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Patología Uterina
Solano Vargas Saided
Reyes Mondragón Juan Manuel
Ortiz Hernandez Erick Daniel
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
Miomatosis Uterina
 Definición
 Tumores benignos de musculo liso que rara vez se malignizan. De tamaño variable, que
puede ser de milímetros a masas tumorales que ocupan la cavidad abdominal. Asociados
a sangrado que puede ser abundante, dolor pélvico por compresión de órganos y
dificultades para la concepción
 Miomas, leiomiomas, fibromas, fibroleiomiomatosis, leiomiomatosis,
fibromiomatosis o fibromas uterinos
 Incidencia
 Relativamente baja
 Edad entre los 35 y 50 años
 60 % de las mujeres pueden llegar a tenerlo.
 Representan un gran gasto sanitario
 Principal indicación para histerectomía
1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
Etiología
 No esta bien definida
 Genético
 Cromosma XX normal
 Traslocaciones en cromosma 14, 12, 6 y 10
 STE20 cinasa
 Afectacion de genes
 HMGA2 y MED12
 Hormono-dependientes
 Progesterona y estrógenos
 Factores de crecimiento
Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins.
Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol
Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Factores de Riesgo
 Edad
 Aumenta conforme la edad
 Menarquia temprana
 Historia Familia
 Etnia
 Peso
 Actividad física
 Nuliparidad
Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins.
Fisiopatología
 Mioma
 Trasformación de miocitos normales
 Es lo mas frecuente
 Célula troncal del miometrio
 Crecimiento
 Expansión clonal
 Dependiente de la función ovárica
 Mayor expresión de ER-a y ER-B
 Progesterona
 EGF
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Histopatología
 Macroscópicamente • Histológicamente
• Degeneración
Hoffman, B. & Williams, J. (2012). Williams gynecology. New York: McGraw-Hill Medical.
Cuadro Clínico
 30 – 40 % de los casos son asintomáticos
 Menorragia
 Dismenorrea
 Dolor pélvico agudo
 Fiebre
 Dolor a palpación uterina
 Dispareunia
 Dolor abdominal
 Infecundidad o abortos
 Síntomas de tracto urinario
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Diagnostico
 Hallazgo en la exploración
 Útero agrandado, móvil de contornos irregulares a la exploración bimanual
 Cuadro clínico
 Estudios de imagen
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Estudios de imagen
 Ultrasonido
 Histerosonografia
 Histeroscopia
 Resonancia magnética
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Clasificación
 De acuerdo a su localización en el útero
 Submucosos
 Intramural
 Subseroso
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Clasificación
 FIGO
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Clasificación
 STEP-W
Puntuación Tamaño Topografía Extensión de la
base (E)
Penetración Pared lateral (W)
0 < 2 cm Inferior < 1/3 0
1 2 – 5 cm Medio 1/3 – 2/3 < 50%
2 > 5 cm Superior > 2/3 > 50%
Puntaj Grup
o
Complejidad y opciones terapéuticas
0 – 4 I Baja complejidad. Miomectomía por histeroscopia
5 – 6 II Alta complejidad. Miomectomía por histeroscopia
7 - 9 III Considerar técnicas alternativas a histeroscopia
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en
salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Tratamiento
 Farmacológico
 Combinación de estrógenos con progestinas
 Análogos de GnRH
 Groserelina
 Leuprolide
 Acetato de ulipristal
 Tres meses
 Mifepristona
 Medroxiprogesterona
 Antagonistas de GnRH
 AINE`s
1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
2. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive.
Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
Tratamiento
 Quirúrgico
 Pilar terapéutico
 Indicaciones
 Sangrado uterino anormal
 Sintomatología relacionada al tamaño de los miomas
 Infertilidad
 Perdida de embarazo recurrente
 Histerectomía
 Pacientes asintomáticas
 Incremento de dimensiones después de la menopausia
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina:
Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Tratamiento quirúrgico
 Miólisis
 Histerectomía
 Miomectomía
 Ablación endometrial
 Oclusión de arterias uterinas
 Embolización de arterias uterinas
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina:
Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
Se define como la presencia de glándulas y
estroma endometrial funcionales fuera de la
cavidad uterina, con ciertas características que lo
hacen funcionalmente similar al tejido endometrial
presente dentro del útero.
Bochenek, G., Ewa N. Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease: Clinical Disease and Diagnosis. Inmunol Allergy Clin N Am, págs. 147-161; (2013).
DEFINICIÓN
EPIDEMIOLOGÍA
 Es una enfermedad dependiente de hormonas y por lo tanto
predomina en mujeres en edad fértil (15 y 49 años).
 En el mundo, se calcula que la endometriosis afecta a 10-
15% de la población general.
 La prevalencia parece ser menor en mujeres negras y asiáticas
que en las caucásicas.
 Tiene una prevalencia del 30 al 50% en pacientes estériles.
 La prevalencia en adolescentes con dismenorrea severa es de
aproximadamente 50%.
Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages
1738-1749
ETIOPATOGENIA
Ante una causa desencadenante desconocida, se proponen
varias hipótesis que explican el posible origen de la enfermedad:
Teoría de la menstruación retrógrada
Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages
1738-1749
Teoría de la metaplasia celómica
Teoría de la metástasis linfática y hematógena
Teoría de la inducción
Teoría de los restos embrionarios
TEORÍA DE LA MENSTRUACIÓN RETRÓGRADA
En el año de 1927 el doctor John Sampson propuso la teoría de la implantación
“El tejido endometrial es refluido a
través de las trompas de Falopio
durante la menstruación
ocasionando una implantación en
la superficie peritoneal y órganos
pélvicos”.
Su teoría se basa en tres aseveraciones:
1
23
1) Menstruación retrograda a través de
las trompas de Falopio.
2) Las células endometriales refluidas
se encuentran viables en la cavidad
peritoneal.
3) El reflujo de células endometriales
se encuentra en condiciones para
adherirse al peritoneo con la
subsecuente invasión, implantación
y proliferación
1
2
3
TEORÍA DE LA METAPLASIA CELÓMICA
La endometriosis surge como resultado de la metaplasia de la
serosa peritoneal. Estos cambios metaplásicos se producen
como respuesta a procesos inflamatorios o a influencias
hormonales.
La embriología demuestra que el
peritoneo pélvico, el epitelio germinal
del ovario y los conductos mullerianos
son derivados de la pared celómica.
TEORÍA DE LA INDUCCIÓN
La teoría de la inducción es una
extensión de la teoría de la metaplasia
celómica, en donde se propone que
alteraciones bioquímicas y factores
inmunológicos pueden inducir la
diferenciación a células endometriales
a partir de células no diferenciadas.
TEORÍA DE LA METAPLASIA LINFÁTICA Y HEMATÓGENA
Diseminación vía linfática en sitios distantes
como pleura, ombligo, espacio retroperitoneal,
extremidades inferiores, vagina y cérvix, por la
comunicación linfática entre estas estructuras.
Esta teoría también podría explicar los casos
raros de endometriosis ósea, muscular, en
cerebro, parénquima pulmonar.
TEORÍA DE LOS RESTOS EMBRIONARIOS
Se propone que puede
activarse la diferenciación
celular de restos de células
de origen Mülleriano en
células endometriales, en
presencia de estímulos
específicos, pudiendo esto
también explicar la
presencia de endometriosis
reportada en hombres.
FISIOPATOLOGÍA
DEPENDENCIA
HORMONAL
COMPONENTE
INMUNOLÓGICO
COMPONENTE
GENÉTICO
FISIOPATOLOGÍA
Genes y productos de los genes con expresión aberrante en
el endometrio de mujeres con endometriosis
FACTORES DE RIESGO
FACTORES MENSTRUALES Y REPRODUCTIVOS
HABITU
S
ESTILO DE VIDA Y FACTORES AMBIENTALES
SITIOS DE LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE
Los ovarios son el principal sitio de afección, dos de cada tres
mujeres presenta endometriosis en este sitio.
SITIOS DE LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Dolor pélvico
Dismenorrea
Disuria
Disquecia
CLASIFICACIÓN
FASE I (Mínima): 1-5 pts
FASE II (Leve): 6-15 pts.
FASE III (Moderada): 16-40 pts
FASE IV (Intensa): >40 pts
El estándar de oro para el diagnóstico de
endometriosis es la visualización directa por
laparoscopía o laparotomía, con toma de
biopsia y confirmación por examinación
histológica, ya que el diagnóstico puede ser
errado hasta en una de cada cinco pacientes
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
LAPAROSCOPÍA
LAPAROSCOPÍA
ANÁLISIS HISTOPATOLÓGICO
DIAGNÓSTICO
EXPLORACIÓN FÍSICA BIMANUAL EXPLORACIÓN CON ESPEJO VAGINAL
ECOGRAFÍA TRANSVAGINAL TA
C
RESONANCIA MAGNÉTICA PRUEBAS DE LABORATORIO
CA 125 EN SUERO
CA 19-9 EN SUERO
Sensibilidad 28%
Especificidad 90%
Sensibilidad 90%
Especificidad 67%
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO DEL DOLOR
ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS
AINES
PROGESTÁGENOS
ANTAGONISTAS DE LA PROGESTERONA
ANDRÓGENOS
ANTAGONISTAS DE LA GnRH
INHIBIDORES DE LA AROMATASA
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
RESECCIPON DE LOS ENDOMETRIOMAS
ELIMINACIÓN DE LAS LESIONES Y DE LAS ADHERENCIAS
NEURECTOMÍA PRESACRA
ABLACIÓN DEL NERVIO UTERINO POR LAPAROSCOPÍA
ABORDAJE POR VÍA ABDOMINAL O LAPAROSCÓPICA
HISTERECTOMÍA CON SALPINGOOVARIECTOMÍA BILATERAL
Adenomiosis
Definición
La invasión benigna del endometrio hacia el miometrio, produciendo
un útero aumentado de tamaño que muestra focos microscópicos
ectópicos y no neoplásicos de glándula y estroma endometrial
rodeados por miometrio hipertrófico e hiperplásico.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Epidemiología
Multiparidad
40-50
años
Cirugías
uterinas
Legrados Histerescopias Cesáreas
5-70% de las
mujeres
80% relacionado
con miomas
20% relacionado
a endometriosis
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Etiología
Teoría de la
invaginación del
endometrio
A partir de
restos
müllerianos
Puede ser por:
 Debilidad del tejido
muscular.
 Incremento de la presión
intrauterina.
Concentraciones de estrógenos altas
y un debilitado control del
crecimiento inmunorrelacionado del
endometrio ectópico.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Clasificación
Focal
(Adenomiosis
de Cullen)
Nódulos
endometriales
Mayor tamaño,
mal delimitado y
sin capsula
Difusa
(Mas
frecuente)
Útero
aumentado de
tamaño
Criptas glandulares (2-
8 mm) en la parte
posterior.
Miometrio
pericavitario
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Cuadro clínico
Menorragia (40-60%)
Dismenorrea (15-30%)
Metrorragía (10%)
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Diagnostico
Ecografía
transvaginal
RM
Biopsia
endometrial
Anatomopatológico
(Histerectomia)
Diagnostico diferencial:
 Endometriosis.
 Adenocarcinoma
endometrial.
 Malformaciones genitales.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Tratamiento
AINES.
Anticonceptivos hormonales orales.
 Danazol.
Análogos de hormona liberadora de gonadotropinas.
La ablación endomiometrial, la electrocoagulación o
excisión miometrial laparoscópica, ha demostrado ser
efectiva en más del 50% de las pacientes.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.

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Patologia uterina

  • 1. Patología Uterina Solano Vargas Saided Reyes Mondragón Juan Manuel Ortiz Hernandez Erick Daniel INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
  • 2. Miomatosis Uterina  Definición  Tumores benignos de musculo liso que rara vez se malignizan. De tamaño variable, que puede ser de milímetros a masas tumorales que ocupan la cavidad abdominal. Asociados a sangrado que puede ser abundante, dolor pélvico por compresión de órganos y dificultades para la concepción
  • 3.  Miomas, leiomiomas, fibromas, fibroleiomiomatosis, leiomiomatosis, fibromiomatosis o fibromas uterinos  Incidencia  Relativamente baja  Edad entre los 35 y 50 años  60 % de las mujeres pueden llegar a tenerlo.  Representan un gran gasto sanitario  Principal indicación para histerectomía 1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
  • 4. Etiología  No esta bien definida  Genético  Cromosma XX normal  Traslocaciones en cromosma 14, 12, 6 y 10  STE20 cinasa  Afectacion de genes  HMGA2 y MED12  Hormono-dependientes  Progesterona y estrógenos  Factores de crecimiento Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 5. Factores de Riesgo  Edad  Aumenta conforme la edad  Menarquia temprana  Historia Familia  Etnia  Peso  Actividad física  Nuliparidad Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins.
  • 6. Fisiopatología  Mioma  Trasformación de miocitos normales  Es lo mas frecuente  Célula troncal del miometrio  Crecimiento  Expansión clonal  Dependiente de la función ovárica  Mayor expresión de ER-a y ER-B  Progesterona  EGF 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 7. Histopatología  Macroscópicamente • Histológicamente • Degeneración Hoffman, B. & Williams, J. (2012). Williams gynecology. New York: McGraw-Hill Medical.
  • 8. Cuadro Clínico  30 – 40 % de los casos son asintomáticos  Menorragia  Dismenorrea  Dolor pélvico agudo  Fiebre  Dolor a palpación uterina  Dispareunia  Dolor abdominal  Infecundidad o abortos  Síntomas de tracto urinario 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 9. Diagnostico  Hallazgo en la exploración  Útero agrandado, móvil de contornos irregulares a la exploración bimanual  Cuadro clínico  Estudios de imagen 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 10. Estudios de imagen  Ultrasonido  Histerosonografia  Histeroscopia  Resonancia magnética 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 11. Clasificación  De acuerdo a su localización en el útero  Submucosos  Intramural  Subseroso 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 12. Clasificación  FIGO 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 13. Clasificación  STEP-W Puntuación Tamaño Topografía Extensión de la base (E) Penetración Pared lateral (W) 0 < 2 cm Inferior < 1/3 0 1 2 – 5 cm Medio 1/3 – 2/3 < 50% 2 > 5 cm Superior > 2/3 > 50% Puntaj Grup o Complejidad y opciones terapéuticas 0 – 4 I Baja complejidad. Miomectomía por histeroscopia 5 – 6 II Alta complejidad. Miomectomía por histeroscopia 7 - 9 III Considerar técnicas alternativas a histeroscopia 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 14. Tratamiento  Farmacológico  Combinación de estrógenos con progestinas  Análogos de GnRH  Groserelina  Leuprolide  Acetato de ulipristal  Tres meses  Mifepristona  Medroxiprogesterona  Antagonistas de GnRH  AINE`s 1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html 2. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 15. 1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
  • 16. Tratamiento  Quirúrgico  Pilar terapéutico  Indicaciones  Sangrado uterino anormal  Sintomatología relacionada al tamaño de los miomas  Infertilidad  Perdida de embarazo recurrente  Histerectomía  Pacientes asintomáticas  Incremento de dimensiones después de la menopausia 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 17. Tratamiento quirúrgico  Miólisis  Histerectomía  Miomectomía  Ablación endometrial  Oclusión de arterias uterinas  Embolización de arterias uterinas 1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
  • 18. Se define como la presencia de glándulas y estroma endometrial funcionales fuera de la cavidad uterina, con ciertas características que lo hacen funcionalmente similar al tejido endometrial presente dentro del útero. Bochenek, G., Ewa N. Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease: Clinical Disease and Diagnosis. Inmunol Allergy Clin N Am, págs. 147-161; (2013). DEFINICIÓN
  • 19. EPIDEMIOLOGÍA  Es una enfermedad dependiente de hormonas y por lo tanto predomina en mujeres en edad fértil (15 y 49 años).  En el mundo, se calcula que la endometriosis afecta a 10- 15% de la población general.  La prevalencia parece ser menor en mujeres negras y asiáticas que en las caucásicas.  Tiene una prevalencia del 30 al 50% en pacientes estériles.  La prevalencia en adolescentes con dismenorrea severa es de aproximadamente 50%. Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages 1738-1749
  • 20. ETIOPATOGENIA Ante una causa desencadenante desconocida, se proponen varias hipótesis que explican el posible origen de la enfermedad: Teoría de la menstruación retrógrada Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages 1738-1749 Teoría de la metaplasia celómica Teoría de la metástasis linfática y hematógena Teoría de la inducción Teoría de los restos embrionarios
  • 21. TEORÍA DE LA MENSTRUACIÓN RETRÓGRADA En el año de 1927 el doctor John Sampson propuso la teoría de la implantación “El tejido endometrial es refluido a través de las trompas de Falopio durante la menstruación ocasionando una implantación en la superficie peritoneal y órganos pélvicos”. Su teoría se basa en tres aseveraciones: 1 23 1) Menstruación retrograda a través de las trompas de Falopio. 2) Las células endometriales refluidas se encuentran viables en la cavidad peritoneal. 3) El reflujo de células endometriales se encuentra en condiciones para adherirse al peritoneo con la subsecuente invasión, implantación y proliferación 1 2 3
  • 22. TEORÍA DE LA METAPLASIA CELÓMICA La endometriosis surge como resultado de la metaplasia de la serosa peritoneal. Estos cambios metaplásicos se producen como respuesta a procesos inflamatorios o a influencias hormonales. La embriología demuestra que el peritoneo pélvico, el epitelio germinal del ovario y los conductos mullerianos son derivados de la pared celómica.
  • 23. TEORÍA DE LA INDUCCIÓN La teoría de la inducción es una extensión de la teoría de la metaplasia celómica, en donde se propone que alteraciones bioquímicas y factores inmunológicos pueden inducir la diferenciación a células endometriales a partir de células no diferenciadas.
  • 24. TEORÍA DE LA METAPLASIA LINFÁTICA Y HEMATÓGENA Diseminación vía linfática en sitios distantes como pleura, ombligo, espacio retroperitoneal, extremidades inferiores, vagina y cérvix, por la comunicación linfática entre estas estructuras. Esta teoría también podría explicar los casos raros de endometriosis ósea, muscular, en cerebro, parénquima pulmonar.
  • 25. TEORÍA DE LOS RESTOS EMBRIONARIOS Se propone que puede activarse la diferenciación celular de restos de células de origen Mülleriano en células endometriales, en presencia de estímulos específicos, pudiendo esto también explicar la presencia de endometriosis reportada en hombres.
  • 27. FISIOPATOLOGÍA Genes y productos de los genes con expresión aberrante en el endometrio de mujeres con endometriosis
  • 28. FACTORES DE RIESGO FACTORES MENSTRUALES Y REPRODUCTIVOS HABITU S ESTILO DE VIDA Y FACTORES AMBIENTALES
  • 29. SITIOS DE LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE
  • 30. Los ovarios son el principal sitio de afección, dos de cada tres mujeres presenta endometriosis en este sitio. SITIOS DE LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE
  • 32. CLASIFICACIÓN FASE I (Mínima): 1-5 pts FASE II (Leve): 6-15 pts. FASE III (Moderada): 16-40 pts FASE IV (Intensa): >40 pts
  • 33. El estándar de oro para el diagnóstico de endometriosis es la visualización directa por laparoscopía o laparotomía, con toma de biopsia y confirmación por examinación histológica, ya que el diagnóstico puede ser errado hasta en una de cada cinco pacientes DIAGNÓSTICO
  • 37. DIAGNÓSTICO EXPLORACIÓN FÍSICA BIMANUAL EXPLORACIÓN CON ESPEJO VAGINAL
  • 39. RESONANCIA MAGNÉTICA PRUEBAS DE LABORATORIO CA 125 EN SUERO CA 19-9 EN SUERO Sensibilidad 28% Especificidad 90% Sensibilidad 90% Especificidad 67%
  • 42. TRATAMIENTO TRATAMIENTO DEL DOLOR ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS AINES PROGESTÁGENOS ANTAGONISTAS DE LA PROGESTERONA ANDRÓGENOS ANTAGONISTAS DE LA GnRH INHIBIDORES DE LA AROMATASA
  • 43.
  • 44. TRATAMIENTO TRATAMIENTO QUIRÚRGICO RESECCIPON DE LOS ENDOMETRIOMAS ELIMINACIÓN DE LAS LESIONES Y DE LAS ADHERENCIAS NEURECTOMÍA PRESACRA ABLACIÓN DEL NERVIO UTERINO POR LAPAROSCOPÍA ABORDAJE POR VÍA ABDOMINAL O LAPAROSCÓPICA HISTERECTOMÍA CON SALPINGOOVARIECTOMÍA BILATERAL
  • 45. Adenomiosis Definición La invasión benigna del endometrio hacia el miometrio, produciendo un útero aumentado de tamaño que muestra focos microscópicos ectópicos y no neoplásicos de glándula y estroma endometrial rodeados por miometrio hipertrófico e hiperplásico. Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 46. Epidemiología Multiparidad 40-50 años Cirugías uterinas Legrados Histerescopias Cesáreas 5-70% de las mujeres 80% relacionado con miomas 20% relacionado a endometriosis Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 47. Etiología Teoría de la invaginación del endometrio A partir de restos müllerianos Puede ser por:  Debilidad del tejido muscular.  Incremento de la presión intrauterina. Concentraciones de estrógenos altas y un debilitado control del crecimiento inmunorrelacionado del endometrio ectópico. Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 48. Clasificación Focal (Adenomiosis de Cullen) Nódulos endometriales Mayor tamaño, mal delimitado y sin capsula Difusa (Mas frecuente) Útero aumentado de tamaño Criptas glandulares (2- 8 mm) en la parte posterior. Miometrio pericavitario Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 49. Cuadro clínico Menorragia (40-60%) Dismenorrea (15-30%) Metrorragía (10%) Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 50. Diagnostico Ecografía transvaginal RM Biopsia endometrial Anatomopatológico (Histerectomia) Diagnostico diferencial:  Endometriosis.  Adenocarcinoma endometrial.  Malformaciones genitales. Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
  • 51. Tratamiento AINES. Anticonceptivos hormonales orales.  Danazol. Análogos de hormona liberadora de gonadotropinas. La ablación endomiometrial, la electrocoagulación o excisión miometrial laparoscópica, ha demostrado ser efectiva en más del 50% de las pacientes. Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.

Notas del editor

  1. Benignos, monoclonales, contiene grandes agregados de Matriz Extracelular, colágeno, elastina fibronectina y proteoglucanos . Incidencia 20 – 30 % nivel mundial pero en estudios mas meticulosos (histopatológico o ecografico) se elevo al incidencia hasta 70 – 80 % mas incidente en raza negra que caucásica gasto de 3 – 5 millones de dólares al año (GPC)
  2. STE20 cinasa cromosoma 10q24.33 sintetisa la ste20 cinasa esta es activa en diferenciación migenicas y en mioblastos en proliferacion HMGA2 traslocacion 12:14 que se expresa leiomiomas uterinos y otros tejidos humanos y tiene un fenotipo de tipo proliferativo MED12 alteraciones en nel med12 que es gen de regulación transcripsional Factores de crecimiento TGF-beta subvariedad b3, factor de crecimiento básico de fibroblasto, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento similar a la insulna, factor de crecimiento de endotelio vascular
  3. Edad. – 4,3 de cada 1000 entre los 25 – 29 y 22,5 de los 40 - 44 años Menarquia menor a los 10 años AHF. - Familiares de primer grado Etnia. – raza negra 2,9 veces mayor que caucásicos Peso. – aumenta del 21% por cada 10 kg extras al peso ideal Actividad física. – mujeres que realizan mas d e 7 hr de ejercicio son significativamente menos propensas a desarrollar miomas Tabaquismo factor protector Multiparidad reduce incidencia Tratamiento hormonar postmenopáusico, anticonceptivos orales y dieta no se ha determinado
  4. La apricion del mioma tiene dos componentes la transformación del miocito normal en anormal y el crecimiento de la tumoración hasta ser clínicamente aparente El origen celular del fibromioma sigue siendo indeterminado pero la evidencia apunta a una célula troncal del miometrio con caraga genética (alteraciones de genes HMGA2 y MED12) El crecimiento se dará por expansión clonal esta relacionado con los estrógenos y sus receptores por lo cual es dependiente de la función ovárica donde lso estrógenos juegan el papel principal como agente inductor; autores sugieren supresión de p53 por estrógenos o estimualcion de proliferación por activación de receptor ATP sensible a canales de K Progetserona con receptores PR-A y PR- B que interactúan con EGF y TGF-B3
  5. Macroscópicamente. - Masas redondeadas de tamaño variables en cantidad de seis a siete tumores típicamente de color perlino, firmes y de consistencia coriácea que en al superficie de corte muestra un perfil es espiral Histologicamente. – contienen células de musculo liso alargadas y entrelazadas con citoplasmas eosinofílicos donde las células de musculo liso tiene una distribución mas apiñada. Si hay degeneracion se encontra como abundante matrial hialino entre las las células de musculo liso y zonas de necrosis
  6. Dependerán de la Ubicación, Porción afectada, Cantidad, Tamaño, Edad de la paciente. La menorragia puede llevar a una anemia El dolor es muy fuerte y puede ser discapacitante; puede estar acompañado con signos peritoneales
  7. Ultrasonido abdominal o transvaginal con 85% sensibilidad en miomas de 3 cm o mas Histerosonografia identifica miomas submucososy la proximidad de los intramurales a la cavidad endometrial
  8. Ultrasonido abdominal o transvaginal con 85% sensibilidad en miomas de 3 cm o mas Histerosonografia identifica miomas submucosos y la proximidad de los intramurales a la cavidad endometrial Histerosalpingografia no sirve para identificar miomas Histeroscopia sirve como método auxiliar para diferencia un mioma submucoso de un polipo endometrial Resonancia magnética el el mejor método con mayor sensibilidad y especificidad da información sobre tamaño, cantidad, localización, vascualridad, relación con cavidad endometrial, superficie serosa y su limite con el endometrio sano TAC es poco util
  9. Submucosos distorsionan la cavidad uterina y se clasifican con la escala de Warmsteker Intramurales no distorsionan la cavidad uterina y sobresale menos del 50 % Subserosos sobresale mas del 50% de la superficie subserosa del útero
  10. Grupo II considerar el uso de GnRH considerar miomectomía histeroscópica en dos pasos
  11. El objetivo del tratamiento farmacologico es aliviar los síntomas, evitar comlicaciones de al intervención quirugica y conservación del útero debe ser individualizado conorme a la edad, síntomas ,expectativa de reproducción, contraindicaciones quirugicas entre otros. Acetato de ulipristal modulador selectivo del receptor de progesterona con efecto tisular antiprogesterona Mifespristona inhibe el ciclo ovarico