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BIOLOGÍA
COLEGIO SAN IGNACIO ALONSO OVALLE
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Integrantes:
• Rodrigo Gacitúa V.
• Diego Lamatta M.
• Julián Reyes T.
Profesor: José Ignacio Díaz Fernández
Curso: II° Medio A
Enfermedad de Huntington
• Trastorno Neurodegenerativo
• Mutación genética que altera el gen responsable de la
formación de la proteína Huntingtina
• Origen: Europa
• También conocida como “Baile de San Vito”
Genotipo y Herencia
• El gen que produce la enfermedad se encuentra en el
cromosoma 4
• Repetición CAG
• “Herencia Autosómica Dominante”
Síntomas
• Comportamientos antisociales
• Alucinaciones
• Irritabilidad
• Movimientos faciales
• Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los
brazos, las piernas y otras partes del cuerpo
• Desorientación o confusión
• Pérdida de la capacidad de discernimiento
Estadísticas
• Distribución global equitativa entre ambos sexos
• 5-10/100.000 personas afectadas a nivel mundial
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  • 2. Enfermedad de Huntington • Trastorno Neurodegenerativo • Mutación genética que altera el gen responsable de la formación de la proteína Huntingtina • Origen: Europa • También conocida como “Baile de San Vito”
  • 3. Genotipo y Herencia • El gen que produce la enfermedad se encuentra en el cromosoma 4 • Repetición CAG • “Herencia Autosómica Dominante”
  • 4. Síntomas • Comportamientos antisociales • Alucinaciones • Irritabilidad • Movimientos faciales • Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas y otras partes del cuerpo • Desorientación o confusión • Pérdida de la capacidad de discernimiento
  • 5. Estadísticas • Distribución global equitativa entre ambos sexos • 5-10/100.000 personas afectadas a nivel mundial • Mayor prevalencia: Venezuela, Australia y Reino Unido