El documento describe la patología uterina de la miomatosis uterina. Resume que los miomas uterinos son tumores benignos de músculo liso del útero que pueden causar sangrado abundante, dolor pélvico y dificultades para la concepción. Explica que su incidencia es alta entre las mujeres de 35 a 50 años y que representan una de las principales indicaciones para la histerectomía.
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Patologia uterina
1. Patología Uterina
Solano Vargas Saided
Reyes Mondragón Juan Manuel
Ortiz Hernandez Erick Daniel
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
2. Miomatosis Uterina
Definición
Tumores benignos de musculo liso que rara vez se malignizan. De tamaño variable, que
puede ser de milímetros a masas tumorales que ocupan la cavidad abdominal. Asociados
a sangrado que puede ser abundante, dolor pélvico por compresión de órganos y
dificultades para la concepción
3. Miomas, leiomiomas, fibromas, fibroleiomiomatosis, leiomiomatosis,
fibromiomatosis o fibromas uterinos
Incidencia
Relativamente baja
Edad entre los 35 y 50 años
60 % de las mujeres pueden llegar a tenerlo.
Representan un gran gasto sanitario
Principal indicación para histerectomía
1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
4. Etiología
No esta bien definida
Genético
Cromosma XX normal
Traslocaciones en cromosma 14, 12, 6 y 10
STE20 cinasa
Afectacion de genes
HMGA2 y MED12
Hormono-dependientes
Progesterona y estrógenos
Factores de crecimiento
Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins.
Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina: Implicaciones en salud reproductive. Ginecol
Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
5. Factores de Riesgo
Edad
Aumenta conforme la edad
Menarquia temprana
Historia Familia
Etnia
Peso
Actividad física
Nuliparidad
Berek, J. & Novak, E. (2012). Berek & Novak's gynecology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins.
6. Fisiopatología
Mioma
Trasformación de miocitos normales
Es lo mas frecuente
Célula troncal del miometrio
Crecimiento
Expansión clonal
Dependiente de la función ovárica
Mayor expresión de ER-a y ER-B
Progesterona
EGF
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salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
7. Histopatología
Macroscópicamente • Histológicamente
• Degeneración
Hoffman, B. & Williams, J. (2012). Williams gynecology. New York: McGraw-Hill Medical.
8. Cuadro Clínico
30 – 40 % de los casos son asintomáticos
Menorragia
Dismenorrea
Dolor pélvico agudo
Fiebre
Dolor a palpación uterina
Dispareunia
Dolor abdominal
Infecundidad o abortos
Síntomas de tracto urinario
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salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
9. Diagnostico
Hallazgo en la exploración
Útero agrandado, móvil de contornos irregulares a la exploración bimanual
Cuadro clínico
Estudios de imagen
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10. Estudios de imagen
Ultrasonido
Histerosonografia
Histeroscopia
Resonancia magnética
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11. Clasificación
De acuerdo a su localización en el útero
Submucosos
Intramural
Subseroso
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12. Clasificación
FIGO
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salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
13. Clasificación
STEP-W
Puntuación Tamaño Topografía Extensión de la
base (E)
Penetración Pared lateral (W)
0 < 2 cm Inferior < 1/3 0
1 2 – 5 cm Medio 1/3 – 2/3 < 50%
2 > 5 cm Superior > 2/3 > 50%
Puntaj Grup
o
Complejidad y opciones terapéuticas
0 – 4 I Baja complejidad. Miomectomía por histeroscopia
5 – 6 II Alta complejidad. Miomectomía por histeroscopia
7 - 9 III Considerar técnicas alternativas a histeroscopia
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salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
14. Tratamiento
Farmacológico
Combinación de estrógenos con progestinas
Análogos de GnRH
Groserelina
Leuprolide
Acetato de ulipristal
Tres meses
Mifepristona
Medroxiprogesterona
Antagonistas de GnRH
AINE`s
1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
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Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
15. 1. Cenetec. Guía de Práctica Clínica Evidencias y Recomendaciones. México Secr Salud [Internet]. 2009;1–35. Available from:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
16. Tratamiento
Quirúrgico
Pilar terapéutico
Indicaciones
Sangrado uterino anormal
Sintomatología relacionada al tamaño de los miomas
Infertilidad
Perdida de embarazo recurrente
Histerectomía
Pacientes asintomáticas
Incremento de dimensiones después de la menopausia
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Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
17. Tratamiento quirúrgico
Miólisis
Histerectomía
Miomectomía
Ablación endometrial
Oclusión de arterias uterinas
Embolización de arterias uterinas
1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga CL, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas RM. Miomatosis uterina:
Implicaciones en salud reproductive. Ginecol Obstet Mex. 2017;85(9):611–33.
18. Se define como la presencia de glándulas y
estroma endometrial funcionales fuera de la
cavidad uterina, con ciertas características que lo
hacen funcionalmente similar al tejido endometrial
presente dentro del útero.
Bochenek, G., Ewa N. Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease: Clinical Disease and Diagnosis. Inmunol Allergy Clin N Am, págs. 147-161; (2013).
DEFINICIÓN
19. EPIDEMIOLOGÍA
Es una enfermedad dependiente de hormonas y por lo tanto
predomina en mujeres en edad fértil (15 y 49 años).
En el mundo, se calcula que la endometriosis afecta a 10-
15% de la población general.
La prevalencia parece ser menor en mujeres negras y asiáticas
que en las caucásicas.
Tiene una prevalencia del 30 al 50% en pacientes estériles.
La prevalencia en adolescentes con dismenorrea severa es de
aproximadamente 50%.
Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages
1738-1749
20. ETIOPATOGENIA
Ante una causa desencadenante desconocida, se proponen
varias hipótesis que explican el posible origen de la enfermedad:
Teoría de la menstruación retrógrada
Newburger J., Takahashi M., BurnsMD J. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. Volume 67, Issue 14, 12 April 2016, Pages
1738-1749
Teoría de la metaplasia celómica
Teoría de la metástasis linfática y hematógena
Teoría de la inducción
Teoría de los restos embrionarios
21. TEORÍA DE LA MENSTRUACIÓN RETRÓGRADA
En el año de 1927 el doctor John Sampson propuso la teoría de la implantación
“El tejido endometrial es refluido a
través de las trompas de Falopio
durante la menstruación
ocasionando una implantación en
la superficie peritoneal y órganos
pélvicos”.
Su teoría se basa en tres aseveraciones:
1
23
1) Menstruación retrograda a través de
las trompas de Falopio.
2) Las células endometriales refluidas
se encuentran viables en la cavidad
peritoneal.
3) El reflujo de células endometriales
se encuentra en condiciones para
adherirse al peritoneo con la
subsecuente invasión, implantación
y proliferación
1
2
3
22. TEORÍA DE LA METAPLASIA CELÓMICA
La endometriosis surge como resultado de la metaplasia de la
serosa peritoneal. Estos cambios metaplásicos se producen
como respuesta a procesos inflamatorios o a influencias
hormonales.
La embriología demuestra que el
peritoneo pélvico, el epitelio germinal
del ovario y los conductos mullerianos
son derivados de la pared celómica.
23. TEORÍA DE LA INDUCCIÓN
La teoría de la inducción es una
extensión de la teoría de la metaplasia
celómica, en donde se propone que
alteraciones bioquímicas y factores
inmunológicos pueden inducir la
diferenciación a células endometriales
a partir de células no diferenciadas.
24. TEORÍA DE LA METAPLASIA LINFÁTICA Y HEMATÓGENA
Diseminación vía linfática en sitios distantes
como pleura, ombligo, espacio retroperitoneal,
extremidades inferiores, vagina y cérvix, por la
comunicación linfática entre estas estructuras.
Esta teoría también podría explicar los casos
raros de endometriosis ósea, muscular, en
cerebro, parénquima pulmonar.
25. TEORÍA DE LOS RESTOS EMBRIONARIOS
Se propone que puede
activarse la diferenciación
celular de restos de células
de origen Mülleriano en
células endometriales, en
presencia de estímulos
específicos, pudiendo esto
también explicar la
presencia de endometriosis
reportada en hombres.
30. Los ovarios son el principal sitio de afección, dos de cada tres
mujeres presenta endometriosis en este sitio.
SITIOS DE LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE
32. CLASIFICACIÓN
FASE I (Mínima): 1-5 pts
FASE II (Leve): 6-15 pts.
FASE III (Moderada): 16-40 pts
FASE IV (Intensa): >40 pts
33. El estándar de oro para el diagnóstico de
endometriosis es la visualización directa por
laparoscopía o laparotomía, con toma de
biopsia y confirmación por examinación
histológica, ya que el diagnóstico puede ser
errado hasta en una de cada cinco pacientes
DIAGNÓSTICO
44. TRATAMIENTO
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
RESECCIPON DE LOS ENDOMETRIOMAS
ELIMINACIÓN DE LAS LESIONES Y DE LAS ADHERENCIAS
NEURECTOMÍA PRESACRA
ABLACIÓN DEL NERVIO UTERINO POR LAPAROSCOPÍA
ABORDAJE POR VÍA ABDOMINAL O LAPAROSCÓPICA
HISTERECTOMÍA CON SALPINGOOVARIECTOMÍA BILATERAL
45. Adenomiosis
Definición
La invasión benigna del endometrio hacia el miometrio, produciendo
un útero aumentado de tamaño que muestra focos microscópicos
ectópicos y no neoplásicos de glándula y estroma endometrial
rodeados por miometrio hipertrófico e hiperplásico.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
47. Etiología
Teoría de la
invaginación del
endometrio
A partir de
restos
müllerianos
Puede ser por:
Debilidad del tejido
muscular.
Incremento de la presión
intrauterina.
Concentraciones de estrógenos altas
y un debilitado control del
crecimiento inmunorrelacionado del
endometrio ectópico.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
48. Clasificación
Focal
(Adenomiosis
de Cullen)
Nódulos
endometriales
Mayor tamaño,
mal delimitado y
sin capsula
Difusa
(Mas
frecuente)
Útero
aumentado de
tamaño
Criptas glandulares (2-
8 mm) en la parte
posterior.
Miometrio
pericavitario
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
49. Cuadro clínico
Menorragia (40-60%)
Dismenorrea (15-30%)
Metrorragía (10%)
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
51. Tratamiento
AINES.
Anticonceptivos hormonales orales.
Danazol.
Análogos de hormona liberadora de gonadotropinas.
La ablación endomiometrial, la electrocoagulación o
excisión miometrial laparoscópica, ha demostrado ser
efectiva en más del 50% de las pacientes.
Struble, J., Reid, S. & Bedaiwy, A.. (2015). Adenomyosis; A Clinical Review of a Challenging Gynecologic Condition. The
Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2, 164-85.
Notas del editor
Benignos, monoclonales, contiene grandes agregados de Matriz Extracelular, colágeno, elastina fibronectina y proteoglucanos .
Incidencia 20 – 30 % nivel mundial pero en estudios mas meticulosos (histopatológico o ecografico) se elevo al incidencia hasta 70 – 80 % mas incidente en raza negra que caucásica
gasto de 3 – 5 millones de dólares al año (GPC)
STE20 cinasa cromosoma 10q24.33 sintetisa la ste20 cinasa esta es activa en diferenciación migenicas y en mioblastos en proliferacion
HMGA2 traslocacion 12:14 que se expresa leiomiomas uterinos y otros tejidos humanos y tiene un fenotipo de tipo proliferativo
MED12 alteraciones en nel med12 que es gen de regulación transcripsional
Factores de crecimiento TGF-beta subvariedad b3, factor de crecimiento básico de fibroblasto, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento similar a la insulna, factor de crecimiento de endotelio vascular
Edad. – 4,3 de cada 1000 entre los 25 – 29 y 22,5 de los 40 - 44 años
Menarquia menor a los 10 años
AHF. - Familiares de primer grado
Etnia. – raza negra 2,9 veces mayor que caucásicos
Peso. – aumenta del 21% por cada 10 kg extras al peso ideal
Actividad física. – mujeres que realizan mas d e 7 hr de ejercicio son significativamente menos propensas a desarrollar miomas
Tabaquismo factor protector
Multiparidad reduce incidencia
Tratamiento hormonar postmenopáusico, anticonceptivos orales y dieta no se ha determinado
La apricion del mioma tiene dos componentes la transformación del miocito normal en anormal y el crecimiento de la tumoración hasta ser clínicamente aparente
El origen celular del fibromioma sigue siendo indeterminado pero la evidencia apunta a una célula troncal del miometrio con caraga genética (alteraciones de genes HMGA2 y MED12)
El crecimiento se dará por expansión clonal esta relacionado con los estrógenos y sus receptores por lo cual es dependiente de la función ovárica donde lso estrógenos juegan el papel principal como agente inductor; autores sugieren supresión de p53 por estrógenos o estimualcion de proliferación por activación de receptor ATP sensible a canales de K
Progetserona con receptores PR-A y PR- B que interactúan con EGF y TGF-B3
Macroscópicamente. - Masas redondeadas de tamaño variables en cantidad de seis a siete tumores típicamente de color perlino, firmes y de consistencia coriácea que en al superficie de corte muestra un perfil es espiral
Histologicamente. – contienen células de musculo liso alargadas y entrelazadas con citoplasmas eosinofílicos donde las células de musculo liso tiene una distribución mas apiñada. Si hay degeneracion se encontra como abundante matrial hialino entre las las células de musculo liso y zonas de necrosis
Dependerán de la Ubicación, Porción afectada, Cantidad, Tamaño, Edad de la paciente.
La menorragia puede llevar a una anemia
El dolor es muy fuerte y puede ser discapacitante; puede estar acompañado con signos peritoneales
Ultrasonido abdominal o transvaginal con 85% sensibilidad en miomas de 3 cm o mas
Histerosonografia identifica miomas submucososy la proximidad de los intramurales a la cavidad endometrial
Ultrasonido abdominal o transvaginal con 85% sensibilidad en miomas de 3 cm o mas
Histerosonografia identifica miomas submucosos y la proximidad de los intramurales a la cavidad endometrial
Histerosalpingografia no sirve para identificar miomas
Histeroscopia sirve como método auxiliar para diferencia un mioma submucoso de un polipo endometrial
Resonancia magnética el el mejor método con mayor sensibilidad y especificidad da información sobre tamaño, cantidad, localización, vascualridad, relación con cavidad endometrial, superficie serosa y su limite con el endometrio sano
TAC es poco util
Submucosos distorsionan la cavidad uterina y se clasifican con la escala de Warmsteker
Intramurales no distorsionan la cavidad uterina y sobresale menos del 50 %
Subserosos sobresale mas del 50% de la superficie subserosa del útero
Grupo II considerar el uso de GnRH considerar miomectomía histeroscópica en dos pasos
El objetivo del tratamiento farmacologico es aliviar los síntomas, evitar comlicaciones de al intervención quirugica y conservación del útero debe ser individualizado conorme a la edad, síntomas ,expectativa de reproducción, contraindicaciones quirugicas entre otros.
Acetato de ulipristal modulador selectivo del receptor de progesterona con efecto tisular antiprogesterona
Mifespristona inhibe el ciclo ovarico