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SINDROME DE
DIFICULTAD
RESPIRATORIA EN
EL RECIEN NACIDO
DEFINICION
Es una enfermedad caracterizada por inmadurez del
desarrollo anatómico y fisiológico pulmonar del recién
nacido prematuro, cuyo principal componente es la
deficiencia cuantitativa y cualitativa de surfactante que
causa desarrollo progresivo de atelectasia pulmonar difusa
e inadecuado intercambio gaseoso
•1er causa de ingreso a unidades de cuidado intensivos y
mortalidad elevada.
•La incidencia y la gravedad son inversamente proporcional a
la edad gestacional y peso al nacer.
57%
76%
92%
30-31
SDG
28-29
SDG
24-25
SDG
INCIDENCIA Y GRAVEDAD
FACTORES DE RIESGO
Éstos antecedentes incrementan la incidencia de SDR:
- Hipotermia
- Asfixia neonatal
- Fetopatía diabética
- No haber recibido esteroides prenatales
- Ser de género masculino
FISIOPATOGENIA
Deficiencia de
producción de
surfactante
Lesión pulmonar
Produce un
edema pulmonar
con inactivación
del surfactante
La función del
surfactante es
disminuir la
tensión
superficial de
los alveolos.
NACIMIENTO:
La primera respiración se
necesita una elevada
presión inspiratoria para
distender los pulmones.
Los pulmones son capaces de
retener hasta 40% de volumen
de aire residual tras el primer
ciclo respiratorio, de modo que
en los ciclos siguientes se
necesitara una presión
inspiratoria menor.
FISIOPATOGENIA
DEFICIENCIA DE
SURFACTANTE
Los pulmones
tienden a
colapsarse en
los siguientes
ciclos
Obliga al RN a
efectuar mayor
trabajo
respiratorio
Rigidez de
pulmones
atelectasicos se
complica con la
flexibilidad torácica
Hipoxemia
progresiva
Si el colapso
es masivo
Insuficiencia ventilatoria con
hipercarbia, que se aumenta
por la fatiga de los músculos
respiratorios
La hipoxemia y acidosis elevan la
resistencia vascular pulmonar y
agrava aun mas al RN.
FISIOPATOGENIA
RESULTADO
PATOLOGICO
Aparición de exudado rico en fibrina y
proteínas en el espacio alveolar lo que
forma membranas hialinas que son
barreras para el intercambio gaseoso
que provoca mayor disminución de la
síntesis de surfactante y alteración en
el intercambio gaseoso.
CUADRO CLÍNICO
1.- TEST SILVERMAN - ANDERSON
Signo 0 1 2
Elevación del tórax y el
abdomen
Sincronizado Poca elevación en
inspiración
Desbalance tóraco-
abdominal
Tiraje costal No existe Apenas visible Marcado
Retrac. Xifoidea Ausente Apenas visible Marcada
Aleteo nasal Ausente Mínimo Marcado
Quejido Ausente Audible con
estetoscopio
Audible sin
estetoscopio
Puntaje Dificultad respiratoria Pronóstico
0 No dificultad respiratoria Excelente
1 – 4 Ausente o leve Satisfactorio
5 – 7 Moderada Grave
8 – 10 Severa Muy grave
Cianosis
Polipnea
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
Clasificación de la gravedad del síndrome de dificultas respiratoria
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
GASOMETRIAARTERIAL
Grados de hipoxemia e
hipercapnia
Pa02 <50mHg en aire
ambiente
Pa02 >50mmHg cuando se
tiene oxigeno suplementario
ASPIRACIÓN DE
CONTENIDO GASTRICO
El líquido pulmonar es
deglutido y pasa al estomago.
Cantidades de surfactante
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  • 2. DEFINICION Es una enfermedad caracterizada por inmadurez del desarrollo anatómico y fisiológico pulmonar del recién nacido prematuro, cuyo principal componente es la deficiencia cuantitativa y cualitativa de surfactante que causa desarrollo progresivo de atelectasia pulmonar difusa e inadecuado intercambio gaseoso
  • 3. •1er causa de ingreso a unidades de cuidado intensivos y mortalidad elevada. •La incidencia y la gravedad son inversamente proporcional a la edad gestacional y peso al nacer. 57% 76% 92% 30-31 SDG 28-29 SDG 24-25 SDG INCIDENCIA Y GRAVEDAD
  • 4. FACTORES DE RIESGO Éstos antecedentes incrementan la incidencia de SDR: - Hipotermia - Asfixia neonatal - Fetopatía diabética - No haber recibido esteroides prenatales - Ser de género masculino
  • 5. FISIOPATOGENIA Deficiencia de producción de surfactante Lesión pulmonar Produce un edema pulmonar con inactivación del surfactante La función del surfactante es disminuir la tensión superficial de los alveolos. NACIMIENTO: La primera respiración se necesita una elevada presión inspiratoria para distender los pulmones. Los pulmones son capaces de retener hasta 40% de volumen de aire residual tras el primer ciclo respiratorio, de modo que en los ciclos siguientes se necesitara una presión inspiratoria menor.
  • 6. FISIOPATOGENIA DEFICIENCIA DE SURFACTANTE Los pulmones tienden a colapsarse en los siguientes ciclos Obliga al RN a efectuar mayor trabajo respiratorio Rigidez de pulmones atelectasicos se complica con la flexibilidad torácica Hipoxemia progresiva Si el colapso es masivo Insuficiencia ventilatoria con hipercarbia, que se aumenta por la fatiga de los músculos respiratorios La hipoxemia y acidosis elevan la resistencia vascular pulmonar y agrava aun mas al RN.
  • 7. FISIOPATOGENIA RESULTADO PATOLOGICO Aparición de exudado rico en fibrina y proteínas en el espacio alveolar lo que forma membranas hialinas que son barreras para el intercambio gaseoso que provoca mayor disminución de la síntesis de surfactante y alteración en el intercambio gaseoso.
  • 8. CUADRO CLÍNICO 1.- TEST SILVERMAN - ANDERSON Signo 0 1 2 Elevación del tórax y el abdomen Sincronizado Poca elevación en inspiración Desbalance tóraco- abdominal Tiraje costal No existe Apenas visible Marcado Retrac. Xifoidea Ausente Apenas visible Marcada Aleteo nasal Ausente Mínimo Marcado Quejido Ausente Audible con estetoscopio Audible sin estetoscopio Puntaje Dificultad respiratoria Pronóstico 0 No dificultad respiratoria Excelente 1 – 4 Ausente o leve Satisfactorio 5 – 7 Moderada Grave 8 – 10 Severa Muy grave Cianosis Polipnea
  • 9. ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS Clasificación de la gravedad del síndrome de dificultas respiratoria
  • 10. ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS GASOMETRIAARTERIAL Grados de hipoxemia e hipercapnia Pa02 <50mHg en aire ambiente Pa02 >50mmHg cuando se tiene oxigeno suplementario ASPIRACIÓN DE CONTENIDO GASTRICO El líquido pulmonar es deglutido y pasa al estomago. Cantidades de surfactante Pruebas de agitación del aspirado gástrico sin formación de burbujas (test negativo) aumenta la probabilidad de diagnostico de SDR.