2. Enfermedad de Huntington.
Conocida antiguamente como baile de San Vito
o mal de San Vito.
se conoce como un trastorno genético hereditario
que para los especialistas de la salud lo
consideran un trastorno neuropsiquiatrico.
Los pacientes muestran degeneración neural
constante, progresiva e ininterrumpida hasta el
final de la enfermedad que suele coincidir con el
final de su vida por demencia y muerte o suicidio.
3. Que provoca la enfermedad de
Huntington.
Este padecimiento se
hereda de forma auto
símica dominante y se
puede encontrar en todo
el mundo y en todos los
grupos étnicos con una
frecuencia de 5 personas
en 100,000.
Se a podido localizar un
gen que causa la
enfermedad en el brazo
corto del cromosoma #4.
Hasta el momento no se
sabe con exactitud que
produce esta enfermedad.
4. Síntomas de la enfermedad de
Huntington.
Los síntomas iniciales empiezan pueden consistir
en movimientos anormales o alteraciones
intelectuales.
Las alteraciones mentales son con frecuencia de
conducta, con irritación, extravagancias,
conducta antisocial o un trastorno psiquiátrico,
pero posteriormente se desarrolla una demencia.
5. Diagnostico de la enfermedad de
Huntington.
La tomografía
computarizada suele
mostrar atrofia cerebral
y del núcleo caudado
en los casos
establecidos.
La IRM
espectroscópica y la
tomografía con emisión
de opositrones (TEP)
han demostrado una
emisión en la
utilización de la
6. Tratamientos y
recomendaciones.
La enfermedad de Huntington no tiene
tratamiento y n se puede detener su progresión.
A medida de que la enfermedad progrese la
persona necesitara asistencia y supervisión, con
el tiempo esta sera necesaria las 24 horas.
Los medicamentos varían dependiendo de los
síntomas:
Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para
tratar de controlar los movimientos adicionales.
Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los
comportamientos y movimientos anormales.