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Enfermedad de Huntington

   Jonathan Raúl Vera Gómez
    Universidad de Antioquia
            Medicina
Enfermedad de Huntington.
 Conocida antiguamente como baile de San Vito
 o mal de San Vito.

 se conoce como un trastorno genético hereditario
 que para los especialistas de la salud lo
 consideran un trastorno neuropsiquiatrico.

 Los pacientes muestran degeneración neural
 constante, progresiva e ininterrumpida hasta el
 final de la enfermedad que suele coincidir con el
 final de su vida por demencia y muerte o suicidio.
Que provoca la enfermedad de
Huntington.
 Este padecimiento se
  hereda de forma auto
  símica dominante y se
  puede encontrar en todo
  el mundo y en todos los
  grupos étnicos con una
  frecuencia de 5 personas
  en 100,000.

 Se a podido localizar un
  gen que causa la
  enfermedad en el brazo
  corto del cromosoma #4.

 Hasta el momento no se
  sabe con exactitud que
  produce esta enfermedad.
Síntomas de la enfermedad de
Huntington.

 Los síntomas iniciales empiezan pueden consistir
 en movimientos anormales o alteraciones
 intelectuales.

 Las alteraciones mentales son con frecuencia de
 conducta, con irritación, extravagancias,
 conducta antisocial o un trastorno psiquiátrico,
 pero posteriormente se desarrolla una demencia.
Diagnostico de la enfermedad de
Huntington.
                  La tomografía
                  computarizada suele
                  mostrar atrofia cerebral
                  y del núcleo caudado
                  en los casos
                  establecidos.

                  La IRM
                  espectroscópica y la
                  tomografía con emisión
                  de opositrones (TEP)
                  han demostrado una
                  emisión en la
                  utilización de la
Tratamientos y
recomendaciones.
 La enfermedad de Huntington no tiene
 tratamiento y n se puede detener su progresión.

 A medida de que la enfermedad progrese la
 persona necesitara asistencia y supervisión, con
 el tiempo esta sera necesaria las 24 horas.

 Los medicamentos varían dependiendo de los
 síntomas:
   Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para
    tratar de controlar los movimientos adicionales.
   Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los
    comportamientos y movimientos anormales.
Bibliografia.
 http://www.hipocampo.org/galeria/galeriaHuntingt
    on.asp
   http://primicias24.com/nacionales/sintomas-
    psiquiatricos-preceden-a-la-enfermedad-de-
    huntington/
   http://www.entornomedico.org/enfermedadesdela
    alaz/index.php?option=com_content&view=article
    &id=202&Itemid=230
   http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Hunti
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   http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/
    article/000770.htm

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Enfermedad de huntington

  • 1. Enfermedad de Huntington Jonathan Raúl Vera Gómez Universidad de Antioquia Medicina
  • 2. Enfermedad de Huntington.  Conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito.  se conoce como un trastorno genético hereditario que para los especialistas de la salud lo consideran un trastorno neuropsiquiatrico.  Los pacientes muestran degeneración neural constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.
  • 3. Que provoca la enfermedad de Huntington.  Este padecimiento se hereda de forma auto símica dominante y se puede encontrar en todo el mundo y en todos los grupos étnicos con una frecuencia de 5 personas en 100,000.  Se a podido localizar un gen que causa la enfermedad en el brazo corto del cromosoma #4.  Hasta el momento no se sabe con exactitud que produce esta enfermedad.
  • 4. Síntomas de la enfermedad de Huntington.  Los síntomas iniciales empiezan pueden consistir en movimientos anormales o alteraciones intelectuales.  Las alteraciones mentales son con frecuencia de conducta, con irritación, extravagancias, conducta antisocial o un trastorno psiquiátrico, pero posteriormente se desarrolla una demencia.
  • 5. Diagnostico de la enfermedad de Huntington.  La tomografía computarizada suele mostrar atrofia cerebral y del núcleo caudado en los casos establecidos.  La IRM espectroscópica y la tomografía con emisión de opositrones (TEP) han demostrado una emisión en la utilización de la
  • 6. Tratamientos y recomendaciones.  La enfermedad de Huntington no tiene tratamiento y n se puede detener su progresión.  A medida de que la enfermedad progrese la persona necesitara asistencia y supervisión, con el tiempo esta sera necesaria las 24 horas.  Los medicamentos varían dependiendo de los síntomas:  Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales.  Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales.
  • 7. Bibliografia.  http://www.hipocampo.org/galeria/galeriaHuntingt on.asp  http://primicias24.com/nacionales/sintomas- psiquiatricos-preceden-a-la-enfermedad-de- huntington/  http://www.entornomedico.org/enfermedadesdela alaz/index.php?option=com_content&view=article &id=202&Itemid=230  http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Hunti ngton  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ article/000770.htm