NOCIONES DE FARMACOLOGIA

1. MODULO I
NOCIONES BÁSICAS EN
FARMACOLOGÍA

2. SUBDIVISIONES
DE
LA
FARMACOLOGÍA
FARMACODINÁMICA
Estudia los mecanismos de acción de los
fármacos y los efectos
bioquímicos/fisiológicos que estos
producen en el organismo
TOXICOLOGÍA
Estudia las consecuencias que tienen en
el organismo las sustancias tóxicas, la
reversibilidad de estas y los niveles
nocivos o no.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Estudia la acción de los fármacos sobre el
organismo humano y la del organismo
humano sobre los fármacos tanto en
personas sanas como enfermas.

3. SUBDIVISIONES
DE
LA
FARMACOLOGÍA
TERAPÉUTICA
Se ocupa del tratamiento para buscar la
curación de las enfermedades o aminorar sus
efectos.
FARMACOGNOSIA
Se ocupa del conocimiento de las materias
primas de origen biológico que el farmacéutico
o la industria farmacéutica emplean para la
preparación de medicamentos.
FARMACOGENÉTICA
Permite identificar las bases genéticas de las
diferencias interindividuales en la respuesta a
drogas.

4. SUBDIVISIONES
DE
LA
FARMACOLOGÍA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA
Tiene por objetivo la evaluación, en condiciones reales, de
la eficacia, el empleo y la tolerancia de los medicamentos
comercializados
FARMACOQUÍMICA
Estudio químico de los fármacos, tratando de elucidar la
relación existente entre su estructura, sus propiedades
químicas y su respuesta biológica, con el fin de
proporcionar los conocimientos necesarios para la
creación de nuevos fármacos.
FARMACOTÉCNIA Y FARMACIA
Estudia las diversas manipulaciones a que deben
someterse las materias primas, para darles formas
adecuadas, que han de aplicarse al enfermo según dosis e
indicaciones prescriptas por el medico o preestablecidas
por la experiencia clínica
FARMACOCINÉTICA
Estudia el curso temporal de las concentraciones de los
fármacos en el organismo y construye modelos para
interpretar estos datos y por lo tanto para valorar o
predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

5. Es el aumento de las funciones de la célula
en un órgano o sistema del organismo,
como ejemplo de ellos tenemos a un
fármaco o droga cómo es la furosemida,
quién es un diurético que estimula al riñón
para la secreción o producción de orina;
otro ejemplo son los estimulantes de la
contracción uterina cómo es la oxitocina
qué estimula al útero para que se contraiga
y así evitar el sangrado uterino postparto,
postcesárea y post lui (legado uterino
instrumental), estimulante de la función
ovárica como es el caso del nitrato de
clomiferio, quién estimula al ovario para la
producción de óvulos en pacientes que no
puedan embarazarse por falta de ovulación

6. Es la disminución de la función de las células de un
órgano o sistema del organismo, por ejemplo los
inhibidores de la contractibilidad uterina como es el
caso del clorhidrato de Piperidolato, Quién inhibe las
contracciones uterinas en caso de aborto o amenaza
de parto prematuro; otro ejemplo, son los inhibidores
de la bomba de protones como es el caso del
pantoprazol, quién inhibe la secreción del ácido
clorhídrico en el estómago con pacientes con gastritis
o reflujo, úlcera gástrica.

7. Se denomina así, a la sustitución de una
secreción qué falta en el organismo por la
hormona correspondiente; por ejemplo, la
insulina quién es una hormona que se
produce en el páncreas y en el caso de los
pacientes con diabetes mellitus tipo 1,
entonces la reemplazamos con una
insulina sintética; otro ejemplo es el caso
del hipotiroidismo; en donde la glándula
tiroides no produce a sus hormonas
tiroxina (T3) y la triyodotironina (T4) por lo
que son reemplazados por las hormonas
sintéticas.

8. Es cuando se produce una estimulación
violenta que ocasiona una lesión, con
alteración de la nutrición, crecimiento y
morfología de las células pudiendo llegar
hasta la inflamación. este tipo de acción se
lleva a cabo principalmente sobre la piel y
mucosa o por ejemplo curación de heridas
infectadas, pie diabético.

9. Son aquellas drogas que introducidas al organismo son capaces de destruir los microorganismos traductores
de infecciones, sin ocasionar efectos notables sobre el paciente, como ejemplo de ellos tenemos a la
cloroquina que se trata en el tratamiento del paludismo y el ciprofloxacino que se utiliza en el tratamiento
de la tifoidea y fiebre, la penicilina que se utiliza en el tratamiento de la sífilis y gonorrea.

10. 1. Antidotismo químico
Es el caso de dos drogas que se combinan en el
organismo para convertirse en un compuesto inactivo.
Ejemplo: El Dimercaprol anula el efecto tóxico del catión
mercurio ya que al combinarse forman un quelato
metálico no ionizado, no tóxico y fácilmente excretado.
2. Antidotismo farmacológico
Son drogas que van a actuar de forma opuesta en lo
referente a sus efectos del tóxico (antagonismo no
competitivo).
Ejemplo: El alcohol y cafeína; órganos fosforados y
atropina, etc.

11. La farmacocinética es el estudio de la absorción,
distribución, metabolismo y excreción de los
medicamentos. Todos estos procesos están
alterados en mayor o menor medida en el anciano

12. - Estudia y caracteriza la evolución
temporal del fármaco a través de
modelos cinéticos
- Estudia los procesos de velocidad de
los procesos LADME a través de
ecuaciones matemáticas para
determinar la limitante.
- Farmacocinética clínica
- Ajuste individual de la posología
- Dosis choque
- Tiempo de vida media

13. Es el proceso mediante cual el principio activo presente en
una forma farmacéutica queda libre para ser absorbido .
La liberación se realiza en el sitio de administración, el
fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con
el que ha sido preparado y dependiendo de la forma de
presentación, comprende 3 procesos:
1. Desintegración.
2. Desagregación.
3. Disolución.

14. Se define como el paso del fármaco desde el sitio de
administración hacia el interior del organismo
(circulación sistémica).
Vía endovenosa no existe absorción.
La velocidad/cantidad de absorción determina:
‒ La vía de administración
‒ La dosis
‒ La rapidez del inicio de acción
Fracción de fármaco que llega a sangre
AMIODARONA: 50%
DIGOXINA: 70-80%
ENOXAPARINA: oral
0%, SC 100% •
PROPRANOLOL: 30-
70%
CAPTOPRIL: 75%,
con comida 30-40%

15. Absorción: Metabolismo de primer paso
- Tras la absorción, algunos fármacos son inactivados por el hígado
antes de alcanzar la circulación general
- La cantidad de fármaco que llegará a la sangre será inferior a la
Administrada.
- Puede evitarse en gran medida mediante el empleo por ejemplo de
la vía sublingual, y en menor grado con el uso de la vía rectal.
PROPRANOLOL: •
Biodisponibilidad oral 30-70%.
• OR: 10-320 mg
• IV: 1-3 mg

16. Es el proceso mediante el cual el fármaco se incorpora desde la
circulación sanguínea hacia los distintos órganos y tejidos
corporales, pasando a través de diversas membranas biológicas
hasta el lugar de acción.
- El fármaco se distribuye por el organismo según su capacidad
de distribución.
- Principalmente depende de la “unión a proteínas plasmáticas”.
- El fármaco se distribuye por el organismo: –
Libre – Unido a proteínas plasmáticas
(albúmina) – Interior de las células (eritrocitos)
- Sólo la fracción libre: – Se distribuye –
“farmacológicamente activa” puede acceder
al lugar de acción – Se metaboliza – Se excreta

17. La farmacocinética considera al organismo dividido en
compartimientos, acuosos o no, que se definen que se definen
como sectores reales o virtuales del organismo al cual puede
acceder o del cual puede salir un fármaco.
a) Modelo Monocompartimental:
- Se distribuye instantáneamente en el agua corporal.

18. b) Modelo Bicompartimental:
- No se distribuye instantáneamente, no se absorbe
directamente
- Es heterogéneo se concentra en un determinado sector mas
que otros.

20. Es el proceso mediante el cual el
fármaco y sus metabolitos son
expulsados desde la circulación hacia el
exterior del cuerpo.
RENAL
• Filtración
glomerular
• Secreción tubular
• Reabsorción
tubular (depende
del tipo de
sustancia)
HEPÁTICA
• Leche materna
• Sudor
• Saliva
PULMONAR
• Fármacos volátiles
se eliminan

22. La farmacodinámica, descrita como los
efectos del fármaco sobre el organismo,
estudia la unión a receptores, los
efectos posreceptor y las interacciones
químicas. La farmacocinética de un
fármaco determina la aparición,
duración e intensidad de sus efectos. El
comportamiento farmacocinético de la
mayoría de los fármacos puede
expresarse mediante ecuaciones que
relacionan estos procesos

23. Tipos de sinergismo
Sinergismo de Sumación
Sinergismo de potenciación
Sinergismo de facilitación
Se le llama así, al aumento de la acción
farmacológica de una droga por el
empleo de otra droga; esto sucede
generalmente cuando se trata de la
droga de acción farmacológica similar,
por ejemplo, La Unión Del trimetoprim
con sulfametoxazol en donde ambas
drogas sin antibióticos, otro ejemplo
sería la combinación sí de la ampicilina
sí con dicloxacilina ambas drogas son
antibióticos contra infecciones
principalmente de la piel y tejido plano.

24. •Permite administrar dosis menores de los fármacos.
•Puede disminuirse y evitarse los efectos secundarios,
colaterales o deletéreos de los dos fármacos al administrar
dosis menores de fármacos.
•Puede aliviarse la rapidez de inicio y prolongarse los
efectos.
•Es el efecto contrario del antagonismo, es decir se da un
aumento en la acción del fármaco cuando se administra
juntamente con otro. El efecto de los fármacos usados
simultáneamente es igual o superior a la suma de ambos
por separados.

25. Se denomina así, a la diseminación y a la anulación de la acción
farmacológica de una droga por la acción de otra droga, ejemplo
histamina que produce contracción de los bronquios
(broncoespasmo) y cuyo efecto es suprimido por la adrenalina
qué dilata a los bronquios, como en el caso de la crisis asmática.

26. En general las drogas provocan tres tipos
distintos de efectos en el Sistema
nervioso.
1.- Los ESTIMULANTES, literalmente
aceleran el organismo.
2.- Los DEPRESORES hacen que funcione
más lentamente e inducen a una
sensación de sopor pasivo.
3.- Los PERTURBADORES (Psiquedélicos),
alteran la forma de percibir el mundo
exterior..

27. Analgésicos
• aliviar el dolor
físico producido por
lesiones, golpes o
heridas. Se pueden
dividir en opiáceos y
los no opiáceos.
Antiácidos
• combatir las
secreciones
gástricas y
la acidez. El más
conocido es
el Omeprazol.
Antialérgicos
• aliviar los efectos
negativos de
las alergias. Los más
utilizados son
los antihistamínicos.
Antidiarreicos
• Su propósito es
aliviar y frenar los
efectos de la
diarreas

28. Antiinfecciosos y antiviral
• Este tipo de
medicamentos se recetan
para hacer frente a las
infecciones. Pueden ser:
Antibióticos
Antifúngicos
Antivirales
Antiparasitarios.
Antiinflamatorios
• desinflamar y en
consecuencia alivian los
dolores producidos por la
infamación.
Antidepresivos
• Son parte del grupo de
los psicotrópicos, y se
utilizan para tratar los
trastornos depresivos,
trastornos de ansiedad,
desórdenes de la
alimentación y
alteraciones en el control
de los impulsos.
Antipiréticos
• Sirven para reducir la
fiebre (ibuprofeno y
paracetamol)

29. Antitusivos
• Se utilizan para reducir la
tos. Algunos contienen
codeína lo que puede
producir dependencia.
Laxantes
• Su uso debe ser moderado.
Se utilizan para favorecer el
tránsito intestinal y
combatir el estreñimiento
de larga duración.
Mucolíticos
• Se recomiendan para
acabar con la mucosidad
que dificulta la respiración
correcta. Sus efectos
secundarios son escasos..

30. Presentación externa del medicamento para posibilitar su administración el enfermo
SÓLIDAS: Polvos. Papelillos. Sobres. Granulados.
Cápsulas. Sellos. Tabletas. Pastillas. Píldoras.
Supositorios. Óvulos.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas.
Emplastos.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones.
Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos.
Inyectables.

31. Soluciones: Líquidos claros que contienen los medicamentos disueltos, para
emplearse en forma de gotas o ampollas bebibles. Aplicados sobre la piel se
llaman lociones, si es por vía rectal, enemas; si administran por nebulización,
inhalaciones; si se aplican en los ojos, colirios, etc.
Suspensiones: Contienen una cantidad grande de sustancia sólida, que no
está disuelta, sino suspendida, en forma de pequeñas partículas. Utilizada en
pediatría y geriatría.
Emulsiones: Mezclas de pequeñas gotitas de un líquido en otro líquido,
en el cual el primero es insoluble. Pueden ser de dos tipos: de aceite en
agua o de agua en aceite.
Jarabes: Constituidos por una solución acuosa concentrada de azúcar a la
que se incorporan los fármacos convenientes.

32. Elixires: Soluciones en las que el disolvente es una mezcla
de agua y alcohol, empleados para higiene bucal.
Lociones: Preparados líquidos para aplicación externa sin
fricción y de vehículo generalmente acuoso.
Linimentos: Preparados líquidos constituidos por una
solución o emulsión de sustancias activas en un vehículo y
destinados, para aplicación externa con fricción, con el fin
de facilitar su aplicación,
Inyecciones o inyectables: Soluciones o suspensiones de
sustancias, en un vehículo acuosos u oleoso, esteril y
empleado para su administración parenteral.

33. Polvos: Compuesto por una o varias sustancias pulverizadas y
mezcladas que pueden aplicarse, tanto por vía interna como
externa.
Papelillos: Hojas dobladas que encierran una dosis de polvo.
Sobres: Envoltorios de papel impermeabilizado que contienen
una dosis de un medicamento, en polvo o granulado.
Granulados: Mezcla de polvos, con o sin azúcar, repartida en
pequeños granos, que se consiguen añadiendo jarabe u otro
líquido a la mezcla y haciéndola pasar a través de un tamiz,
secando luego en estufa o al aire libre el granulado obtenido.

34. Cápsulas: Envase de gelatina que se llena de sustancias sólidas o
líquidas y se administran por ingestión. Tres tipos: Duras, Elásticas
y Perlas.
Sellos: Envolturas preparadas con pasta de harina y que
contienen las sustancias activas en polvo, también llamadas
obleas.
Comprimidos (tabletas): Obtenidas por compresión, constituida por
polvos medicamentosos y excipientes adecuados. Pueden
recubrirse de una capa de azúcar u otro tipo de cubierta,
denominándose grageas (a veces recubiertas de una capa entérica)
Pastillas: Constituidas por fármacos unidos a un excipiente que
consta de azúcar y una sustancia gomosa, destinas a disolverse
lentamente en la boca.

35. Píldoras: De forma esférica y constituida por una
masa plástica formada por uno o varios fármacos
unidos con un excipiente adecuado. Si son de
tamaño muy pequeño se denominan gránulos.
Supositorios: De forma cónica o de bala, que
funden a la temperatura del organismo y
destinados a ser administrados por vía rectal.
Ovulos o candelillas: Parecidos a los supositorios
pero más anchos, destinados a ser administrados
por vía vaginal y que contienen medicamentos de
acción local.

36. Pomadas: Preparados para uso externo, de consistencia
blanda untuosos y destinados a ser extendidos por
fricción suave sobre una superficie del cuerpo.
Pastas: Pomadas de consistencia más sólida, debido a
que tienen mayor cantidad de polvos incorporados a la
base o excipiente, por lo que maceran menos la piel
que las pomadas.
Cremas: Pomadas en forma de emulsión y de
consistencia más fluida que las pastas o las pomadas.
Emplastos: Forma sólida que se adhiere a la piel, se
emplea extendida sobre una tela (parches porosos)

37. Pomadas: Preparados para uso externo, de consistencia
blanda untuosos y destinados a ser extendidos por
fricción suave sobre una superficie del cuerpo.
Pastas: Pomadas de consistencia más sólida, debido a
que tienen mayor cantidad de polvos incorporados a la
base o excipiente, por lo que maceran menos la piel
que las pomadas.
Cremas: Pomadas en forma de emulsión y de
consistencia más fluida que las pastas o las pomadas.
Emplastos: Forma sólida que se adhiere a la piel, se
emplea extendida sobre una tela (parches porosos)

38. Las formas farmacéuticas para
aplicación por vía tópica más habituales
son los polvos, soluciones, cremas,
lociones, geles, pomadas y ungüentos
La fórmula magistral es el medicamento
preparado por el farmacéutico para un
paciente individualizado para
cumplimentar una prescripción médica.

39. Determinación de las dosis en que
deben administrarse los medicamentos.
"cada medicamento lleva un prospecto
en el cual son indicadas al médico y al
paciente la composición, las
indicaciones, la posología y las
contraindicaciones de la composición"

40. Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías. Estas pueden ser
•Administrados por la boca (vía oral)
•Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía intramuscular,
IM), dentro del espacio alrededor de la médula espinal (vía intratecal) o debajo
de la piel (vía subcutánea, SC)
•Colocados debajo de la lengua (vía sublingual)
•Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)
•Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)
•Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales (vía nasal)
•Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por inhalación) o por la
boca y la nariz (por nebulización)
•Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en todo el
cuerpo (sistémico)
•Distribuidos a través de la piel mediante un parche (transdérmico) para obtener
un efecto sistémico
Cada vía de administración tiene objetivos específicos, ventajas y desventajas.

41. Dosis: cantidad de medicamento que
hay que administrar para producir el
efecto deseado. Es la cantidad de
medicamento a administrar en una sola
vez.
Dosis/día: cantidad de medicamento a
administrar en un día.
Dosis/ciclo: cantidad de medicamento a
administrar durante un ciclo de
tratamiento.
Dosis total: cantidad de medicamento a
administrar durante un tratamiento
completo

42. Las interacciones farmacológicas son las alteraciones de los efectos de un fármaco debidas a
la utilización reciente o simultánea de otro u otros fármacos (interacciones fármaco-fármaco),
a la ingestión de alimentos (interacciones nutriente-fármaco) o a la ingestión de suplementos
dietéticos (interacciones suplemento dietético-fármaco).

43. El efecto de un fármaco sobre una persona
puede ser distinto del previsto debido a diversos
tipos de interacciones posibles
Con otro fármaco que la persona esté tomando
(interacción de fármacos)
Con alimentos, bebidas o suplementos
consumidos por la persona (interacción de
fármaco y nutriente)
Con otra enfermedad que tenga la persona
(interacción de fármaco y enfermedad)
Los efectos de las interacciones farmacológicas
suelen ser no deseados y a veces perjudiciales.
Las interacciones pueden
Intensificar la acción de uno o más fármacos,
dando lugar a efectos secundarios o a toxicidad.
Reducir la acción de uno o más fármacos, dando
lugar al fracaso del tratamiento

44. EFECTO ADVERSO:
• Cualquier respuesta a un medicamento que sea
nociva y no intencionada y que tiene lugar a
dosis que se aplique normalmente.
Ampicilina→ puede causar muerte por shock
anafiláctico, es un efecto no intencionado.
Sulfas → Hipersensibilidad, purulentas, muerte
por descompensación de perdida de electrolitos y
el organismo elimina líquidos → Se obtuvieron
sulfas hipoglicemiantes
EFECTO SECUNDARIO:
• Efecto de un medicamento u otro tipo de
tratamiento que se añade o va más allá del efecto
deseado. Los efectos secundarios pueden ser
perjudiciales o beneficiosos, y la mayoría
desaparece por sí solos con el tiempo.
Sulfas → Diuréticas, hipoglicemiantes, lepra, tiroides,
úrico-súrico→ bajar niveles de ácido úrico.