Este documento trata sobre la gametogénesis anómala. Explica que la gametogénesis es el proceso de formación de los gametos, óvulo en la mujer y espermatozoide en el hombre. Una gametogénesis anómala puede dar lugar a gametos con anomalías cromosómicas que, al participar en la fecundación, pueden producir un desarrollo embrionario anómalo y malformaciones congénitas. Las causas de gametogénesis anómala incluyen errores en la meiosis
1. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
GAMETOGENIA ANOMALA
JACQUELINE XIOMARA QUISPE UTURUNCO
2. I
PRESENTACION
El presente trabajo es una recopilación de
información referida a la gametogenia anómala, un
proceso por el cual no se da una adecuada
gametogenia que afecta en el desarrollo del embrión,
por estas razones se dan diferentes transtornos que
pueden ser debido al número de cromosomas, como
las trisomías; defectos estructurales, como
translocaciones y; multifactoriales, como la diabetes.
3. II
INDICE
1. GAMETOGENIA.............................................................................................................. 1
1.1. ESPERMATOGENESIS ...................................................................................... 1
1.2. OVOGONESIS ...................................................................................................... 3
1.2.1. FOLICULOGÉNESIS .................................................................................... 3
2. GAMETOGENIA ANOMALA ......................................................................................... 4
2. CLASIFICACION DE LAS MALFORMACIONES CONGENITAS ........................ 5
4. TERATOLOGÍA: EL ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES DEL DESARROLLO 6
ANEXOS ............................................................................................................................... 7
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................10
4. 1
GAMETOGENIA ANOMALA
1. GAMETOGENIA
El desarrollo humano comienza con la fecundación cuando un gameto masculino o
espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para formar una única
célula: el cigoto. Esta célula pluripotencial (da origen a varias estructuras) de gran
especialidad constituye el inicio de cada uno de nosotros como individuos únicos.
El cigoto, contiene cromosomas y genes (unidades de información genética) que
proceden de la madre y del padre, luego se divide numerosas veces (morulación)
y se transforma progresivamente en un ser humano multicelular mediante división,
migración, crecimiento y diferenciación celulares. La Gametogenia es el proceso
de formación de los gametos, óvulo en la mujer y espermatocito en el hombre y se
da de la siguiente manera. (1)
1.1. ESPERMATOGENESIS
La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de
espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se produce en
las gónadas. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 días
en la especie humana y se extiende desde la adolescencia y durante toda la vida
del varón. La formación de espermatozoides comienza alrededor del día 24 del
desarrollo embrionario en el saco vitelino. Aquí se producen unas 100 células
germinales que migran hacia los esbozos de los órganos genitales. Alrededor de
la cuarta semana ya se acumulan alrededor de 4000 de estas células germinales,
5. 2
Los testículos para poder producir espermatozoides, tendrán que esperar hasta la
pubertad, cuando estén suficientemente desarrollados.( La ovogénesis se inicia en
la mujer el tercer mes del desarrollo intrauterino. En el hombre, la
espermatogénesis, cuando éste alcanza la pubertad. En la ovogénesis se produce
sólo un gameto funcional. Al contrario, en la espermatogénesis se producen
cuatro.) (5)
Presenta 4 fases de diferenciación: 1. Fase de proliferación. 2. Fase de
crecimiento. 3. Fase de maduración. 4. Fase de diferenciación o
espermatogénesis. (6) Figura 1.
Fase de proliferación.- las células germinales se multiplican por mitosis
originando espermatogonias con 46 cromosomas.
Fase de crecimiento.- las espermatogonias entran en crecimiento
aproximadamente por 26 días, y se transforma en espermatositos de primer orden
con 46 cromosomas.
Fase de maduración.- los espermatositos (primer orden) por división meiotica
primero originan 2 espermatositos de segundo orden, estos entran en la segunda
división meiotica, originando 4 células haploide o espermatidas con 23
cromosomas.
Fase de diferenciación.- cada espermatida entra en un proceso de metamorfosis
(espermatogénesis) y se convierten en espermatozoides, pasa de espermatosito
de primer orden a espermatozoide maduro en 48 días.
6. 3
1.2. OVOGONESIS
La ovogénesis ocurre dentro de los ovarios y este proceso comienza antes del
nacimiento, durante la etapa embrionaria. En este período se realizan los procesos
de: proliferación, que da origen a células diploides (2n, 2c), denominadas
ovogonios; crecimiento, que da origen a células diploides con el material genético
duplicado (2n, 4c), que reciben el nombre de ovocitos primarios y; maduración
(meiosis), que durante la primera división meiótica queda suspendida en estado de
profase I. La ovogénesis es el proceso que permite desarrollar un óvulo cada 28
días (después de la pubertad). Este desarrollo va acompañado de cambios que se
producen tanto en el ovario como en el útero, los cuales son regulados por
complejas interacciones hormonales. Estos cambios se repiten en ciclos de 28
días (aproximadamente) y se denominan: ciclo ovárico y ciclo menstrual (uterino).
Los eventos de ambos ciclos están íntimamente relacionados. (4)
1.2.1. FOLICULOGÉNESIS
Los folículos ováricos son estructuras formados por un conglomerado de células
granulosas que encierran a cada ovocito en el interior del ovario. Dentro de los
folículos tiene lugar la ovogénesis. La foliculogénesis es la formación y
maduración de los folículos ováricos, a partir del folículo primordial hasta períodos
intermedios o finales. De acuerdo a la etapa de desarrollo, se distinguen distintos
tipos de folículos. (4)
7. 4
-Folículos primordiales: se forman en la vida embrionaria y contiene una capa de
células planas epiteliales y foliculares. Rodea al ovocito primario que está en
dictiotena.
-Folículos primarios: están constituidos por células de forma cúbica que
encierran ovocitos primarios, también en dictiotena, pero que han aumentado de
tamaño.
-Folículos secundarios: tienen un diámetro cercano a 300 micras. Poseen varias
capas de células granulosas que encierran a un ovocito secundario de 90-100
micras.
-Folículos terciarios o de De Graaf: tienen un diámetro promedio de 20 mm.
Están constituidos por varias capas de células granulosas que se van ahuecando,
formando un antro que se llena de líquido a medida que se acerca a la superficie
del ovario. El folículo terciario contiene a un ovocito secundario latente en la
profase de la mitosis I (dictiotena) que se prepara para ser expulsado hacia la
trompa de Falopio. Se calcula que se necesitan casi tres meses para que se
genere un folículo de De Graaf a partir de un folículo primordial.
2. GAMETOGENIA ANOMALA
Las alteraciones de meiosis durante la gametogénesis, como la no disyunción (no
distribuciòn equitativa de cromosomas a ambas células) originan la formación de
gametos con anomalías cromosómicas. Si participan en la fecundación, estos
gametos con anomalías del número cromosómico producen un desarrollo
8. 5
anómalo, como el que tiene lugar en niños con síndrome de Down y otras
trisomias y monosomías. (3)
Las malformaciones congénitas son trastornos del desarrollo que se manifiestan
en el momento del nacimiento. Las malformaciones congénitas constituyen la
principal causa de mortalidad infantil y pueden ser estructurales, funcionales,
metabólicas, comportamentales o hereditarias. (2)
2. CLASIFICACION DE LAS MALFORMACIONES CONGENITAS
La guía de referencia más utilizada para la clasificación de las malformaciones
congénitas es la Clasificación Internacional de las Enfermedades (International
Classification of Diseases); sin Membargo, no hay ninguna clasificación que tenga
una aceptación universal. Todas ellas tienen limitaciones debido a que se han
diseñado con objetivos concretos. Los intentos de clasificar las malformaciones
congénitas humanas, especialmente las que se deben a errores en la
morfogénesis (el desarrollo de la forma), revelan la frustración y las dificultades
obvias para la formulación de propuestas concretas que puedan aplicarse en la
práctica médica. En la actualidad hay un sistema de clasificación de las
malformaciones congénitas de carácter práctico y que considera el momento de
inicio del defecto, su posible etiología y su patogenia. (3)
9. 6
4. TERATOLOGÍA: EL ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES DEL DESARROLLO
La teratología es la rama de la ciencia que estudia las causas, los mecanismos y
los patrones de las alteraciones del desarrollo. Un concepto fundamental en
teratología postula que ciertas fases del desarrollo embrionario son más
vulnerables que otras. Hasta la década de 1940 se consideraba, en términos
generales, que el embrión humano estaba protegido frente a los agentes
ambientales como medicamentos, virus y productos químicos debido a sus
membranas extraembrionarias y fetales (el amnios y el corion), así como a las
paredes uterina y abdominal de la madre. (3)
Las causas de las malformaciones congénitas se clasifican a menudo en los
grupos siguientes:
• Factores genéticos, como las alteraciones cromosómicas.
• Factores ambientales, como los medicamentos y los virus.
• Herencia multifactorial (factores genéticos y ambientales que actúan de manera
conjunta).
