → Cuantificar los sintomas. (subjetivo). → Monitorizar la progresion de la enfermedad. → Valorar respuesta al tratamiento. → Puntuar la calidad de vida.
  • 14. Tratamiento. • Los objetivos del tratamiento son disminuir los síntomas, mejorar la calidad de vida y evitar la aparición de complicaciones. • Las opciones terapéuticas son: – Espera vigilada («watchful waiting»). – Tratamiento farmacológico. – Tratamiento quirúrgico.
  • 15. Tratamiento. • Espera vigilada («watchful waiting») • En pacientes con sintomatología leve-moderada y poca afectación de su calidad de vida. - conducta expectante. - consejos sobre el estilo de vida y - un seguimiento rutinario. • En un periodo de seguimiento de 2,6 a 5 años, un 16% de los hombres mantenían síntomas estables y un 38% mejoraban.
  • 16. Tratamiento. • Síntomas de moderados a graves (IPSS ≥ 8) y/o que no mejoran con las modificaciones en el estilo de vida. • Alrededor del 60% de los pacientes refiere mejoría de los síntomas con tratamiento farmacológico.
  • 17. Tratamiento. • Alfa-bloqueantes. - ↓ tono del músculo liso de la próstata y del cuello de la vejiga. - mejoría en la sintomatología y un ↑ del flujo urinario. • Durante el primer año de tratamiento, los α-bloqueantes son más eficaces que los inhibidores de la 5-α reductasa (5-ARI) en mejorar la sintomatología. • Su efectividad es generalmente máxima al mes de iniciar el tratamiento. • Son capaces de disminuir la puntuación del IPSS.
  • 18. Tratamiento. • Alfa-bloqueantes - No tienen efecto sobre el volumen prostático y el PSA, ni previenen el crecimiento de la próstata. - Los no uroselectivos (doxazosina y terazosina) ↓ TA.
  • 19. Tratamiento. • Inhibidores de la 5-alfa reductasa (5-ARI) - Inhiben la enzima 5-alfa reductasa. - Disminuyen el tamaño prostático (30% pacientes). - Son menos eficaces en reducir los síntomas que los alfabloqueantes. - ↓ el riesgo de retención aguda de orina. - ↓ necesidad de cirugia en ttos > a 1 año. - ↓ en los niveles de PSA ≤50% del valor inicial 6 meses, * finasterida ↑ riesgo de - CA de mama y - CA de próstata
  • 20. Tratamiento. • Tratamiento combinado - Alfa-bloqueante + 5-ARI → MTOPS (doxazosina + finasterida) y CombAT (tamsulosina + dutasterida), - la terapia combinada, en comparación con la monoterapia a largo plazo (4 años), es más eficaz en la mejoría de los síntomas (mejoría en la puntuación total de IPSS) y en la disminución del riesgo de progresión de la enfermedad. - Efectos similares en el primer año y medio de tratamiento entre tto combinado y alfa –bloqueante. * Indicacion: síntomas moderados o graves y tamaño prostático mayor de 30 g o un PSA ≥ de 1,5 ng/ml con alto riesgo de progresión.
  • 21. Tratamiento. • Tratamiento combinado. - Alfa-bloqueante + Anticolinérgico → Síntomas irritativos o de llenado relacionados con el síndrome de vejiga hiperactiva y ausencia de síntomas obstructivos graves. → Los fármacos anticolinérgicos deben utilizarse con precaución en los hombres con obstrucción severa o con síntomas de vaciado, ya que pueden ocasionar un deterioro de los mismos.
  • 22. Tratamiento. • Fitoterapia - La fitoterapia se utiliza como alternativa natural en el tratamiento de los síntomas asociados a la HBP. - No ha demostrado ser eficaz y su seguridad a largo plazo no está establecida. - De entre todos los extractos de plantas medicinales, el más estudiado es el extracto del fruto de la palma Serenoa repens (también llamada Sabal serrulata o palmera enana), seguido de Pygeum africanum.
  • 23. Tratamiento. • Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 - Su efecto a largo plazo es desconocido. - Recientemente la FDA ha aprobado tadalafilo 5 mg, para el tratamiento sintomático de la HBP.
  • 24. Criterios de derivación. 1) Paciente con STUI que presente alguna anomalía. a) TR patológico. b) IPSS severo > 20 o mala calidad de vida. c) PSA > 10 ng/ml. d) PSA > 4 ng/mly PSA libre < 20%. e) Edad < 50 y STUI con sospecha de HPB. f) Cr > 1,5 con ecografía que indica uropatia obstructiva. 2) Pacientes con complicaciones. * urolitiasis, * diverticulos vesicales, * uropatia obstructiva, * residuo posmiccional >150 ml.
  • 25. Criterios de derivación. 3) RAO. 4) Retención crónica de orina. 5) Mala respuesta al tto, 3 meses con alfa-bloqueantes, o 6 meses con Inhibidores de la alfa- reductasa.
  • 26. Bibliografia. • • • • 1) Casajuana Brunet J, Aragonès Forès R. Hiperplasia benigna de próstata. Guías Clínicas Fisterra. 2010. Disponible en: http://www. fisterra.com/guiasclinicas/hiperplasia-benigna-prostata/ (Accedido en: 13/01/2012) 2) Auffenberg GB, Helfand BT, McVary KT. Established Medical Therapy for Benign Prostatic Hyperplasia. Urol Clin N Am. 2009;36:443- 59. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19942044 3) Rodríguez Reina G, Vázquez Alba D, Martínez-Salamanca JI, Carballido Rodríguez J. Hiperplasia benigna de próstata. Medicine. 2011;10(83):5628-41. Disponible en: http://www.elsevier.es/es/ revistas/medicine-62/hiperplasia-benignaprostata-90024388-actualizaciones-enfermedades-nefrourinarias-2011 4) The management of lower urinary tract symptoms in men. NICE clinical guideline 97 (2010). Disponible en: http://www.nice.org.uk/ nicemedia/live/12984/48557/48557.pdf