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Cefalosporinas
Farmacología general
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA
contenido
• 8.1.1.8.1. De 1ª generación
• 8.1.1.8.2. De 2ª generación
• 8.1.1.8.3. De 3ª generación
• 8.1.1.8.4. De 4ª generación
• De 5ª generación
Introducción
Las cefalosporinas son antibióticos del grupo de
los beta-lactámicos derivados semisintéticos de
la cefalosporina C.
Son semejantes a las penicilinas, pero mas
estables ante muchas B lactamasas
bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro
de actividad mas amplio.
R1 C
H
N
O
B
N
O
A
COOH
CH2 R2
β- Lactamase
S
• Mas resistentes a las
Betalactamasa
• Mayor espectro
• Menor vida ½
• Alternativa a la penicilina
• La reacción cruzada es
apenas el 1%
No cubren:
LAME
Atípicos
Listeria m.
Enterococos
 Cefalosporinasa
“AmpC”
Estructuraquímica
Giuseppe Brotzu (1945)
Cerdeña – Italia – “P,N,C”
Salmonella - SCAu
ESPECTRO
Cocos G(+)
Bacilos G(+)
MSSA
Bacilos G(-)
Anaerobios
Cocos G(-)
Pseudomona
MRSA
1era generación
2da generación
3era generación
4ta generación
5ta generación
MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBICIÓN DE LA
TRANSPEPTIDACION
1. Unión a las BPB
2. Bloqueo de la
transpeptidacion
3. Activación de enzimas
hidroliticas
MECANISMO DE RESISTENCIA
1. B-Lactamasa (Cefalosporinas)
2. Modificación del sitio de acción. PBP 2A (5ta)
3. Alteración del transporte
4. Bombas de E-flujo
FARMACOCINÉTICA
VO
VP
3GC
50%
MAYOR
Todos los
tejidos
V1/2 mas
corta
3GC=SNC
Renal la
mayoría
(redosificar)
biliar (50%)
3GC
A
D E
M
GENERALIDADES
EFECTOS ADVERSOS INDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD, menor que
las Penicilinas
SISTEMA INMUNITARIO
• Erupciones, S.Jhonson, Shock
• Neutropenia, inf. Candida
COAGULACION
• Alt. Metabolismo Vit K,
Hemorragia
• Efecto disulfiram
SISTEMA GASTROINTESTINAL
• Colitis Pseudomembranosa
• Pseudo litiasis Biliar
• Infecciones Cutáneas
• Profilaxis Quirúrgica
• Infecciones Vía
Aérea
• ITU
• Meningitis
• Neumonía
• Gonorrea
• Intrahospitalaria
(PSAU)
• MRSA
1era generación
2da generación
3ra generación
4ta generación
5ta generación
B
Clasificación
CEFALOSPORINAS
1era Generación
2da Generación
3era Generación
4ta Generación
5ta Generación
Antipseudomona
Anti-MRSA
VÍA
ORAL
Espectro
Farmacocinética
ESPECTRO ATB
G+ G-
MSSA
MRSA
BACILOS
G(-)
PSEUDO
MONAS
ANAEROBIOS
SON FACILES
DE RECORDAR
CeFAzolina
CeFAlexina
CeFAlotina
CeFAlopririna
CeFAdroxilo
CeFApirina
Excepcion:
CeFrAdina
GENERACIÓN
1era
“Cubre mejor cocos G(+)”
Cefalexina
Cefazolina
Cefalotina
Cefradina
Cefadroxilo
VO
VP
VO
VO-
P
VO
Vía
4-6h
8h
8h
6h
12h
T-A V1/2
30
min
1hrs
2hrs
Profilaxis O
Profilaxis P
A
“Para infecciones FAciles”
… coquicidas”
Cefapirina VP
RAM
Flebitis en infusión
“PEcK”
• Proteus Mirabilis
• Echerichia Coli
• Klebsiella
Espectro
D
M
E
Ninguno
90% renal
F.Activo
>Probencid
MAYOR
Todos tejidos
MENOR
SNC,
próstata,
Globo ocular
“Para infecciones FAciles”
… coquicidas”
Infecciones
cutáneas
Profilaxis qx
S.Aureus
A. Epidermidis
S. Pneumoniae
H. Influenzae
Moraxella C.
Neumonía
O.R.L
S.pyogenes
Osteomielitis
S. Aureus
S. Viridans
enterococos
E. Coli
Proteus m
Endocarditis
I.T.U.
Meningitis, Sepsis,
Terapia Empírica
NO!!!
GENERACIÓN
2da
“Cubre G(+), G(-), Anaerobios”
Cefoxitina
Cefuroxima
Cefotetan
Cefaclor
VP
VO-
P
VO
VO- P
Vía
4-6h
8h
12h
T-A V1/2
1hrs
3hrs
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Anaerobios
“CEFAMICINA”
Profilaxis P
O-U después de CFE
CEFU-FO
CeFOxitina
CeFUroxima
CeFOtetan
CeFOnicida
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Cefaclor, cefprozil,
cefamandol,
cefmetazol,
locacarbef
D
M
E
MTT=
-Tetan
-Mandol
Inhib: Vit k, A.
desH.
90% renal
F.Activo
<Probencid
MAYOR
SNC-
Cefuroxima
MENOR
Próstata,
Globo ocular
A
“PEcK-MENoSH”
Proteus Mirabilis
Echerichia Coli
Klebsiella
Anaerobios
Moraxella Catarralis
Enterobacterias
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Espectro
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sintesis de acido fólico
Inhibidores de la
sintesis de proteinas
Clindamicina
Cloranfenicol
Penicilina
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cefoxitina
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Neumonía
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S.pyogenes
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cutáneas
E. Coli
Proteus m
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I.T.U.
S. Aureus
S. epidirmidis
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Enf. TGI
I. Anaerobios
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CeFTRIaxona
CeFoTaxima
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GENERACIÓN
3ra
“Cubre mejor G- que G+, PsAu, Anaerobios”
Ceftriaxona
Cefotaxima
Ceftazidima
Cefixima
VP
VP
VP
VO
Vía
12h
8h
8h
T-A V1/2
8hrs
4,5hrs
1hrs
Empírica
12h 3,5hrs
Empírica
Pseudomona
D
M
E
MTT=
-cefoperazona
Inhib: Vit K, A.
DesH
50% Biliar
50% renal
F.Activo
<Probencid
MAYOR
Si
SNC,Todos
los tejidos A
“PEcK-MENoSH”
Proteus Mirabilis
Echerichia Coli
Klebsiella
Anaerobios
Moraxella Catarralis
Enterobacterias
Neisseria
Salmonella
Haemophylus IIfuenzae
Espectro
RAM
-Alteración met. Vit K – Efecto Disulfiran
-Diarrea por clostrium - Generan resistencia
-RN, Ceftro= deposito de Cristal CA, HiperBil
pseudolitiasis Biliar
TERAPIA EMPIRICA
G-
PSEUDOMONA
INHB. DE LA
SINT. DE PROT.
G+
G-
Ceftriaxona
Gentamicina
INHB. DE LA
SINT. DE
PARED
QUELANTES
DNA
Metronidazol
ANAEROBIOS
Meningitis
S.Pneumoniae
N. Meningitidis
Neumonía
Gonorrea - EPI
Chalmydia t.
N. Gonorreae
I.T.U.
E. Coli
Proteus m
Klebsiella
Infecciones
cutáneas Enf. TGI
S. Aureus
S. epidirmidis
Artritis séptica
Pseudomona
…”Cubre 3 grupos de
bacterias”
… T3RAPIA 3MPIRICA,
infc. Grav3s
Quemados
+ Klebsiella
proteus
S. Pneumoniae
H. Influenzae
Moraxella C.
ANTIPSEUDIMINA
• ceFePime
• ceFPirona
GENERACIÓN
4ta
“Cubre mejor G- y Pseudomona Au”
Cefepima
Cefpiroma
VO
VP
Vía
8-12h
8-12h
T-A V1/2
2hrs
2hrs
Primera
elección
D
M
E
Ninguno
Renal
F.Activo
MAYOR
Si
SNC,Todos
los tejidos
A
“Super B-Lactamasa”
Proteus Mirabilis
Echerichia Coli
Salmonella
Citrobacter
Espectro
“MENoSH-Pecka-2”
RAM
-Cefepime=
Neurotoxicidad, neutropenia
-Generan poca resistencia
ANTIPSEUDOMONAS
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INHB. DE LA SINTESIS DE PARED
-
-
-
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• Pneumonia - Piel
• Sepsis
• Ectima Gangrenoso
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• Diabetes
• Osteomilitis
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E. Coli
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“Mejor para MRSA, Si Enterococos, No anaerobios.”
Ceftarolina
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VP
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8-12h
8-12h
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STafIlococus Aureus:
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D
M
E
Ninguno
Renal
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Si
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los tejidos
A
“MRSA
Enterococos”
E. Fecalis
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ANTI-MRSA
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SINTESIS DE
PARED
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-
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Endocarditis S. Aureus
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válvula Protésica
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Impétigo, infc.
heridas
Meningitis
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Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
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Cefalosporinas.

  • 2. contenido • 8.1.1.8.1. De 1ª generación • 8.1.1.8.2. De 2ª generación • 8.1.1.8.3. De 3ª generación • 8.1.1.8.4. De 4ª generación • De 5ª generación
  • 3. Introducción Las cefalosporinas son antibióticos del grupo de los beta-lactámicos derivados semisintéticos de la cefalosporina C. Son semejantes a las penicilinas, pero mas estables ante muchas B lactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro de actividad mas amplio.
  • 4. R1 C H N O B N O A COOH CH2 R2 β- Lactamase S • Mas resistentes a las Betalactamasa • Mayor espectro • Menor vida ½ • Alternativa a la penicilina • La reacción cruzada es apenas el 1% No cubren: LAME Atípicos Listeria m. Enterococos  Cefalosporinasa “AmpC” Estructuraquímica
  • 5. Giuseppe Brotzu (1945) Cerdeña – Italia – “P,N,C” Salmonella - SCAu ESPECTRO Cocos G(+) Bacilos G(+) MSSA Bacilos G(-) Anaerobios Cocos G(-) Pseudomona MRSA 1era generación 2da generación 3era generación 4ta generación 5ta generación
  • 6. MECANISMO DE ACCIÓN INHIBICIÓN DE LA TRANSPEPTIDACION 1. Unión a las BPB 2. Bloqueo de la transpeptidacion 3. Activación de enzimas hidroliticas MECANISMO DE RESISTENCIA 1. B-Lactamasa (Cefalosporinas) 2. Modificación del sitio de acción. PBP 2A (5ta) 3. Alteración del transporte 4. Bombas de E-flujo FARMACOCINÉTICA VO VP 3GC 50% MAYOR Todos los tejidos V1/2 mas corta 3GC=SNC Renal la mayoría (redosificar) biliar (50%) 3GC A D E M GENERALIDADES
  • 7. EFECTOS ADVERSOS INDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD, menor que las Penicilinas SISTEMA INMUNITARIO • Erupciones, S.Jhonson, Shock • Neutropenia, inf. Candida COAGULACION • Alt. Metabolismo Vit K, Hemorragia • Efecto disulfiram SISTEMA GASTROINTESTINAL • Colitis Pseudomembranosa • Pseudo litiasis Biliar • Infecciones Cutáneas • Profilaxis Quirúrgica • Infecciones Vía Aérea • ITU • Meningitis • Neumonía • Gonorrea • Intrahospitalaria (PSAU) • MRSA 1era generación 2da generación 3ra generación 4ta generación 5ta generación B
  • 8. Clasificación CEFALOSPORINAS 1era Generación 2da Generación 3era Generación 4ta Generación 5ta Generación Antipseudomona Anti-MRSA VÍA ORAL Espectro Farmacocinética ESPECTRO ATB G+ G- MSSA MRSA BACILOS G(-) PSEUDO MONAS ANAEROBIOS
  • 9. SON FACILES DE RECORDAR CeFAzolina CeFAlexina CeFAlotina CeFAlopririna CeFAdroxilo CeFApirina Excepcion: CeFrAdina GENERACIÓN 1era “Cubre mejor cocos G(+)” Cefalexina Cefazolina Cefalotina Cefradina Cefadroxilo VO VP VO VO- P VO Vía 4-6h 8h 8h 6h 12h T-A V1/2 30 min 1hrs 2hrs Profilaxis O Profilaxis P A “Para infecciones FAciles” … coquicidas” Cefapirina VP
  • 10. RAM Flebitis en infusión “PEcK” • Proteus Mirabilis • Echerichia Coli • Klebsiella Espectro D M E Ninguno 90% renal F.Activo >Probencid MAYOR Todos tejidos MENOR SNC, próstata, Globo ocular “Para infecciones FAciles” … coquicidas”
  • 11. Infecciones cutáneas Profilaxis qx S.Aureus A. Epidermidis S. Pneumoniae H. Influenzae Moraxella C. Neumonía O.R.L S.pyogenes Osteomielitis S. Aureus S. Viridans enterococos E. Coli Proteus m Endocarditis I.T.U. Meningitis, Sepsis, Terapia Empírica NO!!!
  • 12. GENERACIÓN 2da “Cubre G(+), G(-), Anaerobios” Cefoxitina Cefuroxima Cefotetan Cefaclor VP VO- P VO VO- P Vía 4-6h 8h 12h T-A V1/2 1hrs 3hrs 1,5hrs Anaerobios “CEFAMICINA” Profilaxis P O-U después de CFE CEFU-FO CeFOxitina CeFUroxima CeFOtetan CeFOnicida Excepciones: Cefaclor, cefprozil, cefamandol, cefmetazol, locacarbef D M E MTT= -Tetan -Mandol Inhib: Vit k, A. desH. 90% renal F.Activo <Probencid MAYOR SNC- Cefuroxima MENOR Próstata, Globo ocular A
  • 13. “PEcK-MENoSH” Proteus Mirabilis Echerichia Coli Klebsiella Anaerobios Moraxella Catarralis Enterobacterias Neisseria Salmonella Haemophylus IIfuenzae Espectro Inhibidores de la sintesis de acido fólico Inhibidores de la sintesis de proteinas Clindamicina Cloranfenicol Penicilina Aminopenicilina cefoxitina Inhibidores de la sintesis de pared Quelantes DNA Rifampicina Metronidazol Tto. ANAEROBIOS - - - - RAM -Alteracion de la coagulación -Efecto Disulfiran -Cefaclor= Enf. del suero
  • 14. … mas para infecciones vía aérea “COF, COF!!” O.R.L. S.Pneumoniae, H. Influenzae, Moraxella C. Neumonía Faringo- amigdalitis S.pyogenes Infecciones cutáneas E. Coli Proteus m Profilaxis Qx I.T.U. S. Aureus S. epidirmidis +Salmonella Enf. TGI I. Anaerobios Neisseria Clostridium No Bacteroides
  • 15. TOY STORY 3 CeFTRIaxona CeFoTaxima CeFTazidima CeFIxima CEF-T-P-D CefDinir, CefDitoren, CefPodoxima, CEFOPRAZONA , CefTibuten, Cefotetan GENERACIÓN 3ra “Cubre mejor G- que G+, PsAu, Anaerobios” Ceftriaxona Cefotaxima Ceftazidima Cefixima VP VP VP VO Vía 12h 8h 8h T-A V1/2 8hrs 4,5hrs 1hrs Empírica 12h 3,5hrs Empírica Pseudomona D M E MTT= -cefoperazona Inhib: Vit K, A. DesH 50% Biliar 50% renal F.Activo <Probencid MAYOR Si SNC,Todos los tejidos A
  • 16. “PEcK-MENoSH” Proteus Mirabilis Echerichia Coli Klebsiella Anaerobios Moraxella Catarralis Enterobacterias Neisseria Salmonella Haemophylus IIfuenzae Espectro RAM -Alteración met. Vit K – Efecto Disulfiran -Diarrea por clostrium - Generan resistencia -RN, Ceftro= deposito de Cristal CA, HiperBil pseudolitiasis Biliar TERAPIA EMPIRICA G- PSEUDOMONA INHB. DE LA SINT. DE PROT. G+ G- Ceftriaxona Gentamicina INHB. DE LA SINT. DE PARED QUELANTES DNA Metronidazol ANAEROBIOS
  • 17. Meningitis S.Pneumoniae N. Meningitidis Neumonía Gonorrea - EPI Chalmydia t. N. Gonorreae I.T.U. E. Coli Proteus m Klebsiella Infecciones cutáneas Enf. TGI S. Aureus S. epidirmidis Artritis séptica Pseudomona …”Cubre 3 grupos de bacterias” … T3RAPIA 3MPIRICA, infc. Grav3s Quemados + Klebsiella proteus S. Pneumoniae H. Influenzae Moraxella C.
  • 18. ANTIPSEUDIMINA • ceFePime • ceFPirona GENERACIÓN 4ta “Cubre mejor G- y Pseudomona Au” Cefepima Cefpiroma VO VP Vía 8-12h 8-12h T-A V1/2 2hrs 2hrs Primera elección D M E Ninguno Renal F.Activo MAYOR Si SNC,Todos los tejidos A
  • 19. “Super B-Lactamasa” Proteus Mirabilis Echerichia Coli Salmonella Citrobacter Espectro “MENoSH-Pecka-2” RAM -Cefepime= Neurotoxicidad, neutropenia -Generan poca resistencia ANTIPSEUDOMONAS ALT. SINTESIS, DNA (DNA-GIRASA) Ciprofloxacino Levofloxacion INHB. DE LA SINT. DE PROT Amikacina, Gentamicina Imipenem, Meropenem Piperacilina, Ticarcilina Ceftazidima, Cefepime INHB. DE LA SINTESIS DE PARED - - - - -
  • 20. PSEUDOMONA • Pneumonia - Piel • Sepsis • Ectima Gangrenoso • ITU • Diabetes • Osteomilitis • Mucopolisacaridos capsula • Otitis Externa • Nosocomial • Adictos, drogas EV Pseudomona Aeruginosa Ectima Gangrenoso Neumonia N Meningitis N I.T.U. Neutropenia febril E. Coli Proteus m Klebsiella + Klebsiella proteus …”Infecciones intra- hospitalarias (empírica)” … Infecciones Potentes Otitis externa maligna Enf. TGI Quemados
  • 21. GENERACIÓN 5ta “Mejor para MRSA, Si Enterococos, No anaerobios.” Ceftarolina Ceftobiprol VP VP Vía 8-12h 8-12h T-A V1/2 30min 30 min Primera elección STafIlococus Aureus: -Enfermedades Inflamatorias -Enfermedades mediada por Toxinas (TSST-1) (ETA-ETB) D M E Ninguno Renal F. Activo <Probencid MAYOR Si SNC,Todos los tejidos A
  • 22. “MRSA Enterococos” E. Fecalis E. Faecium Espectro ANTI-MRSA INHB. DE LA SINT. DE PROT ALT. SINTESIS. RNA (RNA-polimerasa) Rifampicina Daptomicina ALT. DE LA MEMBRANA INHB. DE LA SINTESIS DE PARED Ceftarolina Vancomicina Fosfomicina Linezolid Tigecilicna Quinupristina - - - -
  • 23. Endocarditis S. Aureus S. epidermidis Neumonía N Endocarditis de válvula Protésica Enterococus Impétigo, infc. heridas Meningitis Artritis séptica S. Aureus (toxinas) Osteomelitis Enf. TGI …”Intrahospitalarias” …alternativa a Vancomicina I.T.U. Enterococus